Annuaire Genopole - Les Entreprises - 2011

ENTREPRISESENTREPRISES

AGRO/ENVIRONNEMENTAelred 66Agdia Biofords 67Algentech SAS 69Biométhodes 76Global Bioenergies 95WatchFrog 130CONSEILAurgalys 74Bio Support 75DIAGNOSTICBioSystems International 79ENDODIAG 85Genewave 91GenoSplice technology 94InGen BioSciences 100IntegraGen 102Statlife 123DISPOSITIF MÉDICALArterial Remodeling Technologies (ART) 71AssistMov 72Centaure Metrix 81Novacyt 110Tech Innovation 124Theraclion SAS 126INFORMATIQUE SCIENTIFIQUEAtragene Research Bioinformatics 73BioSolution 78Oxalya 114ENTREPRISES64INSTRUMENTATION SCIENTIFIQUEFlowgene 87GenOptics 92Physikron 118SEBIA 120

PRESTATIONS / PRODUITS DE R&DBioQuanta 77Centre de bioproduction 82Drugabilis 84Généthon Bioprod 90GenoSafe 93Imagene 96LPS BIOSCIENCES 103MilleGen 107New England Biolabs France 108PartnerChip 115PhenoPups 116Phinc Development 117Polytheragene 119Sigma-Aldrich France 121Texcell 125XenTech 132PRODUIT THÉRAPEUTIQUEAISA Therapeutics 68AMAbiotics 70CECS/I-STEM - Centre d’Étude des Cellules Souches 80DNA Therapeutics 83Epixis 86GeneSignal 88Généthon 89Immune Pharma SAS 97Immunotherapix SAS 98Inatherys 99InnaVirVax 101LTKfarma 104MAT Biopharma 105Metabrain Research 106Nokad 109Novagali Pharma 111Nutrivercell 112ObeTherapy Biotechnology 113Sphergen 122Vaxon Biotech 127Viroxis 128VitamFero SA 129WITTYCELL 131ContactÉric LameignèreDirecteur Genopole ® Entrepriseseric.lameignere@genopole.fr65ENTREPRISES

| Agro/environnement |AelredDOMAINES D’ACTIVITÉService à façon pour créer etcaractériser de nouveaux allèlesde gènes de plantes par mutation,sur toutes espèces végétales.Développement et fourniturede plantes ainsi améliorées(en particulier plantes médicinaleset plantes-biomasse).MOTS CLEFSGénétique inverse - Biotechnologievégétale - Ingrédients végétaux - Chimieet énergie vertes.Président Pierre MalvoisinCoordonnéesPépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 00Mail contact@aelred.frSite www.aelred.frDate de création 02/2009Aelred offre ses services à des industriels et à deslaboratoires de recherche publics désireux d’obtenirde nouveaux allèles d’un gène donné, ou de confirmerpar génétique inverse la fonction d’un gène inconnu.Des contrats de recherche sont en cours avec dessociétés leaders dans leurs secteurs (semence, agroalimentaireet pharmaceutique).À partir d’une collection de mutants préalablementconstituée (mutations induites), la technologied’Aelred permet de trier et de caractériser dansun délai relativement court (de un à deux ans pourune plante annuelle), un certain nombre de plantesmutées sur un gène donné (gène candidat) et d’utiliserces plantes dans un programme d’améliorationvariétale conventionnel.La même technologie peut aussi être appliquée surune collection de variants naturels. Aelred travailleen liaison étroite avec l’Inra-URGV d’Évry qui a développéet perfectionné cette méthode (brevet Inra/Génoplante-Valor).Aelred conduit aussi deux programmes de R & D enpropre : l’un pour améliorer une plante médicinale,l’objectif étant de mettre sur le marché des ingrédientsextraits de cette plante plus sûrs pour la santé ; l’autrepour développer une nouvelle plante-biomasse, utilisablecomme source d’énergie renouvelable ou denouveaux matériaux, dans un contexte d’agriculturedurable.ENTREPRISESENTREPRISES66CA : 152 Ke (prévision 2010) > 3 salariésLes points forts : maîtrise d’une technologie innovante de la génomique végétale.Les forces : liaison étroite avec l’Inra-URGV, développeur de la technologie.Le + innovation : PI\brevet possible sur le gène muté.

| Agro/environnement |Agdia BiofordsPrésident directeur scientifique Dr Marc MassonDOMAINES D’ACTIVITÉKits de diagnostic des pathologies végétales,de certains gènes de valeur, des OGM, deshormones de croissanceMOTS CLEFSDétection d’OGM - Kit diagnostic rapides -Détection des maladies des plantes -Agro-industrie.Responsables Marketing etcommerciaux internationauxSalima Berkani, Dr Marcos AmatoCoordonnées 5, rue Henri-DesbruèresGenavenir 8 - 91030 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 78 81 64Mail info@biofords.comSites www.biofords.com \ www.agdia.comDate de création 28/11/1988HISTORIQUELa société française BIOFORDS a été fondée en 1988par Marc Masson, ancien directeur scientifique dugroupe de semences potagères CLAUSE, anciensélectionneur de pomme de terre et de plantesfourragères et à gazon, doté d’une expérience derecherche à l’université du Wisconsin, Madison, USA.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEDéveloppement et commercialisation de kits dedétection de :Pathogènes des plantes (virus, bactéries,champignons, viroïdes, phytoplasmes).Organismes modifiés génétiquement(OGM), (maïs, soja, colza, etc).Hormones de croissance des plantes(auxines, acide abscissique, etc).Antibiotiques.Sondes et marquage moléculaire.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSFédération nationale des producteurs de plantsde pomme de terre.Inra.Universités et instituts de rechercheeuropéens et américains.Phytotechnology Laboratories (USA).PARTENARIATS RECHERCHÉSNous proposons des solutions personnalisées auxacteurs de l’industrie agro-alimentaire :Alimentation animale.Horticulture, maraîchage, pépinières, vigne.Arbres et forêts.CA 2007/2008 : 821 Ke > 6 salariésLes points forts : phytopathologies + génétique végétale.Le + innovation : développement de kits avec des anticorps originaux.67ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |AISA TherapeuticsPrésident directeur généralDOMAINE D’ACTIVITÉAISA Therapeutics développe des produitsmodulateurs de l’inflammation. Lesapplications concernent les maladiesinflammatoires et auto-immuneset des applications anti-stress etanti-vieillissement en nutraceutique.MOTS CLEFSAnti-inflammatoire - Anti-sénescence -Anti-stress - Endothélium vasculaire -Nutraceutique - Origine végétalePatrizia d’AlessioCoordonnéesPépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 45 59 51 46 - +33 6 87 47 80 32Mail endocell@wanadoo.frDate de création 19/10/2005HISTORIQUEAISA Therapeutics est issue de la recherche fondamentalesur de nouveaux anti-inflammatoires(université Paris Descartes, CHU Necker Enfantsmalades). Depuis 2002 à l’université Paris 11, AISATherapeutics a identifié et breveté quatre moléculesissues de plantes grâce à sa plateforme de screening(in vitro et in vivo). En 2007, une des molécules (AISA5203-L) a fait l’objet, après évaluations précliniquesen administration orale ou topique, de deux nouveauxbrevets protégeant le traitement du stress et leseffets de réparation de tissus au niveau de la peauet du colon.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEAISA promeut le développement d’un « hit » (troisbrevets) le d-Limonène (AISA 5203-L) dont les étudesprécliniques ont mis en évidence les effets anti-inflammatoiressur la peau et le système digestif, ainsique les effets anti-stress. Le d-Limonène cible lesmolécules d’adhérence de l’endothélium vasculairepar un mécanisme rhoA dépendant.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSAISA Therapeutics est partenaire du projet RISTOMED(7 e PCRD Capacities) visant à prévenir les maladiesliées au vieillissement grâce à un contrôle de l’apportalimentaire et nutraceutique chez une populationâgée de 65-85 ans. Y est mesuré l’impact attendu dela molécule AISA 5203-L sur sa capacité à faire baisserles taux de marqueurs inflammatoires circulants.AISA prévoit la mise en place de plusieurs étudescliniques orientées vers la démonstration de l’activitédu d-Limonene dans des populations similaires, tellesqu’on les trouve dans les populations de retraite oupré-Alzheimer.PARTENARIATS RECHERCHÉSAISA Therapeutics privilégie le développement et lacommercialisation en 2011 d’un produit nutra ceutiqueanti-stress et d’un anti-inflammatoire dans la catégorie« for special medical purposes ».ENTREPRISES68> 3 brevets > 2 salariésLes points forts : produit exploitable en nutraceutique et pharmaceutique.Le + innovation : produit anti-inflammatoire non-toxique, éligible pour des traitements longue durée.

| Agro/environnement |Algentech SASPrésident Alexander SorokinDOMAINE D’ACTIVITÉDéveloppement de technologies innovantespour le ciblage degènes et la transformationde l’ensemble du génome végétal.MOTS CLEFSCiblage de gènes - Transformation desorganelles - Génomique - BiotechnologievégétaleDirecteur général Isabelle MalcuitCoordonnées Siège socialPépinière Genopole ® EntreprisesCampus : 1 - 4, rue Pierre-Fontaine91058 ÉVRY CedexLaboratoire Centre Inra de Versailles, Bât.4, RD10Route de Saint-Cyr, 78026 Versailles CedexTél. +33 6 88 26 57 04 - + 33 6 88 26 50 61Mails asorokin@algentech.comimalcuit@algentech.comDate de création 18/03/2009HISTORIQUEAlgentech bénéficie des premiers dévelop pementseffectués pendant quatre années en Grande-Bretagne.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEAlgentech développe et exploite trois technologiesinnovantes de ciblage de gènes pour le secteurdes agro-biotechnologies, l’industrie pharma ceutiqueet la recherche en biologie végétale.Nos technologies innovantes permettent le ciblagede gènes dans le génome végétal, au niveau du noyauet des organelles.La technologie de ciblage de gènes dans le génomenucléaire permet entre autres d’identifier rapidementles gènes associés à des traits agronomiques importants.La transformation des chloroplastes permetde convertir les plantes en usines de production decomposés à haute valeur ajoutée : précurseurs debiocarburants, protéines et métabolites secondairespour le secteur pharmaceutique.La transformation des mitochondries est une technologiede rupture qui a pour application principalel’induction de la stérilité mâle cytoplas mique pour laproduction de semences hybrides à haut rendement.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLa société est propriétaire de quatre brevets et a signédeux contrats en 2010 avec des entreprises leadersdu secteur des agro-biotechnologies.PARTENARIATS RECHERCHÉSAlgentech cible les grandes industries du secteuragrobiotech, les semenciers et les organismes derecherche internationaux.69ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |AMAbioticsPrésident Antoine DanchinDOMAINE D’ACTIVITÉPartnering Research Organisation (PRO)pour l’étude des relations entre métabolismemicrobien, nutrition et santé.MOTS CLEFSBioremédiation - Métabolisme - Génomique -Bioinformatique - Vieillissement -Dérivés réactifs de l’oxygène.Directeur général François GendreCoordonnées Genopole Campus 15, rue Henri-Desbruères - 91030 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 91 78 82Mail a.danchin@amabiotics.comf.gendre@ amabiotics.comSite www.amabiotics.comDate de création 01/02/2010HISTORIQUELa création d’AMAbiotics repose sur l’expertise reconnued’Antoine Danchin sur le métabolisme et surl’expérience acquise par François Gendre au seind’un grand groupe agro-alimentaire.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEL’activité d’AMAbiotics s’appuie sur la compréhensiondes interactions métaboliques existant au sein descommunautés vivantes, notamment entre organismescomplexes, homme compris, et microorganismes.L’équilibre de l’ensemble de ces interactions estassuré par des échanges de composés chimiques,en partie produits par les organismes eux-mêmes.Comprendre comment s’établissent ces cascadesmétaboliques dans certaines situations particulièrespermet d’identifier, puis de proposer, des moyensde rester dans des états métaboliques équilibrésou d’y revenir.L’objet des recherches menées par AMAbiotics estcentré sur l’étude des situations chroniques : pathologiesau long cours nécessitant la prise régulière demédicaments, déséquilibres métaboliques et plusgénéralement pathologies liées au vieillissement.À l’aide des techniques nouvelles de génomique etde modélisation, AMAbiotics développe, pour sonpropre compte ou en partenariat, un portefeuille debrevets et d’applications.COLLABORATION/FAITS MARQUANTSMembre du consortium européen Microme(FP7).Création avec la Fondation Fourmentin-Guilbertde la revue de biologie des systèmes et de biologiesynthétique Symplectic Biology.Un brevet en cours de dépôt, des publicationsscientifiques.PARTENARIATS RECHERCHÉSPartenariats industriels pour la valorisation de pistes debioremédiation métabolique (carences métaboliqueschez l’homme, les animaux et les plantes) dans la luttecontre les effets néfastes des traitements médicamenteuxchroniques et le vieillissement.ENTREPRISES70> 5 salariésLes points forts : expertise démontrée dans l’analyse du métabolisme bactérien et la découvertede nouvelles voies métaboliques.Les forces : relations étroites avec des partenaires mondialement reconnus, en Europe et en Asieen particulier, dans le domaine de la génomique et de ses applicationsLe + innovation : une approche pluridisciplinaire du métabolisme des communautés d’organismescombinant recherches in silico (bioinformatique) et expériences in vivo.

| Dispositif médical |Arterial Remodeling Technologies (ART)Directeur général Machiel Van Der LeestDOMAINE D’ACTIVITÉART se positionne comme une plateformetechnologique qui a pour première intentionde produire des stents biocompatibleset biorésorbables dans le but de traiterles maladies coronariennes. L’entrepriseambitionne de se diversifier à moyen etlong termes sur le marché des stentspériphériques. L’entreprise gardera lasouplesse de produire des stents à façon selonle design du client.MOTS CLEFSStent - Biocompatible - Biorésorbable -Polymère - Système cardiovasculaire.Coordonnées 3, rue de Verdun - Bât G78590 NOISY-LE-ROITél. +33 1 61 06 19 92Mail contact@art-stent.comSite www.art-stent.comDate de création 21/11/2001HISTORIQUELa technologie ART est issue des travaux duProfesseur A. Lafont (université René Descartes ParisV), la Cleveland Clinic Foundation (USA) et ProfesseurMichel Vert (CNRS).RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSUniversité de Montpellier 1, CNRS, université René-Descartes Paris V.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEART développe une nouvelle génération de stentstemporaires pour traiter les maladies coronariennes.Outre ses propriétés mécaniques, ce stent présentel’avantage de se démanteler et de se dégraderprogressivement dans le tempsIl permet ainsi à l’artère de se remodeler et decicatriser naturellement en retrouvant la lumièred’origine. L’objectif est de remplacer les prothèsespermanentes par des prothèses bio-résorbablestemporaires.Le stent PLA a la propriété d’être non inflammatoire,biocompatible, hémocompatible et mécaniquementrésistant. Il est, de plus, compatible avec les IRM,visible en angioplastie, et présente l’intérêt de nepas changer les habitudes et protocoles de pose etde déploiement des chirurgiens.> 1 brevet publié + 9 dépôts > 6 salariés71ENTREPRISES

| Dispositif médical |AssistMovPorteurs du projet Mourad BouzitDOMAINE D’ACTIVITÉASSISTMOV conçoit des dispositifs robotiséspour la réhabilitation des personnes âgées,en situation de handicap ou victimesd’accidents.MOTS CLEFSRéhabilitation - Rééducation fonctionnelle -Robotique - Réalité virtuelle - Mobilité.Coordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 44 27 70 61Mail mourad.bouzit@assistmov.comSite www.assistmov.frDate de création 01/10/2009HISTORIQUEAu carrefour de la médecine physique, de la robotiqueet de la réalité virtuelle, les produits et servicesd’ASSISTMOV réinventent la rééducation fonctionnelleen mettant à la disposition des physiothérapeutesdes solutions innovantes, directement issues deplus de dix-huit années de recherche en France etaux États-Unis.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELe premier axe stratégique d’ASSISTMOV porte sur larééducation des membres inférieurs. Deux produitssont en cours de développement : le premier vise larééducation de l’équilibre, le second la rééducationde la marche.Des prototypes existent déjà. Une mise sur le marchéest prévue à la fin 2011.COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLauréat en 2008 du concours MRT-OSEO« Création-Développement ».Création de la société en octobre 2009.Lauréat en 2010 de Scientipole Initiative.Deux doctorants en robotique médicalerejoignent l’équipe en octobre 2010.Partenariat ASSISTMOV-ISIR (laboratoire derobotique de l’UPMC/Paris VI).Partenariats avec différents services demédecine physique en région parisienne(Pr Thoumie, Rothschild ; Pr Bussel, Garches).Partenariat avec RMI, leader français dansl’informatisation du système de santé.PARTENARIATS RECHERCHÉSPartenariats industriels pour la fabrication desdispositifs robotiques (mécanique, électronique).Partenariats commerciaux pour la distribution(France, Europe de l’Ouest).Collaborations scientifiques sur le thèmede la réhabilitation.ENTREPRISES72> 3 brevets + 2 en cours de dépôtLes points forts : expertise prouvée dans le développement technique de solutions robotiqueset de réalité virtuelle.Les forces : relations étroites et quotidiennes avec la recherche en médecine physique et en robotique.Le + innovation : une approche pluridisciplinaire de la robotique (mécanique, électroniqueet informatique) couplée à la connaissance des processus industriels.

| Informatique scientifique |Atragene Research BioinformaticsPrésident directeur général Alain MalpertuyDOMAINE D’ACTIVITÉAtragene Research Informatics fournit, pourl’industrie et les PME/PMI, des solutionsinnovantes dans les domaines de l’intégration,la gestion, le partage des données et desapplications métiers.MOTS CLEFSBioinformatique - Chémoinformatique -Web - Internet - Intranet - Extranet -Hygiène et sécurité - Logiciel.Coordonnées 33-35, rue Ledru-Rollin94200 IVRY-SUR-SEINETél. +33 1 77 01 80 65Mail contact@atragene.comSite www.atragene.comDate de création 20/11/2001DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEAtragene Research Bioinformatics propose aux entreprisespharmaceutiques et de biotechnologie dessolutions informatiques pour l’intégration et la gestiondes données et applications métiers. Notre missionconsiste à vous accompagner dans la conception etl’implémentation de vos solutions informatiques.Nous offrons à nos clients une gamme de servicesprofessionnels pour :La conception et l’implémentation de solutionsinformatiques d’intégration, visualisation etanalyse des données biologiques et chimiques.L’implémentation de progiciels métiers(cahier de laboratoire électroniques, LIMS...) pourcapturer, gérer et archiver de grandes quantitésde données.Bénéfices des solutions ATRAGENE ResearchInformatics :Accès et partage des données hétérogènes.Accès facilité aux outils d’analyse et deprédiction.Automatisation des processus d’analyse in silico,Capture et capitalisation des informationsà l’échelle de l’entreprise.Atragene Research Bioinformatics propose unegamme de produits spécialisés pour la gestion etle partage d’informations :Atragene MSDS Manager pour la gestionet diffusion des fiches de données de sécuritédans l’entreprise.FTOPIA pour le partage sécurisé de fichiersen ligne.73ENTREPRISES

| Conseil |AurgalysDirecteur général Dr Philippe BerthonDOMAINE D’ACTIVITÉAurgalys accompagne les entrepreneurs etles investisseurs en science de la vie et de lasanté dans les aspects opérationnels et/oustratégiques.MOTS CLEFSCorporate Finance - Développementdes affaires - Management de transition -Assistance - Consulting.Coordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 69Mail contact@aurgalys.comSite www.aurgalys.comDate de création 03/2008HISTORIQUECréée par le Dr Philippe Berthon, scientifique, manager,créateur et dirigeant d’entreprise, Aurgalysdispose aujourd’hui d’un réseau de cinq associés etbusiness affiliates, tous scientifiques et entrepreneurs.La société possède des bureaux à Buenos-Aires (Argentine), Tel Aviv (Israël), Lausanne (Suisse)et Évry-Paris (France).RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSCellectis, BioAlliance, Evolva/Arpida, NonLinear Tech,Medicen, Nanopowers, etc.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEManagement de transition : CEO, CSO, affairesréglementaires, CMO, marketing.Développement des affaires : Licensing In/Out,joint-venture, distribution.Corporate finance : Levée de fonds, fusionacquisition, PIPE, Alliance.Assistance/consulting : Stratégie, vérificationsdiligentes, marketing.ENTREPRISES74Les forces : banque d’affaires et conseil ; des entrepreneurs au service d’entrepreneurs.

