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V6g6tation marine de I'Ile de Port-Cros (Parc National). - Phycology ...

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Giorn. Bot. Ital., 110: 219-229, 1976<strong>V6g6tation</strong> <strong>marine</strong> <strong>de</strong> <strong>I'Ile</strong> <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> (<strong>Parc</strong> <strong>National</strong>).XII: Sur Acrochaetium mohieri sp. nov.et Lophosiphonia cristata FalkenbergERIC COPPEJANS * et CHARLES-FRANCOIS BOUDOURESQUE *** Laboratorium voor systematiek, morfologie en ekologie van <strong>de</strong> planten, RijksuniversiteitGent (Belgique)** Laboratoire <strong>de</strong> Biologie v6gCtale <strong>marine</strong>, Facult6 <strong>de</strong>s Sciences <strong>de</strong> Luminy,Marseille (France)In Redazione il 23 Ottobre 1975In Tipografza il 30 Gennaio 1976ABSTRACT. - Marine vegetation of <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> Island (<strong>National</strong> park). XII:on Acrochaetium ?nolinieri sp. nou. and Lophosiphovtia cristata Falkenberg. -Acrochaetium molinieri sp. nov. is characterized by its bicellular base; only oneof these cells originates an erect filament. Lophosiphonia cristata, rarely mentionedfrom the Mediterranean, is richly illustrated and <strong>de</strong>scribed in <strong>de</strong>tailCe travail s'inthgre dans la rialisation d'une sirie <strong>de</strong> recherches, poursuivies<strong>de</strong>puis 1966, sur la vigitation <strong>marine</strong> du <strong>Parc</strong> <strong>National</strong> <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> (Var, France).I1 constitue le douzitme fascicule d'un ensemble <strong>de</strong> publications presenteessous le titre general cr Vigitation <strong>marine</strong> <strong>de</strong> I'ile <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> (<strong>Parc</strong> <strong>National</strong>) >>(AUGIER et BOUDOURESQUE, 1967; 1968, 1969, 1970a, 1970b; AUGIER, BOUDOU-RESQUE et LABOREL, 1971; BOUDOURESQUE, 1972; BOUDOURESQUE, AUGIER,BELSHER, COPPEJANS et PERRET, 1975; BOUDOURESQUE, AUGIER et GUENOUN,1972; BOUDOURESQUE et HuvB, 1969; COPPEJANS, 1975).1. Acrochaetium molinieri nov. sp. (Rhodophyceae, Acrochaetiales)Nous avons rGcoltC, en avril et septembre 1975, dans le port <strong>de</strong> l'anse <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong>, gpiphyte <strong>de</strong> Stypocaulolz scoparium (L.) Kuetzing et d'H~1optep.i~ filicina (Grateloup)Kuetzing, un minuscule Acrochaetium qui nous semble nouveau.Nous proposons <strong>de</strong> le nommer A. molinieri, en l'honneur du Professeur RenCMolinier dCced6 le 20 juin 1975. Le Professeur RenC Molinier a 6t6 le premier PrCsi<strong>de</strong>ntdu ComitC Scientifique du <strong>Parc</strong> <strong>National</strong> <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong>. Le recherches scieiitifiquesqui ont CtC conduites <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> doivent beaucoup B son ai<strong>de</strong> et 2 ses encouragements.et nous sommes heureux <strong>de</strong> <strong>de</strong>dier cette espgce B sa mgmoire.


