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CONSTITUTION D'UNE ALLIANCE MALADIES RARES MAROC 2016

Extrêmement diverses - neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, immunes, cancéreuses …-, 80% de ces maladies ont une origine génétique. 3 maladies sur 4 se déclenchent dans l’enfance mais certaines attendent 30, 40 ou 50 ans avant de se déclarer. Elles empêchent de : voir (rétinites), respirer (mucoviscidose), résister aux infections (déficits immunitaires), coaguler normalement le sang (hémophilie), grandir et développer une puberté normale (syndrome de Turner : absence ou anomalie chez une fille d'un des 2 chromosomes sexuels féminin X)… D’autres provoquent : un vieillissement accéléré (progéria, 100 cas dans le monde) ; des fractures à répétition (maladie des os de verre) ; une transformation des muscles en os (maladie de l’homme de pierre, 2 500 cas dans le monde) ; une démarche incertaine, la mémoire hésitante, des comportements parfois " inappropriés par rapport aux convenances sociales" et des difficultés à contrôler la vessie (hydrocéphalie à pression normale : accumulation du liquide céphalo-rachidien dans le cerveau, après 60 ans) ; une anémie par anomalie de globules rouges (bêta-thalassémie) ; une sclérose cérébrale et une paralysie progressive de toutes les fonctions (leucodystrophie) … ou encore des mouvements incontrôlables et un affaiblissement intellectuel allant jusqu’à la démence (maladie de Huntington).

Extrêmement diverses - neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, immunes, cancéreuses …-, 80% de ces maladies ont une origine génétique. 3 maladies sur 4 se déclenchent dans l’enfance mais certaines attendent 30, 40 ou 50 ans avant de se déclarer.
Elles empêchent de : voir (rétinites), respirer (mucoviscidose), résister aux infections (déficits immunitaires), coaguler normalement le sang (hémophilie), grandir et développer une puberté normale (syndrome de Turner : absence ou anomalie chez une fille d'un des 2 chromosomes sexuels féminin X)…
D’autres provoquent : un vieillissement accéléré (progéria, 100 cas dans le monde) ; des fractures à répétition (maladie des os de verre) ; une transformation des muscles en os (maladie de l’homme de pierre, 2 500 cas dans le monde) ; une démarche incertaine, la mémoire hésitante, des comportements parfois " inappropriés par rapport aux convenances sociales" et des difficultés à contrôler la vessie (hydrocéphalie à pression normale : accumulation du liquide céphalo-rachidien dans le cerveau, après 60 ans) ; une anémie par anomalie de globules rouges (bêta-thalassémie) ; une sclérose cérébrale et une paralysie progressive de toutes les fonctions (leucodystrophie) … ou encore des mouvements incontrôlables et un affaiblissement intellectuel allant jusqu’à la démence (maladie de Huntington).

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Association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques<br />

الجمعيت المغزبيت ألمزاض المناعت الذاتيت والجهاسيت<br />

Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association<br />

<strong>CONSTITUTION</strong> D’UNE<br />

<strong>ALLIANCE</strong> <strong>MALADIES</strong> <strong>RARES</strong><br />

<strong>MAROC</strong><br />

(dossier en français et en arabe)


SOMMAIRE<br />

‣ COMMUNIQUE EN FRANÇAIS SUR LA PROBLEMATIQUE DES<br />

<strong>MALADIES</strong> <strong>RARES</strong> ET LA <strong>CONSTITUTION</strong> D’UNE <strong>ALLIANCE</strong><br />

<strong>MALADIES</strong> <strong>RARES</strong><br />

‣ COMMUNIQUE EN ARABE SUR LA PROBLEMATIQUE DES <strong>MALADIES</strong><br />

<strong>RARES</strong> ET LA <strong>CONSTITUTION</strong> D’UNE <strong>ALLIANCE</strong> <strong>MALADIES</strong> <strong>RARES</strong><br />

‣ PROGRAMME DE LA CONFERENCE DU 25 FEVRIER <strong>2016</strong> POUR LE<br />

LANCEMENT DE L’<strong>ALLIANCE</strong> <strong>MALADIES</strong> <strong>RARES</strong><br />

