MEMOIRE MASSAGE HOLISTIQUE ET OCYTOCINE.pdf

Quant à l’abus de cocaïne, des doses spécifiques d’ocytocine ont diminué les
comportements d’hyperactivité locomotrice et de toilettage stéréotypé induits par la prise de
cocaïne chez les rongeurs (rats et souris). Suite à la prise chronique de cocaïne, la ‘tolérance
comportementale’ au comportement de reniflement, inhérent à la prise de cocaïne, a été
nettement réduite par l’ocytocine (Sarnyai et Kovacs, 1994). En outre, la ‘sensibilisation
comportementale’* à la cocaïne a été, d’une part, facilitée par l’ocytocine, et d’autre part,
empêchée par l’AVP (Kovacs, Sarnyai et Szabo, 1998).
De plus, certains ont montré que l’ocytocine libérée dans le système nerveux central
(SNC) empêche la tolérance à la morphine et atténue l’expression des divers symptômes dus à
son retrait chez les souris. Aussi, l’autogestion intraveineuse d’héroïne par les rats tolérants a
été diminuée efficacement lors d’un traitement à l’ocytocine (Kovacs, Sarnyai et Szabo,
1998). Les récepteurs d’ocytocine situés dans le SNC (principalement ceux situés dans les
structures limbiques et basiques du cerveau) sont, d’après les auteurs, responsables des divers
effets de l’ocytocine sur l’organisme intoxiqué aux opiacés et à la cocaïne. La
neurotransmission dopaminergique (principalement en structure basique du cerveau) est un
autre médiateur biochimique important des effets du SNC de l’ocytocine.
Il a été démontré enfin que l’activation neuronale ocytocinergique joue un rôle critique
dans l’action du lithium contre le ‘syndrome de retrait’ du cannabis chez le rat. Ceci
fournissant une stratégie potentielle pour le traitement de la dépendance au cannabis chez
l’homme (Cui, Bowen, Gu, Hannesson, Yu et Zhang, 2001).
Il s'avère donc que l’ocytocine empêche le développement de la tolérance, de la
dépendance et de l'autogestion d'opiacés autant que les actions comportementales aiguës et la
tolérance chronique à la cocaïne. Ceci confirme le rôle possible de ce neuropeptide dans la
régulation de l'abus de drogue. Par conséquent, l’ocytocine pourrait agir en tant que
neuromodulateur sur la neurotransmission dopaminergique des structures limbique et basique
du cerveau pour régler des processus adaptatifs du SNC menant à l’abus de drogue (Kovacs et
coll., 1998).
Autres expérimentations réalisées spécifiquement chez l’humain :
Pendant longtemps, l’ocytocine a été considérée comme une hormone de grossesse libérée
dans l’hypophyse pour stimuler l’éjection du bébé à la naissance et l’éjection du lait maternel.
En tant que substance utérotonique (induisant des contractions de l’utérus), l’OT est utilisée
dans le milieu obstétrique depuis 1911, où elle est employée pour le déclenchement et le
soutien des contractions utérines. Nous savons à présent que les récepteurs d’OT peuvent se
trouver presque partout dans l’organisme, que l’ocytocine est également formée en dehors du
cerveau et qu’elle a de multiples autres fonctions dans un certain nombre d’organes : la région
reproductrice femelle et masculine, le pancréas, le système cardiovasculaire, le rein, le
cerveau et le sein. Certaines recherches récentes suggèrent que l’OT puisse avoir des actions
dans d’autres organes encore. La recherche sur l’ocytocine continue en vue de mieux
comprendre ses actions physiologiques et physiopathologiques et d’envisager d’éventuelles
utilisations thérapeutiques.
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