G-1-P - Abaxis

PrécisionDes études de précision ont été effectuées selon les directives NCCLS EP5-A 29 avec des modifications basées sur NCCLS EP18-P 30 pour les appareils à utilisation par unité. Les résultats intra-test et de précision totale ont été déterminés en utilisant des témoinsà deux niveaux. Les déterminations d'albumine, d'aspartate aminotransférase, de calcium, de créatine kinase, de globuline, deglucose, de phosphore, de sodium, de protéine totale et d'acide uréique ont été effectuées sur un site. Les contrôles ont étépratiqués en double deux fois par jour sur une période de quatre semaines. Le potassium a été effectué sur deux sites pendant20 jours. Les acides biliaires ont été déterminés sur un site pendant 5 jours.Tableau 2 : PrécisionAnalyte Taille de l'échantillon Intra-test TotalAlbumine-BCG (g/dL) n = 80Témoin n° 1Moyenne 3,9 3,9É-T 0,13 0,14CV (%) 3,3 3,6Témoin n° 2Moyenne 2,3 2,3É-T 0,09 0,10CV (%) 3,9 4,3Aspartateaminotransférase (U/L) n = 80Témoin n° 1Moyenne 47 47É-T 0,98 0,92CV (%) 2,1 2,0Témoin n° 2Moyenne 145 145É-T 1,83 1,70CV (%) 1,3 1,2Acides biliaires (µmol/L) n = 40Témoin n° 1Témoin n° 2Moyenne 101,0 101,0É-T 4,40 4,60CV (%) 4,4 4,5Moyenne 172,4 172,4É-T 8,47 8,47CV (%) 4,9 4,9Calcium (mg/dL) n = 80Témoin n° 1Moyenne 8,6 8,6É-T 0,21 0,25CV (%) 2,4 2,9Témoin n° 2Moyenne 11,8 11,8É-T 0,39 0,40CV (%) 3,3 3,431 of 57