WOELKERLING (1972, 1973~) 19738) a propos6 <strong>de</strong> nominer Audo~linella 12 plupart<strong>de</strong>s espkces jusqu'ici rangees dans le genre Acrochaetiu~n et dont les organessexu6s sont connus, et <strong>de</strong> mettre dans le genre Colaconema les autres espgces.Entre autres inconvknients, cette conception conduit B ranger dans <strong>de</strong>ux genresdiff6rents <strong>de</strong>s espkces assez proches telles que A. nzicroscopicum Naegeli et A. molinieri.C'est la raison pour laquelle, en accord avec le Professeur J. Feldmann que nous remercionspour ses conseils, nous pr6f6rons nous en tenir B la classification <strong>de</strong>s Acrochaetialespropos6e par FELDMANN (1962) et ranger notre espece nouvelle dans le genre Acrochuetium.DESCRIPTION - Aprks sa fixation sur un substrat (Fig. I), la spore d7A. mo1iniej.ise divise en <strong>de</strong>ux (Fig. 2, 3)) comme c'est le cas pour divers Acrochaetizl?n (HAMEL,1927).Une seule <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux cellules issues <strong>de</strong> la spore initiale donne naissance B unrameau dress6 (Fig. 4 B 20). Ce rameau dress6 s'incurve 16gPrement vers le substratet donne naissance, unilatiralement du c6t6 convexe, B <strong>de</strong>s rameaux secondaires ou ii<strong>de</strong>s sporocystes, pCdicellCs OLI non (Fig. 11 B 17, 19 et 20).En g6nCral la premiitre cellule <strong>de</strong> l'axe dress6 ne donne pas <strong>de</strong> rarneau secondaire,mais il existe <strong>de</strong>s exceptions (Fig. 16 et 17).Chez les individus 8g6s, les rameaux secondaires peuvent donner <strong>de</strong>s rameauxcie troisikme ordre (Fig. 17, 19, 20). Des poils hyalins ont 6t6 observes chez quelquessp6cimens (Fig. 16 et 17).Le plaste est 6toil6 avec un pyr6noi<strong>de</strong> central (Fig. 25).Le diamktre <strong>de</strong> la spore initiale d6jh divi<strong>de</strong> en <strong>de</strong>ux est <strong>de</strong> (12-) 14 (- 17) pm.Le rameau principal <strong>de</strong>s plus grands A. molilzieri observ6s mesure 120 pin <strong>de</strong> longalors que le diamktre en est compris entre (7) 9-12 pm. Les sporocystes ~r" mesurent19 pm <strong>de</strong> long et 11 pm <strong>de</strong> large.ANOMALIES - Dans le cas gCnCra1, une seule <strong>de</strong>s cellules issues <strong>de</strong> la divisionen <strong>de</strong>ux <strong>de</strong> la spore initiale donne naissance B un rameau dress& Mais, trks rarement,il peut se produire que l'autre cellule donne 6galement un rameau dress6; ce rameaudress6 est toujours moins dCvelopp6 que le premier (Fig. 21, 22, 23, 24).Des irr6gularitCs dans la ramification ont Cgalement 6t6 observ6es exceptionnelleinent(Fig. 18); enfin nous avons vu: une seule fois, un d6but <strong>de</strong> formation d'un disq~lebasal B partir <strong>de</strong> la spore initiale divis6e en <strong>de</strong>ux (Fig. 24).DISCUSSION - Acrochaetium molinieri ressemble beaucoup B A. crassipes Boergesen.La principale diff6rence entre les <strong>de</strong>ux espkces r6si<strong>de</strong> dans le fait que, chez A. molinieri,la spore initiale se divise en <strong>de</strong>ux; d'autre part, par l'ensemble <strong>de</strong> ses dimensions,A. molinieri est plus grand qu'A. crassipes (BOERGESEN 1909, 1915-1920; BOUDOU-RESQUE, 1970).L'importance g6nCralement attribu6e B la partie basale <strong>de</strong>s Acrochaetiales nousa incit6 B considgrer A. molinieri comme une bonne espkce et non comme une simplevariCt6 d'A. crassipes. L'observation mentionnke plus haut d'un disque en formation(Fig. 24), bien qu'unique, n'en r6vkle pas moins les potentialitis <strong>de</strong> cette base bicellulaire:il s'agit d'un disque (r6duit B l'extreme ou embryonnaire) et A. moli~zieri estB ranger dans le groupe <strong>de</strong>s Acrochaetium B disque basal: il est peut 2tre plus 6loign6d7A. crassipes que ce que leur resemblance morphologique pourrait le laisser penser.220 GIORNALE BOTANIC0 ITALIAN0 - VOLUME 110, 1976


Fig. 1 8 18 - Acrochaetiunz molinieri sp. nov. Aspect gCnCral du thalle 21 divers sta<strong>de</strong>s <strong>de</strong>son d6veloppement. Toutes les figures sont A la m&me Cchelle. (d'aprts matCrielType, sauf les Fig. 16, 17, 18).- Acrochaetium ?yzolinieri sp. nov. Aspetto generale <strong>de</strong>l tallo in diversi stadi di sviluppo.Le figure sono alla stessa scala (da materiale <strong>de</strong>l Tipo, salvo le Figg. 16-18).


