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Cardiologia nucleare - Università degli Studi di Padova

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UNIVERSITÀ - OSPEDALE <strong>di</strong> PADOVA<br />

MEDICINA NUCLEARE<br />

CARDIOLOGIA NUCLEARE<br />

Cos’è ?<br />

Franco Bui, Diego Cecchin<br />

SPET MIOCARDICA PERFUSORIA<br />

È una meto<strong>di</strong>ca non invasiva che prevede lo stu<strong>di</strong>o<br />

della perfusione miocar<strong>di</strong>ca tramite la visualizzazione<br />

scintigrafica del muscolo car<strong>di</strong>aco in cui sia<br />

<strong>di</strong>stribuito e concentrato un ra<strong>di</strong>ofarmaco<br />

somministrato per via venosa periferica. Può essere<br />

eseguita sia a riposo sia sotto sforzo ergometrico o<br />

stimolo farmacologico.


CAPTAZIONE<br />

SPET MIOCARDICA PERFUSORIA<br />

Ra<strong>di</strong>ofarmaci<br />

In grado <strong>di</strong> concentrarsi nel miocar<strong>di</strong>o in modo<br />

<strong>di</strong>rettamente proporzionale al flusso coronarico<br />

regionale.<br />

3<br />

2<br />

1<br />

• 201 Tallio<br />

• 99m Tc-MIBI<br />

• 99m Tc-Tetrofosmina<br />

RADIOFARMACI<br />

1 2 3 4 5<br />

FLUSSO CORONARICO<br />

INIEZIONE IN VENA PERIFERICA<br />

99m Tc-MIBI<br />

DISTRIBUZIONE<br />

PROPORZIONALE<br />

AL FLUSSO


SPET<br />

SPET MIOCARDICA PERFUSORIA<br />

• a riposo<br />

• dopo sforzo ergometrico<br />

• dopo stimolo farmacologico<br />

Come si fa ?<br />

- Dipiridamolo<br />

- Adenosina<br />

- Dobutamina<br />

• 700-800 MBq <strong>di</strong> 99m Tc-MIBI per via e.v. periferica.<br />

• Acquisizione delle immagini (durata ~ 30’) fra 30-90’ dopo<br />

l’iniezione (quin<strong>di</strong> possibile iniezione in car<strong>di</strong>ologia o P.S.)<br />

• Nel caso dello Stress prima <strong>di</strong> iniettare il ra<strong>di</strong>ofarmaco si deve<br />

raggiungere l’85% della frequenza car<strong>di</strong>aca massima teorica<br />

(Frequenza Car<strong>di</strong>aca Massimale = 220 - anni <strong>di</strong> età)<br />

• Preferibilmente almeno 24 ore <strong>di</strong> <strong>di</strong>stanza fra indagine Stress<br />

e Rest (minori interferenze da ra<strong>di</strong>ofarmaco residuo)<br />

• Indagine da Stress eseguita in equipe con un car<strong>di</strong>ologo<br />

ergometrista per i rischi connessi con lo sforzo ergometrico o<br />

farmacologico e per una miglior qualità complessiva della<br />

prestazione.


Che immagini si ottengono ?<br />

I dati acquisiti con tecnica tomoscintigrafica (SPET) vengono<br />

elaborati in modo da ottenere tre serie <strong>di</strong> immagini:!<br />

SFORZO!<br />

RIPOSO!<br />

Che informazioni fornisce ?


SPET MIOCARDICA PERFUSORIA S+R 3D<br />

SFORZO! RIPOSO!<br />

AREA<br />

NECROTICA!<br />

AREA<br />

ISCHEMICA!<br />

SPET MIOCARDICA Perfusoria S+R Bull’s eye<br />

E` possibile con particolari elaborazioni ottenere una<br />

rappresentazione circolare del ventricolo sinistro detta<br />

“Bull’s Eye”. Ciò rende più facile il confronto punto a<br />

punto fra sforzo e riposo e consente <strong>di</strong> confrontare i dati<br />

del paziente con quelli <strong>di</strong> un database <strong>di</strong> immagini.!


SPET MIOCARDICA Perfusoria - GSPET<br />

Sincronizzando l’ECG con l’acquisizione delle immagini, è<br />

possibile acquisire contemporaneamente informazioni su<br />

perfusione, <strong>di</strong>namica parietale, frazione <strong>di</strong> eiezione ecc.<br />

GSPET MIOCARDICA Perfusoria S+R Bull’s eye<br />

SRS: Summed<br />

Rest Score<br />

SSS: Summed<br />

Stress Score<br />

Score: 0-4


Sistema trasmissivo<br />

per la correzione<br />

dell’attenuazione<br />

SPET - SPECT<br />

SPET!<br />

16!


