Carole DESSOLIN Étude multi-expérimentale des évolutions ...

Partie I. Bibliographie
Cet encadré synthétise les informations marquantes tirées de l’étude bibliographique
concernant la microstructure de l’état trempé.
D’après le diagramme de Schaeffler la microstructure de cet état est tri-phasée :
martensite, austénite, ferrite (10 à 20 %).
En réalité, il semble que la quantité de ferrite soit plutôt de l’ordre de 3 %, pour
les températures d’austénitisation classiquement pratiquées (Ta < 1150°C).
La quantité d’austénite résiduelle est très variable, en fonction de la composition
chimique et des paramètres d’austénitisation-trempe. En moyenne, on peut
considérer que γrés 1 ~ 10 % pour VR < 10°C/s.
La dissolution complète des précipités pourrait être atteinte pour Ta = 1000°C.
Cet acier s’avère très trempant : la transformation martensitique a lieu même à
des vitesses de refroidissement aussi faibles que 60°C/h (~ 0,017°C/s).
Cependant, un refroidissement trop lent conduit à une précipitation de
carbures, la vitesse critique étant d’environ 3°C/s.
Remarque : Les Tableau 40 et Tableau 41, en annexe C, présentent le bilan des observations
rapportées sur cet état trempé.
I.4.4. Transformation inverse martensite austénite « de réversion »
au cours du chauffage à partir de l’état trempé
Nous rappelons ci-contre la partie du cycle
thermique étudiée dans ce paragraphe. Dans un
premier temps, nous ne considérerons que les
données relatives à la transformation de phase au
cours du chauffage { partir d’un état trempé. Quant à
celles concernant la précipitation, elles seront
traitées dans le paragraphe suivant.
De nombreux travaux concernant cette transformation de phase ont été réalisés sur des
alliages présentant, à la température ambiante, une structure totalement ou partiellement
martensitique.
Selon Barreto-Phan Hoang [BAR87], qui a étudié les transformations structurales dans les
aciers contenant 12 % de chrome et 5 ou 7 % de nickel, la transformation « inverse » de la
martensite en austénite dans ces alliages répond à deux mécanismes, souvent concurrents :
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