Principales microorganismos que invaden al hombre
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Diagnóstico, tratamiento y prevención<br />
El diagnóstico de una infección por S. typhi se re<strong>al</strong>iza a través del aislamiento de la bacteria<br />
de sangre, heces, orina, aspirado de médula ósea y bilis. Estas pruebas tardan dos a tres<br />
días en aportar los resultados, pues la muestra se diluye en un medio de cultivo y, dado<br />
<strong>que</strong> se estima <strong>que</strong> un paciente con fiebre tifoidea presenta, por ejemplo, 20 bacterias o<br />
menos por ml de sangre, se requiere esperar a <strong>que</strong> se multipli<strong>que</strong> lo suficiente para ser<br />
observada por turbidez del medio. El cultivo de la sangre es el método más<br />
frecuentemente usado para un diagnóstico preciso, aun<strong>que</strong> su sensibilidad no es más del<br />
90%, incluso cuando se toman tres muestras consecutivas. El cultivo de aspirado de<br />
médula ósea es más sensible, pero el procedimiento de extracción del aspirado es delicado<br />
y doloroso.<br />
Pruebas bioquímicas y serológicas se re<strong>al</strong>izan para confirmar el diagnóstico. El<br />
serodiagnóstico de la infección por S. typhi, usando el ensayo de aglutinación de Wid<strong>al</strong><br />
(reacciones febriles), se basa en la detección de anticuerpos en el suero de los pacientes a<br />
los antígenos O (LPS), H (flagelar) y el Vi (antígeno capsular). La limitante de este método<br />
es <strong>que</strong> pobladores sanos de áreas endémicas (en donde la enfermedad es prev<strong>al</strong>ente),<br />
presentan títulos (concentraciones) <strong>al</strong>tos de anticuerpos, dificultándose en ocasiones la<br />
distinción entre individuos afectados y sanos. Varios otros inmunoensayos en el formato<br />
de ELISA, también se han utilizado para la detección de antígenos o anticuerpos<br />
específicos en suero. Asimismo, métodos moleculares como la hibridación con ARN<br />
ribosom<strong>al</strong>, con el gen del antígeno Vi, o con la secuencia de inserción IS200, han sido<br />
usados. La limitante princip<strong>al</strong> con estos métodos es <strong>que</strong> requieren de una infraestructura<br />
sofisticada de laboratorio y person<strong>al</strong> <strong>al</strong>tamente especi<strong>al</strong>izado, además de <strong>que</strong> pueden<br />
tomar de varias horas a varios días.<br />
Es así <strong>que</strong> métodos de detección más rápidos, precisos y sencillos, son en extremo<br />
necesarios para ésta y otras bacteremias. Ciertamente, la mejor caracterización de<br />
antígenos para pruebas inmunológicas, o de genes de virulencia (<strong>que</strong> determinan la<br />
severidad y las características de la enfermedad) para pruebas por amplificación específica<br />
de materi<strong>al</strong> genético, como la reacción en cadena de la polimerasa o PCR por las siglas en<br />
inglés, serán claves para avanzar en este rubro de impacto en s<strong>al</strong>ud pública.<br />
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