12.07.2015 Views

Szám - PTE Általános Orvostudományi Kar - Pécsi Tudományegyetem

Szám - PTE Általános Orvostudományi Kar - Pécsi Tudományegyetem

Szám - PTE Általános Orvostudományi Kar - Pécsi Tudományegyetem

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

14SZAKMAI ÓRUMOlcsó fájdalomcsillapításKedves Kollégák!Posztoperatív, daganatos és egyéb fájdalmak esetén többnyire van olyan stádium,amelyben a panaszok per os adott fájdalomcsillapítóval tûrhetõvé tehetõk. Erre számosgyógyszer használatos; nem mindegyikük túl olcsó, a gyógyszerköltségek jelentõs részétképviselhetik.Régi szer is lehet jó, és ha ráadásul olcsó, nincs okunk mellõzni. A modern farmakoterápiaielvekkel összeegyeztethetõ a kodein + nem-kábító fájdalomcsillapítókombináció alkalmazása. A kodein (codeinium chloratum, codeinium phosphoricum)fenantrénvázas ópium-alkaloid, metil-morfin. Bár többnyire köhögéscsillapítóként találkozunkvele (5-10-20 mg egyszeri adag hatásosan deprimálja a köhögés-reflexet),indikációi közt a fájdalmak csillapítása is szerepel, erre a célra azonban (20)-30-60 mgegyszeri dózis szükséges. A kodein „csúcshatása” kisebb a morfinénál, de nem-kábítófájdalomcsillapítóval kombinálva az analgetikus hatás igen jelentõs. Mérsékelt eufóriátokozhat; az addikció veszélye viszonylag kicsi. Megvonási tüneteket általában nemprovokál a fent megjelölt adagok megvonásakor. Per os jól felszívódik, hatástartamakb. 6 óra.A kombináció másik elemének számos gyógyszert választhatunk. Az aszprin,noraminofenazon(...), paracetamol, ibuprofen hatástartama t. k. hasonló a kodeinéhez.Aszpirin esetén posztoperatív alkalmazáskor gondolnunk kell a hemosztázisra kifejtetthatásra (a vérlemezke-aggregáció gátlása). Ez a hatás a szintén ciklo-oxigenáz-gátlóibuprofen esetében (itt nem részletezendõ okokból) kevésbé jön számításba,noraminofenazon és paracetamol esetében pedig valószínûleg elhanyagolható. Aparacetamol analgetikus hatékonyságáról megoszlanak a vélemények. Megfontolástigényel, hogy rossz általános állapotú betegeknél ez a szer már a szokásos adagokbanis hepatotoxikus lehet. A noraminofenazon mielotoxikus hatása valószínûleg erõsen elvan túlozva, de használata természetesen mellõzendõ olyan betegeknél, akikben ez agyógyszercsoport valaha vérképelváltozást okozott. Bizonyos gyári készítmények tartalmaznakkodein + nem-kábító fájdalomcsillapító kombinációt. Potenciális gondok néhányilyen preparátummal kapcsolatban a következõk: (a) indokolatlanul drágák; (b) akodeint esetleg elégtelen mennyiségben tartalmazzák; (c) különbözõ meggondolásokbólharmadik-negyedik szer is van bennük, amely az esetek többségében szükségtelen.elvetném, hogy a következõ magisztrális készítmények hasznosak lehetnek (felnõtteknek):„mite” Rp.Codeinii chloraticgta tria (0,03 g)Noraminophenazoni natriimesylicicgta septuaginta quinque (0,75g)Misce fiat pulvisDa ad capsulas amylaceasS.: 6 óránként 1 port bevenniforte” Rp.Codeinii chloraticgta sex (0,06 g) (!)Noraminophenazoni natriimesylicigma unum (1,0 g)Da ad capsulas amylaceasS.: 6 óránként 1 port bevenni„A hatás kezdete kb. 30 perc, telt gyomor, fõleg pedig renyhe gyomor-motorikaesetén hosszabb késésre kell számítani.Nagyon örülnék, ha klinikus, családorvos és gyógyszerész-kollégáim hozzászólnánaka fentiekhez.Dr. Barthó LorándGyógyszerhatástani IntézetAz impakt faktorAz impakt faktorról írok, bár megtettékezt többen, e lap hasábjain is. Errõl hovatovábbdoktori értekezést lehetne összeállítani,hisz hazai irodalma is oly gazdag. A témamegnyugtatóan mégsem zárható még le.Ezért most a ritkábban tárgyalt kérdéssel, atöbbszerzõség és I kapcsolatáról írom legondolataimat.Az I meghatározása. Az impakt faktort,a „mérõszámot” eredetileg, 1974 óta nemszemélyek vagy szervezeti egységek értékelésére,hanem a szakfolyóiratok relatív idézettségénekvizsgálatára dolgozták ki.Garfield szerint egy közlemény tudományosjelentõségét az adott cikk közvetlen idézettségemellett leginkább a közlõ folyóirat idézettségefejezi ki, ami egyben a folyóiratokrangsorát is jelenti. Ma az impakt faktort aközlemények szerzõinek értékelésére, szakíróitevékenységének számszerûsítésére azösszeadott I-összeg, a kumulatív I (KI)alapján is felhasználják.Az idézettség. Mostohább terület, irodalmaközel sem oly gazdag, mint az I-é. Pedigegy munka értékét általában az idézettségdönti el. Az élettudományokban biztos, nemúgy pl. a matematikusoknál. Az MTA orvosdoktoricím kérelmezõinek anyagában nemritkán szerepel, hogy az egyik pályázó kumulatívimpakt faktora 40, idézettsége 150.Ugyanakkor másik disszertációnál a KI100, az idézettség szintén 150 (az adatokközelítõek). Az ellentmondásnak számos magyarázatalehet: a dolgozat értékes, jó, a lap iselfogadta, de kevesen foglalkoznak a témával.Vagy: a téma érdektelen, nem mond újat,ezért nem idézik. Más: sok, alacsony impaktfaktorú lapból adódik a magas KI (100), deértékeik miatt nem idézik. Véleményem szerintaz elsõ szerzõ szakmai teljesítménye azértékesebb (40/150). Nem véletlen, hogyegyesek dolgozataik idézettségére vonatkozóadatokat kérésre utólag csatolják csak. Végüla „körcitálás”, amire még visszatérek.Elgondolkoztató, hogy neves elõdeinkpályázatának értékelésekor a felelõs testület apályázók impakt faktora és idézettsége nélkülmint juthatott helyes döntésre. (A nyugati féltekénaz I-nek közel sincs olyan jelentõsége,kiváltképp a klinikai szakmában, mint nálunk.)A szakmabeliek akkor épp úgy tudták,mint ma, ki-kik az értékesek, kit kell megválasztásrajavasolni. Az is igaz, a döntést többesetben „magasabb szempontok” határoztákmeg. Erre a POTE elmúlt 50 évében is több<strong>PTE</strong> ORVOSKARI HÍRMONDÓ

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!