Sistema trasmissivo<br />

per la correzione<br />

dell’attenuazione<br />

SPET - SPECT<br />

CORREZIONE PER L’ATTENUAZIONE


CORREZIONE PER L’ATTENUAZIONE<br />

Non corretta<br />

Corretta<br />

CORREZIONE PER L’ATTENUAZIONE<br />

Non corretta<br />

Corretta


P E T miocar<strong>di</strong>ca (metabolismo)<br />

β +<br />

γ 511 keV γ 511 keV<br />

e -<br />

STUDIO DELLA VITALITÀ CON 18 FDG<br />

Presupposti:<br />

• La frazione <strong>di</strong> estrazione del 18 F-desossiglucosio da<br />

parte delle cellule miocar<strong>di</strong>che è simile a quella del<br />

glucosio<br />

• L’ossidazione del glucosio, nell’in<strong>di</strong>viduo sano e<br />

lontano dai pasti, contribuisce solo per una<br />

percentuale compresa fra il 20 e il 30% al consumo <strong>di</strong><br />

O 2 da parte del miocar<strong>di</strong>o<br />

• L’ingestione <strong>di</strong> zucchero, provoca un rapido aumento<br />

(fino a ~ 3 volte) del consumo <strong>di</strong> glucosio nel<br />

miocar<strong>di</strong>o, “a spese” del metabolismo <strong>degli</strong> aci<strong>di</strong><br />

grassi (FFA)


FLUSSO – METABOLISMO nell’ISCHEMIA MIOCARDICA<br />

• Durante ischemia miocar<strong>di</strong>ca acuta si ha una riduzione<br />

della ossidazione <strong>degli</strong> FFA e un aumento dell’estrazione<br />

e utilizzo del glucosio da parte del miocar<strong>di</strong>o affetto<br />

• La valutazione sistematica <strong>di</strong> vari gra<strong>di</strong> <strong>di</strong> deficit <strong>di</strong> flusso<br />

regionale ha rilevato una relazione bifasica fra flusso e<br />

consumo <strong>di</strong> ossigeno:<br />

FLUSSO<br />

METABOLISMO ossidativo<br />

Estrazione <strong>di</strong> O 2 e glucosio<br />

• il cambiamento metabolico persiste a lungo anche dopo<br />

risoluzione del quadro acuto<br />

FLUSSO – METABOLISMO nell’ISCHEMIA MIOCARDICA<br />

• In pazienti affetti da CAD, anche senza precedente IM,<br />

si evidenzia un’aumentata concentrazione <strong>di</strong> 18 FDG in<br />

regioni miocar<strong>di</strong>che ipoperfuse. Questo potrebbe<br />

rappresentare un processo <strong>di</strong> adattamento metabolico<br />

in presenza <strong>di</strong> persistente riduzione <strong>di</strong> O 2 e substrati,<br />

consistente con il concetto <strong>di</strong> “ibernazione”<br />

• E` stato <strong>di</strong>mostrato che i miociti “ibernati”,<br />

caratterizzati da per<strong>di</strong>ta <strong>di</strong> proteine contrattili e<br />

depositi perinucleari <strong>di</strong> glicogeno, hanno<br />

un’aumentata captazione <strong>di</strong> 18 FDG


PET MIOCARDICA 13 NH 3 + 18 FDG [MATCH]<br />

13 NH3 - PERFUSIONE<br />

18 FDG - METABOLISMO<br />

PET MIOCARDICA 13 NH 3 + 18 FDG [MIS-MATCH]<br />

13 NH3 - PERFUSIONE<br />

18 FDG - METABOLISMO


13 NH3 pre-op! 13 NH3 post-op!<br />

Ischemia Consumo <strong>di</strong> <strong>di</strong> O<br />

2<br />

PET MIOCARDICA 13 NH 3 + 18 FDG [MIS-MATCH]<br />

18 FDG pre-op!<br />

S<br />

Passaggio<br />

metabolismo anaerobico<br />

Riduzione flusso<br />

18 FDG post-op!<br />

18 FDG<br />

R<br />

Alterazioni ECG<br />

Tempo<br />

N!<br />

N!<br />

Riduzione<br />

contrazione miocar<strong>di</strong>ca<br />

PERFUSIONE !<br />

INTERVENTO!<br />

GIORNI 50!<br />

METABOLISMO !<br />

INTERVENTO!<br />

GIORNI 50!<br />

Angina


SIGNIFICATO CLINICO dell’ipercaptazione <strong>di</strong> 18 FDG<br />

?<br />

Il quadro <strong>di</strong> una regione miocar<strong>di</strong>ca ipocinetica e<br />

normo- o ipo-perfusa, con aumentata captazione<br />

<strong>di</strong> 18FDG, rappresenta un in<strong>di</strong>ce <strong>di</strong> potenziale<br />

reversibilità della <strong>di</strong>sfunzione contrattile?<br />

Numerosi stu<strong>di</strong> retrospettivi e prospettici hanno<br />

concordemente evidenziato:<br />

Cinetica pre-op ridotta<br />

Perfusione pre-op normale-ridotta<br />

Metabolismo 18FDG pre-op normale-elevato<br />

Cinetica post-op migliorata<br />

ridotta<br />

ridotta<br />

ridotto<br />

invariata<br />

Il quadro “captazione <strong>di</strong> 18 FDG in miocar<strong>di</strong>o<br />

ipoperfuso” è attualmente considerato il “gold<br />

standard” <strong>di</strong> vitalità miocar<strong>di</strong>ca e ipofunzionalità<br />

contrattile reversibile.!


