VOLUMEN II - Asociación Española de Farmacéuticos Formulista

SOLUCIONES
CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR, MÉTODOS Y LÍMITES.
FN/2003/PA/033, Yodo I2, Pm 258,8.
Servicio de Farmacia. NORMAS DE CORRECTA ELABORACIÓN Y CONTROL.
PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS.
Alcohol absoluto C2H6O PM 46,07. Contenido: como mínimo 99,5 por ciento V/V de C2H6O (99,2 por ciento m/m) a 20 °C,
calculado a partir de la densidad relativa utilizando las tablas alcoholimétricas 78,9g/mL. Aspecto: líquido incoloro, límpido,
volátil, inflamable, higroscópico. Solubilidad: miscible con agua y con cloruro de metileno. Debe de cumplir los requisitos
especificados en la Monografía 1318 de la RFE.
AGUA PURIFICADA: Líquido límpido, incoloro, inodoro e insípido.
El agua purificada es el agua destinada a la preparación de medicamentos que no deben ser necesariamente estériles y
exentos de pirógenos, salvo excepción justificada y autorizada.
NUESTRA PREPARACIÓN: Solución límpida, traslúcida, SIN PRECIPITADOS, de color marrón oscuro y de olor característico.
INFORMACIÓN ADICIONAL
Se podría favorecer la solubilidad del Yodo incorporando una punta de espátula de Yoduro Sódico.
Es muy importante que no queden residuos de Yodo sin disolver ya que estos provocan quemaduras en la piel.
El empleo prolongado de esta solución podría provocar efecto rebote y empeorar la situación del paciente.
Esta fórmula también se podría realizar con 2g de Ácido Salicílico si fuese necesario.
La cantidad de agua que se añade a esta solución es para hacer alcohol de 70. Preparar la fórmula de esta manera en vez de
partir directamente del alcohol de 70 es para facilitar la disolución de los componentes (RFE IX edición 1956, pág. 1249).
INFORMACIÓN AL PACIENTE
Paciente: TELÉFONO:
ÁCIDO SALICÍLICO y YODO 1/1, en SOLUCIÓN ALCOHÓLICA.
FORMA FARMACÉUTICA: Solución VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TÓPICA
PRECAUCIONES Y NORMAS PARA SU CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Lavarse las manos antes y después de su administración.
Aplicar sobre piel limpia y seca.
No aplicar durante periodos de tiempo prolongados, aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.
No aplicar vendajes que impidan la aireación de la zona.
Evitar el contacto con los ojos y mucosas.
No utilizar en marcas de nacimiento, verrugas con crecimiento de pelo o verrugas localizadas en cara.
Mantener el envase bien cerrado después de cada uso.
Si se produce algún tipo de reacción alérgica así como ante cualquier sospecha de efectos adversos que pueda estar relacionada con la
administración de esta fórmula consulte inmediatamente con su médico.
No usar una vez pasada la fecha de caducidad.
Servicio de Información Toxicológica, Telf.: 915620420.
ADVERTENCIA: LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
FN/2003/PA/017, Ácido Salicílico: Pm 138,1. Polvo cristalino blanco o cristales
aciculares blancos o incoloros, poco soluble en agua, fácilmente soluble en
alcohol y en éter, bastante soluble en cloruro de metileno. Debe cumplir los
requisitos especificados en la monografía 366 de la RFE.
Se presenta bien en escamas o bien en forma de bolitas de color violeta grisáceo
con brillo metálico. Debe cumplir los requisitos especificados en la Monografía 31
de la RFE.
COMPOSICIÓN por mL: Ac. Salicílico 10mg,
Yodo 10mg, alcohol y agua.
POSOLOGÍA: Administrar según la
prescripción médica.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:
Proteger de la luz. Conservar a
temperatura ambiente.
CADUCIDAD: La indicada en el envase.
Área de Farmacotecnia y Acondicionado de Medicamentos en Forma Unitaria. FÓRMULAS MAGISTRALES. Acido Salicílico+Yodo en alcohol.