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NOS SPÉCIALISTESCancerMarie Trudel, Ph. D. Directrice, unité de recherche en génétique moléculaire etdéveloppement Professeure titulaire de recherche IRCM Professeure-chercheuse titulaire, Département de médecine(accréditations en biologie moléculaire et en biochimie), Université deMontréal Professeure associée, Département de médecine (Division de lamédecine expérimentale), Université de McGillRecherche à l’IRCM – GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE ET DÉVELOPPEMENTLa recherche de la Dre Trudel se concentre sur les deux maladies génétiques humaines les plus fréquentes,soit les hémoglobinopathies et la polykystose rénale. Son groupe de recherche a établi deux programmesde recherches. Le premier consiste en l'étude de l'anémie falciforme (aussi appelé drépanocytose) et de lathalassémie. Ils développent différentes approches innovatrices de thérapie génique qui pourront se révélerutiles dans le traitement de ces maladies. Du point de vue plus fondamental, son laboratoire étudie lesmécanismes génétiques, épigénétiques et structure de la chromatine dans la régulation des gènes humainsde la globine. Son groupe analyse aussi les facteurs transcriptionnels impliqués dans les cellules souches,c’est à dire les cellules les plus primitives de la différenciation hématopoïétique. Le deuxième programme derecherche consiste en l’étude de la polykystose rénale qui est la maladie héréditaire autosomiquedominante la plus répandue chez l'humain (1/500) et une forme de cancer atypique. Ils ont établi desmodèles uniques de cette maladie qui constituent un outil essentiel pour analyser la pathogénèse de lamaladie initiée au cours du développement rénal et éventuellement de découvrir un traitement pour cettemaladie. De plus, leurs travaux consistent à déterminer le rôle du gène Pkd1 et d’établir sa voie designalisation.Dans chacun des cas, la Dre Trudel a établi les modèles animaux considérés comme les plus appropriéspour l’étude de ces maladies. Elle a contribué à l’application clinique de ses découvertes à l’aide denombreuses collaborations avec des chercheurs-cliniciens œuvrant non seulement au Canada, mais aussiaux États-Unis et dans certains pays Européens. Elle a obtenu des subventions de recherche du Canada etdes États-Unis pour poursuivre son travail scientifique dans ces deux domaines et a publié ses découvertesdans des journaux de prestige. La création de ces modèles a donc placé son groupe à l’avant-garde dansces deux champs de recherche, les hémoglobinopathies et les maladies rénales.Diplômes et expériences antérieures• Docteur en biochimie et génétique, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France (1982)• Stage postdoctoral en génétique et mutagénèse, Imperial Cancer Research Fund, Londres,Royaume-Uni (1982-1985)• Stage postdoctoral en génétique et développement, Columbia University, New York, États-Unis(1985-1989)Publications récentesBoosalis, M.S., Castaneda, S.A., Trudel, M., Mabaera, R., White, G.L., Lowrey, C.H., Emery, D.W., Mpollo, M.S., Shen,L., Wargin, W.A., Bohacek, R., Faller, D.V., Perrine, S.P. Novel therapeutic candidates, identified by molecular modeling,induce gamma-globin gene expression in vivo. Blood Cells, Molecules and Diseases 47(2):107-116, 2011.Nance S.L., Riederer M., Zubkowski T., Trudel M., Rhodes L.D. Interpreting dual ELISA and qPCR data for bacterialkidney disease of salmonids. Diseases of Aquatic Organisms 91(2):113-9, 2010.Pour plus d'information, visitez le www.ircm.qc.ca/trudel.QUI SONT NOS CHERCHEURS ? | Annuaire des chercheurs de l’IRCM 20