WOELICERLING (1972) r6unit sous le nom d'Audouinella microscopica (Naegeli)WoeIkerling sept espkces :Acrochaetium microfilum JaoKylinia collopoda (Rosenvinge) KylinKylinia compacta (Jao) PapenfussKylitzia moniliformis (Rosenvinge) KylinAcrochaetiu?n crassipes BoergesenAcrochaetium catenulatzrm HoweAcrochnetiz~m microscopiczlm NaegeliI1 considkre d'autre part que 17Acrochaetium mediterraneum (Levring) Boudouresqueappartient lui aussi probablement B cette esp+ce unique. I1 nous parait certainqu'un trop grand nombre d'espkces d7Acrochaetiz~m ont Ct6 dgcrites par les auteurs:si certaines <strong>de</strong>s synonymies propos6es par Woelkerling sont peut-ittre prCmatur6es,d'autres sont justifi<strong>de</strong>s. Nous ne discuterons pas ici du problkme <strong>de</strong> 176ventuelle conspCcificitCd7Acrochaetium crassipes, A. mediterraneum et A. microscopicum: en effet,quelque soit la rgponse 21 cette question, A. nzolinieri diffkre nettement <strong>de</strong> toutes cesespkces par le caractirre <strong>de</strong> sa base bicellulaire; <strong>de</strong> plus, A, molinieri peut coexister dansun meme biotope avec A. mediterraneum (port <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong>, sur Stypocaulon scopariunz),ce qui confirme la distinction spgcifique entre ces <strong>de</strong>ux esptces.ECOLOGIE, PHI~NOLOGIE - Acrochaetium mdinierz a 6t6 r6colt6 dans le port <strong>de</strong>l'anse <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> avec sporocystes en avril 1975, sur Stypocaulon scoparium: unepremiere fois sur une paroi verticale (quai) expos6e au Sud, 2 10 cm <strong>de</strong> profon<strong>de</strong>ur,en mo<strong>de</strong> calme (F. 1065), une secon<strong>de</strong> fois sur le fond, vers 1 in <strong>de</strong> profon<strong>de</strong>ur.I1 a 6tC retrouvt st6rile en septembre 1975, toujours dans le port <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong>,mais sur Halopteris flicina, B 10 cm <strong>de</strong> profon<strong>de</strong>ur, sur une sudace horizontale l6gi-rementombragie.Fig. 19-25 - Acrochaetium molinieri sp. nov.Fig. 19 et 20 - Sptcimens adultes avec sporocystes (d'aprirs le inattriel Type).- Individui adulti con sporocisti (da materiale <strong>de</strong>l Tipo).Fig. 21 i 24 - Sptcirnens anormaux dont les <strong>de</strong>ux cellules basales ont donn6 naissance 2 unfilament dress6 (d'aprts le mattriel Type).- Individui anomali in cui le due cellule basali hanno dato origine a un Mamentoeretto (da materiale <strong>de</strong>l Tipo).Fig. 25 - D6tail d'une cellule montrant le plaste et le pyrtnoy<strong>de</strong> (d'aprts le matdriel Type).- Dettaglio di una cellula con plastidio e pirenoi<strong>de</strong> (da materiale <strong>de</strong>l Tipo).Fig. 26 et 27 - Acrochaetium mediterraneum (Levring) Boudouresque. Aspect gtntral <strong>de</strong>thalles vivant mtlts i <strong>de</strong>s Acrochaetium molinieri, dans la mtme station que le type.- Conformazione <strong>de</strong>i talli viventi insieme a quelli di Acrochaetium molinieri, nellastessa stazione <strong>de</strong>l tipo.Fig. 28 - Acrochaetitlm crassipes Boergesen. Aspect gtntral d'un talle rtcoltt B Marseille(d'aprts BOUDOURESQUE, 1970).- Morfologia di un tallo raccolto a Marsiglia (da BOUDOURESQUE, 1970).(Toutes les figures sont i la m$me Cchelle, sauf les figures 25 et 28).