| Conseil |Bio SupportPrésident Gregory LemkineDOMAINE D’ACTIVITÉAssociation pour la mise à dispositionde personnel mutualisé.MOTS CLEFSRessources humaines - Mutualisation.Directeur Noëlle CougetCoordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 84Mail noelle.couget@biosupport.frDate de création 01/2006HISTORIQUEAssociation à but non lucratif créée en 2006 à l’initiativede six entreprises labellisées Genopole ® dans le butde mutualiser des postes requis qui ne pourraientêtre recrutés à temps plein.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTS24 entreprises adhérentes.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEEmplois mutualisés en finance, comptabilité,qualité, informatique, droit.> 7 salariés75ENTREPRISES

| Agro/environnement |BiométhodesPrésident directeur général Gilles AmsallemDOMAINE D’ACTIVITÉIngénierie génétique appliquée auxbioénergies, à la chimie verte et auxbiotechnologies industrielles.MOTS CLEFSBiomasse - Biocarburants - Bioraffinerie -Enzymes spécialisées.Directeur du développement Raffy KazandjianDirecteur filiale Optafuel US Anthony ScimeCSO Bruno WinterCoordonnées Bât Genavenir 11, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 91 21 21Mail info@biomethodes.comSite www.biomethodes.comDate de création 06/11/1997HISTORIQUE1998-2000 : Développement de la plateforme.2000-2005 : Collaboration R&D avec de grandsgroupes industriels dans le domaine de la chimie,pharmacie (ABEnzymes, GSK, Roquette,Sanofi-Aventis…).2005-2007 : Développement biocatalyse etbioénergie.2008-2011 : Partenariat Biométhodes-VirginiaTechnology/Oak Ridge National Laboratory(US Department of Energy) pour développer laplateforme de bio raffinerie OPTAFUEL ® .DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIESystème de production biologique appliquée à labiotechnologie industrielle. Optimisation génétiqued’enzyme. La société a développé et exploite destechnologies originales d’amélioration d’enzymesindustrielles, dénommées MM ® et THR ® . Ces technologiessont protégées par trois familles de brevetsdétenus par la société, et ont fait l’objet de nombreusespublications dans les revues scientifiquesles plus prestigieuses.En partenariat avec l’université Virginia Tech (USA),Biométhodes a mis au point et breveté un procédéde fractionnement de la biomasse lignocellulosiqueappelé OPTAFUEL ® .Ce procédé intègre en un seul processus le prétraitementde tout type de biomasse et le traitementenzymatique de la cellulose. OPTAFUEL ® est basésur des traitements chimiques et biologiquesconjugués qui aboutissent pour la première foisà une séparation optimale de la biomasse lignocellulosiqueen ses trois différents composants(lignine, cellulose de type amorphe et hémicellulose).RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSDéveloppement du premier procédé detransformation de la biomasse lignocellulosiqueen cellulose, hémicellulose, lignine, acide acétique.Mise en place de l’hydrolyse enzymatique de labiomasse.Biométhodes a mis en place un partenariatavec l’Institut Fraunhofer (Allemagne) pour engagerle scale-up du prétraitement.Obtention d’un financement public (USA)pour développer une bioraffinerie pilote en Virginiedu Sud. Le montant total du projetsur trois ans est de 24 M $.PARTENARIATS RECHERCHÉSJoint-venture industrielle chimie, énergies, environnement.ENTREPRISES76> 12 brevets > 10 salariésLes points forts : propriété intellectuelle - faisabilité industrielle - position US et Europe.

| Prestations | Produits de R&DBioQuantaDOMAINE D’ACTIVITÉActivité de service réalisée sur desplateformes technologiques innovantesen modélisation moléculaire pour laprédiction ADME-T (in silico), l’explorationfonctionnelle métabolique in vitro (chaînerespiratoire mitochondriale/stressoxydant /statut énergétique) permettantl’évaluation de toxicité chronique.Recherche de nouveaux marqueursbiologiques et mise au point de kitsdiagnostic.MOTS CLEFSToxicité - ADME - Mitochondrie - Stressoxydant - Service - Diagnostic -Thérapeutique - Clinique - R&D - Molécule -Recherche - Life science.HISTORIQUEBioQuanta SA est la filiale française d’un groupeengagé dans la médecine prédictive et personnaliséequi a pour mission de délivrer le bon médicament,au bon patient, à la bonne dose. Au sein du groupe,BioQuanta SA est en charge des activités diagnostic,de la prestation de services experts à la mise au pointde kits de dosage.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEL’offre Science as a service s’adresse aux industriespharmaceutiques, cosmétiques, et à cellesimpactées par REACh. Elle met à leur dispositiondeux plateformes complémentaires uniques aumonde par la précision et la fiabilité des résultatsfournis : MultiDIP ® (in silico), prédiction desparamètres ADME-T des xénobiotiques ; Mitoxis ®PDG Rémi RabeufBusiness dev. MultiDIP Romain GuidonBusiness dev. Mitoxis Marie PlacinesCoordonnées 34, cours Blaise-Pascal - 91000 ÉVRYMail contact@bioquanta.netSite www.bioquanta.netDate de création 2003(in vitro), évaluation de l’impact d’une molécule sur lemétabolisme cellulaire et toxicité chronique. L’usagecombiné des deux plateformes optimise les travauxde recherche (réduction des coûts et délais) et permetde limiter fortement les risques d’échec des développements,tout en facilitant la catégorisation despatients. Pour, in fine, mettre au point des moléculesplus sûres et plus efficaces, afin de délivrer le bonmédicament, à la bonne personne, au bon dosage.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSEn juillet 2009, BioQuanta SA est inscrite au marchélibre, Euronext Paris (MLBQA). La société dispose deplusieurs brevets et d’un pipeline de six projets de kitde diagnostic répondant aux besoins insatisfaits descliniciens prescripteurs. Les applications couvertesvont de la recherche (life science) à la pratique clinique,jusqu’à l’industrie (contrôle qualité).Partenaire de l’AP-HP, BioQuanta SA est au cœurdes échanges académique/hospitalier/industriel, etmembre du pôle de compétitivité mondial MedicenParis Region.PARTENARIATS RECHERCHÉSIndustriels du diagnostic pour fabrication et distributionde kits brevetés. Partenaires commerciaux(distributeurs, CRO...) pour les plateformes de servicein silico et in vitro.> 4 brevets > 24 salariésLes points forts : une offre de service unique au monde.Un pipeline de projets couvrant de multiples applications.Les forces : une recherche translationnelle intégrant académique/hospitalier/industriel.Le + innovation : une approche alternative et efficiente d’aide à la décision des développementssur toute la chaîne de valeur du cycle de vie d’une molécule ; du stade discovery à l’aide de la prescription,contribuant ainsi à la mise en œuvre d’une médecine prédictive et personnalisée efficiente.Autres : l’appartenance à un groupe engagé dans la médecine prédictive et personnalisée.77ENTREPRISES

| Informatique scientifique |BioSolutionGérant Alain MerceronDOMAINE D’ACTIVITÉConseils et prestation de services eninformatique, spécialisés dans les sciencesde la vie et solutions informatiques adaptéespour l’intégration, la gestion et l’analyse desdonnées biologiques.MOTS CLEFSLIMS - Data Management - Systèmed’information - Analyse de données.Coordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexSite principal 202, quai de Clichy92110 CLICHY-SUR-SEINETél. +33 1 46 85 28 60Mail contact@biosolution.frDate de création 04/10/2006HISTORIQUEDepuis 2006, BioSolution vous accompagne danstoutes les étapes de décision et de développementd’un système d’information. En 2009, BioSolution afusionné ses activités avec celles de SPLIMS. SPLIMS,partenaire exclusif de LabVantage sur les marchésfrancophones, est un fournisseur de Systèmes d’informationde laboratoire (LIMS) servant de multiplesindustries dans les domaines de la recherche, destests cliniques, du contrôle qualité et de la production.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEAutomatisation de laboratoire, traçabilité deséchantillons biologiques et intégration de robots.Intégration de plateformes biologiques àhaut-débit.Déploiement de systèmes d’informationpour les sciences de la vie (dématérialisation dedocuments, systèmes de reporting, portail web).Design et développement de bases de donnéesscientifiques, intégration de données.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSBioSolution spécialisée dans l’intégration dedonnées biologiques hétérogènes est partenaire golddes solutions ETL Open-Source Talend.ENTREPRISES78Les forces : très bonne connaissance des biotechnologies et expertise informatique.Le + innovation : l’utilisation de briques logicielles open-source.

| Diagnostic |BioSystems InternationalCEO Jean-Pierre TiroufletDOMAINE D’ACTIVITÉRecherche, validation et qualification debiomarqueurs du cancer et de la maladied’Alzheimer avec le but de développer desproduits pour le diagnostic et la recherche.MOTS CLEFSBiomarqueur - Diagnostic - Anticorpsmonoclonaux - Plasma.Directeur général et CSO Laszlo TakacsCFO Élisabeth Rocolle-TeyssierCoordonnées Bât Genavenir 11, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 64 98 20 00Mail info@biosys-intl.comSite www.biosys-intl.comDate de création 16/05/2004HISTORIQUEBSI a été fondée par six membres de l’ancienneéquipe de génomique et bioinformatique de Pfizer(Fresnes) en 2004. En 2010, BSI a fusionné avec lasociété parisienne MicroBioChips, spécialiste despuces à anticorps. Aujourd’hui, la société est implantéeà Genopole ® -Évry et en Hongrie avec un effectiftotal de trente-cinq personnes.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELa recherche et la validation de biomarqueursdu cancer et de maladies chroniques en utilisantune plateforme technologique de protéomiqueà l’aide d’anticorps monoclonaux propriétaires.La plateforme est constituée par le couplagede la génération de larges librairies d’anticorpsmonoclonaux contre des protéines du plasmahumain, avec criblage à haut débit.Le développement et la commercialisationd’outils diagnostiques basés sur des panelsd’anticorps monoclonaux dans le domaine ducancer.Le développement et la commercialisationd’outils de recherche et de services associés,fondés sur des puces d’anticorps monoclonauxcontre les protéines du plasma humain.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLe lancement du développement d’un testdiagnostique pour le cancer du poumon.La fusion avec la société parisienneMicroBioChips, spécialiste des puces à anticorps.Le développement et la commercialisationd’une série de puces à anticorps monoclonauxdirigés contre des protéines plasmatiques entant qu’outils de recherche (PlasmaScan ® ).PARTENARIATS RECHERCHÉSBSI recherche des partenaires pour le développement,la fabrication et la commercialisation de testsdiagnostiques du cancer sortant de leurs programmesde recherche. BSI recherche également des clientspour leurs puces à anticorps monoclonaux et desservices associés.> 35 salariés79ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |CECS/I-StemCentre d’Étude des Cellules SouchesPrésident Karl-Stéphane RobertDOMAINE D’ACTIVITÉÉvaluation de l’ensemble des potentielstechnologiques et thérapeutiques descellules souches de toute origine dans lesmaladies monogéniques. Le CECS développenotamment des technologies destinéesaux thérapies cellulaires substitutives dansle cadre de pathologies dégénératives etl’utilisation de cellules souches comme ciblespour le criblage de composés à potentielthérapeutique.Directeur Raymond ZakhiaCoordonnées CECS/I-Stem : Genopole Campus 15, rue Henri-Desbruères - 91030 ÉVRY cedexTél. +33 1 69 90 85 20Mail sfacchinato@istem.frDate de création 01/10/2009HISTORIQUECréé en 2009, le CECS est une association à but nonlucratif de recherche et développement dédiée àl’élaboration et à la mise en œuvre des technologieset des traitements fondés sur le potentiel offert parles cellules souches et applicables aux maladiesrares d’origine génétique. Le CECS est totalementfinancé par l’AFM (Association française contre lesmyopathies) au sein de l’Institut I-STEM.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELe CECS a développé plusieurs pôles de recherchethérapeutique sur les maladies musculaires dansle cadre des activités de l’institut I-STEM et quatrepôles de recherche technologiques :Biotechnologie des cellules souches(production de cellules en masse, ingénieriegénétique et criblage à moyen débit).HTS (criblage à haut débit).Génomique fonctionnelle (développementd’outils technologiques issus des produitsdu génome dédiés à l’étude des maladiesmonogéniques).Modélisation pathologique iPS (utilisationdes cellules souches induites à la pluripotence(iPS) comme nouvel outil pour la recherche demolécules thérapeutiques).RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSProgramme de recherche collaboratif financépar Oséo.Contrat de collaboration de rechercheavec la société Roche.PARTENARIATS RECHERCHÉSPartenariats industriels.ENTREPRISES80Budget de fonctionnement : 4 M€/an> 8 brevets > 11 publications > 45 salariés

| Dispositif médical |Centaure MetrixCEO Dr Bernard AuvinetDOMAINE D’ACTIVITÉCentaure Metrix fabrique et commercialisedes appareils de diagnostic et de thérapie destroubles de la marche. Les applications sontmédicales (rééducation, MPR, neurologie,myologie, gériatrie, rhumatologie) etsportives.MOTS CLEFSMatériel médical - Marche - Rééducation -Sport.CSO Dr Éric BarreyCoordonnées170, bd des Champs-Élysées - 91000 ÉVRYTél. +33 1 64 57 70 07Mail direction@centaure-metrix.comSite www.centaure-metrix.comDate de création 18/10/2001HISTORIQUECréation en 2001 par un scientifique et un rhumatologue.Lauréat du concours ministère de la Rechercheet de la Technologie, du réseau Entreprendre, labelliséGenopole ® , membre du pôle Medicen Paris Region.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELOCOMETRIX diagnostic : solution pour évalueret quantifier les troubles de la marche et lesqualités de la course ; détection du risque de chutechez le senior.LOCOMETRIX feedback training : méthodede rééducation active sur tapis roulant.LOCOMETRIX podologie : solution d’évaluationdu confort des semelles.EQUIMETRIX : solution de quantificationdes allures quadrupèdes, boiteries et aptitudessportives.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSCentaure Metrix participe toujours activement à desétudes cliniques avec l’Institut de Myologie (myopathieshumaines, canines et félines), les laboratoiresPierre Fabre Médicaments (fibromyalgie, acidehyaluronique), le CHU de Liège (maladie d’Alzheimer)et les CHU des Pays de la Loire (Etude PREPA sur laprédiction du risque de chute des seniors).PARTENARIATS RECHERCHÉSPartenaire de recherche : évaluation durisque de chute du senior, détection précoce dela maladie d’Alzheimer, évaluation clinique dutraitement Parkinson.Partenaires commerciaux : acteurs de lasanté, mutuelles de santé, assurances santé,distributeurs.CA : 125 K€ > 1 brevet > 3 salariésLes points forts : leader dans la méthode d’analyse de la marche par accélérométrie.Les forces : solides validations scientifiques et cliniques de la technologie.Le + innovation : examen rapide, portable et applicable en routine.81ENTREPRISES

| Prestations | Produits de R&DCentre de bioproductionContact Naceur TounektiDOMAINE D’ACTIVITÉProduction à façon de lots précliniqueset cliniques de biomolécules.Coordonnées Genopole Campus 15, rue Henri-Desbruères - Bât G891030 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 83 00Mail naceur.tounekti@genopole.frSite www.genopole.frGenopole ® a créé au sein du campus d’Évry, un centrede bioproduction de protéines recombinantes etnotamment d’anticorps monoclonaux, par culture decellules animales.Le centre produira à façon des lots précliniques etcliniques destinés notamment aux entreprises debiotechnologie et aux laboratoires de recherchepublics.Deux salles de culture cellulaire indépendantesautorisent la production simultanée de deux biomoléculesdifférentes.À terme, l’exploitation du centre de bioproduction serasoumise à certification BPF par l’AFSSAPS.L’offre commerciale comprend la création des banquescellulaires, le développement et l’optimisation desprocédés et la production proprement dite.ENTREPRISES82

| Produit thérapeutique |DNA TherapeuticsPrésident directeur général Jian-Sheng SunDOMAINE D’ACTIVITÉDéveloppement d’une nouvelle classe demédicaments anticancéreux associés à laradiothérapie et la chimiothérapie sur la basede la technologie siDNA.MOTS CLEFSCancer - Résistance aux traitements -Réparation de l’ADN - Signal interfering DNA(siDNA) - Adjuvant à la radiothérapie età la chimiothérapie.Coordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 01Mail contact@dna-therapeutics.comSite www.dna-therapeutics.comDate de création 08/06/2006HISTORIQUEDNA Therapeutics SA est une société biopharmaceutique,issue de la recherche publique française(Institut Curie, CNRS, Inserm, Muséum nationald’histoire naturelle).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEDNA Therapeutics développe une nouvelle classede médicaments ciblant la résistance des tumeursaux thérapies conventionnelles. Dans le traitementactuel du cancer, l’efficacité de la radioetchimiothérapie est souvent limitée par l’activitéde réparation de l’ADN que les cellules cancéreusesexploitent, provoquant ainsi des résistances auxtraitements.Le programme de la toxicologie animale de Dbaita été réalisé avec succès, sans aucun signe significatifde toxicité. Son premier essai clinique devraitdémarrer mi-2011.PARTENARIATS RECHERCHÉSAlliance stratégique avec une sociétépharmaceutique après l’obtention de la premièrepreuve de concept en clinique.Sous-licence et co-développement précoceavec des partenaires sur des territoiresgéographiquement limités, marchés émergents,ou dans le domaine de la santé animale.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSEn collaboration avec ses partenaires de la recherchepublique, DNA Therapeutics a obtenu des preuvesde concept in vivo de l’efficacité de son premierproduit, Dbait, en association avec la radiothérapieou la chimiothérapie. Son mécanisme d’action aété élucidé et des biomarqueurs associés ont étéidentifiés.> 5 brevets > 10 salariésLes points forts : molécules adjuvantes à la radio- ou chimiothérapie.Le + innovation : rupture technologie inédite validée chez l’animal et brevetée.83ENTREPRISES

| Prestations | Produits de R&DDrugabilisDCEO & CSO Joël VacusDOMAINE D’ACTIVITÉÉvaluation de la développabilitépharmaceutique en recherche etdéveloppement précoce : supportexpérimental et conseil pour l’évaluationet la sélection de candidats médicamentshautement développables.MOTS CLEFSFormulation précoce - Sels etpolymorphisme - Optimisation de Leads -Sélection de candidats médicaments -Préformulation.COO Isabelle MenierCoordonnées 5, rue Jean-Baptiste-Clément92290 CHÂTENAY-MALABRYTél. +33 1 46 61 28 50Mail contact@drugabilis.comSite www.drugabilis.comDate de création 10/2004HISTORIQUE2006 : Agrément « Crédit Impôt Recherche ».2007 : « Trophée Espoirs de l’Économie »(CCIP92 – 2 e prix).2009 : Drugabilis rejoint le conseild’administration puis le bureau exécutif du PôleMedicen Paris Region.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEDrugabilis étudie le profil physico-chimique et biopharmaceutiquedes nouvelles entités chimiques etsystèmes de délivrance. Pour cela, Drugabilis accompagnedes programmes de « Lead optimisation »,met au point des formulations précoces en supportaux études animales et sélectionne des sels, conduitdes études de préformulation et de polymorphisme...La plateforme de caractérisation de Drugabilis ensupport précoce à la recherche reste sans équivalentparmi les CROs françaises.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSDrugabilis a déjà collaboré avec plus de 70 partenairesdifférents parmi lesquels : Genfit, Ipsen, Pfizer, DNDi,Guerbet, Phenex, Genkyotex, Trophos, PreGlem,HRA Pharma Anaconda Pharma, Cytomics, CellVir,Wittycell, Mutabilis... Drugabilis participe au projetcollaboratif AD-Inov (Pôle « Nutrition Santé Longévité» de Lille).PARTENARIATS RECHERCHÉSDrugabilis propose ses services aux biotechs souhaitantaccélérer leur recherche tout en sécurisantle développement pharmaceutique de leurs futurscandidats médicaments et aux sociétés pharmaceutiquesà la recherche de sous-traitants expérimentés,équipés et flexibles.ENTREPRISES84Les points forts : expertise en développabilité pharmaceutique unique dans l’interface recherchedéveloppement, plateforme de caractérisation particulièrement complète et équipe très expérimentée.Les forces : micro-méthodes adaptées aux contraintes de la recherche, méthodologies originales,réactivité, flexibilité et rapidité d’exécution.Le + innovation : les formulations développées en support aux études animales peuvent être fabriquées,caractérisées et expédiées en temps réel sur les sites d’expérimentation. Un mode d’interactionparticulier est proposé aux clients réguliers de Drugabilis permettant de fluidifier au maximum lacollaboration au quotidien dans le support récurrent aux programmes de recherche.

