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3-Cognitif et MPI-site [Mode de compatibilité] - CHU de Rouen

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La maladie <strong>de</strong> parkinson(MP)Aspects cognitifsÉquipe <strong>de</strong> neuropsychologie, CMRR <strong>Rouen</strong>CMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_ Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 1


Profil cognitif initialPas <strong>de</strong> r<strong>et</strong>entissement sur les activitésquotidiennesPas d’altération cognitive significativePrésence d’un trouble cognitif léger (MCI) possible >1anaprès le diagnosticPrévalence (Kehagia <strong>et</strong> al, 2010)Entre 20 <strong>et</strong> 57% auraient un trouble cognitif léger 3-5 ansaprès le diagnosticMP : 2x plus <strong>de</strong> risques d’avoir un MCI que dans lapopulation normaleCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 2


Profil cognitif initialElgh <strong>et</strong> al, 200988 suj<strong>et</strong>s MP (âge moyen: 68,2)Pas <strong>de</strong> traitement dopaminergique initialementComparaison avec 30 contrôles appariés selon âge<strong>et</strong> sexeCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 3


Domaines cognitifs préservésElgh <strong>et</strong> al, 2009Les capacités perceptivesLes capacités praxiquesEfficience globalePeu ou pas d’altération en début <strong>de</strong> maladieCapacités visuo-spatialesHétérogénéitéCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 4


Domaines cognitifs altérésElgh <strong>et</strong> al, 2009Ralentissement cognitifTroubles exécutifs<strong>Cognitif</strong>sComportementauxAltération mnésiqueProfil sous-cortico-frontalCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 5


Analyse intra-groupeElgh <strong>et</strong> al, 200930% avec au moins 1 domaine altéréDurée d’évolution <strong>de</strong> la maladie moyenne 16 moiscontre 25 mois pour le groupe sans altération cognitiveScore UPDRS III significativement plus élevéCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 6


Profil cognitif <strong>et</strong> L-DOPAKehagia <strong>et</strong> al, 2010 – revue <strong>de</strong> lalittératureFonctions cognitives amélioréesFonctions exécutivesMémoire <strong>de</strong> TravailEmpansAbsence d’eff<strong>et</strong>Raisonnement abstraitMémoire visuelle ou verbaleCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 7


MP + DémenceCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_ Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 8


Critères diagnostiques(Emre <strong>et</strong> al, 2007)Diagnostic <strong>de</strong> Maladie <strong>de</strong> ParkinsonSyndrome démentiel <strong>de</strong> début insidieux <strong>et</strong><strong>de</strong> progression lenteDéficit > 1 domaine cognitifDéclin par rapport au fonctionnement antérieur (début <strong>de</strong>maladie)Déficit interférant <strong>de</strong> façon significative avec les activitésquotidiennes indépendamment <strong>de</strong>s difficultés associées audéficit moteurCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 9


Critères diagnostiques associés(2)Déficits cognitifsTrouble attentionnelSyndrome dysexécutif cognitifMémoire épisodiqueCapacités visuo-spatialesLangage : manque du mot <strong>et</strong> difficultés <strong>de</strong> compréhensionpour les phrases complexes possibleTroubles comportementaux:ApathieDépression, AnxiétéHallucinations visuellesIdées délirantesHypersomnie diurneCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 10


Critères diagnostiques (3)Si l’apparition d’un syndromedémentiel est avérée au minimum 1an après le diagnostic <strong>de</strong> MPCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 11


Tests prédictifs?Williams-Gray <strong>et</strong> al in Brain, 2007126 suj<strong>et</strong>s sans démence suivis pendant 3,5 ans62% avec un domaine cognitif altéré (baseline)10% syndrome démentiel à 3,5 ansFacteurs <strong>de</strong> risqueÂge > 72 ansInstabilité posturale prédominante : 4x plus <strong>de</strong> risqueScore copie <strong>de</strong> figure MMS < 2 : 5x plus <strong>de</strong> risqueFluence sémantique


Diagnostics différentielsMaladie <strong>de</strong>parkinsonDémence àcorps <strong>de</strong> LewyParalysie supranucléaireprogressive(PSP)Ralentissement cognitif +++ ++ +++ 0/+Dégénérescencecortico-basale(DCB)Trouble exécutif +/++ ++/+++ +++ +/++Trouble attentionnel + +++ ++/+++ 0/+Trouble visuo-spatial 0/+ ++/+++ 0/+ +/++Trouble langage 0 0 0 (Tr. parole) +/++Trouble praxique 0 0 0/+ ++/+++Trouble mnésiqueAméliorationindiçageAméliorationmodérée indiçageAméliorationindiçageHallucinations 0/+ +++ 0 0FluctuationsFluctuationsmotricesChronologie d’évolution Tr. <strong>Cognitif</strong>s //ou après TrmoteursFluctuationscognitivesTr. <strong>Cognitif</strong>s avantTr moteur (ou 1 èreannée)CMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimerPeu importantesTr. <strong>Cognitif</strong>s //Tr moteursAméliorationindiçagePeu importantesTr. <strong>Cognitif</strong>s // ouavant Tr. moteursA partir <strong>de</strong>: « La maladie <strong>de</strong> Parkinson. Reconnaître, évaluer <strong>et</strong> prendre en charge les troubles cognitifs. », A.M Bonn<strong>et</strong>, T. Hergu<strong>et</strong>a <strong>et</strong>V. Czernecki, 2009.<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 13


Le Mini Mental Parkinson(MMP, Mahieux, 1995)Score total /32Score <strong>de</strong> 29 à 32 : Valeur normaleScore <strong>de</strong> 24 à 28 : Troubles cognitifsmodérésScore


AvantagesOutil spécifique, disponible en version françaiseBonne fidélité test-r<strong>et</strong>est (r=0,84)Bonne corrélation avec l’échelle globale <strong>de</strong>MATTIS (r=0,71)InconvénientsPeu d’étu<strong>de</strong>s sur sa validitéPoids <strong>de</strong> l’orientation élevé dans la note totaleCMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 15


ConclusionTrouble cognitif possible > 1 anaprès diagnosticMCI dysexécutifEvolution vers un syndromedémentielDéclin par rapport au déficit initialÂgePhénotype <strong>de</strong> l’atteinte motriceTroubles visuo-spatiauxDiagnostics différentielsChronologie d’évolution différentePas <strong>de</strong> r<strong>et</strong>entissement initial sur le quotidien (au moins pendant lapremière année)CMRR : www.chu-rouen.fr/alzheimer<strong>CHU</strong>_Hôpitaux <strong>de</strong> <strong>Rouen</strong> - page 16

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