Zea mays L. variedad morada y su efecto protector de ... - Cybertesis

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Objetivo General: • Evaluar el efecto protector osteoarticular del extracto de Zea mays L. variedad morada en la progresión de artritis experimental inducido en ratas. Objetivos específicos • Valorar el edema plantar de ratas artríticas tratadas con extracto de Zea mays L. variedad morada • Evaluar el daño articular mediante valoración radiológica, de las ratas artríticas tratadas con extracto de Zea mays L. variedad morada 8
II. GENERALIDADES 2.1.- Modelos animales de artritis experimental: Artritis Inducida por Pristane Los modelos animales de artritis son ampliamente empleados para explicar los mecanismos de la inflamación, el proceso de autoinmunidad y el desarrollo preclínico de nuevos agentes terapéuticos. El modelo murino de artritis exhibe varias características únicas lo cual incrementa potencialmente su valor como un modelo aplicable para el screening de nuevos agentes antirreumáticos y aprender más acerca de los biomarcadores asociados con la eficacia clínica 13 . Durante la evaluación preclínica de la eficacia de los compuestos es importante usar modelos animales que no solo sean apropiados y altamente reproducibles sino que también muestren predicción en la eficacia clínica en humanos 14 . Los criterios más importantes para la selección de un modelo experimental incluyen 14,15 : (a) Capacidad de predecir la eficacia en seres humanos (b) Fácil uso, reproducibilidad de los datos y duración razonable del periodo de prueba (c) Patología similar y/o patogénesis cercana a la enfermedad humana La artritis inducido por el aceite mineral sintético 2,6,10,14-tetramethylpentadecane, conocido como pristane, es un modelo destacado por su inicio retardado de artritis crónica en aproximadamente 2 semanas después de la inducción, no paralelo a la cronicidad e independiente de la administración del xenoantígeno, el cual es por el contrario requerido para la inducción de artritis en la mayoría de los modelos 13 . La ausencia de la necesidad de incorporación de un antígeno xenobiótico para inducir la enfermedad junto con el inicio retardado de la inflamación sugiere que la artritis se deriva de la sensibilización constante en el tiempo, en vez de una respuesta inmune aguda. El mecanismo preciso del desarrollo de la enfermedad no esta claro; sin embargo se ha demostrado que el pristane facilita la respuesta autoinmune vía la activación inmune en respuesta a los antígenos encontrados en microorganismos prevalentes en el ambiente 13 . 9
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