‣ ANNEXE : LES <strong>MALADIES</strong> AUTO-IMMUNES ET L’ACTION DE L’ASSOCIATION<br />

<strong>MAROC</strong>AINE DES <strong>MALADIES</strong> AUTO-IMMUNES (AMMAIS)<br />

‣ ANNEXE : LES <strong>MALADIES</strong> AUTO-IMMUNES ET L’ACTION D’AMMAIS


Conférence de presse Jeudi 25 février <strong>2016</strong> avec le soutien des Laboratoires AFRICPHAR (de 17 h30 à 20h) - HOTEL KENZI TOWER (Bd<br />

Zerktouni TwinCenter Maarif) - CASABLANCA<br />

Une Alliance Maladies Rares au Maroc<br />

L’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS) organise, avec le soutien<br />

des laboratoires Africphar et en partenariat avec plusieurs associations de patients atteints de maladies rares,<br />

une conférence de presse pour le lancement d’une alliance maladies rares.<br />

Les 7 Associations S.O.S METABO, Espoir Vml Maroc, Hajar, des amis des Myasthéniques du<br />

Maroc, de la fièvre méditerranéenne familiale, des intolérants et allergiques au Gluten et AMMAIS<br />

ont décidé de se regrouper pour appeler à une Plateforme –Alliance Maladies Rares Maroc<br />

A l’exemple de ce qui s’est fait déjà en Europe, il s’agit pour tous ces membres et ceux qui voudraient les<br />

rejoindre de s’organiser en un mouvement collectif en réseau, respectueux de l’autonomie de chacun de ses<br />

membres dans leurs propres actions.<br />

Les personnes atteintes de maladies rares rencontrent en effet toutes sortes de difficultés dans leur parcours<br />

que ce soit pour obtenir un bon diagnostic, de l’information ou une orientation vers les professionnels<br />

compétents. L’accès à des soins de qualité et à un moindre coût ainsi que la reconnaissance par la société de<br />

leur prise en charge globale posent également problème. Ce manque d’espoir thérapeutique engendre un<br />

isolement psychologique mal vécu par les malades comme par leur entourage.<br />

On estime que 5 % à 8% de la population mondiale serait concerné par ces pathologies, soit<br />

approximativement 1 individu sur 17 à 20. Prises dans leur ensemble, les maladies rares concernent<br />

environ 350 millions de personnes dans le monde et 1,5 millions au Maroc. Un médecin rencontre<br />

dans sa pratique quotidienne plus ce type de pathologies que de cas de diabète.<br />

Par la création de cette plate forme maladies rares, les associations des malades pourront donc mutualiser<br />

leurs efforts et se faire mieux entendre des différents acteurs impliqués - professionnels de santé, chercheurs,<br />

industriels et pouvoirs publics - afin que les patients et leurs proches trouvent l'écoute nécessaire à la<br />

reconnaissance publique de leurs problèmes.<br />

Ainsi que l’association AMMAIS l’avait recommandé lors de sa dernière journée de l’auto-immunité en<br />

novembre 2015, il est nécessaire de promouvoir les maladies rares au rang de priorité de santé publique<br />

s’inscrivant dans un plan national pour les maladies rares. Celui-ci formulerait les objectifs et les<br />

mesures à prendre, notamment dans les domaines de la formation et de l’orientation des patients avec le<br />

développement de centres de référence nationaux pour l’expertise et de centres de compétences locaux pour<br />

les soins. C'est en créant des lieux et des outils qui rapprochent que les malades pourront alors espérer un<br />

meilleur avenir.<br />

Casablanca le 18 février <strong>2016</strong><br />

الذكتىرة خذيجت مىسيار Dr MOUSSAYER KHADIJA<br />

ا<br />

ختصاصيت في األمزاض الباطنيت و أمزاض الشيخىخت<br />

MD PHD Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie<br />

Présidente de l’association marocaine<br />

des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS)<br />

رئيست الجمعيت المغزبيت ألمزاض المناعت الذاتيت و والجهاسيت<br />

Chairwoman of the Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association