| Diagnostic |ENDODIAGPrésident directeur général Cécile RealDOMAINE D’ACTIVITÉConception, développement etcommercialisation de dispositifs médicauxet de services pour le diagnostic del’endométriose.MOTS CLEFSDiagnostic - Endométriose - Dispositifsmédicaux - Biomarqueur - Pharmacotesting.Coordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 29Mail cecile.real@endodiag.comSite www.endodiag.comDate de création janvier 2011HISTORIQUELa création d’Endodiag en janvier 2011 s’appuie surles travaux réalisés sur l’endométriose depuis vingtans par les Dr Bouquet de la Jolinière et Gogusev(Inserm U 1016), travaux étayés de plusieurs publicationsinternationales, et fondés sur une très bonneconnaissance des marchés du dispositif médical etde la gynécologie des deux autres fondateurs.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIESpécialiste du diagnostic de l’endométriose. La sociétédéveloppe des dispositifs médicaux de prélèvementde lésions endométriosiques et un service d’analysedes lésions.> 1 brevet > 1 salariéLes points forts : vingt ans de recherche, équipe complémentaire,demande insatisfaite du marché.Le + innovation : dispositif de prélèvement unique, lignées cellulaires,marqueurs génotypique et phénotypique.85ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |EpixisPrésidente Charlotte Dalba, M.D., Ph.DDOMAINE D’ACTIVITÉEpixis développe des vaccins basés surune nouvelle génération de VLP (Virus LikeParticle), les « e-VLPs », ciblant les agentsinfectieux. Epixis possède aussi une activitéde prestation de services pour le screeningde sérums (neutralizing antibody assays).MOTS CLEFSVLP - Vaccin - Vaccin à ADN - Maladieinfectieuse - Anticorps neutralisant.HISTORIQUEDepuis 2004, Epixis a :fédéré une équipe de niveau international,constitué un portefeuille de cinq familles debrevets, issus du CNRS, de l’Inserm, de l’UPMC,et de l’Institut Pasteur, protégeant une technologievaccinale qui couvre de nombreuses maladiesinfectieuses,validé la plateforme e-VLP sur l’hépatite C,validé la plateforme e-VLP sur un second virus,établi une plateforme unique de prestationde services pour le screening de sérums.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEEpixis a développé une plateforme technologiquepour la génération de vaccins constitués de Virus-Like Particle, appelés « e-VLPs ». Les e-VLPs sontdes VLPs qui combinent l’efficacité des VLPs, tellesque celles utilisées pour les vaccins Gardasil ® etCervarix ® , avec une bien plus grande flexibilité dansle design des particules.Coordonnées 16-18, rue de la Glacière75013 PARISTél. +33 1 42 17 65 20Mail cd@epixis.comSite www.epixis.comDate de création 23/07/2003En effet, alors que les premières générations de VLPsutilisent des protéines qui ont la capacité de s’autoassembler en VLPs, les e-VLPs d’Epixis peuventexprimer potentiellement tous types de protéinesdes virus dits à enveloppe.Les e-VLPs reproduisent parfaitement les virusnaturels et donc induisent une réponse immunitaireadaptée.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLe premier candidat vaccin a été validé sur la souriset le singe. Ce vaccin thérapeutique contre l’hépatiteC est prêt pour débuter les développementsprécliniques réglementaires.PARTENARIATS RECHERCHÉSEpixis recherche des partenaires pour mener lesdéveloppements précliniques et cliniques (phasesI/ IIa) de son premier candidat vaccin et pour appliquersa technologie e-VLP à d’autres maladies infectieuses.En 2010, la technologie a été utilisée avec succèspour une seconde cible (confidentielle) en collaborationavec une société américaine.ENTREPRISES86CA : 544 451 € > 5 brevets > 6 salariésLes points forts : une équipe reconnue, un solide portefeuille de brevets.Les forces : une technologie unique applicable à de nombreuses maladies infectieuses dont certainesreprésentent des marchés importants.Le + innovation : e-VLPs –VLPs qui combinent l’efficacité des VLPs, telles que celles utilisées dans lesvaccins Gardasil ® et Cervarix ® , avec une bien plus grande flexibilité dans le design des particules.

| Instrumentation scientifique |FlowgenePrésident directeur général Bruno de VandièreDOMAINE D’ACTIVITÉInstrumentation analytique : détection defluorescence native et/ou d’effet Ramaninduit par un laser émettant à la longueurd’onde de 224 nm.MOTS CLEFSFluorescence - Laser 224 nm - HPLC -Électrophorèse capillaire - Détectiond’odeurs.Coordonnées Rond-Point du Biopôle63360 SAINT-BEAUZIRETél. +33 4 73 64 43 69Mail b.de.vandiere@flow-gene.comSite www.flowgene.comDate de création 11/12/2001HISTORIQUE2003 : dépôt d’un brevet sur l’utilisationd’une cellule elliptique pour collecter un signalde fluorescence.2005 : dépôt d’un brevet pour la détectiond’odeurs (détection d’un changementconformationnel d’une protéine).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEDétecteur d’odeurs (2006).Détecteur HPLC : HPLC 224 LINF Detector(2008).Détecteur électrophorèse capillaire : 2008.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSContrat de développement avec le DODaméricain pour un détecteur d’odeurs.Contrat de développement pour un détecteurdédié à l’électrophorèse capillaire.PARTENARIATS RECHERCHÉSDétection, identification et quantification de bactériesen suspension dans des liquides.CA (2009) : 500 K€ > 3 brevets > 2 salariésLes points forts : maîtrise de la détection de fluorescence (ou effet Raman) émise par un laser 224 nm.Les forces : position brevetsLe + innovation : les seuls à maîtriser cette technologie de détection.Autres : deuxième génération de cellule de détection en préparation.87ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |GeneSignalDirecteur scientifique Salman Al-MahmoodDOMAINE D’ACTIVITÉSur la base de son portefeuille de gènes(plus de 90) impliqués spécifiquementdans le mécanisme de l’angiogénèse,Gene Signal conçoit, valide et développedes solutions thérapeutiques innovantespour les pathologies liées à la régulation del’angiogénèse.MOTS CLEFSRejet de greffe de cornée -Anti-angiogénique - Oligonucléotideantisens - Rétinopathie - Oncologie.Coordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 41 / 89 35Mail sam@genesignal.comSite www.genesignal.comDate de création 11/02/2000HISTORIQUEGeneSignal a été fondée en 2000 à Genopole ® .GeneSignal International est aujourd’hui localisée enSuisse et poursuit son programme de recherche àÉvry tandis que l’activité développement est assuréepar le centre de développement de GeneSignal auCanada.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEGeneSignal focalise son développement sur desniches de marché. Son premier candidat médicamentdans la prévention du rejet de greffe de cornéeest en cours de développement clinique (Phase III).La société évalue trois nouveaux candidats médicamentsen ophtalmologie, mais aussi en dermatologieet travaille, en outre, sur quatre molécules ayant desapplications prometteuses dans le domaine desmaladies vasculaires.PARTENARIATS RECHERCHÉSAfin de pouvoir se concentrer sur la recherche,GeneSignal cherche des partenaires de licence pourcommercialiser ou co-développer son portefeuillethérapeutique.ENTREPRISES88

| Produit thérapeutique |GénéthonPrésidente Laurence Tiennot-HermentDOMAINE D’ACTIVITÉRecherche, développement et productionde thérapies innovantes pour les maladiesrares d’origine génétique, notammentneuromusculaires.MOTS CLEFSMaladies rares - Biothérapies - Maladiesneuromusculaires - Thérapie génique,thérapie cellulaire - Thérapeutique issue dela connaissance des gènes - Vectorologie,transfert de gènes, cellules souches -Développement pharmaceutique - Affairesréglementaires - Développement précliniqueet clinique - Production BPF de vecteurspour le transfert de gènes (Établissement dethérapie génique et cellulaire, ETGC).Généthon (entreprise de biothérapies, à but non lucratif, association loi1901), financée à plus de 80 % par l’AFM, grâce aux dons du Téléthon,a pour mission d’apporter les traitements de thérapies géniques auxpatients atteints de maladies rares, notamment neuromusculaires.Généthon est un des principaux acteurs mondiaux de la recherche etdu développement de traitements pour les maladies rares.Généthon est également un acteur majeur dans le domaine desbiothérapies. Avec l’aide de Genopole ® et des collectivités locales,Généthon construit le centre de production Généthon Bioprod qui,dès son ouverture en 2011, sera le centre le plus important au planinternational de production de vecteurs de thérapie génique.Le périmètre de Généthon comprend l’ensemble des expertises etcompétences impliquées dans la recherche, le développement cliniqueet la bioproduction de vecteurs de thérapie génique et en particulier :Un département de bioproduction selon les normes de BonnesPratiques de Fabrication, capable de produire des lots de candidatsmédicaments de thérapie génique, pour des essais cliniques.Ce département englobe également les équipes debioprocédés et de développement pharmaceutique et les équipesde contrôle analytique.Une plate-forme d’évaluation thérapeutique in vitro et chezl’animal, comprenant :- Une animalerie pouvant héberger près de 4 000 rongeurs ;- Une plateforme d’exploration fonctionnelle.- Une plateforme d’imagerie-cytométrie, outils et expertises pourl’exploration moléculaire et physiopathologique, de la cellule isoléeà l’organisme vivant (cf. fiche détaillée page 58).- Un département d’évaluation histologique.Des départements de recherche thérapeutique ayantpour mission d’explorer chez l’animal des approches de thérapiegénique de plusieurs maladies d’intérêt pour Généthon(cf. fiche détaillée page 36).Directeur général Frédéric RevahSecrétaire général Stéphane RoquesDirecteur scientifique Philippe MoullierDirecteur Bioproductionet Développement produits Mehdi GasmiCoordonnées 1 bis, rue de l’InternationaleBP 60 - 91002 ÉVRY CedexTél. +33 1 69 47 28 28Mail frevah@genethon.frSite www.genethon.frDate de création 1990Un groupe d’immunologie appliquée à la thérapie génique.Une équipe dédiée à l’identification et au développementde marqueurs biologiques, biomarqueurs théranostiques pourl’accompagnement des maladies neuromusculaires,en particulier la myopathie de Duchenne.Une plateforme nationale de préparation et conservationd’éléments issus du corps humain, la banque d’ADN et de cellules(cf. fiche détaillée page 46).Un groupe de développement clinique et affairesréglementaires (conception, promotion et conduite d’essaiscliniques).Un groupe d’assurance qualité.Généthon est également l’un des quatre acteurs principaux duprogramme ADNA (Avancées Diagnostiques pour de NouvellesApproches thérapeutiques), coordonné par Mérieux Alliance, etqui associe, au sein d’un partenariat industriel stratégique soutenupar OSEO, bioMérieux et GenoSafe dans le domaine du diagnostic,Généthon et Transgene dans le domaine thérapeutique ; et entendcontribuer au développement de la médecine personnalisée enmettant à la disposition des acteurs de santé des outils novateursdans le domaine du bio-diagnostic et des nouvelles thérapies.Généthon assure également, grâce à l’équipe de l’école de l’ADN, uneformation permanente sur les méthodes et les enjeux de la recherchefondée sur les technologies du génome et de la « science de l’ADN ».> 2 nouveaux brevets déposés en 2010> 23 publications scientifiques> 220 collaborateurs> 2 essais cliniques de thérapie géniqueen cours dont 1 international sur3 centres et 1 portefeuille de candidatsà divers stades précliniques89ENTREPRISES

| Prestations | Produits de R&DGénéthon BioprodPrésidente Laurence Tiennot-HermentDOMAINE D’ACTIVITÉProduction BPF de lots cliniques de produitsde thérapie génique.MOTS CLEFSProduction BPF de vecteurs pour le transfertde gènes - Bioproduction - Essais cliniques.Directeur général Frédéric RevahDirecteur Développement produitset bioproduction Mehdi GasmiCoordonnées 1 bis, rue de l’InternationaleBP 60 - 91002 ÉVRY CedexTél. +33 1 69 47 28 28Mail mgasmi@genethon.frSite www.genethon.frDate de création 2011GNT Bioprod, ouvert à la fin 2011, est le nouveau sitede production de lots cliniques de vecteurs de thérapiegénique aux normes BPF de Généthon.Sa construction sur le site de Genopole ® a été financéepar l’AFM (5,5 M€), Genopole ® (8 M€), le Conseilrégional d’Île-de-France (8 M€) et le Conseil généralde l’Essonne (7 M€), soit un budget total de constructionde 28,5 M€.Par sa surface opérationnelle et les échelles de productionpossibles, Généthon Bioprod se positionnecomme le plus grand centre de bioproduction deproduits de thérapie génique de grade clinique aumonde.Près de vingt lots cliniques par an pourront êtrefournis pour des essais en France et à l’étranger pourtraiter de quelques individus à plusieurs dizainesvoire plusieurs centaines de patients, en fonctionde la pathologie et du type de médicament produit.CHIFFRES CLEFS5 000 m 2 dédiés à la bioproductionet au contrôle de produits de thérapie génique.2 500 m 2 environ de laboratoires classéset confinés (confinement L3 adapté auxmanipulations de virus et d’OGM).4 suites de production totalisant 500 m 2 .Production de 20 lots cliniques par an à pleinecapacité.2 suites de répartition aseptique en isolateurs(classe A).Jusqu’à 800 L de culture en bioréacteurspour les produits de type AAV (4 bioréacteurs de200 litres).Jusqu’à 100 L de culture pour les vecteursde type lentivirus.120 m2 de laboratoires pilote dédiés àl’indus trialisation des procédés de fabricationoptimisés.500 m 2 de laboratoires de contrôle de qualitéselon les normes BPF.15 centrales de traitement d’air.Conception bâtiment suivant des objectifs HQE ®(Haute Qualité Environnementale).Coût de fonctionnement annuel : de 5 à 8 M€financés par l’AFM grâce aux dons du Téléthon.ENTREPRISES90

| Diagnostic |GenewavePrésident François-Xavier DesforgesDOMAINE D’ACTIVITÉGenewave est une société de diagnosticmoléculaire en pleine croissance quidéveloppe, produit et commercialise des testsde diagnostic moléculaire rapides basés sursa plateforme propriétaire, GeneSpress TM , etciblant en particulier les problématiques derésistance aux antibiotiques.MOTS CLEFSDiagnostic moléculaire - Maladiesinfectieuses - Résistance - Antibiotiques -Infections nosocomiales.Coordonnées Siège social et site de fabrication :Bât Genavenir 85, rue Henri-Desbruères - 91030 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 77 45 16 - Fax +33 1 60 77 96 39Site R&D 172, rue de Charonne - 75011 PARISTél. +33 1 55 25 17 00 - Fax +33 1 55 25 17 10Mail info@genewave.comSite www.genewave.comDate de création 02/2002HISTORIQUELa fusion avec la société Serial Genetics (basée à Évry/Genopole) en janvier 2010 a permis à Genewave d’acquérirune expertise de développement de kits de diagnosticsmarqués CE-IVD. La nouvelle offre de Genewave cible àprésent trois marchés :Le marché Sciences de la vie pour lequel Genewavea déjà développé plusieurs produits innovants : lesbiopuces Amplislides TM , la plateforme de GenotypageHyblive TM et la plateforme de qPCR Single Cell : DropLive.Le marché du diagnostic : pour ce marché, Genewavepropose la plateforme GeneSpress TM , plateforme uniquebasée sur la technologie microarrays qui permet deréaliser un diagnostic intégré multi-paramètres etrapide. La société offre également le lecteur DiagArrayet développe plusieurs tests de diagnostic certifiésCE-IVD pour divers états pathologiques (thromboseveineuse profonde et résistance aux antibiotiques).Le marché biodéfense pour lequel Genewavedéveloppe un système d’identification ultra-rapide etportable, destiné à identifier rapidement les pathogènesdans l’air et basé sur la technologie GeneSpress TM .DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEPlusieurs tests CE-IVD sont en cours de développement.Ces solutions offriront une aide précieuse aux cliniciens etpatients dans leur lutte contre certaines maladies.Évaluation du risque de thrombose veineuseprofondeThrombo inCode est un test qui permet d’évaluer le risquede thrombose veineuse profonde. Ce test rend un diagnostictrès fiable car le panel est très large (une douzaine demarqueurs) et couplé à un questionnaire médical. Uneversion CE-IVD sera disponible au deuxième trimestre2012 via le distributeur Ferrer inCode.Résistance aux antibiotiquesDeux tests, utilisant la plateforme GeneSpress TM , et destinésà l’identification rapide d’infections résistantes (GeneVAP)et de profils de résistances des patients (GeneScreen), sontactuellement développés dans le cadre du programmeNOSOBio financé par OSEO-ISI. Ces tests seront disponiblespour une validation clinique entre mi 2012 et mi 2013.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSGendiag, Thales Security Systems, laboratoires académiqueset hôpitaux en Europe.> 10 brevets > 25 salariésLes points forts : équipe pluridisciplinairede renommée mondiale, design de testsmultiplexés et de plateformes intégréespour le diagnostic moléculaire.PARTENARIATS RECHERCHÉSIndustriels du diagnostic et PME pour leco-développement de kits de diagnostic multiplexés.Les sociétés de biotech et pharma ayant développédes biomarqueurs spécifiques d’une molécule et quirecherchent un « test compagnon » pour optimiser leprocessus de développement de la molécule en phase IIet/ou phase III.91ENTREPRISES

| Instrumentation scientifique |GenOpticsDirecteur général Didier-Luc BrunetDOMAINE D’ACTIVITÉConcepteur et fabricant d’instrumentsscientifiques pour l’étude des interactionsbiomoléculaires basés sur la technologiede résonance plasmonique de surface parimagerie (SPRi). Expertise et service enanalyse biomoléculaire.MOTS CLEFSSPRi - Sans marqueur - Bio-interaction -Multiplexe.Coordonnées GENOPTICS SA (HORIBA Scientific)Tél. +33 1 69 74 86 33Mail contact@genoptics-spr.comSite www.genoptics-spr.comDate de création 27/08/2001HISTORIQUEGenOptics a été créée en 2001 suite aux travaux réalisésau sein de l’Institut d’optique d’Orsay et au CEAde Grenoble. Depuis avril 2009, la société est filialed’HORIBA Jobin Yvon, localisée à Longjumeau (91).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEGenOptics propose des solutions complètes et personnalisablespour les mesures d’affinité de centainesde biointeractions moléculaires en temps réel etsans marquage.Nos analyseurs d’affinités sont soutenus par notreéquipe d’experts en biologie.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSGenOptics est le partenaire privilégié de plusieursétablissements prestigieux comme la DGA et leCEA. GenOptics collabore avec plusieurs groupesinternationaux, dans le domaine des biochips et dela bio-affinité sans marquage.Dans le domaine des applications liées aux sciencesde la vie, GenOptics collabore avec plusieurs groupesuniversitaires. Un brevet a été déposé sur l’interfaçagede la SPRi avec la spectrométrie de masse (MALDI-TOF), permettant aux chercheurs un accès plus facileà l’identification et la quantification de nouveauxbiomarqueurs en collaboration avec l’université d’Évry.Une nouvelle avancée instrumentale a été franchie fin2009 avec la commercialisation du nouveau SPRi-Plex II qui offre des performances et des fonctionnalitésinédites (contrôle de température des interactions ;automatisation des injections en flux continu ;ergonomie améliorée de l’interface).ENTREPRISES92CA : 600 K€ > 5 brevets > 12 salariésLe point fort : souplesseLes forces : expertise et méthodologie instrumentales pour l’étude des bio-interactions moléculaires.Équipe pluridisciplinaire composée de docteurs et d’ingénieurs. Réseau de distribution international.Le + innovation : la liaison SPRi-Spectrométrie de masse.

