Zea mays L. variedad morada y su efecto protector de ... - Cybertesis

La administración se realizó el día 1 del experimento. Las evaluaciones se realizaron
tres veces por semana hasta el día 21 del experimento. El día 22, los animales fueron
eutanizados y se seccionó la pata derecha para su posterior evaluación.
Inducción de artritis y tratamiento
En el día 1, todos los animales fueron inmunizados con 200 ul de pristane aplicado vía
subdérmica en la base de la cola de las ratas.
Después de la inyección del Pristane, se aplicó presión en el sitio de inyección para
prevenir la salida de la suspensión.
Inmediatamente después de la inducción; los animales fueron distribuidos
aleatoriamente y tratados vía oral diariamente de la siguiente manera:
a. Grupo experimental 1 (n= 5): Vehículo
b. Grupo experimental 2 (n= 10): Pristane 0.2 mL + Vehículo
c. Grupo experimental 3 (n= 10): Pristane 0.2 mL + Metrotrexate 0.1mg/ Kg
d. Grupo experimental 4 (n= 10): Pristane 0.2 mL + Indometacina 0.6 mg/kg
e. Grupo experimental 5 (n= 10):
1% 100 mg/kg
Pristane 0.2 mL + Solución de Zea mays L.
f.- Grupo experimental 6 (n= 10):
10% 100 mg/kg
Pristane 0.2 mL + Solución de Zea mays L.
g.- Grupo experimental 7 (n= 10):
Zea mays L. 1% 100 mg/kg
Pristane 0.2 mL + Metrotrexate 0.1 mg/kg +
Se monitorizó a los animales diariamente, evaluando los signos de artritis y registrando
el peso dos veces por semana.
Evaluación de la respuesta inflamatoria
Se registró el desarrollo de la inflamación mediante el pletismómetro (Laboratorio de
Farmacología. Facultad de Medicina. UNMSM) antes de la inducción de artritis y tres
veces por semana desde el primer día después de la inmunización con el adyuvante.
El edema de la pata derecha se expresa como el incremento de volumen de la pata:
% inflamación = (Vtx - Vto)/ Vto X 100
18