Association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques<br />

الجمعيت المغزبيت ألمزاض المناعت الذاتيت و الجهاسيت<br />

Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association<br />

مؤتمز<br />

صحفي لتأسيس رابطت جمعياث األمزاض النادرة<br />

الخمٌس 25 فبراٌر،‏ <strong>2016</strong> بدعم من مختبرات افرٌكفار من الساعة الخامسة والنصف مساءا إلى الثامنة لٌال<br />

فندق كنزي تووٌر ‏-شارع الزرقطونً‏ - المعارٌف الدار البٌضاء<br />

تنظم الجمعٌة المغربٌة ألمراض المناعة الذاتٌة و الجهازٌة ، مع دعم من مختبرات افرٌكفار و بمشاركة عدة جمعٌات مرضى معنٌٌن<br />

بأمراض نادرة،‏ مؤتمرا صحفٌا إلطالق و تأسٌس تحالف األمراض النادرة ‏ٌجمع الجمعٌات تنشط فً‏ محاربة األمراض النادرة.‏<br />

سبع جمعٌات تخص ‏،األمراض االستقالبٌة الخلقٌة ، األمراض اللٌزوزومٌة،‏ عوز المناعة األولً‏ ‏،مرض الوهن ، الحمى المتوسطٌة العائلٌة ،<br />

ومرض السٌلٌاك فً‏ شكله النادر الغٌر المستجٌب للحمٌة الخالٌة من الغلوتٌن و أمراض المناعة الذاتٌة ‏،قرروا التجمع لتأسٌس منبر لألمراض<br />

النادرة فً‏ المغرب .<br />

‏ٌتعلق األمر،‏ اقتداء بما هو علٌه الحال بالفعل فً‏ أوروبا،‏ لجمٌع هده الجمعٌات األعضاء و كدالك أولئك الذٌن ‏ٌودون االنضمام إلى التحالف<br />

الحقا ، بتنظٌم أنفسهم على شكل شبكة مع حركة جماعٌة،‏ تحترم استقاللٌة كل األعضاء فً‏ األنشطة الخاصة بهم للدفع قدمالمجال.‏ األمراض<br />

النادرة فً‏ المغرب .<br />

بالفعل،‏ تواجه األشخاص المصابون باألمراض النادرة فً‏ الواقع المعاش كل أنواع الصعوبات فً‏ مشوارهم المرضى و خاصة فً‏ رحلتهم<br />

للحصول على التشخٌص السلٌم أو على األقل فً‏ الحصول على المعلومات الدقٌقة عن مرضهم أو اإلحالة إلى المهنٌٌن المؤهلٌن.و المطلعٌن على<br />

نوع مرضهم كما أن الحصول على الرعاٌة الجٌدة مع تكلفة فً‏ المتناول مازال ‏ٌسبب أٌضا مشكلة ، فضال على عدم االعتراف من قبل<br />

المجتمع من اجل تفعٌل لرعاٌة شاملة.للمرضى المصابٌن بهدا النوع من األمراض.هذا النقص فً‏ األمل العالجً‏ ‏ٌولد عزلة نفسٌة;‏ واستٌاء<br />

لدى المرضى و من حولهم.‏ .<br />

إلى 20.<br />

.<br />

.<br />

تشٌر التقدٌرات إلى أن ٪5 إلى ٪8 من سكان العالم معنٌون بهذا النوع من األمراض،‏ أي ما ‏ٌقارب‎1‎ من كل 17 شخص آدا أخدنا<br />

باالعتبار مجمل األمراض النادرة نجد أن حوال‎350ً‎ ملٌون شخص فً‏ العالم مصاب بنوع أو أخر من هده الفصٌلة من األمراض و فً‏ بلدنا<br />

المغرب ، ما ‏ٌقارب ملٌون و نصف الملٌون.‏ أد ‏ٌلقى الطبٌب فً‏ ممارسته الٌومٌة هذا النوع من األمراض أكثر مثال من مرض جد منتشر<br />