| Prestations | Produits de R&DGenoSafePrésident Stéphane RoquesDOMAINE D’ACTIVITÉGenoSafe est une société de servicesspécialisée dans l’évaluation del’efficacité et de la sécurité des produitsbiothérapeutiques. Nous accompagnons nosclients en répondant à leurs besoins d’étudesspécifiques, dans le respect des exigencesréglementaires.MOTS CLEFSTransfert de gène - Thérapie génique -Thérapie cellulaire - Vaccination.Direction commerciale Vincent ZulianiDirection des études Dr Muriel AuditCoordonnées 1 , rue de l’InternationaleBP 40064 - 91002 ÉVRY CedexTél. +33 1 69 47 11 57Mail contact@genosafe.comSite www.genosafe.comDate de création 03/09/2003HISTORIQUECréée en 2003, GenoSafe est opérationnelle depuis2004. Ses deux actionnaires sont le Généthon etl’AFM (Association française contre les myopathies).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEDes étapes de recherche jusqu’aux études cliniques,GenoSafe offre un véritable accompagnement dansla conception des études, le développement et lavalidation des méthodes et des tests des produitsdans quatre domaines principaux :Analyses moléculaires (dont les études debiodistribution des produits de transfert de gènes).Évaluation des réponses immunes.Contrôle des produits de thérapie génique etthérapie cellulaire à usage préclinique et clinique.Suivi de patients inclus dans des essaiscliniques.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSClientèle européenne composée d’entreprisesde biotechnologie, de groupes pharmaceutiqueset de laboratoires académiques.Partenaires dans différents projets collaboratifsnationaux et européens.Certificat de conformité aux bonnes pratiquesde laboratoires (BPL).PARTENARIATS RECHERCHÉSClients recherchant une société de servicespour évaluer la sécurité et l’efficacité de leursproduits biothérapeutiques en répondant àleur attente tant en termes de qualité de service(scientifique et réglementaire) que de délai.> 15 salariésLes points forts : forte expertise scientifique dans des domaines technologiquescomplémentaires,services personnalisés, flexibilité, respect des délais, conformité aux BPL, locaux : L1, L2 et L3.Le + innovation : accompagnement client des phases de recherche aux essais cliniques.93ENTREPRISES

| Diagnostic |GenoSplice technologyCo-gérantsDOMAINE D’ACTIVITÉPrestation de services en bioinformatique(expression des gènes, épissage).MOTS CLEFSÉpissage - Bioinformatique -Puces à ADN - Expression -Séquençage à haut-débit - RNA-Seq.Pierre de la Grange, Marc RajaudCoordonnées GenoSplice technologyCentre Hayem - Hôpital Saint-Louis1, av. Claude-Vellefaux - 75010 PARISTél. +33 1 57 27 68 39/42Mail contact@genosplice.comSite www.genosplice.comDate de création 12/11/2008HISTORIQUELa société est issue du Réseau d’excellence européensur l’épissage alternatif (EURASNET).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEDes outils d’analyse performants ont été développéspour traiter les données issues des techniques detranscriptomique (puces à ADN Exon, « Tilling»,séquençage à haut-débit...).Prestation de services :Une analyse de l’expression des gènes dontl’épissage.Des outils d’interprétation biologique(interfaces, bases de données...).Des services à façon en bioinformatique : étudede voies de signalisation, recherche de motifs,clustering, design de sondes pour puces à façon.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLauréat 2008 Emergence du concours nationalde création d’entreprise innovante.Soutien financier du Biocritt et OSEO.Membre du réseau Medicen Paris Region.Collaborations : Inserm, IGR, Institut Pasteur,CNRS, Institut Curie, université du Kentucky,université de Cambridge, université de Newcastle,Howard Hughes Institute, St-Jude Hospital.PARTENARIATS RECHERCHÉSDans l’étude de l’expression des gènes, en particulierà l’échelle de l’exon.ENTREPRISES94

| Agro/environnement |Global BioenergiesPrésident directeur général Marc DelcourtDOMAINE D’ACTIVITÉGlobal Bioenergies développe un bioprocédéde conversion de ressources renouvelablesen hydrocarbures gazeux (les alcènes légers :isobutène, propylène, éthylène, butènelinéaire…).MOTS CLEFSBiocarburant – Bioénergie - Ressourcesrenouvelables - Isobutène - Biologiesynthétique.Concepteur du procédé - Présidentdu conseil scientifique Philippe MarlièreCoordonnées Genopole Campus 15, rue Henri-Desbruères - 91030 ÉVRY CedexTél. +33 1 64 98 20 50Fax +33 1 64 98 20 51Mail info@global-bioenergies.comSite www.global-bioenergies.comDate de création 17/10/2008HISTORIQUEGlobal Bioenergies, fondée en 2008 par Marc Delcourt etPhilippe Marlière, est une des rares sociétés au niveaumondial, et la seule en Europe, à développer un procédébiologique de production d’hydrocarbures.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELe procédé repose sur l’implantation d’une voie métaboliqueartificielle, créée par la société, dans différents microorganismes,et utilise des ressources renouvelables (sucresissus de canne à sucre, de betterave, ou de déchets agricolesou forestiers).Les hydrocarbures produits étant des gaz, aucun effort depurification (tel que la distillation dans le cas de l’éthanol),n’est nécessaire : cela permet d’attendre des donnéesenvironnementales et économiques très supérieures à cellesdes approches actuelles de production de biocarburants.En utilisant des procédés chimiques éprouvés et bon marché,ces molécules (alcènes gazeux) peuvent ensuite êtrefacilement converties en hydrocarbures liquides (essence,kérosène, diesel, ETBE) ainsi qu’en divers polymères (pneus,verre organique, plastiques).La société a franchi avec succès et en avance sur le calendrierprévisionnel, les premières étapes du développement deson procédé de production d’isobutène : preuve de concept,construction de souches, prototype à l’échelle du laboratoire.Global Bioenergies continue à améliorer le rendement de sonprocédé et se prépare à mener des tests en installation pilote.En parallèle, la société cherche à répliquer ce succès auxautres molécules de la famille des alcènes gazeux (propylène,éthylène, butène linéaire…), les molécules centrales de lapétrochimie, aujourd’hui uniquement dérivées du pétrole.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSGlobal Bioenergies a réalisé son premier tour de table début2009 (4 millions d’euros, Masseran Gestion-Capital Risquede la BPCE), créé un conseil scientifique réunissant despersonnalités de premier plan, constitué son équipe derecherche (une quinzaine de salariés) et obtenu la preuvede concept du procédé.Fin 2010, la société a ouvert des bureaux à Munich et signéun premier contrat avec un industriel américain portantsur une application particulière du procédé, marché quireprésente plusieurs milliards de dollars. Global Bioenergiestravaille en étroite collaboration avec le Genoscope (Institutde génomique du CEA), bénéficiant ainsi de capacités uniquesen Europe de séquençage, de clonage métagénomique et decompétences en biologie synthétique. La société collaboreégalement avec le laboratoire LAMBE (UEVE, CEA, CNRS).PARTENARIATS RECHERCHÉSGlobal Bioenergies cherche à nouer des partenariats industriels; la concession de droits futurs sur ses procédés contribueà leur financement et permet d’en accélérer le développement.> 20 salariésLes points forts : bioprocédé basé sur la création d’une voie métabolique artificielle inédite ;intérêts environnemental et économique importants.Le + innovation : bioproduction d’hydrocarbures à l’état gazeux.95ENTREPRISES

| Prestations | Produits de R&DImageneDOMAINE D’ACTIVITÉServices et produits de conservationde l’ADN à long terme et à températureambiante par encapsulation.Services complémentaires d’extractiond’ADN.R&D sur la préservation de matérielsbiologiques à température ambiante.MOTS CLEFSConservation d’ADN et d’ARN - Températureambiante - Long terme - Procédéindustrialisé - Génothèque.HISTORIQUEAvec une équipe pluridisciplinaire, la société Imagene adéveloppé et breveté au niveau mondial une technologiede conservation illimitée de l’ADN à température ambiantepar encapsulation.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELa technologie Imagene est basée sur le conditionnementétanche de la molécule d’ADN préalablement purifiéeet déshumidifiée, sous atmosphère contrôlée et à l’abrides facteurs d’altération, à l’intérieur de mini-capsulesmétalliques inoxydables commercialisées sous la marqueDNAshell. Il est ainsi possible de préserver l’ADN de toutesespèces sous une forme compatible avec tout type d’analysesactuelles ou ultérieures.Cette innovation de rupture apporte de nombreux avantagespar rapport aux méthodes conventionnelles de conservationpar le froid en particulier en termes de sécurité, de stabilité,de coûts de fonctionnement et de maintenance, de transportet de distribution. La société commercialise ses serviceset produits de conservation de l’ADN avec des prestationscomplémentaires d’extraction et d’analyse d’échantillonsd’ADN. L’offre d’Imagene comprend tous les matériels etconsommables nécessaires pour l’ouverture, l’identificationet l’utilisation des minicapsules DNAshell.Directeur général Sophie TuffetCoordonnées Établissement :Bât Genavenir 6 - Genopole Campus 15, rue Henri-Desbruères - 91030 ÉVRY CedexSiège Social : Parc scientifique Unitec1 - 2, allée du Doyen-Brus - 33600 PESSACTél. +33 1 60 77 62 22Mail imagene@imagene.fr - Site www.imagene.frDate de création 01/12/1998Imagene a mené avec succès l’extension à l’ARN de sa technologiede conservation de l’ADN à température ambiante.Pour répondre à une attente de son marché, Imagenepropose maintenant la vente de plateformes complètes depréparation et d’encapsulation d’acides nucléiques dontelle réalise la conception et l’installation.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSPlateforme d’industrialisation automatisée de latechnologie applicable au traitement à grande échellede matériel génétique (2500 capsules d’ADN/jours soit500 000/an).Assure la traçabilité complète et permanente dechaque échantillon biologique et répond aux exigencesqualité (ISO 9001 : 2000, ISO 17025).Nombreuses collaborations scientifiques : institutBergonié, institut Pasteur, Muséum national d’histoirenaturelle, institut de recherche criminelle de laGendarmerie nationale / IRCGN...PARTENARIATS RECHERCHÉSAvec sa plateforme d’encapsulation opérationnelle,Imagene recherche des partenaires industriels, des clients(laboratoires académiques, sociétés de biotechnologie,laboratoires pharmaceutiques) désireux de conserver leurséchantillons d’ADN à température ambiante.ENTREPRISES964 familles de brevets dont 3 déposés en 2008 > 12 salariésLe point fort : seule technologie permettant de conserver l’ADN à température ambiante,à l’abri des facteurs d’altération.Le + innovation : compatible avec tout type d’analyses ou de manipulations de l’ADN.

| Produit thérapeutique |Immune Pharma SASPrésident & CSO Jean KadoucheDOMAINE D’ACTIVITÉImmune Pharma SAS (IMPH) est unesociété de biotechnologie spécialisée dansles anticorps monoclonaux (mAbs) à usagethérapeutique. Ses domaines d’applicationssont le cancer, les maladies auto-immuneset inflammatoires, et la transplantation.MOTS CLEFSAnticorps monoclonaux - fully human -Cancer - Auto-immunité - TransplantationCEO Daniel TeperTél. +33 6 89 86 84 18Mail j.kadouche@immunepharma.comSite www.immunepharma.comDate de création 18/12/2010HISTORIQUEImmune Pharma SAS est une société de biotechnologiedéveloppant des anticorps monoclonaux à usagethérapeutique. Elle est issue de la collaboration etde la forte expertise dans ce domaine de ses deuxfondateurs : Daniel Teper, CEO et Jean Kadouche,président et CSO.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEAnticorps monoclonal fully humananti-Eotaxine 1, phase 2b pour la maladie de Crohn(licence ICO Therapeutics Inc.).Anticorps monoclonal fully human anti-Fas,préclinique GVHD et nécrolyse épidermiquetoxique ou syndrome de Lyell(co-développement IMED).Technologie d’anticorps monoclonaux fullyhuman HuCell ® .Immunonanoparticules (INPs-mAb) :tumeurs solides et hémopathies malignes.Anticorps (bi-épitopes) dirigés contreles différents récepteurs EGFR.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLicence de l’anti-Eotaxine 1, avec ICOTherapeutics Inc.Codéveloppement pour l’anti-Fas, avec IMED.Partenariat avec l’université hébraïque deJérusalem (Yissum) : INPs-mAb, Pr.Simon Benita.Partenariat avec le Weizmann Institute (Yeda) :Anticorps (bi-épitopes), Pr.Yossi Yarden.Développement de la technologie HuCell ® ,propriété intellectuelle.PARTENARIATS RECHERCHÉSLicence d’anticorps monoclonaux ou de technologiesdans ce domaine (protéine de fusion, systèmed’expression, vectorisation galénique, cytotoxicité etconjugaison) avec propriété intellectuelle (IP), libertéd’exploitation (FTO) et POC (preuve de concept).> 9 brevets > 3 salariésLes points forts : expérience des anticorps monoclonaux et du développement thérapeutique.Les forces : l’équipe, le savoir-faire, la pertinence des cibles.Le + innovation : technologie fully human HuCell ® .Autres : le business model de la société et le choix des cibles97ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |Immunotherapix SASPrésident, directeur scientifiqueDOMAINE D’ACTIVITÉDéveloppement de produits biologiquesexploitant les propriétés immunologiquesdes mycobactéries pour le traitementdes maladies inflammatoires chroniquessévères.MOTS CLEFSImmunothérapie - Lymphocytes Trégulateurs - Maladies inflammatoireschroniques sévères.Pr Gilles MarchalCoordonnées BioTop Institut Pasteur28, rue du Docteur-Roux - 75724 PARIS Cedex 15Tél. +33 1 45 68 86 68Mails g.marchal@immunotherapix.comDate de création septembre 2008HISTORIQUEImmunotherapix est une société issue de l’InstitutPasteur créée par le Pr Gilles Marchal, MichelineLagranderie et le Pr Hervé Bercovier. La société estlauréate de l’édition 2008 du Concours national d’aideà la création d’entreprises de technologies Innovantes.PARTENARIATS RECHERCHÉSImmunotherapix recherche des partenaires financierspour entamer le développement clinique dans le traitementde fond de l’asthme sévère.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEImmunotherapix développe une immunothérapiequi induit la différenciation in vivo de lymphocytes Trégulateurs à l’origine d’un effet anti-inflammatoireprolongé et réversible dans des modèles expérimentauxd’asthme, de maladie de Crohn ainsi que d’autresmaladies auto-immunes sans montrer de toxicité.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLa société a signé en décembre 2010 un premieraccord de collaboration de R&D avec une sociétépharmaceutique internationale.ENTREPRISES98> 5 salariésLes points forts : propriété intellectuelle forte. Équipe pluridisciplinaire ayant une expérience reconnuedans le domaine de la recherche et du développement clinique.Le + innovation : une nouvelle classe thérapeutique d’agents anti-inflammatoires puissants et de longuedurée d’action avec un profil de tolérance favorable.

| Produit thérapeutique |InatherysPrésidente directrice générale Coralie BelangerDOMAINE D’ACTIVITÉDéveloppement d’anticorps monoclonauxà visée thérapeutique dans les domaines del’inflammation et de l’oncologie.MOTS CLEFSAnticorps et fragments d’anticorps -Inflammation - Oncologie - Maladiesorphelines - Mécanisme d’action innovant.HISTORIQUEInatherys est une « spin-off » issue des unités InsermU699 – Immunopathologie rénale, récepteurs etinflammation et de l’UMR 8147 – cytokines, réponsesimmunes et hématopoïèse, en relation avec le serviced’onco-hématologie de l’hôpital Necker. L’équipefondatrice d’Inatherys a produit, caractérisé et brevetéun portefeuille d’anticorps monoclonaux dont uncandidat médicament pour des leucémies et lymphomesainsi qu’un autre candidat médicament pourles maladies inflammatoires graves.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEInatherys a identifié deux nouvelles cibles thérapeutiquespour l’immunothérapie des maladiesorphelines graves :Inatherys développe un candidat médicament,l’anticorps INA01 (anti CD71) dans un premiertemps pour des hémopathies orphelinesincurables, la leucémie aiguë myéloblastique(AML), la leucémie à cellules T de l’adulte (ATLL)due au virus HTLV-1 et les lymphomes B duManteau (MCL).Le récepteur de la partie Fc des IgA CD89 :Inatherys a validé et développé trois molécules« leads » (Fabs anti-CD89) pour le traitement desmaladies inflammatoires sévères impliquant lesCoordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 6 01 13 58 59Date de création 04/06/2009monocytes et macrophages. Inatherys a identifiéle potentiel thérapeutique du ciblage du CD89 dansune maladie orpheline, le Syndrome d’ActivationMacrophagique (SAM), mais également dans desmaladies inflammatoires plus fréquentes tellesque l’asthme, les glomérulonéphrites etles arthrites rhumatoïdes sévères non-répondantaux thérapies conventionnelles.Inatherys nourrit son portefeuille de nouveaux produitsen créant une plateforme pour la validation etl’optimisation d’anticorps monoclonaux. Inatheryspossède également l’expertise pour tester les « leads »sur des modèles animaux représentatifs des maladiesoncologiques et inflammatoires. La plateformede génération des « leads » servira à alimenter leportefeuille de produits d’Inatherys.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSInatherys a obtenu des preuves de concept in vivo etex vivo de l’efficacité de son premier produit, INA01,et démontré son mécanisme d’action. Les essais cliniquesde phase I d’INA01 sont prévus pour début 2013.PARTENARIATS RECHERCHÉSRecherche de partenaires financiers pour poursuivrele développement préclinique et clinique des deuxcandidats médicaments.Alliance stratégique avec une société pharmaceutiqueaprès l’obtention de la première preuve de concept enclinique pour les deux leads.> 2 brevets > 2 salariésLes points forts : candidats médicaments en développement.Le + innovation : plateforme pour l’identification des nouveaux « leads ».Utilisation de modèles animaux pertinents en cancérologie et maladies inflammatoires.Savoir-faire dans la validation in vivo/ex vivo et le développement d’anticorps monoclonaux.99ENTREPRISES

| Diagnostic |InGen BioSciencesCEO Isabelle BuckleDOMAINES D’ACTIVITÉLe groupe InGen BioSciences est constitué dedeux entités complémentaires : d’une part,le laboratoire spécialisé dans la conceptionet le développement d’antigènes bactériens,supports pour des tests de diagnostic in vitroen sérologie infectieuse et d’autre part, d’unestructure chargée de la valorisation et de lacommercialisation de tests et d’instrumentspour le diagnostic de maladies humaines.MOTS CLEFSMaladies infectieuses - Immunologie -Antigènes - Diagnostic multiplex.Coordonnées 17, avenue du Parc91380 CHILLY-MAZARINTél. +33 1 69 79 64 80Mail ibuckle@ingenbiosciences.comSite www.ingenbiosciences.comDate de création 28/11/2001HISTORIQUEInGen Biosciences a été fondée en 2001 sous le nomd’AbAg. La société a réalisé deux levées de fonds en2003 (2 M€) puis en 2005 (6 M€).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELe cœur de métier d’InGen Biosciences porte surla recherche de nouveaux antigènes bactériens enutilisant l’apport technologique de la protéomique.Ces antigènes permettent de développer de nouvellesgénérations de trousses de diagnostic. InGencommercialise ces produits de diagnostic médicalainsi que d’autres produits dans les domaines desmaladies infectieuses et de l’immunologie où elleest leader en HLA.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSInGen BioSciences a su valoriser son expertise dansles antigènes à travers une approche innovantede sérologie multiparamétrique. En témoigne lapremière génération de test BJI Inoplex permettantde détecter les infections à staphylocoques surprothèse ostéo-articulaire, de façon non invasive etrapide contrairement aux méthodes traditionnelles.InGen BioSciences collabore avec les centres deréférence des infections ostéo-articulaires (CRIOA)pour l’élaboration et la validation des tests de détectiondes infections ostéo-articulaires.PARTENARIATS RECHERCHÉSConstruction d’alliances stratégiques nationales etinternationales en synergie avec le savoir-faire dela R&D et les autres domaines d’activités du groupe.ENTREPRISES100CA : 21000 K€ > 38 dépôts de brevets > 65 salariésLes points forts : une structure à taille humaine, réactive et reconnue des biologistes hospitaliers et libéraux.Les forces : un business model fort et attractif (R&D et commercialisation).Le + innovation : combinaison d’antigènes pour des tests multiparamétriques de sérodiagnostic.

