présentation du Docteur Trinchero - ARS Rhône-Alpes
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PRISE EN CHARGE DES TROUBLES DU<br />
COMPORTEMENT DANS LA<br />
PATHOLOGIE DEMENTIELLE<br />
DU BON USAGE DES NEUROLEPTIQUES<br />
DR F. TRINCHERO<br />
3 JUILLET 2012<br />
CHAMBERY
800 000 patients en France<br />
150 000 nouveaux cas /an<br />
80% à domicile<br />
ETAT DES LIEUX
Diagnostic à 3 ans (MMS 25)<br />
Perte d’autonomie vers 5 ans (MMS
Améliorer la qualité de vie des malades et des aidants<br />
Connaitre pour agir<br />
Objectif 4 :<br />
PLAN ALZHEIMER 3<br />
mesure 14: surveillance des accidents iatrogènes<br />
mesure 15: amélioration <strong>du</strong> bon usage des médicaments<br />
Objectif 5 : améliorer l’accueil en établissement pour une meilleure qualité de<br />
vie des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer<br />
Se mobiliser pour un enjeu de société
Parfois méconnu même au stade sévère<br />
MMS < 10 : 73%<br />
10 < MMS < 20 : 46%<br />
MMS < 20% : 33%<br />
(Lopponnen et al 2003)<br />
DIAGNOSTIC
Impliquer le patient et son entourage<br />
Accompagner et soulager<br />
Traitement adapté, prévention de la iatrogénie<br />
Prévoir et anticiper<br />
Protéger<br />
POURQUOI DIAGNOSTIQUER
Recommandations HAS décembre 2011<br />
Entretien<br />
Examen clinique<br />
Evaluation fonctionnelle<br />
Evaluation cognitive globale<br />
Examens biologiques<br />
Imagerie cérébrale<br />
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
Imagerie fonctionnelle<br />
LCR<br />
EEG<br />
Etude génétique<br />
Biopsie cérébrale<br />
EN FONCTION DU CONTEXTE
amnésie hippocampique antérograde<br />
troubles cognitifs instrumentaux (langage, praxies, gnosies)<br />
évolution progressive<br />
MALADIE D’ALZHEIMER
DEMENCE VASCULAIRE<br />
Une forme avec lien chronologique entre un épisode cérébral vasculaire<br />
et l’apparition ou l’aggravation d’un trouble cognitif, évoluant par àcoups<br />
une forme plus progressive évoquée sur un profil de troubles<br />
neuropsychologiques prédominant sur les fonctions exécutives et<br />
comportementales (apathie, hyperémotivité et irritabilité).
DEMENCE À CORPS DE LEWY<br />
Hallucinations précoces, essentiellement visuelles, idées délirantes<br />
Fluctuations des capacités exécutives et/ou de troubles visuo-spatiaux,<br />
également de la vigilance<br />
Symptômes parkinsoniens, chutes<br />
Cauchemars, troubles <strong>du</strong> sommeil paradoxal (agitation nocturne), d’une<br />
somnolence inhabituelle
DEMENCE FRONTO TEMPORALE<br />
Troubles <strong>du</strong> comportement inauguraux (apathie, désinhibition)<br />
Ré<strong>du</strong>ction progressive et isolée de l’expression orale spontanée avec un<br />
manque <strong>du</strong> mot
PLACE DES TRAITEMENTS ANTIDEMENTIELS<br />
Validation HAS 2011<br />
Service médical ren<strong>du</strong> faible<br />
…mais quand même.
…<br />
SUR LA MEMOIRE
…<br />
LES PRAXIES, LES GNOSIES …
…<br />
LES TROUBLES DU COMPORTEMENT
LES TROUBLES DU COMPORTEMENT<br />
Fréquence en pourcentage des syndrome psycho comportementaux,<br />
dans la démence, dans des cohortes européennes<br />
Document HAS<br />
MMSE 15-28 MMSE 11-20 MMSE 21-30 MMSE 20<br />
Délires 34.7 24.7 10.2 17.8<br />
Hallucinations 13.1 7.8 5.7 9.4<br />
Agitation 28.6 44.3 32.8 30.65<br />
Dépression 57.3 42.7 36.9 47.7<br />
Anxiété 39.2 46.3 44.3 39.15<br />
Euphorie 7 9.8 4.5 7.06<br />
Apathie 59.3 63.5 47.9 53.49<br />
Désinhibition 12.6 13.3 10.2 12.09<br />
Irritabilité 39.7 25 28.3 36.11<br />
Comportement<br />
moteur aberrant<br />
34.7 29.8 14.7 20.07<br />
Sommeil 18.1 12.9 13.5 22.72<br />
Appétit 24.6 24.3 20.5 21.21
Baisse des apports alimentaires 39 %<br />
Amaigrissement 27 %<br />
Déshydratation 11 %<br />
Chutes 32 %<br />
Baisse de l’observance 31 %<br />
Epuisement des aidants 13 %<br />
