Transfusion sanguine

La prescription de produit sanguin labile
« La prescription d’un produit sanguin est un acte médical qui engage
la responsabilité du médecin prescripteur » (Arrêté du 4 août 1994).
La prescription ne peut être déléguée.
Elle doit comporter :
• L’identification de l’établissement de soins et du service.
• Identité complète du patient
• Eléments cliniques et biologiques (antécédent transfusionnels,
grossesse, taux d’hémoglobine pour le CGR ; PT,TCK et fibrine pour le
plasma ; NFS plaquette et poids du patient pour les culots
plaquettaires.
• Nature des produits sanguins labiles, quantité et qualification des
produits.
• date et heure de commande, de transfusion (il vaut mieux ne pas
transfuser la nuit : circulaire 12/2003)
• Notion d’urgence ou non.
• Identité lisible et signature du prescripteur.
Juin 2006 Fédération Urgences PSG