| Produit thérapeutique |InnaVirVaxPrésident directeur général Joël Crouzet, Ph.D.DOMAINES D’ACTIVITÉInnaVirVax développe des produitsthérapeutiques et préventifs innovants pourle traitement des infections du VIH et decertains cancers ; ainsi qu’un test pronosticde l’évolution des patients infectés par le VIH.MOTS CLEFSVIH - SIDA - Vaccin - Biothérapies - Pronostic.Coordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CEDEXTél. +33 1 80 85 60 86Mail contact@innavirvax.frSite www.innavirvax.frDate de création 03/2008HISTORIQUELes projets développés par InnaVirVax sont issusd’une découverte de rupture du laboratoire « Immunitéet Infection », UMR-S 945 (Inserm – universitéPierre et Marie Curie à l’hôpital de la Pitié Salpêtrière).Créée en 2008 par le Pr. Patrice Debré, le Dr. VincentVieillard et le Dr. Joël Crouzet, InnaVirVax développeplusieurs produits de santé innovants pour traiterles infections du VIH ainsi qu’un marqueur de progressionde l’évolution des patients infectés par leVIH vers la phase SIDA.InnaVirVax développe aussi une nouvelle biothérapiedans le domaine du cancer.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEUn vaccin thérapeutique pour empêcherl’apparition du SIDA, en maintenant les patientsinfectés par le VIH-1 dans un état asymptomatique(entrée en clinique prévue fin 2011).Un test pronostic pour la prédiction de lasurvenue de l’immunodépression chez les patientsinfectés par le VIH.Une immunothérapie passive pour lutter contrel’immunodéficience de patients infectés par le VIH-1et en échec thérapeutique.Une immunothérapie innovante pourle traitement de cancers.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLauréat du concours national 2008 « Création -Développement » du ministère de l’Enseignementsupérieur et de la Recherche.Obtention d’une subvention de l’Agencenationale de la recherche (appel à projet BiotecS)en 2008.Levée de fonds de 1,1 M€ en 2009.Entrée d’un des produits en étude de toxicologieréglementaire fin 2010 pour une entrée en cliniquefin 2011.PARTENARIATS RECHERCHÉSRecherche de partenaires industriels dans le domainedes vaccins, des biothérapies et du diagnostic pourco-développer et poursuivre le développement desprojets d’InnaVirVax.> 2 familles de brevets venant de l’Inserm etde l’Assistance publique-hôpitaux de Paris > 6 salariésLes points forts : développe les applications issues d’une innovation de rupture.Le + innovation : les produits développés s’adressent à des besoins non satisfaits et lucratifs.101ENTREPRISES

| Diagnostic |IntegraGenPrésident directeur général Bernard CourtieuDOMAINE D’ACTIVITÉIntegraGen identifie des variabilitésgénétiques associées à des pathologiesmultigéniques (autisme, métabolisme,obésité et diabète, oncologie) et développedes outils diagnostics.MOTS CLEFSAutisme - Métabolisme - Diagnostic -Génétique - Oncologie.Coordonnées Genopole Campus 15, rue Henri-Desbruères - 91030 ÉVRYTél. +33 1 60 91 09 00Mail contact@integragen.comSite www.integragen.comDate de création 2000HISTORIQUEFondée en 2000 sur la base d’une technologied’identification de loci liés à des maladies multigéniquesfamiliales, la société a rapidement constituéun portefeuille de brevets protégeant les découvertesen matière de prédisposition génétique.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEServices de recherche en pharmacogénomique(séquençage et génotypage) : IntegraGenpropose aux entités de recherche de réaliser desprogrammes en tant que SRC (sociétéde recherche sous contrat).Diagnostic : IntegraGen développe des panelsde biomarqueurs susceptibles d’indiquer un risqueaccru d’apparition de pathologies (dans l’autismeet l’oncologie) permettant de contribuer audiagnostic moléculaire et à l’intervention précoces.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSAccord de licence avec un laboratoire CLIAaux États-Unis.Contrats de services pharmacogénomiquespour les laboratoires Servier.Accord de collaboration industriel et hospitalierpour la validation de biomarqueurs en oncologie.PARTENARIATS RECHERCHÉSCo-développement pharmaceutique dans les domainesdu métabolisme (diabète/obésité) et du systèmenerveux central, de l’oncologie et de l’autisme.ENTREPRISES102CA : 2,8 M€ > 24 brevets > 24 salariésLes points forts : plateforme de recherche génétique toutes technologies.Les forces : outils diagnostics moléculaires validés.Le + innovation : HIP.

| Prestations | Produits de R&DLPS BIOSCIENCESFondateur Martine CaroffDOMAINE D’ACTIVITÉAnalyse et production d’endotoxinesbactériennes.R&D antigènes et adjuvants.MOTS CLEFSEndotoxine - Lipopolysaccharide - Antigène -Adjuvant - Vaccin.Coordonnées Équipe Endotoxines,structures et activitésBât. 409, IGM,Université Paris-Sud - 91405 ORSAYTél. +33 1 69 15 71 91 / +33 6 77 78 98 13Mail martine.caroff@gmail.comSite www.endotox.comDate de création 1 er semestre 2011HISTORIQUELPS-BioSciences utilise une technologie exclusiveet propriétaire de production d’endotoxines bactériennes.Issue de l’université Paris-Sud et du CNRS,la société s’appuie sur l’expertise internationalementreconnue de son fondateur : Martine Caroff.PARTENARIATS RECHERCHÉSLaboratoires pharmaceutiques du domaine de laR&D des vaccins.Sociétés de biotechnologie et d’immuno-diagnostic.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELa société LPS-BioSciences propose ses servicespour la caractérisation et la production d’endotoxines(LPS) pour les sociétés pharmaceutiques etla recherche académique.Elle développe simultanément un concept novateurde R&D dans le domaine des adjuvants vaccinaux.RÉALISATION/COLLABORATION/RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSDéveloppement d’une méthode originalebrevetée d’extraction et de purification des LPS.Commercialisation en 2012 de kits d’extraction/calibration des LPS.Lauréat 2008 du concours national d’aide à lacréation d’entreprises de technologies innovantes,en catégorie émergence.Prix de valorisation 2006 du Conseil généralde l’Essonne, université Paris-Sud.> 1 brevet déposé, 1 brevet publiéLes points forts : capacité de production de LPS à grande échelle et à la demande.Les forces : expertise reconnue de la caractérisation des LPS.Le + innovation : méthode d’extraction et de purification des LPS sans solvant toxique.103ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |LTKfarmaPrésident directeur généralDOMAINE D’ACTIVITÉDéveloppement et commercialisation deproduits de thérapie cellulaire dérivésdes lymphocytes T, pour le traitement desleucémies, de certaines maladies autoimmuneset de tumeurs solides.MOTS CLEFSThérapie cellulaire - Lymphocyte T - Gènesuicide - GvHD - Allogreffe.HISTORIQUELTKfarma est une start-up de biotechnologie issuedes recherches du laboratoire de « Biologie et thérapeutiquedes pathologies immunitaires » (CNRSet université Pierre et Marie Curie) et du « Servicede biothérapie » de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELTKfarma développe deux produits en modifiant invitro les lymphocytes T du donneur par l’introductiond’un « gène suicide » (TK-1 et TK-54) pour permettrele contrôle sélectif post-greffe des cellules et ainsi :Réduire la mortalité, à 5 % au lieu des 20 à60 % actuels, liés à l’apparition de la principalecomplication des greffes allogéniques de cellulessouches hématopoïétiques, la maladie du greffoncontre l’hôte (GvHD).Offrir à des patients atteints de formes trèsgraves de maladies auto-immunes (sclérodermie,sclérose en plaques, polyarthrite rhumatoïde) etde tumeurs solides, une solution thérapeutique quine peut leur être proposée à ce jour compte tenudu ratio actuel risques/bénéfice des allogreffes.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSÀ ce jour, TK-1 est testé en phase clinique chezl’homme pour le traitement des cancers dusang (essai de phase I/II) avec le soutien de sesEvence-Charles CoppéeDirecteur général adjoint Dorothée CarvalloDirecteur Développement pharmaceutique etréglementaire Patricia Noguiez-HellinFondateurs scientifiques David Klatzmann -François Lemoine - Dr José CohenCoordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 6 08 97 78 51Mail contact@ltkfarma.frSite www.ltkfarma.frDate de création 03/2006partenaires, l’AP-HP et l’AFM. Ces deux premiersessais cliniques ont obtenu un financement del’AP-HP dans le cadre de programmes hospitaliersde recherche clinique.LTKfarma développe en parallèle un deuxième produitTK54 (dérivé de TK-1) qui devrait être testé en essaiclinique de phase I/II dans les leucémies courant 2012.LTKfarma a obtenu pour son produit TK-54, del’EMA (Agence européenne des médicaments) lestatut ATMP (Advanced Therapy Medicinal Product)en mars 2010 et le statut de médicament orphelindans l’indication des leucémies myéloïdes aigüesen septembre 2010.Le projet LTKfarma a obtenu, en 2005, le premier prixdu concours de création d’entreprises du ministère dela Recherche ainsi que l’attribution d’une subventionde 450 000 €.PARTENARIATS RECHERCHÉSLa société poursuit sa recherche active de partenairesindustriels et commerciaux pour le développementet la commercialisation de ses produits TK1 et TK54.Parallèlement, la société engage la recherche departenaires financiers qui lui permettront de poursuivreson effort réglementaire et clinique avec pourobjectif une première AMM à l’horizon 2016 suivied’une extension en 2017.ENTREPRISES104> 31 brevets dans 6 familles > 3 salariésLes points forts : équipe expérimentée et forte PI.Le + innovation : la technologie du « gène suicide » brevetée.

| Produit thérapeutique |MAT BiopharmaPrésident François ValletDOMAINE D’ACTIVITÉMAT-Biopharma (Monoclonal AntibodiesTherapeutics) est spécialisée dans larecherche et le développement d’anticorpsmonoclonaux à usage thérapeutique oudiagnostique.MOTS CLEFSAnticorps monoclonaux.Coordonnées Genopole Campus 15, rue Henri-Desbruères - 91030 ÉVRY CEDEXTél. +33 1 60 91 78 88Mail francois.vallet@matbiopharma.comSite www.matbiopharma.comDate de création 15/02/2000DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEHuit produits en développement pré-clinique :Ophtalmologie : anti-CD160 (activité antiangiogénique).Oncologie :- Anti-CD160 isoforme transmembranaire pour letraitement des lymphomes NK.- Deux anticorps monoclonaux bi-spécifiques(anti-CD5 / anti-CD32 et anti-CD5 / anti-HLADR).- Trois anticorps monoclonaux (anti-CD44, -CD71et -CD160), développés pour le compte d’une sociétépharmaceutique (tumeurs solides et hématooncologie).Maladies auto-immunes : anti-CD160 isoformetransmembranaire.Maladies infectieuses / nosocomiales : antiaspergillusfumigatus pour le diagnostic et letraitement des infections invasives à Aspergillose.Un produit en développement clinique :MAT Biopharma développe un anticorpspolyclonal antiferritine (Ferritarg-P) couplé àl’Yttrium 90 (radioimmunothérapie), pour letraitement des patients atteints de la maladie deHodgkin réfractaire. Ce produit a obtenu le statutde médicament orphelin (« Orphan MedicinalProduct ») par l’EMA en 2004 et par la FDA en 2006.Le Ferritarg-P vient de terminer un essai cliniquede phase I/II avec succès. Le protocole d’unephase III pivot, devant aboutir à une autorisationde mise sur le marché, a été validé par l’EMA.MAT Biopharma possède un anticorpsmonoclonal antiferritine chimérisé gamma-1 qui,couplé aussi à l’Yttrium 90, devrait être rapidementdéveloppé pour le traitement des cancers dupancréas et du foie.> 6 brevets > 9 salariésPARTENARIATS RECHERCHÉSFort de sa double expertise concernant les anticorpset l’oncologie, MAT-Biopharma propose auxlaboratoires académiques et industriels un ensemblede prestations.R&D sous contrat :- Caractérisation et validation in vitro des anticorps.- Développement de bioassays pour l’étude desmécanismes d’action des anticorps.- Biologie moléculaire pour le développementd’anticorps optimisés : chimérisation, construction defragments (ScFV, ScFV2, dAb), anticorps bispécifiques.- Études d’efficacité dans des modèles in vivo chezle rongeur, en particulier en oncologie (modèlessyngéniques, métastatiques et xénogreffés).Développement sur demande de modèles in vivospécifiques.Production à façon :- Immunisations, fusions, screening, sélectionet production d’hybridomes.- Gestion du stockage de lignées cellulaires.- Production et purification d’anticorps polyclonauxet monoclonaux.- Fragmentation et couplage d’anticorps.105ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |Metabrain ResearchPrésident Valérie AutierDOMAINE D’ACTIVITÉMetabrain est une PRO (PartneringResearch Organization) dédiée à l’innovationcollaborative et conçue pour enrichiret valoriser les pipelines early-stagede ses clients-partenaires (industriespharmaceutiques et agroalimentaires,biotech et laboratoires académiques) dansle domaine des maladies métaboliques etneurodégénératives.MOTS CLEFSDrug and nutraceutic discovery - LeadOptimisation - Métabolisme - Diabète -Obésité - Alzheimer - Innovationcollaborative.Coordonnées 4, avenue du PrésidentFrançois-Mitterrand - 91380 CHILLY-MAZARINTél. +33 1 69 19 41 50Mail contact@metabrainresearch.comSite www. metabrainresearch.comDate de création 03/2009HISTORIQUEMetabrain Research s’appuie sur un centre de rechercheet une expertise de drug discovery portée parplus de trente chercheurs ingénieurs et techniciensissus principalement du groupe Merck Serono.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEMetabrain propose et réalise des programmes etdes prestations de recherche collaboratives inéditsexploitant les liens entre les maladies neurodégénérativeset métaboliques, dédiés à la prévention et autraitement du diabète, de l’obésité et de la maladied’Alzheimer.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSPortefeuille clients et partenaires : 3 Pharma,7 biotechs.4 projets collaboratifs (France et Europe) encours de réalisation ou de montage.Programmes NCE, NBE, produits d’originesnaturelles et compléments alimentaires.PARTENARIATS RECHERCHÉSAlliances stratégiques sur des projetsd’antidiabétiques first-in-class.Prestations de recherche : chimie médicinale,profilage biologique in vitro et in vivo.Collaborations scientifiques visant à validerde nouvelles cibles et découvrir des composésinnovants à l’interface entre les maladiesmétaboliques et du système nerveuxcentral.ENTREPRISES106CA : 3 M€ > 30 salariésLes points forts : des programmes de recherche collaboratifs clés en mains.Les forces : une plateforme de drug discovery opérationnelle et une expertise des maladies métaboliquesissues de l’industrie.Le + innovation : des cibles communes pour le traitement des maladies métaboliques etneurodégénératives.

| Prestations | Produits de R&DMilleGenPrésident directeur général Hakim KharratDOMAINE D’ACTIVITÉSélection (à partir de banques humaines)et ingénierie des anticorps monoclonaux(humains, murins…).Services à façon en séquençage d’ADN,travaux de biologie moléculaire, synthèsepeptidique et immunisation.MOTS CLEFSBanques d’anticorps - Screening desbanques - Amélioration d’affinité desanticorps - Séquençage d’ADN - Travaux debiologie moléculaire - Synthèse peptidique -Immunisation.HISTORIQUEMilleGen a été créée en 1999 par les Dr. H. Kharrat etK. Bouayadi. La société a été lauréate du concoursnational d’innovation en 1999 (projet en émergence)et 2000 (création et développement). Elle s’est développéepar la suite en offrant une activité de servicedans le domaine de la génomique et de la synthèsepeptidique pour financer son activité de R&D dansle domaine de l’évolution moléculaire dirigée et desanticorps recombinants humains.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIER&D d’anticorps recombinants humains àusage thérapeutique et diagnostique : technologiede mutagénèse aléatoire (MutaGen TM ) pourl’amélioration des propriétés immunologiques etpharmacologiques des anticorps (humains ou non)et banques d’anticorps recombinants humainsMutalBank destinées au criblage contre une cibled’intérêt.Coordonnées Immeuble BIOSTEP - Bât. ARue Pierre et Marie CurieBP 38183 - 31681 LABEGE CedexTél. +33 5 61 28 70 10Mail contact@millegen.comSite www.millegen.comDate de création 10/1999Large gamme de prestations en génomique(séquençage ADN, clonage à façon et hautdébit, synthèse de gènes, mutagenèse dirigée…),synthèse peptidique à façon et immunisation.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSAprès plusieurs années consacrées au développementde technologies brevetées comme MutaGen TMpour l’amélioration des anticorps ou la production debanques d’anticorps recombinants hyper diversifiées,MilleGen a établi une réelle plateforme consacréeà la sélection d’anticorps recombinants humains etleur optimisation pour les mener jusqu’à la phasede développement préclinique. MilleGen TM collaboreavec des partenaires des secteurs public et privé pourdévelopper des anticorps thérapeutiques.PARTENARIATS RECHERCHÉSLa plateforme anticorps est destinée àl’industrie pharmaceutique, des sociétés debiotechnologies ou des équipes de rechercheacadémiques qui développent des anticorpsdestinés à la thérapie.Les prestations de service sont destinées à tousles laboratoires, publics ou privés.CA : 1500 K€ > 5 brevets > 25 salariésLes points forts : technologies et produits protégés par des brevets.Les forces : équipe scientifique compétente avec un grand savoir-faire dans le domaine des anticorpsrecombinants et de l’évolution dirigée.Plus de dix ans de savoir-faire en séquençage d’ADN et en synthèse peptidique, orientation clientLe + innovation : technologie MutaGen et banques d’anticorps hyper diversifiées.107ENTREPRISES

| Prestations | Produits de R&DNew England Biolabs FrancePrésident directeur général Brian TingerDOMAINE D’ACTIVITÉSociété commerciale fabricante de réactifsde recherche en science de la vie et plusparticulièrement les enzymes de biologiemoléculaire.MOTS CLEFSEnzymes - Biologie moléculaire - Kitsséquençage - Marqueurs poids moléculaires– Épigénétique.Coordonnées Genopole Campus 1Genavenir 8 - Aile D - 5, rue Henri-Desbruères91030 ÉVRY CedexTél. +33 1 69 90 87 15Mail info@fr.neb.comSite www.neb-online.frDate de création 02/03/2011HISTORIQUENEB est une société privée américaine basée dansle Massachussets, depuis plus de trente-cinq ans,où l’avancée des connaissances est la priorité : plusde 650 articles ont été publiés dans les journaux lesplus réputés.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEAujourd’hui, NEB offre la gamme la plus vasted’enzymes recombinantes et natives pour le marchéde la recherche en génomique et étend son savoirfaireen protéomique, dans le domaine des « DrugDiscovery » et de l’épigénétique.ENTREPRISES108Les points forts : recherche en biologie moléculaire, leader mondial de la fabricationdes enzymes recombinantes.Les forces : fabricant et développeur de nouvelles techniques en science de la vie.

