Evaluation des dégâts par les vers blancs (Coleoptera ...

Dégâts par les vers blancs sur le chêne-lièged’environ 15000 ha/an à partir des années 1988–1989(Rachdi & Haddan 1998). Ce programme ambitieuxs’est très vite heurté à un problème de dépérissement etde mortalité des jeunes plants, les taux d’échecs pouvantparfois atteindre 100% dans certaines parcelles, dus àla conjonction de la sécheresse prononcée de l’été etde l’attaque des racines par des vers blancs pendant lesintersaisons douces et pluvieuses (obs. pers.). La taille deces larves atteint 8 cm à la fin de leur développement(fig. 3).Nous présentons ici les principales espècesimpliquées dans les dégâts observés sur les racines dansles parcelles de régénération du chêne-liège dans laMamora et les premiers résultats de nos recherches surla biologie et l’écologie du principal ravageur.Localisation des sites d’étudeMatériel et méthodesLa forêt de la Mamora est comprise entre les longitudes 6°00’et 6°45’ Ouest et les latitudes 34°00’ et 34°20’ Nord, soit larégion de Salé-Kénitra-Tiflet. Selon Boudy (1950), cette forêtcouvrait originellement une superficie de 300000 ha, occupéeessentiellement par le chêne-liège. Délimitée en 1918, la surfacemesurée n’était déjà plus que de 134000 ha (Vidal 1951),superficie reprise par Métro & Sauvage (1955), puis Oamar(1985). Actuellement la subéraie proprement dite ne couvreplus que 60000 ha (Bendaanoun 1998; Benzyane 1998).D’ouest en est, la forêt a été subdivisée en 5 cantons forestiers(cantons A à E), séparés les uns des autres par des zones decultures occupant les vallées des affluents des oueds Beht etSebou. Les cantons sont subdivisés eux-mêmes en parcellesforestières (Benjelloun et al. 1997). L’altitude maximale de laforêt est d’environ 280 m à son extrémité sud-est, avec une pentegénérale doucement inclinée vers la plaine du Gharb, au nord.Le climat, océanique à l’ouest, tend vers un type continental aufur et à mesure que l’on s’éloigne vers l’est. De la sorte, le cantonA et la moitié occidentale du canton B, les plus proches de lamer, sont soumis à un climat sub-humide à hiver doux, tandisque la partie orientale de la Mamora présente un climat semiarideà hiver tempéré ou doux. La forêt est partout implantéesur un sol plus ou moins meuble de texture sableuse ou sablolimoneuse,reposant sur un plancher argileux plus ou moinsprofond (80 cm à 2 m). Plusieurs essences de reforestation ontsupplanté localement Quercus suber L., en particulier Eucalyptuscamaldulensis Dehnhart, Eucalyptus gomphocephala Tuart, Pinuspinaster Aiton, Pinus halepensis Miller et Acacia mollicimaWilld.Identification et biologie des ravageursEntre les années 2000 et 2003, en hiver et au cours de chaqueprintemps, cinq parcelles de régénération (implantationsinitiales de jeunes plants de moins d’un an) ont été prospectéesdans le canton B de la Mamora au sud-est de Kenitra (zonecomprise entre 37°17’ - 33°59’N et 6°35’ - 6°20’W). Ce cantona été choisi principalement à cause de l’importance des dégâtsreconnus. Toutes les larves présentes au niveau des racines desjeunes plants dépérissants ou morts ont été systématiquementcollectées et mises en élevage au laboratoire. Les larves ont étéélevées individuellement dans des pots en plastique transparent(18 cm × 12 cm) remplis de sable arrosé régulièrement ensurface pour assurer une humidité favorable au développementdes insectes. Les larves étaient nourries de morceaux de pommede terre déposés en surface. A l’émergence des adultes, lesindividus ont été identifiés à l’espèce.DégâtsDeux parcelles du canton B (parcelles mitoyennes BV10 etBV11; coordonnées: 34°15’59N-6°25’00W) ont été suiviesplus particulièrement. Elles ont été replantées à partir de glandsà raison de 1 à 12 glands par potet (= trou de plantation), avecune densité de plantation de 2500 potets par hectare, disposéschaque deux mètres sur des lignes espacées de trois mètres l’unede l’autre. Deux blocs de 500 potets chacun, situés aux deuxextrémités d’une diagonale NE – SW, ont été délimités danschaque parcelle et tous les jeunes sujets âgés de quelques moisont été suivis individuellement (entre 1600 et 2000 plants parbloc). L’état sanitaire de chaque plant a été noté mensuellementet les causes de mortalité notées (vers blancs, sécheresse). Lesdégâts liés aux vers blancs ont été cartographiés, les potetsétant regroupés en sous-blocs de même surface de 8 potetschacun, prenant en compte l’écartement des lignes entre elles etl’écartement des potets dans chaque ligne. Nous avons retenuau total 480 potets sur les 500 suivis pour éviter les effets debordure.Isolement de la phéromone sexuelleLes adultes mâles et femelles de Sphodroxia maroccana Ley ontété rapportés en France au Centre INRA de Versailles en vuede rechercher une phéromone sexuelle spécifique qui pourraitêtre utilisée en lutte biologique. Les femelles utilisées étaienttoutes vierges, issues de larves collectées dans la Mamora etconservées individuellement au laboratoire. D’âge variable,certaines femelles avaient commencé à pondre bien que nonfécondées. Les composés organiques provenant des individusont été extraits dans l’hexane (utilisé comme solvant). Lesmanipulations ont toutes été réalisées entre 16h et 19h locales,période d’activité des mâles et des femelles. Les insectes ont ététraités par lots de 4–6 individus d’âge et de morphologie externevoisins pour donner 3 types d’extraits (rinçage, extrait, corps):1- Rinçage: lavage externe de l’extrémité abdominale, ciblantla membrane cuticulaire supposée glandulaire chez la femelle;l’hexane est appliqué à l’aide d’une pipette Pasteur pendantenviron 30 sec.2- Extrait: la partie rincée (extrémité abdominale = pygidium +les deux derniers sternites addominaux A5 et A6) est excisée àl’aide de ciseaux fins et plongée dans le solvant (œufs et autresviscères éliminés);3- Corps: le reste de l’insecte, sauf les ailes, est plongé dans lesolvant.Les fragments découpés aux points 2 et 3 ci-dessus séjournent 1à 3 jours dans le solvant à –18 °C. Avant analyse, l’ensemble desextraits est filtré sur laine de verre.En complément des extraits hexaniques, nous avons tentéd’isoler la phéromone par micro-extraction en phase solide(SPME). Les femelles ont été isolées dans des flacons en verrepourvus d’un bouchon à fermeture hermétique muni d’uneperforation permettant d’effectuer directement les prélèvementssur insecte vivant sans perturbation autre que l’enfermement3