et le VIH/SIDA. - CATIE

Le VIH/SIDA Chapitre 5
Que pouvons-nous comprendre de toute cette information
• Les femmes métisses doivent obtenir toute l’information possible sur la façon de se protéger contre le
VIH et les autres MTS.
• Les femmes métisses ont besoin d’appui pour développer leur estime d’elles-mêmes et apprendre à
dire « non » aux comportements abusifs, et pour prendre soin de leur santé sexuelle et éviter le
VIH/SIDA et les autres MTS.
• Les organisations et les centres de santé métis doivent aborder la question du VIH/SIDA en mettant
sur pied des initiatives particulières pour les femmes.
Risques particuliers pour les femmes
Les femmes ressentent les mêmes symptômes que les hommes – et plus.
Plusieurs raisons expliquent que le risque de VIH soit si grand pour les femmes. Il est important d’être
honnête à leur sujet et de trouver des moyens de prévenir la transmission du VIH.
• Les femmes sont plus susceptibles d’être agressées sexuellement (violées).
• Les femmes pensent parfois qu’elles ne peuvent pas refuser d’avoir des relations sexuelles.
• Il y a moins d’information sur le VIH concernant les femmes qu’il y en a concernant les hommes.
• Les femmes, en particulier celles qui ont des familles, sont moins susceptibles de prendre le temps de
s’occuper de leur propre santé.
• Les femmes ne peuvent pas toujours s’assurer qu’un homme utilise un condom.
• Souvent, les femmes ne savent pas comment se protéger contre le VIH.
• Très souvent, les femmes ne connaissent pas les symptômes d’une infection au VIH. Elles ne saisissent
pas tout de suite qu’elles ont le VIH, et cela retarde leur accès aux traitements pour combattre le virus.
L’information et la meilleure protection dont les femmes disposent
contre la transmission du VIH.
La réalité pour les femmes métisses
La réalité, pour plusieurs femmes métisses ayant le VIH, comme d’ailleurs pour les homme métis ayant le
VIH, c’est que les collectivités métisses ne sont pas prêtes à prendre soin de ces personnes quand elles
sont malades ou qu’elles sont incapables de le faire. Les membres de nos collectivités manquent même
d’une compréhension élémentaire du VIH/SIDA et ont tendance à blâmer la personne qui a le virus
À cause du manque de soutien et de soins de santé disponibles dans nos collectivités rurales, plusieurs Métis
qui ont le VIH/SIDA sont obligés d’habiter dans de plus grandes collectivités ou dans des villes qui, dans
certains cas, ne sont pas leur collectivité d’origine et sont souvent situées à une grande distance de chez eux.
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