| Produit thérapeutique |NokadPrésident directeur général Amine M. AbinaDOMAINE D’ACTIVITÉValidation de cibles in vivo.MOTS CLEFSBiomarqueurs appliqués aux thromboses -Vaccination thérapeutique et préventive -Traitement des thrombopénies - Plateformebioinformatique - Knock-Out protéiquefonctionnel - Validation rapide de cibles in vivosur différentes espèces.HISTORIQUENokad a été créée en 2004 avec pour objectif dedévelopper une plateforme technologique innovantede validation in vivo de cibles d’intérêts thérapeutiques.Les travaux de développement de cetteplateforme ont conduit Nokad à explorer une nouvellevoie biologique de l’hématopoïèse et à mener enparallèle la validation de notre approche vaccinalesur différents programmes internes ou collaboratifs.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIENotre plateforme bioinformatique permet d’envisagerdes applications multiples :Nouvelles stratégies de vaccinationthérapeutique et préventive.KO-protéique fonctionnel des différentesespèces de mammifères.Validation in vivo de cibles hépatiques ou locales parRNAi ou shRNA délivrés par des virus recombinants.Surexpression in vivo de gènes d’intérêts par desadénovirus ou AAV recombinants.Génération d’anticorps pour des protéinesnon-antigéniques ou conservées.Vice-président François ErardCoordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 90Mail contact@nokad-technology.comSite www.nokad-technology.comDate de création 21/10/2004RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSObtention des premiers modèles EPO-KOviables dans différentes espèces animales.Découverte d’une nouvelle voie biologique del’hématopoïèse en collaboration avec l’Inserm.Lancement de programmes de partenariat devalidation in vivo avec différents laboratoirespharmaceutiques et sociétés de biotechnologie.Obtention d’une aide de l’Agence nationalepour la recherche en 2009.PARTENARIATS RECHERCHÉSRecherche de partenaires impliqués dans le développementde biomarqueurs appliqués aux thrombosesveineuses et artérielles et dans le traitement desthrombocytopénies.Des partenariats sont également souhaités pourl’évaluation de nouvelles stratégies de vaccinationthérapeutique et préventive en médecine humaineou vétérinaire.Nokad cherche également un partenaire pour ladistribution de certains de ses modèles animauxdéveloppés en interne.Thérapeutiques innovantes appliquées à différentstypes de cancer ; vaccination thérapeutique.> 5 brevets > 6 salariésLes points forts : stratégie innovante de validation de cible et de vaccination.Les forces : rapidité, qualité des informations de validation.Le + innovation : plateforme intégrée de validation de cibles in vivo ; nouvelle stratégie vaccinale.109ENTREPRISES

| Dispositif médical |NovacytPrésident Éric PeltierDOMAINE D’ACTIVITÉNOVACYT développe et commercialise dansplus de quinze pays des solutions innovantesde cytologie médicale grâce à une techniqueentièrement automatisée de cytologie enmilieu liquide.MOTS CLEFSDiagnostic in vitro - Automatisation -Cytologie en milieu liquide.Directeur Opérations Jean-Pierre CrinelliCoordonnées Immeuble Le Nungesser13, avenue Morane-Saulnier78140 VÉLIZY-VILLACOUBLAYTél. +33 1 39 46 51 04Mail info@novacyt.comSite www.novacyt.comDate de création 11/07/2006HISTORIQUENOVACYT a été créée pour devenir un acteur majeurdu diagnostic cytologique. Le savoir-faire de NOVACYTrepose sur une connaissance de la cytologie médicaleet des processus de recherche et développementd’industrialisation et de commercialisation des dispositifsde diagnostic in vitro.pays, est un vecteur d’amélioration du diagnostic encytologie médicale grâce à sa standardisation et sonniveau d’assurance qualité.PARTENARIATS RECHERCHÉSNOVACYT recherche aujourd’hui des partenairescommerciaux pour les États-Unis, la Chine et l’Inde.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIENOVACYT commercialise une gamme complète pourla cytologie en couche mince. Les consommablesNOVAPREP ® Vial Test Gyn et Non Gyn, NOVAPREP ®Decantation System sont dédiés aux automatesNOVAPREP ® Processor System NPS25 et NPS50.NOVACYT assure la distribution directe de ses solutionsde cytologie automatisée en France et possèdeun réseau de distributeurs dans le monde entier.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSNOVACYT a développé en deux ans, puis commercialisé,une solution totalement automatisée pourla cytologie en milieu liquide. Reconnue commeinnovante, cette solution, adoptée dans plus de quinzeENTREPRISES110CA : 1,5 M€ > 19 brevets > 7 salariésLes points forts : innovation, process industriel, marketing et ventes, aspects réglementaires.Les forces : connaissance marché, adéquation produits marchés, équipe multidisciplinaire.

| Produit thérapeutique |Novagali PharmaPrésident du directoire Jérôme MartinezDOMAINE D’ACTIVITÉNovagali Pharma est un laboratoirepharmaceutique français, spécialiséen ophtalmologie, qui développe etcommercialise des médicamentsinnovants pour tous les segments del’œil. Grâce à ses trois plateformestechnologiques propriétaires, la sociétédispose d’un portefeuille avancé de produitsfortement innovants : un est d’ores et déjàcommercialisé et deux sont en phase IIId’étude clinique.MOTS CLEFSOphtalmologie - Technologies - Cationorm ®Coordonnées 1, rue Pierre-FontaineGenavenir 4 – 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 69 87 40 20Fax +33 1 69 87 40 30Mail contact@novagali.comSite www. novagali.comDate de création 08/08/2000HISTORIQUENovagali Pharma a été créée en août 2000 à l’initiativede Simon Benita. La société a alors installéses laboratoires et son siège social à Genopole ® . En2003, la société s’est spécialisée dans le domainede l’ophtalmologie. En 2008, son premier produit,Cationorm ® , est lancé.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEGrâce à ses trois plateformes technologiques propriétairesNovasorb ® , Eyeject ® et Li-prodrug ® , la sociétédispose d’un portefeuille de produits innovants à desstades de développement avancés. Cationorm ® , lepremier produit de Novagali Pharma commercialiséen Europe, en Asie du Sud-Est et au Moyen-Orient,est indiqué dans le traitement des symptômes de lasécheresse oculaire.Parallèlement, la société poursuit le développementde Cyclokat ® (phase III) pour le traitement de l’œilsec modéré à sévère, de Vekacia ® (phase III) pourle traitement de la kérato-conjonctivite vernale, deCatioprost ® (phase II) indiqué dans le traitement duglaucome et de Cortiject ® (phase I) chez les patientsatteints d’œdème maculaire diabétique.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSNovagali a réalisé quatre levées de fonds depuis sacréation pour un montant total de plus de 59 M€.En avril 2010, Novagali Pharma et ses partenaires ontobtenu une aide de 9,4 M€ d’Oséo pour développerle projet Vitrena dédié à la rétinopathie diabétique.En juillet 2010, la société s’est introduite en Bourseavec succès, réalisant une augmentation de capitalde 22 M€ sur le marché NYSE Euronext de Paris -Compartiment C. ISIN: FR0010915553 - MNEMO :NOVA.> 28 brevets > 44 salariésLes points forts : Cationorm ® , le premier produit commercialisé de Novagali, trois plateformes technologiquesinnovantes avec Novasorb ® pour la surface oculaire et le segment antérieur, Eyeject ® pour l’administrationde médicaments à l’arrière de l’œil et Li-Prodrug ® utilisant des prodrogues pour la voie oculaire.Un portefeuille de produits à des stades avancés dont deux en phase III. Unité de production pilote pourla réalisation de transferts d’échelle industriels. Novagali Pharma intègre toute la chaîne d’expérience etde savoir-faire: formulation, analytique, préclinique, production, clinique, réglementaire et marketing.Le + innovation : développement de médicaments innovants pour tous les segments de l’œil.Des technologies brevetées permettant d’augmenter significativement la biodisponibilité des principesactifs dans l’œil tout en améliorant la tolérance.111ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |NutrivercellPrésident Loïc RenardDOMAINE D’ACTIVITÉConception, formulation, développementet commercialisation de complémentsnutritionnels à application médicale.MOTS CLEFSActifs nutritionnels - Polyphénols -Association aux médicaments - Infectiologie -Inflammation.Chef de projet international Cynthia RenardCoordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 45 06 69 56Mails loic.renard@nutrivercell.comcynthia.renard@nutrivercell.comSite www.nutrivercell.comDate de création 31/03/2009HISTORIQUENutrivercell a été créée en mars 2009 par un pharmacienavec pour objectif de renforcer l’action decertaines classes de médicaments au moyen d’actifsissus des polyphénols de plantes alimentaires.PARTENARIATS RECHERCHÉSIndustriels ou distributeurs étrangersspécialisés dans les domaines uro etgynécologiques pour développer les marchésà l’international.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIENutrivercell a centré le développement deses produits autour de l’infectiologie et del’inflammation.Duab ® , Duo Antibactérien, est utilisé enassociation avec certains antibiotiques afin derenforcer leur action en réduisant la virulence etla résistance des principaux germes rencontrésdans les infections urinaires. Duab ® a été lancéen France en pharmacie à la fin 2010 et bénéficied’une promotion en visite médicale auprès desmédecins spécialistes, gynécologues et urologues.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSMai 2011, plus de 1 000 pharmacies référencentDuab ® en vente directe.Lancement du programme anti-inflammatoireen partenariat avec l’université de Bordeaux.Première collaboration internationale.ENTREPRISES112> 3 brevets > 2 salariésLes points forts : stratégie innovante centrée sur l’association au médicament.Les forces : solide expertise scientifique, médicale, industrielle et commerciale.Les + innovation : association synergique nutraceutique et médicament.

| Produit thérapeutique |ObeTherapy BiotechnologyPrésident directeur général Itzik HaroshDOMAINE D’ACTIVITÉRecherche de médicaments contre l’obésitéet les maladies métaboliques.MOTS CLEFSObésité - Diabète type II - Phénotype mince,phénotype de la famine.Coordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 04Mail iharosh@obetherapy.comSite www.obetherapy.comDate de création 19/01/2000HISTORIQUEObeTherapy Biotechnology repose sur l’approcheinnovante choisie pour identifier de nouveaux gènespouvant être utilisés comme cible thérapeutiquecontre l’obésité : cette approche va à contre-courantde tout ce qui se fait actuellement dans ce domaine. Aulieu de s’intéresser à ce qui caractérise génétiquementle phénotype obèse, ObeTherapy Biotechnologys’intéresse au phénotype mince ou le phénotypede la famine.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEObeTherapy Biotechnology a pour vocation :d’identifier de nouveaux gènes cibles pour letraitement de l’obésité et des maladies associées,de les valider en générant des modèlesd’animaux transgéniques,d’identifier de nouvelles entités chimiquescapables de moduler l’activité des produits de cesgènes cibles,de les développer jusqu’en phase préclinique.Cela a permis d’identifier, de valider et de breveterune famille de gènes impliqués dans l’apport énergétique.Ces gènes sont des cibles thérapeutiquesà fort potentiel, car ils ne sont pas redondants etsont très spécifiques. Les molécules thérapeutiquesliées à ces cibles sont identifiées par une méthodede criblage à haut débit brevetée par ObeTherapy.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLa découverte de nouvelles molécules thérapeutiqueset leur développement jusqu’à leur commercialisationa fait l’objet d’une étroite collaboration avec legroupe Zambon SpA (Milan, Italie). En parallèle, unnouveau gène candidat et de nouveaux inhibiteursde cette seconde cible ont été récemment identifiés.L’établissement d’un partenariat sur cette secondecible fait actuellement l’objet de discussions.PARTENARIATS RECHERCHÉSObeTherapy Biotechnology recherche actuellementdes partenariats industriels et financiers pour finaliserles essais précliniques sur ces deux cibles.> 5 brevets > 2 salariésLes points forts : une molécule en préclinique, une en « lead optimization ».Le + innovation : s’intéresse aux cibles qui mutées produisent un phénotype maigre.113ENTREPRISES

| Informatique scientifique |OxalyaOxalyaPrésident directeur général Alban SchmutzDOMAINE D’ACTIVITÉOxalya est un facilitateur d’accès à lasimulation numérique au travers dedifférentes activités : édition de logiciels degestion d’infrastructures de calcul et devisualisation, fourniture d’infrastructures,service de calcul à la demande.MOTS CLEFSCalcul haute performance - Simulationnumérique - HPC on demand - Visualisation -Déploiement de solutions de calculs.Coordonnées 18-20, rue Pasteur94270 LE KREMLIN-BICÊTRETél. +33 1 49 58 45 70Fax +33 1 45 59 02 51Mail info@oxalya.comSite www.oxalya.comDate de création 05/2003ENTREPRISES114HISTORIQUEForte de plusieurs années d’expérience en tant quefournisseur d’infrastructures HPC sur le marchéeuropéen, Oxalya a su se distinguer par ses investissementsimportants en Recherche & Développement.Depuis 2006, la société participe ou coordonne denombreux projets de R&D collaboratifs nationaux etinternationaux qui sont de véritables catalyseurs d’innovation.C’est ainsi que la société a su s’adapter auxbesoins de son écosystème : fournir un accès simple,automatisé et sécurisé à la simulation numérique.Oxalya a développé deux logiciels phares pour lagestion d’infrastructures de calcul et de simulation/visualisation distantes : VirtualNodes ® et VisuPortal ® .Ces deux solutions permettent un accès facile, rapideet sécurisé à des infrastructures de calcul ou devisualisation.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEVirtualNodes ® : au travers d’un portail web unique etsécurisé, vous accédez à distance à un centre de calculmutualisé, en paiement à l’usage. Le fonctionnementintégralement automatisé de VirtualNodes ® vouspermet d’accéder à des ressources de calcul quandvous en avez besoin, comme s’il s’agissait des vôtres.Depuis un simple navigateur web, vous accédez à unenvironnement de calcul complet équipé notammentd’un job scheduler, de stockage permanent, d’unlogiciel de gestion de vos machines à distance etd’un système de déploiement de vos propres outils.VisuPortal ® : solution pour la visualisation collaborativedistante, VisuPortal ® vous permet de gérerfacilement et d’optimiser l’utilisation de vos équipementsde visualisation. Déployé dans votre datacenter,VisuPortal ® vous donne accès au travail collaboratif,au post-traitement distant, au contrôle de vos écransde visualisation ou encore en calcul interactif en modeSaaS de vos propres outils.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSOxalya contribue ou coordonne plusieurs projetsmajeurs de R&D collaboratifs en vue de permettreaux utilisateurs de se concentrer sur leurs recherchesavec des solutions interopérables, faciles d’accès etcollaboratives.Oxalya anime notamment le projet Collaviz (ANR –28 partenaires) qui vise à développer un frameworkde visualisation collaboratif distant.

| Prestations | Produits de R&DPartnerChipPrésident Pascal SoularueDOMAINE D’ACTIVITÉPartnerChip propose à ses clients un paneld’outils en génomique et bio-informatiqueassociée, pour l’analyse des puces à hautedensité dans le domaine du diagnostic ensanté humaine.MOTS CLEFSBiomédecine - Puce - Diagnostic -Génomique - Bioinformatique.Directeur général Nadia BillaultCoordonnées Bât. G22, rue Gaston-Crémieux - 91000 ÉVRYTél. +33 1 60 87 34 62+33 1 60 87 34 73Mails pascal.soularue@partnerchip.frpascal.soularue@cea.frnadia.billault@cea.frSite www.partnerchip.comDate de création 25/01/2005HISTORIQUECréée en janvier 2005, PartnerChip est labellisée« Affymetrix Official Service Provider ». Depuis 2007,PartnerChip développe ses propres puces pour lediagnostic. En 2010, devient prestataire officiel pourRoche-Nimglegen et prestataire pour Agilent.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEPartnerChip offre des services comme le design depuce, le contrôle de la qualité du dépôt des sondessur les puces, de l’hybridation ciblée sur puces(expression de gènes, génotypage, reséquençage,CGH, microRNAs…), préparation et lecture de puces,production de données brutes et analyses de données(normalisation, comparaisons, analyses statistiques,clustering, pathway involvement and data mining).PartnerChip développe aussi des puces de reséquençagepour le diagnostic et des puces à anticorps.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSPartnerChip a été impliquée dans un projet du pôlede compétitivité Medicen (projet Biotype) et danscinq projets européens (EuroIron, ProteinStorage,PrediCancer, NMD-Chip, CaroMaize).PARTENARIATS RECHERCHÉSPartnerChip souhaite établir des collaborations avectous types de sociétés de biotechnologies (rouges,vertes et blanches), avec des sociétés pharmaceutiqueset des CRO.CA : 300 K€ > 5 salariésLes points forts : réactivité, créativité, vingt ans d’expérience dans le domaine de la génomique.Le + innovation : développement de nouveaux outils dans le domaine du diagnostic.115ENTREPRISES

| Prestations | Produits de R&DPhenoPupsPrésident Christian MillaDOMAINE D’ACTIVITÉPhenoPups exploite une plateforme deservices de phénotypage du rongeur endéveloppement (nouveau-nés et juvéniles).Cette plateforme de phénotypage hautementautomatisée permet de réaliser des testsà « haut débit » et de caractériser desmodèles rongeurs génétiquement modifiés àdifférents stades de leur développement ainsique de réaliser le criblage in vivo de candidatsmédicaments pédiatriques.MOTS CLEFSMédicament pédiatrique - Modèles animaux -Non-invasif - Phénotypage - Préclinique -Rongeurs.Directrice des opérations Estelle DurandExperts Jorge Gallego (Dr Inserm)Boris Matrot (Ingénieur Inserm)Coordonnées Siège PhenopupsPépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine – 91058 ÉVRY CEDEXCentre de recherche PhenoPupsHôpital Robert-Debré - 48, bd Sérurier -75019 PARISTél. CM +33 6 43 74 10 65ED +33 6 30 60 23 44Mail contact@phenopups.comSite www.phenopups.comDate de création 04/2010HISTORIQUEPhenoPups est le fruit d’une collaboration entre ingénieurs,biologistes et cliniciens de l’hôpital pédiatriqueRobert Debré, centrée sur un objectif : développerdes traitements médicamenteux adaptés à l’enfant.Cette collaboration a permis de mettre au point denouveaux outils technologiques mais aussi méthodologiquesperformants permettant la caractérisationde modèles animaux pédiatriques.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELes protocoles développés par PhenoPups permettentl’étude systématique des grandes fonctionsphysiologiques et aussi des systèmes complexeset intégrés (cognitifs, psycho-moteurs). En outre,PhenoPups est aujourd’hui en mesure d’assisterses clients pour le criblage « in vivo » de nouveauxmédicaments ou la recherche de nouvelles indicationspédiatriques. Enfin, la robustesse et la sensibilitédes tests réalisés avec la plateforme PhenoPupspermettent d’identifier les risques de toxicité decandidats médicaments chez le rongeur nouveau-néou juvénile, que ce soit en phase d’optimisation de« Lead » ou bien, dans le cadre d’un phénotypage ciblé,réalisé par exemple, en parallèle d’un essai clinique.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSCollaboration avec Trophos en 2008 : PhenoPups,seule plateforme technologique offrant un servicede phénotypage innovant pour les souriceaux génétiquementmodifiés.Notre offre de pharmaco-phénotypage de médicamentspédiatriques est exploitée dans le cadre duTINN project (projet européen FP7).PARTENARIATS RECHERCHÉSNous recherchons des partenaires industriels pourle montage de projets collaboratifs centrés sur lemédicament pédiatrique.ENTREPRISES116> 1 brevetLes points forts : une plateforme d’exploration innovante permettant un suivi non invasif, rapide etreproductible, des savoir-faire et des méthodologies exclusifs, adaptés à l’étude du rongeur nouveau-néet juvénile, des compétences reconnues en matière de développement du médicament apportéespar le management et les fondateurs.