كالسكري.‏ .<br />

من خالل خلق هذه المنبر لألمراض النادرة فً‏ بلدنا،‏ ‏ٌمكن لجمعٌات المرضى أن تكون قادرة على توحٌد جهودها وتوصٌل صوتها بطرٌقة<br />

والسلطات الحكومٌة–‏ من اجل أن ‏ٌكون للمرضى<br />

الصناعة الدوائٌة أفضل لمختلف ألفعالٌات المعنٌة ‏،من مهنًٌ‏ الصحة والباحثٌن وأصحاب وذوٌهم االستماع الكافً‏ و االعتراف العلنً‏ الالزم لمشاكلهم.‏<br />

هكذا أوصت جمعٌة اماٌٌس فً‏ الٌوم الدراسى األخٌر للمناعة الذاتٌة فً‏ نوفمبر 2015، أن من الضروري تعزٌز األمراض النادرة و ترقٌتها<br />

إلى منصب ‏ٌجعلها من أولوٌات الصحة العامة و دالك ضمن صٌاغة خطة وطنٌة لألمراض النادرة.‏ ، خطة من شأنها تحدٌد األٕذاف اىَشاد<br />

تحقٍقٖا ‏ٗاىتذاتٍش اىَضٍغ أخزٕا ، ‏ٗال سٍَا فً‏ ‏ٍجاالخ تنٌِ٘‏ اىَؼاىجٍِ‏ ‏ٗت٘جٍٔ‏ اىَشظى اىزٌِ‏ ‏ٌؼاُّ٘‏ ٍِ األٍشاض اىْادسج ‏ٍغ إّشاء ‏ٍشامض ‏ٍشجؼٍح<br />

‏ٗغٍْح ىتطٌ٘ش اىخثشاخ ٗ للحصول علٌها ٗ ‏ٍشامض مفاءاخ ‏ٍحيٍح ىتقذٌٌ‏ اىشػاٌح.‏ اىَقشتح.‏ التذ ٍِ ‏ٕذٓ‏ اىتذاتٍش ‏ٍغ خيق أٍامِ‏ ٗ أدٗاخ تجَغ شَو<br />

اىَشظى حٍْٖا ‏ٌَنِ‏ األٍو فً‏ ‏ٍستقثو أفعو.‏<br />

االتصاه : اىذمت٘سج ‏ٍ٘سٍاس خذٌجح اىذاس اىثٍعاء<br />

‎18‎فثشاٌش <strong>2016</strong>


Association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques<br />

الجمعيت المغزبيت ألمزاض المناعت الذاتيت والجهاسيت<br />

Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association<br />

Conférence de presse Jeudi 25 février <strong>2016</strong> avec le soutien des Laboratoires AFRICPHAR (De 17h 30à 20h)<br />

HOTEL KENZI TOWER (Bd Zerktouni TwinCenter Maarif) CASABLANCA<br />

Constitution d’une alliance maladies rares du Maroc<br />

17 h 00 : accueil des participants et des journalistes<br />

Modératrice de la conférence: Pr Kenza Bouayad<br />

18 h: Allocution d’ouverture et présentation de la problématique des maladies rares au Maroc<br />

18h 10 : les erreurs congénitales du métabolisme<br />

Dr Khadija Moussayer, Présidente AMMAIS<br />

Dr Afaf Benitto (Présidente Association S.O.S METABO)<br />

18h20 : les maladies lysosomales, des maladies enzymatiques aux formes multiples<br />

M Benyounes Dhichi (Président Association Espoir Vml Maroc)<br />

18h 30 : les déficits immunitaires primitifs au Maroc<br />

Pr Aziz Bousfiha (Président Association Hajar)<br />

18h40 : la myasthénie, une pathologie neurologique trop méconnue<br />

Dr My Ahmed Idrissi (Association des amis des Myasthéniques du Maroc AAMM)<br />

18h 50 : La fièvre méditerranéenne, une maladie dont le bassin méditerranéen est l’épicentre<br />

(Représentant de l’association marocaine de la fièvre méditerranéenne familiale et des autres fièvres<br />

héréditaires AMFMF)<br />

18h 55 : L’intolérance au gluten ou maladie cœliaque sous sa forme la plus sévère, la sprue réfractaire<br />

