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Paciente Neonatal

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sido o una cefalosporina de tercera generación, aunque el incremento de las<br />

infecciones por SCN y la constatación de la meticilin resistencia de estos<br />

patógenos ha conducido a que la asociación más frecuente en la actualidad<br />

sea un glicopéptido (vancomicina o teicoplanina) más un aminoglicósido<br />

(preferible al empleo de cefalosporinas de tercera generación). No obstante<br />

la mortalidad por SCN no parece diferir entre las unidades que utilizan<br />

ampicilina o cloxacilina más un aminoglicósido y las que usan glicopéptico<br />

más aminoglucósido. La baja mortalidad de estos patógenos podría explicarse<br />

porque el aminoglicosido tiene suficiente actividad frente a este<br />

microorganismo para prevenir la infección sobreaguda o a que este microorganismo<br />

tiene suficiente baja patogenicidad para que el sistema inmune<br />

del niño inmaduro sea capaz de evitar la infección fulminante. En nuestra<br />

serie los glicopéptidos se utilizaron en el 70% de los casos (vancomicina en<br />

el 65% y teicoplanina en el 5%), los aminoglicósidos en el 17% y las cefalosporinas<br />

de 3ª generación en menos del 9%. El CDC de Atlanta, EE.UU.<br />

y autores, han recomendado evitar la utilización empírica de vancomicina<br />

en pacientes con sospecha de sepsis para prevenir la aparición de cepas de<br />

enterococo resistentes a este antibiótico, si bien, los estudios de sensibilidad<br />

de nuestro trabajo a lo largo de los años, no revelan la presencia de resistencia<br />

frente a vancomicina de ningún Gram-positivo. En cualquier caso,<br />

existe suficiente evidencia para afirmar que los antibióticos de espectro<br />

reducido deben ser utilizados siempre que sea posible, y los de amplio<br />

espectro deben ser mantenidos en reserva.<br />

Las resistencias antimicrobianas han emergido en los países desarrollados<br />

en la pasada década y se han relacionado con la utilización masiva de<br />

cefalosporinas de 3ª generación; que se ha demostrado que seleccionan bacterias<br />

Gram-negativas productoras de beta-lactamasas de espectro extendido<br />

y hongos. Esto las hace resistentes frente a un gran número de â-lactámicos<br />

y se ha visto que el empleo de regímenes terapéuticos que evitan<br />

estos fármacos disminuyen las tasas de resistencia antibiótica.<br />

La duración del tratamiento antibiótico no está establecida aunque se<br />

aceptan cursos de antibioterapia cortos en sepsis a SCN y cursos más largos<br />

cuando se trata de bacilos Gram-negativos u hongos. En nuestro estudio la<br />

duración de la antibioterapia fue de 10 días para Gram-positivos de 12 días<br />

para Gram-negativos y de 21 días para las candidas.<br />

Finalmente resaltar que la vigilancia prospectiva de las tasas de infección,<br />

de los microorganismos responsables y de las resistencias a los antibióticos<br />

es esencial para poder poner en marcha medidas preventivas eficaces.<br />

Los resultados de estas actuaciones deben analizarse en sesiones conjuntas<br />

con todo el personal sanitario de la unidad para su sensibilización lo<br />

que facilitara la implementación de «buenas prácticas médicas» que puedan<br />

ser eficaces.<br />

ESTADO DE LA SEGURIDAD DEL PACIENTE NEONATAL 57

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