(VIH) chez les adolescents à Niamey
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-Sérum de contrôle positif (anti<strong>VIH</strong>1) :<br />
Sérum humain traité par la chaleur et contenant des anticorps anti antigène <strong>VIH</strong>1<br />
stabilisé.<br />
-Sérum de contrôle négatif (anti<strong>VIH</strong>1) :<br />
Sérum humain exempt d’anticorps anti-antigène <strong>VIH</strong>1, <strong>VIH</strong>2 et <strong>VIH</strong>1 (sous<br />
type O) stabilisé.<br />
-Solution de lavage POD (concentrée) :<br />
Solution Tampon phosphate (90 mmol/l additionnés de Tween (18 g/L)<br />
-Tampon/ substrat TMB :<br />
Peroxyde d’hydrogène (env. 0,1 g/l) en solution tampon acétate (25 mmol/l)<br />
-Chromogène TMB : tétramethylbenzidine dihydrochlorure<br />
-Solution d’arrêt POD : acide sulfurique 0,5 N<br />
-Flacon vide pour la solution d’emploi du chromogène<br />
-Feuil<strong>les</strong> adhésives<br />
-Sachets PE pour la conservation des barrettes non utilisées immédiatement.<br />
Matériels nécessaires<br />
-Pipettes à embouts de 25, 100 et 1000 µl<br />
-Incubateur 37 °± 1°C<br />
-Dispositif de lavage : Berhing ELISA Washer M associé à la Berhing ELISA<br />
Wash station photomètre : Berhing ELISA Reader avec longueur d’onde de<br />
450 nm (430 à 470 nm).<br />
Mode opératoire<br />
-Déterminer le nombre de cupu<strong>les</strong> nécessaires (nombre d’échantillons à tester<br />
plus 6 cupu<strong>les</strong> pour <strong>les</strong> contrô<strong>les</strong>)<br />
Sortir du cadre <strong>les</strong> barrettes inutilisées et <strong>les</strong> conserver pour un test futur<br />
-Distribuer dans chaque cupule 25 µl de Tampon échantillons<br />
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