(Leger JM et al, Encéphale 2000; 26: 32-43)<br />
CONSEQUENCES
D D Drug- douleur<br />
E E Electrolytes<br />
L L Lack<br />
I I Infection<br />
R R Ré<strong>du</strong>ction influx nerveux (vue, audition)<br />
I I I Intracrânien (HSD, tumeur..)<br />
U U Urinary infection, fécalome<br />
M M Myocarde<br />
PRUDENCE
INTERVENTIONS NON MÉDICAMENTEUSES<br />
Pas de preuve de leur efficacité
Réhabilitation cognitive indivi<strong>du</strong>elle<br />
Intervention par évocation <strong>du</strong> passé (reminiscence therapy)<br />
Thérapie par empathie (thérapie de validation)<br />
Aromathérapie<br />
QUID
Formation des professionnels, développer savoir faire, savoir être<br />
Adaptation de l’environnement et des pratiques en fonction des<br />
personnes<br />
Organisation d’une présence permanente<br />
Espaces de paroles<br />
Réflexion éthique<br />
LE PROJET D’ETABLISSEMENT
Thérapeutiques anti cholinergiques<br />
Lepticur,<br />
Primpéran,Vogalène<br />
Ditropan, Céris, Détrusitol, Vésicare<br />
Atarax, Polaramine,<br />
Théralène<br />
Atrovent, Spiriva<br />
Digoxine, Bétabloquant, Amiodarone<br />
Morphine, Codéine, Tramadol<br />
Corticoïdes à fortes doses<br />
Cf HAS confusion aigue <strong>du</strong> sujet âgé 2009<br />
INTERVENTION MEDICAMENTEUSE<br />
COMMENCER PAR EN ENLEVER
INTERVENTION MEDICAMENTEUSE<br />
Privilégier les demies vies les plus courtes
½ vie en<br />
heures<br />
heures<br />
Voie<br />
Voie<br />
midazolam<br />
midazolam<br />
HYPNOVEL<br />
oxazepam<br />
oxazepam<br />
SERESTA<br />
lorazepam lorazepam<br />
lorazepam<br />
TEMESTA<br />
1.5 à 2.5 h 8h 10 à 20h 10 à 20h<br />
Voie IV, SC PO PO PO<br />
intro<strong>du</strong>ction<br />
intro<strong>du</strong>ction<br />
alprazolam<br />
alprazolam<br />
XANAX<br />
intro<strong>du</strong>ction 2.5 mg 10 à 20 mg 1 à 2 mg 0.25 à 0.5 mg<br />
Pic<br />
Pic<br />
plasmatique<br />
plasmatique<br />
BENZODIAZEPINES<br />
Iv immédiat<br />
SC: 30 mn<br />
2h 0.5 à 5h 0.5 à 2h
½ vie<br />
Voie<br />
Voie<br />
risperidone<br />
risperidone<br />
RISPERDAL<br />
tiapride<br />
tiapride<br />
TIAPRIDAL<br />
loxapine loxapine<br />
loxapine<br />
LOXAPAC<br />
ciam ciamémazine<br />
ciam mazine<br />
TERCIAN<br />
vie 1 à 2 h 3.5 h 8h 10 h 24 h<br />
Voie PO (cp et buv) PO (cp et buv)<br />
Intro<strong>du</strong>ction<br />
Intro<strong>du</strong>ction<br />
Intro<strong>du</strong>ction 0.25 à 0.5 mg x2/j 50 à 100 mg<br />
IM<br />
SC<br />
X3/j<br />
Pic Pic plasmatique<br />
plasmatique plasmatique 3 h PO 1h,<br />
NEUROLEPTIQUES<br />
IM 30 mn<br />
PO (cp et buv), IM,<br />
SC<br />
25 à 50 mg 10 à 25 mg<br />
PO PO<br />
X3/j<br />
halop halopéridol halop ridol<br />
IM<br />
SC<br />
HALDOL<br />
0.25 à 0.5 mg<br />
X2/j<br />
inconnu inconnu PO 2 à 6h,<br />
IM 30 mn
Anxiété → benzodiazépines<br />
Délire → neuroleptiques<br />
… et inversement ?<br />
Principe d’anticipation<br />
STRATEGIE<br />
Nb : démence à corps de Lewy CI neuroleptiques
Méfiance vis-à-vis des molécules anticholinergiques<br />
ISRS<br />
ANTIDEPRESSEURS
?<br />
THYMOREGULATEURS
MESSAGE DU JOUR<br />
Réévaluation régulière des psychotropes
Outils ALZHEIMER<br />
Le film<br />
Les documents<br />
Les outils<br />
MOBIQUAL
A1 A<br />
Les pathologies démentielles<br />
Généralités<br />
Les pathologies démentielles<br />
32
Les troubles psychologiques et comportementaux<br />
Les troubles psychologiques<br />
et comportementaux<br />
dans la maladie d’Alzheimer et maladies apparentées<br />
33
Le projet d’établissement<br />
Un volet spécifique pour l’accueil des personnes<br />
atteintes de maladie d’Alzheimer ou apparentée<br />
34
Les relations avec les familles<br />
35
La réflexion éthique<br />
36
DU BON USAGE DES NEUROLEPTIQUES<br />
Dispositif d’alerte<br />
Echange médecin coordinateur et médecin traitant