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présentation du Docteur Trinchero - ARS Rhône-Alpes

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PRISE EN CHARGE DES TROUBLES DU<br />

COMPORTEMENT DANS LA<br />

PATHOLOGIE DEMENTIELLE<br />

DU BON USAGE DES NEUROLEPTIQUES<br />

DR F. TRINCHERO<br />

3 JUILLET 2012<br />

CHAMBERY


800 000 patients en France<br />

150 000 nouveaux cas /an<br />

80% à domicile<br />

ETAT DES LIEUX


Diagnostic à 3 ans (MMS 25)<br />

Perte d’autonomie vers 5 ans (MMS


Améliorer la qualité de vie des malades et des aidants<br />

Connaitre pour agir<br />

Objectif 4 :<br />

PLAN ALZHEIMER 3<br />

mesure 14: surveillance des accidents iatrogènes<br />

mesure 15: amélioration <strong>du</strong> bon usage des médicaments<br />

Objectif 5 : améliorer l’accueil en établissement pour une meilleure qualité de<br />

vie des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer<br />

Se mobiliser pour un enjeu de société


Parfois méconnu même au stade sévère<br />

MMS < 10 : 73%<br />

10 < MMS < 20 : 46%<br />

MMS < 20% : 33%<br />

(Lopponnen et al 2003)<br />

DIAGNOSTIC


Impliquer le patient et son entourage<br />

Accompagner et soulager<br />

Traitement adapté, prévention de la iatrogénie<br />

Prévoir et anticiper<br />

Protéger<br />

POURQUOI DIAGNOSTIQUER


Recommandations HAS décembre 2011<br />

Entretien<br />

Examen clinique<br />

Evaluation fonctionnelle<br />

Evaluation cognitive globale<br />

Examens biologiques<br />

Imagerie cérébrale<br />

DEMARCHE DIAGNOSTIQUE


Imagerie fonctionnelle<br />

LCR<br />

EEG<br />

Etude génétique<br />

Biopsie cérébrale<br />

EN FONCTION DU CONTEXTE


amnésie hippocampique antérograde<br />

troubles cognitifs instrumentaux (langage, praxies, gnosies)<br />

évolution progressive<br />

MALADIE D’ALZHEIMER


DEMENCE VASCULAIRE<br />

Une forme avec lien chronologique entre un épisode cérébral vasculaire<br />

et l’apparition ou l’aggravation d’un trouble cognitif, évoluant par àcoups<br />

une forme plus progressive évoquée sur un profil de troubles<br />

neuropsychologiques prédominant sur les fonctions exécutives et<br />

comportementales (apathie, hyperémotivité et irritabilité).


DEMENCE À CORPS DE LEWY<br />

Hallucinations précoces, essentiellement visuelles, idées délirantes<br />

Fluctuations des capacités exécutives et/ou de troubles visuo-spatiaux,<br />

également de la vigilance<br />

Symptômes parkinsoniens, chutes<br />

Cauchemars, troubles <strong>du</strong> sommeil paradoxal (agitation nocturne), d’une<br />

somnolence inhabituelle


DEMENCE FRONTO TEMPORALE<br />

Troubles <strong>du</strong> comportement inauguraux (apathie, désinhibition)<br />

Ré<strong>du</strong>ction progressive et isolée de l’expression orale spontanée avec un<br />

manque <strong>du</strong> mot


PLACE DES TRAITEMENTS ANTIDEMENTIELS<br />

Validation HAS 2011<br />

Service médical ren<strong>du</strong> faible<br />

…mais quand même.


…<br />

SUR LA MEMOIRE


…<br />

LES PRAXIES, LES GNOSIES …


…<br />

LES TROUBLES DU COMPORTEMENT


LES TROUBLES DU COMPORTEMENT<br />

Fréquence en pourcentage des syndrome psycho comportementaux,<br />

dans la démence, dans des cohortes européennes<br />

Document HAS<br />

MMSE 15-28 MMSE 11-20 MMSE 21-30 MMSE 20<br />

Délires 34.7 24.7 10.2 17.8<br />

Hallucinations 13.1 7.8 5.7 9.4<br />

Agitation 28.6 44.3 32.8 30.65<br />

Dépression 57.3 42.7 36.9 47.7<br />

Anxiété 39.2 46.3 44.3 39.15<br />

Euphorie 7 9.8 4.5 7.06<br />

Apathie 59.3 63.5 47.9 53.49<br />

Désinhibition 12.6 13.3 10.2 12.09<br />

Irritabilité 39.7 25 28.3 36.11<br />

Comportement<br />

moteur aberrant<br />

34.7 29.8 14.7 20.07<br />

Sommeil 18.1 12.9 13.5 22.72<br />

Appétit 24.6 24.3 20.5 21.21


Baisse des apports alimentaires 39 %<br />

Amaigrissement 27 %<br />

Déshydratation 11 %<br />

Chutes 32 %<br />

Baisse de l’observance 31 %<br />

Epuisement des aidants 13 %<br />

(Leger JM et al, Encéphale 2000; 26: 32-43)<br />

CONSEQUENCES


D D Drug- douleur<br />

E E Electrolytes<br />

L L Lack<br />

I I Infection<br />

R R Ré<strong>du</strong>ction influx nerveux (vue, audition)<br />

I I I Intracrânien (HSD, tumeur..)<br />

U U Urinary infection, fécalome<br />

M M Myocarde<br />

PRUDENCE


INTERVENTIONS NON MÉDICAMENTEUSES<br />

Pas de preuve de leur efficacité


Réhabilitation cognitive indivi<strong>du</strong>elle<br />

Intervention par évocation <strong>du</strong> passé (reminiscence therapy)<br />