Mme Maria Chentouf (Association des intolérants et allergiques au Gluten AMIAG)<br />

19h05 : Débat avec les représentants de la presse, les patients, les personnalités officielles et<br />

représentants des pouvoirs publics<br />

19h30 : Recommandations Dr Moussayer khadija<br />

Clôture et Cocktail dinatoire


L’ASSOCIATION <strong>MAROC</strong>AINE DES <strong>MALADIES</strong> AUTO-IMMUNES ET<br />

SYSTEMIQUES (AMMAIS)<br />

ANNEXE<br />

Les Maladies Auto-Immunes<br />

Une maladie auto-immune est une pathologie provoquée par un dysfonctionnement du système<br />

immunitaire : des cellules spécialisées et des substances, les anticorps, sont sensées normalement protéger<br />

nos organes, tissus et cellules des agressions extérieures provenant de différents virus, bactéries,<br />

champignons... Pour des raisons encore non élucidés, ces éléments se trompent d’ennemi et se mettent à<br />

attaquer nos propres organes et cellules. Ces anticorps devenus nos ennemis s’appellent alors « autoanticorps<br />

».<br />

Parmi les maladies auto-immunes, on peut citer des maladies connues : la maladie de Basedow<br />

(hyperthyroïdie), la thyroïdite chronique de Hashimoto (hypothyroïdie), le lupus érythémateux disséminé<br />

(LED), la myasthénie, la Sclérose en plaques (SEP), le diabète de type 1, la polyarthrite rhumatoïde, la<br />

spondylarthrite, la maladie cœliaque (intolérance au gluten), la maladie de Crohn…<br />

Et des maladies plus rares et peu connues : le syndrome de Goodpasture, le pemphigus, l'anémie<br />

hémolytique auto-immune, le purpura thrombocytopénique auto-immun, la polymyosite et dermatomyosite,<br />

la sclérodermie, l'anémie de Biermer, la maladie de Gougerot-Sjögren, la glomérulonéphrite…<br />

Ces pathologies constituent un grave problème de santé publique du fait de leur poids économique et humain<br />

: 3ème cause de morbidité dans le monde après les maladies cardiovasculaires et les cancers, elles<br />

touchent en effet environ 10 % de la population mondiale et occupent le troisième poste du budget de la<br />

santé dans les pays développés. Enfin, dernier point mais pas le moindre, ces maladies concernent les<br />

femmes dans plus de 75 % des cas<br />

Les missions d’AMMAIS<br />

Les objectifs de l’Association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS), créée<br />

en 2010 à la suite d’une rencontre avec un groupe de marocaines atteintes de la maladie de Gougerot, sont<br />

d’informer et sensibiliser grand public et médias sur ces maladies en tant que catégorie globale afin que le<br />

diagnostic soit plus précoce, d’aider à leur meilleure prise en charge et de promouvoir la recherche et les<br />

études sur elles.<br />

Elle organise régulièrement des manifestations comme la journée de l’auto-immunité, la rencontre sur le<br />

syndrome sec et la maladie de Gougerot-Sjögren… ou encore des rencontre clinico-biologique avec<br />

l’association marocaine de Biologie Médicale (AMBM).<br />

Elle se donne par ailleurs pour but de contribuer à la création par les malades eux-mêmes d’associations<br />

spécifiques comme l’association marocaine des intolérants au gluten (AMIAG) et l’association<br />

marocaine de la fièvre méditerranéenne familiale (AMFM).<br />

le Pr Loïc Guillevin<br />

Président d’honneur d’AMMAIS<br />

Membre du collège de la Haute Autorité de Santé – HAS -et président de sa commission de la transparence ainsi que<br />

membre du Comité de Pilotage du Plan National Maladies Rares en France, le Pr L. Guillevin apporte à AMMAIS<br />

une aide et un soutien inestimable<br />

Son bureau est composé de : Khadija Moussayer, Présidente, Mme Aziza Djedidi, Vice-présidente, Soufia khoufacha,<br />

Secrétaire générale ; Madiha Esseffah, Trésorière, Mlle Maha Moustatir, Trésoriére Adjointe, M. Ahmed Chahbi,<br />

Conseiller, Dr Loubna Dalal, Conseillère et Mme Fatima Lahouiry, Conseillère.


The Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association<br />

The Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association is a health association dedicated to bringing<br />

a national focus to autoimmunity and the eradication of autoimmune diseases and the alleviation of<br />

suffering and the socioeconomic impact of them.<br />

Autoimmune diseases are a broad range of related diseases in which a person’s immune system produces<br />

an inappropriate response against its own cells, tissues and/or organs, resulting in inflammation and<br />

damage. There are over 100 different autoimmune diseases, and these range from common to very rare<br />

diseases<br />

أمزاض المناعت الذاتيت :<br />

أمزاض مختلفت مفهىم واحذ<br />

تنُ٘‏ أٍشاض اىَْاػح اىزاتٍح ‏ٍجَ٘ػح أٍشاض ‏ٍختيفح فً‏ األػشاض ىنِ‏ تشتشك فً‏ ‏ّفس اىٍَناٍّضٍاخ:‏<br />

اىجسٌ‏ مأّٖا أجساً‏ غشٌثح<br />

جٖاص اىَْاػح ‏ٌٖاجٌ‏ ‏ٍنّ٘اخ<br />

.<br />

،<br />

:<br />

....<br />

‏،اىتصية اىَتؼذد ، اىزئثٍح اىحَشاء<br />

، ‏ٍشض اىسنشي ٍِ ‏ّ٘ع ا اىشٍٗاتٍضً‏ اىشثٍاًّ‏ 100 ‏ٍشض ‏ٍضٍِ‏ ‏ٗجاد ٍِ تٍْٖا تشَو أمثش ٍِ ٗ اىؼعالخ ‏ٗمزىل تؼط أٍشاض اىششاٌٍِ‏ ‏ٗاىجٖاص<br />

‏،تؼط أٍشاض اىجيذ ‏ٗاىذً‏ تؼط أٍشاض اىغذج اىذسقٍح ٗ اىجٖاص اىٖعًَ‏ ٗ اىنثذ اىؼصثً‏<br />

تقذس ‏ّسثح اىَغاستح اىَصاتٍِ‏ تٖا ‏ٍا ‏ٌقاسب % 8 ‏ٗتحتو اىَشتثح اىثاىثح ىيَشاظح تؼذ اىسشغاّاخ ‏ٗأٍشاض اىقية ٗ اىششاٌٍِ.‏<br />

،<br />

اىْساء ِٕ اىعحٍح األٗىى ألٍشاض اىَْاػح اىزاتٍح ار ‏ٌشنيِ‏ 80℅ ٍِ اىَصاتٍِ‏ تٖا.‏ إرا أخزّا تاالػتثاس مو أٍشاض اىَْاػح اىزاتٍح فأّْا<br />

‏ّجذ ٍِ تٍِ‏ 10 ‏ّساء اٍشأج ػيى األقو ‏ٍصاتح تْ٘ع ‏ٍا ٍِ ‏ٕاثٔ‏ األٍشاض.‏<br />

تشخٍص أٍشاض اىَْاػح اىزاتٍح جذ ‏ٍؼقذ الُ‏ اىَشض ‏ٌَش تفتشاخ ‏ٍختيفح فٍٖا ‏ّشاغ ‏ٗمَُ٘.‏ األػشاض تنُ٘‏ فً‏ اىثذاٌح ‏ٍشتنح ٗ غٍشٍحذدج.‏<br />

‏ٌتٌ‏ حاىٍا اىتغية ػيٍٖا تفعو ‏ٍتاتؼح ‏ٍْتظَح تؼتَذ ػيى دٗاء اىن٘ستٍضُٗ‏ ٗ ‏ٍثثطاخ اىَْاػح ٗ ‏ٍْذ حٍِ‏ تأدٌٗح جذٌذج:اىؼقاقٍش اىثٍ٘ى٘جٍح

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