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Principales microorganismos que invaden al hombre

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Diagnóstico, tratamiento y prevención<br />

El diagnóstico de una infección por S. typhi se re<strong>al</strong>iza a través del aislamiento de la bacteria<br />

de sangre, heces, orina, aspirado de médula ósea y bilis. Estas pruebas tardan dos a tres<br />

días en aportar los resultados, pues la muestra se diluye en un medio de cultivo y, dado<br />

<strong>que</strong> se estima <strong>que</strong> un paciente con fiebre tifoidea presenta, por ejemplo, 20 bacterias o<br />

menos por ml de sangre, se requiere esperar a <strong>que</strong> se multipli<strong>que</strong> lo suficiente para ser<br />

observada por turbidez del medio. El cultivo de la sangre es el método más<br />

frecuentemente usado para un diagnóstico preciso, aun<strong>que</strong> su sensibilidad no es más del<br />

90%, incluso cuando se toman tres muestras consecutivas. El cultivo de aspirado de<br />

médula ósea es más sensible, pero el procedimiento de extracción del aspirado es delicado<br />

y doloroso.<br />

Pruebas bioquímicas y serológicas se re<strong>al</strong>izan para confirmar el diagnóstico. El<br />

serodiagnóstico de la infección por S. typhi, usando el ensayo de aglutinación de Wid<strong>al</strong><br />

(reacciones febriles), se basa en la detección de anticuerpos en el suero de los pacientes a<br />

los antígenos O (LPS), H (flagelar) y el Vi (antígeno capsular). La limitante de este método<br />

es <strong>que</strong> pobladores sanos de áreas endémicas (en donde la enfermedad es prev<strong>al</strong>ente),<br />

presentan títulos (concentraciones) <strong>al</strong>tos de anticuerpos, dificultándose en ocasiones la<br />

distinción entre individuos afectados y sanos. Varios otros inmunoensayos en el formato<br />

de ELISA, también se han utilizado para la detección de antígenos o anticuerpos<br />

específicos en suero. Asimismo, métodos moleculares como la hibridación con ARN<br />

ribosom<strong>al</strong>, con el gen del antígeno Vi, o con la secuencia de inserción IS200, han sido<br />

usados. La limitante princip<strong>al</strong> con estos métodos es <strong>que</strong> requieren de una infraestructura<br />

sofisticada de laboratorio y person<strong>al</strong> <strong>al</strong>tamente especi<strong>al</strong>izado, además de <strong>que</strong> pueden<br />

tomar de varias horas a varios días.<br />

Es así <strong>que</strong> métodos de detección más rápidos, precisos y sencillos, son en extremo<br />

necesarios para ésta y otras bacteremias. Ciertamente, la mejor caracterización de<br />

antígenos para pruebas inmunológicas, o de genes de virulencia (<strong>que</strong> determinan la<br />

severidad y las características de la enfermedad) para pruebas por amplificación específica<br />

de materi<strong>al</strong> genético, como la reacción en cadena de la polimerasa o PCR por las siglas en<br />

inglés, serán claves para avanzar en este rubro de impacto en s<strong>al</strong>ud pública.<br />

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