Thérapie par empathie (thérapie de validation)<br />

Aromathérapie<br />

QUID


Formation des professionnels, développer savoir faire, savoir être<br />

Adaptation de l’environnement et des pratiques en fonction des<br />

personnes<br />

Organisation d’une présence permanente<br />

Espaces de paroles<br />

Réflexion éthique<br />

LE PROJET D’ETABLISSEMENT


Thérapeutiques anti cholinergiques<br />

Lepticur,<br />

Primpéran,Vogalène<br />

Ditropan, Céris, Détrusitol, Vésicare<br />

Atarax, Polaramine,<br />

Théralène<br />

Atrovent, Spiriva<br />

Digoxine, Bétabloquant, Amiodarone<br />

Morphine, Codéine, Tramadol<br />

Corticoïdes à fortes doses<br />

Cf HAS confusion aigue <strong>du</strong> sujet âgé 2009<br />

INTERVENTION MEDICAMENTEUSE<br />

COMMENCER PAR EN ENLEVER


INTERVENTION MEDICAMENTEUSE<br />

Privilégier les demies vies les plus courtes


½ vie en<br />

heures<br />

heures<br />

Voie<br />

Voie<br />

midazolam<br />

midazolam<br />

HYPNOVEL<br />

oxazepam<br />

oxazepam<br />

SERESTA<br />

lorazepam lorazepam<br />

lorazepam<br />

TEMESTA<br />

1.5 à 2.5 h 8h 10 à 20h 10 à 20h<br />

Voie IV, SC PO PO PO<br />

intro<strong>du</strong>ction<br />

intro<strong>du</strong>ction<br />

alprazolam<br />

alprazolam<br />

XANAX<br />

intro<strong>du</strong>ction 2.5 mg 10 à 20 mg 1 à 2 mg 0.25 à 0.5 mg<br />

Pic<br />

Pic<br />

plasmatique<br />

plasmatique<br />

BENZODIAZEPINES<br />

Iv immédiat<br />

SC: 30 mn<br />

2h 0.5 à 5h 0.5 à 2h


½ vie<br />

Voie<br />

Voie<br />

risperidone<br />

risperidone<br />

RISPERDAL<br />

tiapride<br />

tiapride<br />

TIAPRIDAL<br />

loxapine loxapine<br />

loxapine<br />

LOXAPAC<br />

ciam ciamémazine<br />

ciam mazine<br />

TERCIAN<br />

vie 1 à 2 h 3.5 h 8h 10 h 24 h<br />

Voie PO (cp et buv) PO (cp et buv)<br />

Intro<strong>du</strong>ction<br />

Intro<strong>du</strong>ction<br />

Intro<strong>du</strong>ction 0.25 à 0.5 mg x2/j 50 à 100 mg<br />

IM<br />

SC<br />

X3/j<br />

Pic Pic plasmatique<br />

plasmatique plasmatique 3 h PO 1h,<br />

NEUROLEPTIQUES<br />

IM 30 mn<br />

PO (cp et buv), IM,<br />

SC<br />

25 à 50 mg 10 à 25 mg<br />

PO PO<br />

X3/j<br />

halop halopéridol halop ridol<br />

IM<br />

SC<br />

HALDOL<br />

0.25 à 0.5 mg<br />

X2/j<br />

inconnu inconnu PO 2 à 6h,<br />

IM 30 mn


Anxiété → benzodiazépines<br />

Délire → neuroleptiques<br />

… et inversement ?<br />

Principe d’anticipation<br />

STRATEGIE<br />

Nb : démence à corps de Lewy CI neuroleptiques


Méfiance vis-à-vis des molécules anticholinergiques<br />

ISRS<br />

ANTIDEPRESSEURS


?<br />

THYMOREGULATEURS


MESSAGE DU JOUR<br />

Réévaluation régulière des psychotropes


Outils ALZHEIMER<br />

Le film<br />

Les documents<br />

Les outils<br />

MOBIQUAL


A1 A<br />

Les pathologies démentielles<br />

Généralités<br />

Les pathologies démentielles<br />

32


Les troubles psychologiques et comportementaux<br />

Les troubles psychologiques<br />

et comportementaux<br />

dans la maladie d’Alzheimer et maladies apparentées<br />

33


Le projet d’établissement<br />

Un volet spécifique pour l’accueil des personnes<br />

atteintes de maladie d’Alzheimer ou apparentée<br />

34


Les relations avec les familles<br />

35


La réflexion éthique<br />

36


DU BON USAGE DES NEUROLEPTIQUES<br />

Dispositif d’alerte<br />

Echange médecin coordinateur et médecin traitant

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