E. COPPEJANS e C. F. BOUDOURESQUE - Acrochaetizi~~z i~zolitzieri sp. nov. et Lophosiphonia cristata Falk. 223


DIAGNOSE LATINE - 3pora germznans zn duas cellulas aequales dzvzsa, utraqtte unasingula filum singulum erectum procreans. Filzlm erectum recurvaturn usque ad 120 pmlongu~n et 9-12 {rm crassurn, nonnzlnquam pilos hyalinos ferens, anilateraliter ramosum.Cellzda basalis fili erecti generaliter fzon ramosa. Cellulae chromatophorum stell~tumpyre~zoi<strong>de</strong> centrali i;rzstructz~m continentes. Sporangia ouata, 19 pnz longa, 11 ,~cm lata.Habitat in nzari mediterraneo prope <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> insuln, ad fron<strong>de</strong>s Stypocaulon scopariurnet Hnlopteris filicina. Typus in herbario Boudouresque (specimen F-1065); isotypusin herbavio gandauensis (Gent, specimen HEC-2602).2. Lophosiphonia eristata Falkenberg (Rhodophyceae - Rhodomelaceae)DESCRIPTION - Les 6chantillons rCcoltt$s B <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> sont d6crits ci-<strong>de</strong>ssous.Le thalle est form6 d'un axe rampant (cladome) et d'axes dress& d'origine endogitne(brachycladomes), ins6rCs sur celui-ci B <strong>de</strong>s intervalles irrCguliers.Le cladome, qui a un diamittre <strong>de</strong> 100 pm, est form6 par <strong>de</strong>s segments isodiam6triquesou 1Cgitrement plus courts que larges. I1 y a toujours 9 pericentrales (Fig. 32,33). L'apex du cladome est lCg&rement incurv6 vers le bas chez les individus jeunes(Fig. 30, 34) et droit chez les individus plus Bges, Le cladome est fix6 au substrat par<strong>de</strong>s rhizoi<strong>de</strong>s unicellulaires longs ou courts B expansion disciforme terminale q ~ adhitre ~ iau substrat (Fig. 35, 36). 11s prennent tous naissance sur les cellules pericentrales du thalle.Le cladome principal se ramifie SIB et 12 latgralement, donnant ainsi naissance B<strong>de</strong>s cladomes fils.Les brachycladomes, hauts <strong>de</strong> 1-2 mm et d'origine endogitne, naissent 8 <strong>de</strong>s intervallestrits irriguliers sur le c8t6 dorsal du cladome rampant. Nous n'avons jamaisobservg <strong>de</strong> brachycladome ramifiC. Les apex <strong>de</strong>s brachycladomes sont incurvCs versl'apex du cladome (Fig. 29, 30, 37, 38). Leur diamgtre (90 pm) est ldgitrement inf6rieurB celui du cladome rampant, et les segments contenant 9 pericentrales (Fig. 31) sontbeaucoup rnoins hauts que larges.Les trichoblastes caduques n'apparaissent que sur les brachycladomes et seulementlorsque ceux-ci ont une certaine longueur. 