| Prestations | Produits de R&DPhinc DevelopmentCEO Co-fondateurs Bernard Orlandini,DOMAINE D’ACTIVITÉAccompagnement méthodologique etscientifique des biotechs et « small labs »dans leur développement pré-clinique etclinique (phases I et IIa).MOTS CLEFSDéveloppement précoce (pré-clinique,phases I & IIa) - Analyses de donnéesexploratoires, PK et PD - Pharmacométrie.Virginie Gualano, Mathieu FelicesCoordonnées 5, rue Henri-DesbruèresImmeuble Genavenir 8 - 91030 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 14 79Fax +33 1 60 87 14 75Mail bernard.orlandini@phinc.frSite www.phinc.comDate de création 23/10/2008HISTORIQUELa société PhInC a été créée par quatre fondateursexpérimentés, issus de CRO et laboratoire pharma ceutique,aux compétences complémentaires (pharmacologie,biostatistique, pharmacocinétique, recherche biomédicaleet développement clinique).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIENotre approche se différencie des CRO classiques ens’adaptant complètement au plan de développement denos clients, en restant flexible et en assurant un supportconstant sur le long terme.Grâce à une approche intégrée et multidisciplinaire, PhInCapporte un support au développement en phases précocesadapté à la structure de chaque biotech, en intervenantsur trois axes :Conseil scientifique et méthodologique depuisles phases pré-cliniques, première administrationà l’homme, jusqu’à la preuve de concept chez lepatient. Le prolongement naturel de cette approcheest l’évaluation des moyens à mettre en œuvre et descoûts opérationnels (partenaires, investissements,infrastructures, délais).Conception des essais et coordination de leurs misesen place et de leurs conduites. Cette étape comprendégalement la constitution de la documentationréglementaire et scientifique afférente, ainsi quela sélection et le suivi des sous-traitants les plusappropriés (CRO et académiques).Expertises et analyses exploratoires afin de valoriserle potentiel du produit investigué à chacune des phasesdu développement : optimisation du lead et transpositionà l’homme par des approches PBPK, validation debiomarqueurs et des doses cibles, construction etconsolidation de modèle exposition/réponse par desapproches biostatistiques, PK, PD, modélisation PK/PD,analyses de population, méta-analyses.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSConsolidation de notre portefeuille client.Réflexion sur la mise en place d’une plateformecollaborative en recherche et développement.PARTENARIATS RECHERCHÉSRecherche de clients, biotechs et « small labs » et laboratoirespharmaceutiques sur l’approche exploratoire.Co-développement de nouvelles méthodes et nouveauxprotocoles de développement clinique.> 7 salariésLes points forts : optimisation des coûts et du temps de développement en phases précoces par uneapproche en amont et « sur mesure », adaptée aux « small labs » pour leur permettre de garder la maîtrisede leur développement et leur indépendance face aux grosses CRO. Création de plan de développementadapté, combiné à une analyse extensive des données permettant de générer des dossiers à forte valeurajoutée et ainsi valoriser le potentiel du produit en développement.117ENTREPRISES

| Instrumentation scientifique |PhysikronPrésident directeur général David ZnatyDOMAINE D’ACTIVITÉDéveloppement de nouvelles solutions enspectrométrie de masse.MOTS CLEFSSpectrométrie de masse en tandem - Hautdébit - Diminution de la consommationd’échantillon - Protéomique.Vice-président Patrick VaynCSO David ScigockiCoordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 87Fax +33 1 60 87 89 99Mail patrick.vayn@physikron.comSite www.physikron.comDate de création 22/06/2005HISTORIQUEPhysikron a développé des procédés d’analyse appliquésà la spectrométrie de masse en tandem (MS-MS) basés sur des concepts issus de la physiquedes particules.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIECes procédés produisent simultanément plusieursspectres MS-MS bien séparés sans sélection demasse primaire individuelle à partir d’un seul spectreMS-MS contenant tous les fragments de plusieursmasses primaires différentes.Les appareils dotés de la technologie Physikronpermettent d’augmenter de manière significative ledébit d’acquisition et de diminuer la consommationd’échantillon en MS-MS sans modification hardware.L’augmentation du débit d’acquisition est particulièrementimportante pour les appareils couplés àdes systèmes de séparation par chromatographieliquide (LC MS-MS), car les appareils existants nepermettent de produire qu’une partie des spectresMS-MS des différentes masses primaires traversantla ligne chromatographique.Utilisation en protéomique, diagnostic médical,chimie de molécules supramoléculaires, etc.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSCollaboration avec un laboratoire de rechercheacadémique. La technologie a été validée par ungrand laboratoire pharmaceutique.PARTENARIATS RECHERCHÉSPhysikron recherche des partenaires pour desco-développements et/ou cessions de licence. Lespartenaires recherchés sont les constructeurs despectromètres de masse et les acteurs du diagnosticmédical.ENTREPRISES118> 3 brevets > 2 salariésLes points forts : rapidité, analyse de mélanges complexes et consommation d’échantillons fortementréduite.

| Prestations | Produits de R&DPolytheragenePrésident directeur général Pr Hervé CheradameDOMAINE D’ACTIVITÉProduction et commercialisation denouvelles molécules vecteurs de transfertd’acides nucléiques pour la thérapiegénique et la bioproduction de protéinesthérapeutiques.MOTS CLEFSTransfection - Thérapie génique –Bioproduction - Protéines thérapeutiques -Vaccins.Coordonnées LAMBE,Université d’Évry-Val d’EssonneBd François-Mitterrand, 91025 ÉVRY cedexTél. +33 1 69 47 77 25Mail herve.cheradame@univ-evry.frDate de création courant 2011HISTORIQUEL’équipe MPI « Matériaux Polymères aux Interfaces »du laboratoire LAMBE de l’université d’Évry-Vald’Essonne (UEVE) associée à une équipe du centrede biophysique moléculaire d’Orléans a développédeux familles de polymères vecteurs de transfertd’acides nucléiques à haute performance de transfectionbrevetés par l’UEVE.PARTENARIATS RECHERCHÉSD’une part, les sociétés de bioproduction et de criblagecellulaire et d’autre part, les sociétés développantdes vaccins par injection directe d’ADN ou d’ARNvectorisés.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEDeux familles d’agents de transfection synthétiquesont été mises au point, une famille de polyélectrolytescationiques apparentés à la polyéthylènimine, etune famille de vecteurs amphiphiles triblocs, pourdes applications in vitro et in vivo. Ces familles secaractérisent par une meilleure efficacité et uneplus faible cytotoxicité que les standards du marché.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSDe nouvelles formules sont en coursd’élaboration au laboratoire MPI.Négociation en cours avec des bioproducteurspour des essais sur cellules en suspension.> 2 licences exclusives sur 2 brevets de l’université d’ÉvryLes points forts : des vecteurs synthétiques à haute performance.Les forces : une équipe complémentaire en chimie et biochimie.Le + innovation : capacité de développer des agents de transfection à façon pour des applicationsspécifiques (cellules souches, cellules en suspension).119ENTREPRISES

| Instrumentation scientifique |SEBIAPrésident directeur général Benoît AdelusDOMAINE D’ACTIVITÉConception, production et commercialisationde systèmes (instruments et réactifs) dediagnostic in vitro destinés aux laboratoiresde biologie médicale.MOTS CLEFSDiagnostic biologique in vitro – Biochimie -Électrophorèse - Instruments - Réactifs -Gammapathies monoclonales -Hémoglobinopathies - Diabète.Coordonnées Parc technologique Léonard-de-VinciCP8010 Lisses - 91008 ÉVRY CedexTél. +33 1 69 89 80 80Mail sebia@sebia.comSite www.sebia.comDate de création 10/1967HISTORIQUECréée il y a une quarantaine d’années, SEBIA estdevenue leader mondial des systèmes de diagnosticin vitro par électrophorèse, innovant en particulierdans la technologie de l’électrophorèse capillaire.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEL’électrophorèse consiste à séparer par un champélectrique les protéines contenues dans diverséchantillons humains. La technique capillaire, laplus récente, est utilisée dans les automates dédiés :gamme CAPILLARYS TM (CAPILLARYS TM 2, CAPILLA-RYS TM 2 Flex Piercing et CAPILLARYS TM 2 NeonatFast) et MINICAP TM .La gamme HYDRASYS TM avec une version 2, plus automatisée,utilise une technique sur un support de geld’agarose. L’électrophorèse est une technologie pharedans le diagnostic des anomalies du système immunitairenotamment les myélomes, des anomaliesde l’hémoglobine, HbA1c ou d’autres marqueursprotéiques.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLes efforts de R&D de SEBIA se concrétisent dansdeux domaines :Le développement de semi-automates oud’automates à haut débit ; une offre d’applicatifscomplète : protéines, lipoprotéines, hémoglobine,HbA1c. SEBIA vient notamment de lancer deuxnouveaux instruments dédiés au dépistage desmaladies de l’hémoglobine (CAPILLARYS TM 2 FlexPiercing et CAPILLARYS TM Neonat Fast) ainsiqu’un nouveau préparateur d’échantillons poursa gamme agarose (ASSIST).À travers ses huit filiales et un réseaude 90 distributeurs, SEBIA offre un haut niveaude qualité et de service dans le monde entier.PARTENARIATS RECHERCHÉSSEBIA entretient des liens étroits avec la communautémédicale : d’une part avec certains organismesuniversitaires associés à ses travaux de recherche ;d’autre part avec les spécialistes des pathologies pourlesquelles sont développés des applicatifs. SEBIAcollabore également avec des associations commel’IMF (International Myeloma Foundation / Fondationinternationale du myélome) qui appuie la rechercheet offre informations et soutien aux patients atteintsde myélome ainsi qu’à leurs familles.ENTREPRISES120CA : 120 M€ > 400 salariésLes points forts : n° 1 mondial de la technologie de l’électrophorèse. Forte capacité d’innovation.Leader du diagnostic des gammapathies monoclonales. Support scientifique et technique de haut niveau.

| Prestations | Produits de R&DSigma-Aldrich FranceDirecteur / Gérant Philippe DurivalDOMAINE D’ACTIVITÉSigma-Aldrich développe, produit etcommercialise des réactifs chimiques etbiochimiques pour la recherche scientifiqueet l’analyse, pour le développement et laproduction.Le site Sigma-Aldrich d’Évry est spécialisédans la synthèse à façon d’oligonucléotidesdestinés à la recherche génomique,pharmaceutique ainsi qu’à l’industriedu diagnostic.MOTS CLEFSOligonucléotides - Primers - SiRNA -Sondes - qPCR - Oligos.Responsable des opérations Évry Jean ChabbertCoordonnées Genopole Campus 15, rue Henri-Desbruères - 91030 ÉVRYTél. +33 1 60 87 59 00Fax +33 1 60 87 59 09Mail jean.chabbert@sial.comSite www.sigma-aldrich.comDate de création 08/03/2002HISTORIQUEL’activité de production d’oligonucléotides du sited’Évry de Sigma-Aldrich France est née suite aurachat en 2005 de la société Proligo (anciennementGenset fondée en 1989 à Paris). Depuis près de vingtans, l’activité de production s’est développée auniveau international et compte aujourd’hui dix sitesstratégiquement localisés dans le monde (USA,Canada, Singapour, Australie, Japon…).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEGrâce à ce site de production et de R&D d’Évry ainsiqu’à sa plateforme de synthèse automatisée à hautdébit, Sigma-Aldrich propose aux chercheurs enFrance et partout dans le monde des oligonucléotidesde grande qualité et dans des délais très courts. Unsavoir-faire reconnu dans les domaines de la synthèsed’ADN, de SiRNA, de sondes de PCR quantitativeset d’oligonucléotides modifiés confère à Sigma-Aldrich la capacité d’offrir des solutions adaptées àla recherche génomique, pharmaceutique et dansle domaine du diagnostic.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSL’équipe de recherche et développement de Sigma-Aldrich France a participé à plus de 50 collaborationsscientifiques durant les trois dernières années.Plus de vingt articles scientifiques ont été publiéset plusieurs brevets déposés suite à ces collaborations.L’acquisition de licences stratégiquestelles que celle du MIT liée à la production deSiRNA a permis à Sigma-Aldrich France de sepositionner dans le domaine des biotechnologieset ainsi de compléter l’offre de produit générale Sigma-Aldrich.PARTENARIATS RECHERCHÉSSigma-Aldrich France développe des partenariatsen génomique, génomique fonctionnelle ainsi quetoutes les applications liées à ces activités. Au coursde l’année 2008, plusieurs investissements ont étéréalisés afin d’élargir l’offre de produit en proposantdes oligonucléotides en échelle intermédiaire (mg) etainsi se positionner dans le domaine du diagnostic.> 6 brevets > 50 salariésLes points forts : large gamme de produits, qualité et service.Les forces : technologie, expertise et innovation.Le + innovation : développement de nouveaux produits et de solutions à façon.121ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |SphergenGérant Yves SchermanDOMAINE D’ACTIVITÉSphergen travaille à l’élaboration de procédésinnovants de transfert de gènes non viraux,appelés « électrotransfert », qui permettentde concevoir des médicaments vétérinairespour le traitement de maladies actuellementincurables.MOTS CLEFSThérapie génique non virale - Délivrance deprincipes actifs.Coordonnées Pépinière Genopole Entreprises4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 6 07 96 09 09Date de création 01/07/2004HISTORIQUELa technologie est issue des travaux du fondateur etgérant Yves Scherman.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELa technologie de transfert Sphergen peut être utiliséepar des services R&D de groupes pharmaceutiquesà des fins de validation de cibles et de développementde biomolécules.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSSphergen collabore à des travaux de preuves deconcept visant à l’élaboration de sérums anti-toxineset anti-viral à usage humain. Ces sérums pourraientnotamment offrir une protection immédiate par immunisationpassive contre des maladies infectieusesémergentes.PARTENARIATS RECHERCHÉSCollaborations R&D (délivrance, développementsérums, validation de cibles) avec des partenairesacadémiques ou industriels pharma/biotech.ENTREPRISES122Les points forts : plateforme propriétaire d’électrotransfert.

| Diagnostic |StatlifePrésident directeur général Stéphane RagusaDOMAINE D’ACTIVITÉStatlife développe des logiciels d’évaluationquantifiée des bénéfices et risques destinésà une meilleure prévention des grandespathologies induites par la prise demédicaments ou par une modification decomportement (alimentation, tabac…).MOTS CLEFSPrévention - Prédiction -Dossier médical - Scores de risques -Statistiques épidémiologiques.Coordonnées Bât. Maurice TubianaInstitut Gustave Roussy39, rue Camille-Desmoulins94805 VILLEJUIF CedexTél. +33 1 45 67 20 47Mail ragusa@statlife.frSite www.statlife.frDate de création 22/04/2004HISTORIQUEStatlife est issue de travaux de recherche del’université Pierre et Marie Curie et de l’Inserm surla prédiction des risques de maladies. Statlife exploiteles données épidémiologiques issues de cohortesprospectives de l’Inserm.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELes différents produits et services de Statlife sontfournis par les assurances santé au bénéfice deleurs assurés, aux entreprises au bénéfice de leurssalariés ou bien directement aux laboratoirespharmaceutiques.Statlife développe notamment des logiciels médicauxd’évaluation des risques de pathologies en fonction deparamètres comportementaux (nutrition, tabac…), desparamètres biologiques et de la prise de traitementsmédicamenteux. Cette évaluation personnaliséepermet un choix thérapeutique plus éclairé pour lepatient et son médecin.Statlife développe aussi des outils de préventionnutritionnelle, d’identification des déficits nutritionnelsassortis de suggestions de modifications possibles.FAITS MARQUANTSStatlife collabore avec plusieurs laboratoirespharmaceutiques internationaux dans le cadred’essais cliniques de phase IV pour améliorer lescritères de prescriptions de plusieurs médicamentscommercialisés. Statlife a notamment développéun logiciel destiné à objectiver la prescription detraitements hormonaux substitutifs (délimitationdes populations à cibler dans le cadre detraitements préventifs) en quantifiant pour unefemme, ses risques de cancer du sein/ovaire/endomètre et le risque ostéoporotique.PARTENARIATS RECHERCHÉSStatlife souhaite proposer son savoir-faire au bénéficede laboratoires pharmaceutiques soucieux dequalifier les populations cibles de leurs traitements.CA : 200 K€ > 2 brevets > 4 salariésLes points forts : partenariats avec de grandes cohortes prospectives.Les forces : possibilités d’optimiser les critères de prescription de médicaments commercialisés ou enphase d’enregistrement.123ENTREPRISES

| Dispositif médical |Tech InnovationGérant Vincent ArtigueDOMAINE D’ACTIVITÉRecherche et développement de produitsinnovants dans le domaine de l’orthopédiedes membres supérieurs.MOTS CLEFSOrthopédie - Prothèses - Myoélectrique -Membres supérieurs.Coordonnées Siège social15, rue Mademoiselle - 91140 VILLEBON-SUR-YVETTEBureau40, rue du Pelvoux - 91020 ÉVRY COURCOURONNESTél. +33 1 83 64 06 80Mail info@techinnovation.frMail www. techinnovation.frDate de création 05/2000HISTORIQUETechInnovation a été créée afin d’aider les personnesne pouvant plus utiliser normalement un ou unepartie de leurs membres supérieurs. Une expérienceantérieure dans la robotique a permis de concevoirde nouveaux produits.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELe premier projet a été de concevoir une prothèsemyoélectrique de coude, puis pour la main, ainsiqu’une nouvelle génération de capteur myoélectrique.TechInnovation répond également à des problèmesplus simples, comme un système d’aide à l’ouverturedes bouteilles utiles aux personnes atteintesd’arthrose.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSCollaboration avec l’AFM, Thales, CEA, LISV, l’hôpitalRaymond Poincaré de Garches dans l’étude et laconception d’une orthèse pour les personnes atteintesde myopathie. Cette orthèse doit permettre uneréutilisation normale du bras.PARTENARIATS RECHERCHÉSAussi bien des partenaires financiers que desdistributeurs afin de vendre les différents produits.Collaborations techniques pour développer denouveaux produits.ENTREPRISES124CA : 300 K€ > 4 brevets > 4 salariésLes points forts : dynamisme, réactivité.Les forces : écoute, analyse des problèmes.

