Paciente Neonatal
neonatologia
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sido o una cefalosporina de tercera generación, aunque el incremento de las<br />
infecciones por SCN y la constatación de la meticilin resistencia de estos<br />
patógenos ha conducido a que la asociación más frecuente en la actualidad<br />
sea un glicopéptido (vancomicina o teicoplanina) más un aminoglicósido<br />
(preferible al empleo de cefalosporinas de tercera generación). No obstante<br />
la mortalidad por SCN no parece diferir entre las unidades que utilizan<br />
ampicilina o cloxacilina más un aminoglicósido y las que usan glicopéptico<br />
más aminoglucósido. La baja mortalidad de estos patógenos podría explicarse<br />
porque el aminoglicosido tiene suficiente actividad frente a este<br />
microorganismo para prevenir la infección sobreaguda o a que este microorganismo<br />
tiene suficiente baja patogenicidad para que el sistema inmune<br />
del niño inmaduro sea capaz de evitar la infección fulminante. En nuestra<br />
serie los glicopéptidos se utilizaron en el 70% de los casos (vancomicina en<br />
el 65% y teicoplanina en el 5%), los aminoglicósidos en el 17% y las cefalosporinas<br />
de 3ª generación en menos del 9%. El CDC de Atlanta, EE.UU.<br />
y autores, han recomendado evitar la utilización empírica de vancomicina<br />
en pacientes con sospecha de sepsis para prevenir la aparición de cepas de<br />
enterococo resistentes a este antibiótico, si bien, los estudios de sensibilidad<br />
de nuestro trabajo a lo largo de los años, no revelan la presencia de resistencia<br />
frente a vancomicina de ningún Gram-positivo. En cualquier caso,<br />
existe suficiente evidencia para afirmar que los antibióticos de espectro<br />
reducido deben ser utilizados siempre que sea posible, y los de amplio<br />
espectro deben ser mantenidos en reserva.<br />
Las resistencias antimicrobianas han emergido en los países desarrollados<br />
en la pasada década y se han relacionado con la utilización masiva de<br />
cefalosporinas de 3ª generación; que se ha demostrado que seleccionan bacterias<br />
Gram-negativas productoras de beta-lactamasas de espectro extendido<br />
y hongos. Esto las hace resistentes frente a un gran número de â-lactámicos<br />
y se ha visto que el empleo de regímenes terapéuticos que evitan<br />
estos fármacos disminuyen las tasas de resistencia antibiótica.<br />
La duración del tratamiento antibiótico no está establecida aunque se<br />
aceptan cursos de antibioterapia cortos en sepsis a SCN y cursos más largos<br />
cuando se trata de bacilos Gram-negativos u hongos. En nuestro estudio la<br />
duración de la antibioterapia fue de 10 días para Gram-positivos de 12 días<br />
para Gram-negativos y de 21 días para las candidas.<br />
Finalmente resaltar que la vigilancia prospectiva de las tasas de infección,<br />
de los microorganismos responsables y de las resistencias a los antibióticos<br />
es esencial para poder poner en marcha medidas preventivas eficaces.<br />
Los resultados de estas actuaciones deben analizarse en sesiones conjuntas<br />
con todo el personal sanitario de la unidad para su sensibilización lo<br />
que facilitara la implementación de «buenas prácticas médicas» que puedan<br />
ser eficaces.<br />
ESTADO DE LA SEGURIDAD DEL PACIENTE NEONATAL 57