11s sont situ6s du cat6 convexe du brachycladome.Au <strong>de</strong>but l'intervalle entre les trichoblastes est <strong>de</strong> 3-5 segments (Fig. 37);plus tard cet intervalle diminue et, au sommet, chaque segment peut en porter un(Fig. 38). 11s sont situ6s sur une ligne droite et leurs cicatrices forment <strong>de</strong>s >,ce qui donne un aspect en escalier trgs caracteristique 8 l'apex du brachycladome (Fig. 38).La prisence d'un seul trichoblaste adulte au point culminant du brachycladomeest assez frCquente, alors que la partie incurvie porte <strong>de</strong>s 6bauches <strong>de</strong> trichoblastes.Ce trichoblaste adulte est gCnCralement plus long que le brachycladome m&me (Fig.29, 30).Cette <strong>de</strong>scription concor<strong>de</strong> tout B fait avec celle <strong>de</strong> BOERGESEN (1915-1920).Nous n'avons observ6 que les t6trasporocystes. Ceux-ci sont disposes en h6licoi'<strong>de</strong>dans <strong>de</strong>s articles contigus <strong>de</strong> la partie sup6rieure <strong>de</strong>s brachycladomes (Fig. 39). A maturittils ont un diamgtre <strong>de</strong> 65 pm. Les rameaux t6trasporifitres ne sont pas d6formCspar la prisence <strong>de</strong>s tktrasporocystes. Les trichoblastes restent disposks en ligne droite,B l'encontre <strong>de</strong>s observations <strong>de</strong> BOERGESEN (1915-1920) et <strong>de</strong> HOLLENBERG (1968) quimentionnent que les trichoblastes sont dispos6s en h6licoi'<strong>de</strong> chez les t6trasporophytes.DISTRIBUTION G~OGRAPHIQUE - Lophosiphonia cristata, originalenlent dgcrit parFALICENBERG (1901) <strong>de</strong> Naples, n'y a plus Cte retrouv6 <strong>de</strong>puis sa <strong>de</strong>scription. DE TONI224 GIORNALE BOTANIC0 ITALIAN0 - VOLUME 110, 1976


Fig. 29-31 - Lophosiphonia cristata Falkenberg.Fig. 29 et 30 - Aspect giniral.- Morfologia generale.Fig. 31 - Coupe dans un brachycladome.- Sezione di un brachicladoma.E. COPPEJANS e C. F. BOUDOURESQUE - Acrochaetittm molinieri sp. nov, et Lophosipho~zia cristata Falk. 225


Fig. 32-36 - Lophosiphonia cristata Falkenberg.Fig. 32 et 33 - Coupes dans le cladome rampant.- Sezioni in cladoma rampante.Fig. 34 - Apex d'un cladome rampant.- Apice di un cladoma rampante.Fig. 35 et 36 - Cladomes rampants avec rhizoi'<strong>de</strong>s.- Cladomi rampanti con rizoidi.