| Prestations | Produits de R&DTexcellCEO Bernard PlichonDOMAINE D’ACTIVITÉTexcell est une société qui propose sesservices dans les domaines de la sécuritévirale et du suivi immunologique en totaleadéquation avec les bonnes pratiques delaboratoires (BPL) et les bonnes pratiques defabrication (BPF).MOTS CLEFSTests de sécurité virale - Validationvirale et prion - Suivi immunologique -Immunoprofiling - Santé.HISTORIQUETexcell est une entreprise de services conformes auxBPL et BPF en sécurité virale et en immunologie.Depuis plus de vingt ans, grâce à son expérience dansla réalisation des tests de biosécurité et les validationsvirales, la société a évalué un grand nombre de produitsdont certains sont maintenant enregistrés parla FDA, l’EMEA et la MHW. Mondialement reconnue,l’entreprise a développé, depuis 2006, des partenariatscommerciaux avec des sociétés basées au Japon, enInde et en Corée du Sud. En 2008, une filiale américaine,Texcell Inc., a été créée afin d’accroître laprésence de l’entreprise sur le continent américain.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIETexcell propose un catalogue complet de testspour la caractérisation des banques cellulaires etla libération des lots de produits biotechnologiquesdérivés cellulaires et des études de validationCoordonnées Genavenir 1 & 51, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 91 33 10Fax +33 1 64 93 33 24Mail info@texcell.frSite www.texcell.frDate de création 28/01/2003virale permettant d’évaluer la capacité desétapes de procédés industriels d’éliminer et/oud’inactiver les virus (plus de trente virus modèlesou pertinents sont proposés) et prions.Texcell, Contract Research Organisation (CRO),est également un laboratoire centralisé pour lesessais pré-cliniques et cliniques. Nous offronsune plateforme technologique dédiéeà l’immunologie avec une palette dedéveloppements de tests exhaustifs (optimisationet validation) sous conditions BPL pour analyserla réponse immunitaire à médiation humoraleet/ou cellulaire.Le temps pour développer une nouvellemolécule doit être aussi court que possible.Les tests de sécurité virale, les études devalidation virale et les études cliniques doiventêtre continuellement améliorés afin d’optimiserles stratégies thérapeutiques. Partenaire deses clients, Texcell mobilise ses équipes afin deproposer les protocoles et outils expérimentauxles plus adaptés aux succès de vos projets.> 45 salariésLes points forts : société internationale de services, réactive et proche de ses clients.Les forces : expert en virologie et immunologie.Le + innovation : spécialiste en sécurité virale et prion.Autres : expert en virologie, Texcell évalue la sécurité virale des protéines recombinantes, des anticorpsmonoclonaux, des dispositifs médicaux et autres produits d’origine animale ou humaine, tels que lesproduits dérivés sanguins, les héparines, l’acide hyaluronique et les collagènes. Également expert dans lesuivi immunologique. Texcell développe et valide des tests pour suivre la réponse immunitaire à médiationcellulaire et/ou humorale lors des essais cliniques (ELISA, cytométrie, seroneutralisation, HIA, bioassays,luminex).125ENTREPRISES

| Dispositif médical |Theraclion SASPrésident Jean-Yves BurelDOMAINE D’ACTIVITÉDéveloppement, fabrication,commercialisation de dispositifs médicauxpour le traitement non invasif des tissus,par l’utilisation d’ultrasons focalisés dehaute intensité (HIFU).MOTS CLEFSUltrasons - Parathyroïde - Matériel médical -Thérapie.Directeur général Ismael NujurallyCSO François LacosteCoordonnées Paris Santé Cochin29, rue du Faubourg-Saint-Jacques -75014 PARISTél. +33 1 53 10 30 90Mail contact@theraclion.frMail www. theraclion.frDate de création 05/08/2004HISTORIQUEAoût 2004 : création de Theraclion à partir de travauxréalisés par l’Inserm et EDAP SA. Avril 2005 : TruffleVenture entre au capital, permettant de poursuivrele développement technique et clinique.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELe Th-One est un appareil de traitement non invasifet ambulatoire des tissus reposant sur la technologieHIFU. Il est utilisé pour le traitement de certainespathologies d’organes situées dans le cou, notammentles nodules thyroïdiens et les hyperparathyroïdies.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSNovembre 2007 :le Thyros obtient le marquage CE.Décembre 2008 :obtention d’une aide OSEO de 8,5 M€.PARTENARIATS RECHERCHÉSPartenaires industriels.ENTREPRISES126> 24 familles de brevets > 10 salariésLes points forts : technologie innovante et maîtrisée.Les forces : marché important non adressé du traitement des hyperparathyroïdies ;partenaire financier fort.Le + innovation : traitement des tissus non invasif.

| Produit thérapeutique |Vaxon BiotechPrésident Jean-Pierre KinetDOMAINE D’ACTIVITÉSociété biopharmaceutique qui développedes produits innovants pour le traitement descancers, notamment du poumon, du foie, dela prostate, du sein et du colon.MOTS CLEFSPeptides cryptiques optimisés -Immunothérapie - Vaccin - Oncologie.Directeur général François ValletDirecteur scientifique Kostas KosmatopoulosCoordonnées Tour CIT, BP 1913, rue de l’Arrivée -75749 PARIS 15 eTél. +33 1 45 88 67 62Mail kkosmatopoulos@vaxon-biotech.comSite www.vaxon-biotech.comDate de création 08/01/2004HISTORIQUELa société est basée sur une innovation brevetéedu Dr. Kostas Kosmatopolos et de son équipe(IGR/ INSERM) : les peptides cryptiques optimisés,lesquels stimulent le système immunitaire afin qu’ildétruise spécifiquement les cellules tumorales.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELes vaccins développés par Vaxon ciblent desantigènes surexprimés dans les cellules tumoraleset peu exprimés dans les tissus sains. Les deuxpremiers produits en développement sont le Vx-001(monopeptide) et le Vx-006 (polypeptide):Vx-001 a obtenu, en 2007 de l’EMA et en 2009 dela FDA, le statut de médicament orphelin pour lecancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).Vx-001 entre en essai clinique de phase IIb enNSCLC, dans cinq pays en Europe,Vx-006, qui termine actuellement les étudesprécliniques réglementaires, devrait entrerprochainement en essai clinique dephase I/II, prioritairement chez des patientsatteints de cancer de la prostate.En parallèle, Vaxon développe un portefeuille deproduits couvrant les principaux types HLA pour laplupart des cancers.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSDans un essai de phase I/II (116 malades), le Vx-001a démontré une excellente tolérance, une réponseimmunitaire élevée (70% des patients sont répondeurs)et une première démonstration d’efficacité.PARTENARIATS RECHERCHÉSLa technologie et la R&D de Vaxon Biotech sontdisponibles pour des alliances stratégiques.> 8 familles de brevets > 7 brevets délivrés en Europe et aux USA > 3 salariésLes points forts : un vaccin en phase clinique avancée (phase IIb).Le + innovation : les peptides cryptiques optimisés.127ENTREPRISES

| Produit thérapeutique |ViroxisPrésidente Anne-Catherine JouanneauDOMAINE D’ACTIVITÉViroxis conçoit et développe des vaccinset des molécules contre des rétroviruspathogènes humains ou animaux,notamment le rétrovirus VIH, responsabledu SIDA.MOTS CLEFSRétrovirus - Vaccins prophylactiques etthérapeutiques - Molécules antivirales.Président du Conseil scientifique Thierry HeidmannCoordonnées 11, rue Édouard-Detaille -75017 PARISTél. +33 1 43 26 21 99Mail ac_jouanneau@noos.frheidmann@igr.frDate de création 25/11/2005HISTORIQUELes travaux de l’unité de recherche CNRS UMR8122(directeur : Thierry Heidmann) à l’institut GustaveRoussy ont permis l’identification de domaines portéspar les protéines virales des rétrovirus et possédantune activité immunosuppressive. Des mutationsciblées ont permis d’augmenter d’une manière trèssignificative l’immunogénicité des protéines viralescorrespondantes.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEViroxis, à partir de ces travaux, développe desantigènes et des vaccins optimisés, contre le VIHet d’autres rétrovirus humains ou animaux, et desmolécules neutralisantes des domaines identifiés.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSLes travaux et les futurs produits développés parViroxis sont protégés par quatre familles de brevetspropriétés ou concédés exclusivement à Viroxis.Une licence signée fin 2010 avec un groupe internationalleader dans son domaine permettra la misesur le marché d’un vaccin animal en 2012.ENTREPRISES128> 4 familles de brevets > 3 salariés

| Produit thérapeutique |VitamFero SAPrésident directeur général Dr. Pascal BretonDOMAINE D’ACTIVITÉMise au point et développement denouveaux vaccins par l’exploitation d’uneplateforme technologique brevetéeconstituée sur la base d’une souchevivante atténuée de Toxoplasma gondii.MOTS CLEFSVaccins vivants atténués - Toxoplasmose -Néosporose - Cryptosporidiose -Coccidioses - Leishmaniose - Apicomplexes.Directeur R&D Dr. Édouard SecheCoordonnées Pépinière Genopole ® Entreprises4, rue Pierre-Fontaine – 91058 ÉVRY CedexTél. +33 6 82 65 47 69+33 2 47 36 70 47Fax +33 2 47 36 70 50Mail p.breton@vitamfero.comSite www.vitamfero.comDate de création 27/10/2005HISTORIQUEVitamFero résulte de la volonté de ses fondateurs,de l’université François-Rabelais de Tours, de l’INRAet du CNRS de valoriser une souche vaccinale vivanteatténuée et brevetée de T. gondii (i.e. Toxo KO) miseau point au sein de l’UMR 483 (univ. Tours - INRA).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIELa souche Toxo KO vivante atténuée résulte de l’éliminationtotale de deux gènes de virulence de T. gondii.Ainsi obtenue, la souche Toxo KO demeure fortementimmunogène, mais a perdu son caractère pathogène.Ces caractéristiques en font un outil de choix pourdévelopper un vaccin vétérinaire et humain contrela toxoplasmose congénitale, ainsi qu’un nouveauvecteur d’expression de gènes permettant de viserd’autres infections parasitaires.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSL’élément fondateur de VitamFero a été sa réussiteen 2005 au Concours national d’aide à la créationd’entreprises de technologies innovantes. En 2008,la signature d’accords de licence exclusifs et mondiauxavec l’université François-Rabelais de Tours,l’INRA et le CNRS ainsi que la conclusion d’accordsde sous-licence et de distribution avec un des leadersmondiaux du secteur de la santé vétérinaireont constitué des événements clés de son développement.Hormis plus de 2 M€ de subventionset d’aides remboursables, VitamFero s’est assuréle soutien, en 2008, d’un groupement de businessangels (i.e. « Val de France Angels »), puis en 2011,d’investisseurs en capital-risque.PARTENARIATS RECHERCHÉSOutre des partenaires qui lui apporteront leurconcours dans les phases amont de la R&D, à unhorizon de quelques années, VitamFero recherche unou des partenaires industriels licenciés qui assurerontla promotion, la commercialisation et la distributionde ses vaccins.CA : 5000 € > 21 brevets > 8 salariésLes points forts : une plateforme technologique qui offre de multiples opportunités en termes de miseau point et de développement de vaccins vivants.Les forces : un modèle d’affaires qui utilise le marché vétérinaire pour soutenir le développementultérieur de vaccins destinés à la santé humaine.Le + innovation : une approche à la fois sûre et efficace dont le développement est fortement encouragépar l’EMEA.Autres : des marchés parfaitement identifiés et validés, aussi bien dans le secteur vétérinaire quedans le secteur humain.129ENTREPRISES

| Agro / environnement |WatchFrogPrésident directeur général Gregory LemkineDOMAINE D’ACTIVITÉWatchFrog commercialise des solutionsbiotechnologiques in vivo pour l’analyse durisque environnemental et le diagnostic dupotentiel thérapeutique, toxique, ou polluantde toute molécule d’origine chimique oupharmaceutique.MOTS CLEFSIn vivo - Toxicité - Environnement -Endocrinien - Système nerveux.Coordonnées Bât Genavenir 31, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 69 36 11 15Mail info@watchfrog.frSite www.watchfrog.frDate de création 11/2005HISTORIQUEWatchFrog réalise des études et prestations de servicepour plusieurs grands comptes industriels, chacunleader mondial dans leur domaine : eau, énergie,biens de grande consommation, chimie et pharmacie.WatchFrog dispose d’une plateforme de criblage enroutine adaptée aux exigences qualités requises parses clients industriels.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEPour les industriels de l’environnement,WatchFrog propose des appareils de surveillanceen continu des niveaux de pollution adaptables surtous sites industriels.Pour les industriels de l’environnement, de lapharmacie et de la chimie, WatchFrog dispose enpropre, d’une plateforme de criblage robotisée(capacité plusieurs centaines d’échantillonsen quelques heures). De plus, WatchFrogcommercialise des tests en routine pour évaluerle potentiel perturbateur hormonal des produitschimiques dans le cadre de la loi REACH et de ladirective-cadre sur l’eau.Pour les industriels de la pharmacie, WatchFrogpropose également la création de modèlespathologiques dédiés.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSPartenariat avec l’Environmental ProtectionAgency (USA EPA) dans le cadre du programmeTOXCAST (évaluation des produits chimiques).Participation à deux projets du Programmenational de recherche sur les perturbateursendocriniens (PNPRE).Coordination du projet Alternative Model forBrain Research (AMBRe), labellisé MEDICEN,avec pour objectif d’accélérer le développementde solutions thérapeutiques pour les maladiesneurodégénératives ou démyelinisantes.PARTENARIATS RECHERCHÉSGrâce à la souplesse d’utilisation de la technologieWatchFrog, nous recherchons des partenairesindustriels pour relever de nouveaux défis liésà l’optimisation de candidats médicaments oul’évaluation du risque environnemental.ENTREPRISES130CA : 950 K€ > 14 salariésLes points forts : modèles miniatures et industrialisables de vertébrés.Les forces : plateforme conforme aux standards internationaux de qualité pour la production de matérielaquatique et le criblage de molécules.Le + innovation : surveillance du risque environnemental directement sur site industriel.Autres : création de modèles pathologiques dédiés.

| Produit thérapeutique |WITTYCELLPrésident général & CSO Vincent SerraDOMAINE D’ACTIVITÉDéveloppement d’adjuvants vaccinaux.MOTS CLEFSAdjuvant - Vaccin - Cellules NKT - Santé.HISTORIQUEWittycell SAS possède une technologie propriétaire,issue de trois instituts américains, qui utilise lesagonistes iNKT pour développer des adjuvants vaccinauxnovateurs.DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEWittycell a développé des adjuvants immunomodulateursbasés sur des lipides agonistes des cellulesNKT, utilisables pour des vaccins thérapeutiques etprophylactiques contre les maladies infectieuseset les cancers.Président Miguel SielerCoordonnées Siège8 bis, rue du Gabriel-Voisin - 51100 REIMSÉtablissement secondaire4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 00Tél. +33 1 60 87 89 99Mail vserra@wittycell.comSite www.wittycell.comDate de création 08/2005PARTENARIATS RECHERCHÉSLaboratoires pharmaceutiques travaillant dans ledomaine des vaccins et recherchant des adjuvantsnovateurs.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSWittycell possède une propriété industrielle forte etcompte comme partenaire l’institut Jean Godinot(France), l’institut médical d’immunologie (Belgique),le Scripps Research Institute (USA), l’université deChicago (USA), l’université de Brigham (USA) ainsique de nombreuses sociétés privées (informationsconfidentielles).Trois immunomodulateurs candidats sont en phasede développement avancé. Les procédés de productionindustrielle ont été validés et un lot GMP a étésynthétisé pour la phase de développement clinique.> 28 brevets > 10 salariésLes points forts : un réseau d’experts internationaux en biotechnologie, modélisation moléculaire,biologie cellulaire, essai clinique et virologie. Une preuve de concept d’efficacité in vivo dans de multiplesindications. Un adjuvant BPF rapidement utilisable pour un développement clinique de vaccin.131ENTREPRISES

| Prestations | Produits de R&DXenTechPrésident & CSO Jean Gabriel JuddeDOMAINE D’ACTIVITÉXenTech est une entreprise de biotechnologieinnovante spécialisée dans l’évaluationpréclinique des médicaments en oncologieet l’identification de biomarqueurs et ciblesthérapeutiques.MOTS CLEFSOncologie - Expertise préclinique -Modèles prédictifs - Biomarqueurs -Tests compagnons.Directeur général Bertrand CoulombDirecteur Opérations Pascal LeuraudCoordonnées Pépinière Genopole EntreprisesCampus 3 - 4, rue Pierre-Fontaine - 91058 ÉVRY CedexTél. +33 1 60 87 89 80Mail contact@xentech.euSite www.xentech.euDate de création 04/2006HISTORIQUEInstallée au sein du campus Genopole ® , XenTechest une spin-off de l’institut Curie créée en 2006 pardes chercheurs ayant plus de quinze ans d’expertiseen pharmacologie expérimentale. L’entrepriseconnaît aujourd’hui une renommée internationaledans le domaine des xénogreffes tumorales.Ses modèles expérimentaux sont hébergés et manipulésau CERFE (cf. p. 48).DESCRIPTIF DESPRODUITS/SERVICES/TECHNOLOGIEXenTech dispose d’une plateforme expérimentaleinnovante constituée d’un des plus importants panelsde tumeurs humaines solides xénogreffées sur sourisimmunodéficientes. Ce panel est représentatif desprincipaux types de cancers (sein, poumon, colon,prostate) mais également de tumeurs moins communes(mélanome, ovaire, pancréas, gliomes).La plateforme de XenTech présente un grand intérêtpour la recherche translationnelle en oncologie,notamment pour tester les candidats thérapeutiqueset identifier les caractéristiques moléculairesdes tumeurs associées à la réponse thérapeutique.XenTech participe au développement des nouvellesthérapies anti-tumorales en offrant ses services etson expertise en oncologie préclinique aux acteursde la recherche en oncologie.RÉALISATION/COLLABORATION/FAITS MARQUANTSCollaboration avec les plus grands laboratoirespharmaceutiques mondiaux.Collaborations avec les centres français de luttecontre le cancer.Participation au programme OSEO d’innovationstratégique industrielle « Cancer Anti-invasiveProgram » (CAP) dont l’objet est le développementd’une nouvelle approche thérapeutique descancers invasifs.PARTENARIATS RECHERCHÉSPartenariat collaboratif avec l’industriepharmaceutique sur des programmes derecherche de biomarqueurs de réponse auxagents thérapeutiques.Partenariat collaboratif avec des structureshospitalières afin de poursuivre le développementde la plateforme préclinique.Prestation de service auprès de l’industriepharmaceutique, des entreprises debiotechnologie et des équipes académiquespour l’évaluation de l’efficacité anti-tumoralede leurs candidats-médicaments.ENTREPRISES132CA : 2 M€ > 28 salariésLes points forts : un panel de cancers du sein unique au monde.Les forces : une plateforme expérimentale et une expertise scientifique reconnue mondialement.