Toxiques organiques

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ii. Réactivateur des cholinestérases : la pralidoxime La fonction ammonium quaternaire de la pralidoxime permet sa fixation sur le site anionique de la cholinestérase L’oxygène de sa fonction oxime réalise une attaque nucléophile sur l’atome de phosphore du toxique pralidoxime (-) Il se forme alors un complexe toxique-pralidoxime éliminable. 290
INTOXICATIONSPAR LES INSECTICIDES ANTICHOLINESTERASIQUES Traitement Spécifique ii. Réactivateur des cholinestérases : la pralidoxime La pralidoxime n’est efficace que lors d’intoxication par les organophosphorés Lors d’intoxication par les carbamates, la pralidoxime n'est pas nécessaire étant donné la régénération spontanée de l'enzyme 291
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INTRODUCTION Intoxications par les
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DEFINITION Composés organiques de
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1920 : SHOFIELD (Canada) RODERICK
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