Fig. 37-39 - Lophosiphonia cristata Falkenberg.Fig. 37 - Apex d'un jeune brachycladome.- Apice di un giovane brachicladoma.Fig. 38 - Apex d'un brachycladome 2gC; le trichoblaste situC au point culminant n'est figurkque par sa base..- Apice di un brachicladoma invecchiato; il tricoblasto situato sulla culrninazione Pfigurato solo per la base.Fig. 39 - Brachycladome avec t@trasporocystes. Les ovales en trait gras, align& longitudinalementsur les brachycladome, figurent les cicatrices <strong>de</strong>s trichoblastes.- Brachicladoma con tetrasporocisti. Gli ovali in neretto, allineati longitudinalmente,:*A;"-*,. 1- ,.:--*..:-: 2-: +.:-l-1.-'.:


et FORTI (1913) le mentionnent <strong>de</strong> Tobrouk (Libye). BOERGESEN (1915-1920) le mentionned'un seul endroit, B St. Thomas (Antilles Ngerlandaises), TAYLOR (1960) <strong>de</strong>s Bermu<strong>de</strong>s,<strong>de</strong> la Jamai'que et <strong>de</strong>s Virgin Islands, HOLLENBERG (1968) entre autres <strong>de</strong>s ilesHawaii, Marshall, Fiji, Philippines et Flores (E. <strong>de</strong> Java).ECOLOGIE - A <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> Lophosiphonia cvistata est pr6sent en septembre et enfkvrier en petites quantitks, dans plusieurs relev6s phytosociologiques effectugs par I'und'entre nous (E. Coppejans) dans le <strong>Parc</strong> <strong>National</strong> <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong>. I1 vit sur substratrocheux horizontal, sans ombre portge, B <strong>de</strong>s profon<strong>de</strong>urs variables: 1 m: relev6 REC 35;2 m: relev6 REC 9; 3 m: relevC REC 6, 37; 5 m: relev6 REC 10, 35, 36, 39; 10 m:relev6 REC 5, 40.Remercienzents - Ces recherches on CtC rendues possibles gr&ce 2 l'ai<strong>de</strong> du directeur du <strong>Parc</strong><strong>National</strong>, M. Ravetta et du Conseil Scientifique du <strong>Parc</strong> prCsidC par le Professeur Roger Molinier;Mm. Charmeil, Allavena et Helgen, gar<strong>de</strong>s du <strong>Parc</strong> <strong>National</strong>, nous ont accompagnCs et ai<strong>de</strong>s dans letravail a la mer. Michele Perret a rCalisC une partie <strong>de</strong>s figures. Que tous trouvent ici l'expression<strong>de</strong> notre profon<strong>de</strong> reconnaissance.BIBLIOGRAPHIEAUGIER H. et BOUDOURESQUE C.-F., 1967 - Ve'gttation <strong>marine</strong> <strong>de</strong> Vile <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> (<strong>Parc</strong><strong>National</strong>). I: La baie <strong>de</strong> La Palu. Bull. Mus. Hist. nat. (Marseille), 27: 93-124.-, 1968 - Ve'ge'tation <strong>marine</strong> <strong>de</strong> l'ile <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> (<strong>Parc</strong> <strong>National</strong>). 11: Les peuplementssciaphiles superficiels. Bull. Mus. Hist. nat. (Marseille), 28: 149-168.-, 1969 - Ve'ge'tation <strong>marine</strong> <strong>de</strong> l'ile <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> (<strong>Parc</strong> <strong>National</strong>). IV: Radicilingua thysanorhizans(Holmes) Papenfuss, Rhodophyce'e nozlvelle pour la Mtditerrante. T6thys, l(4):1139-1146.-, 1970a - Ve'ge'tation <strong>marine</strong> <strong>de</strong> lJile <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> (<strong>Parc</strong> <strong>National</strong>). V: La baie <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-Man et le problPme <strong>de</strong> la re'gression <strong>de</strong> Vherbier <strong>de</strong> Posidonies. Bull. Mus. Hist. nat.(Marseille), 30: 145-164.-, 1970b - Ve'gttation <strong>marine</strong> <strong>de</strong> l'ile <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong> (<strong>Parc</strong> <strong>National</strong>) VI: Le rtcif-barviere <strong>de</strong>Posidonies. Bull. Mus. Hist. Nat. (Marseille), 30: 221-228.AUGIER H., BOUDOURESQUE C.-F. et LABOREL, 1971 - Ve'ge'tation <strong>marine</strong> <strong>de</strong> Vile <strong>de</strong> <strong>Port</strong>-<strong>Cros</strong>(<strong>Parc</strong> <strong>National</strong>). VII: Les peuplements sciaphiles profonds sur substrat dzir. 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