VALORE PROGNOSTICO a breve e me<strong>di</strong>o termine<br />

Uno stu<strong>di</strong>o su pazienti con car<strong>di</strong>omiopatia ischemica<br />

e FE me<strong>di</strong>a del 30%, sottoposti a bypass coronario,<br />

ha evidenziato:<br />

• Vitalità con 18 FDG-PET<br />

• Complicanze peri-op<br />

• Mortalità a 30 giorni 1% 17.2%<br />

VALORE PROGNOSTICO a breve e me<strong>di</strong>o termine<br />

Numerosi stu<strong>di</strong> in pazienti trattati farmacologicamente,<br />

con vari gra<strong>di</strong> <strong>di</strong> riduzione della LVEF,<br />

descrivono una forte associazione fra presenza <strong>di</strong><br />

mismatch perfusione – metabolismo <strong>di</strong> 18 FDG e<br />

morte car<strong>di</strong>aca improvvisa


VALORE PROGNOSTICO a lungo termine<br />

Sopravvivenza 5 anni dopo<br />

CABG [vs. terapia me<strong>di</strong>ca]<br />

Perfusione<br />

MISMATCH MATCH<br />

18 Perfusione FDG 18<br />

x 2<br />

x 1.3<br />

Questo in<strong>di</strong>ca che l’imaging perfusione-metabolismo è un<br />

importante ausilio per valutare il “rischio car<strong>di</strong>aco” e<br />

orientarsi verso un trattamento chirurgico o me<strong>di</strong>co<br />

L’inclusione dei criteri PET rappresenta un valido<br />

ausilio nella scelta del protocollo terapeutico più<br />

opportuno nel paziente infartuato<br />

MATCH P-M<br />

• Terapia Me<strong>di</strong>ca<br />

• Trapianto<br />

MIS-MATCH • Rivascolarizzazione


Netta ipoperfusione dell’apice e della parete antero-settale nei piani me<strong>di</strong> ed<br />

apicali, che scompare quasi completamente a riposo.


ANGIO-CT<br />

• Diffuse Calcifications<br />

• LAD 50% stenosis<br />

• LAD-D1 >50% stenosis<br />

• LCX anomalous origin<br />

from RCA<br />

• RCA calcification,<br />

no stenosis


ANGIO-CT + SPET / PET (Adenosin-Stress)<br />

• Stress-induced ischemia anterior/lateral


Angio-Car<strong>di</strong>o-Scintigrafia <strong>di</strong> PRIMO TRANSITO<br />

Cos’è ?<br />

• E' una meto<strong>di</strong>ca che prevede la rilevazione scintigrafica<br />

sequenziale del primo transito <strong>di</strong> un bolo ra<strong>di</strong>oattivo<br />

attraverso le sezioni car<strong>di</strong>ache <strong>di</strong> destra, l'arteria polmonare<br />

ed i suoi rami, il circolo capillare polmonare, le cavità<br />

car<strong>di</strong>ache <strong>di</strong> sinistra e le parti prossimali dell'aorta.<br />

Come si fa ?<br />

• Ra<strong>di</strong>ofarmaco: normalmente 99m Tc-DTPA<br />

• Iniezione impulsiva in una vena periferica<br />

• Volume del bolo inferiore a 1 ml (più possibili puntiforme) per<br />

la corretta separazione temporale cuore dx - cuore sn<br />

• 25-50 immagini/secondo per 30-40 secon<strong>di</strong> (45º OADX)<br />

• Acquisizione sincronizzata <strong>di</strong> ECG ed immagini


Angio-Car<strong>di</strong>o-Scintigrafia <strong>di</strong> PRIMO TRANSITO<br />

Che informazioni fornisce ?<br />

Viene visualizzato il primo transito del bolo ra<strong>di</strong>oattivo in:<br />

vena cava sup. --> cuore Dx --> polmoni --> cuore Sn --> aorta<br />

• Si calcolano le curve attivitá/tempo del<br />

ventricolo Destro e Sinistro<br />

• Se l’iniezione é stata impulsiva si<br />

ottengono 2 curve <strong>di</strong>stinte, seghettate<br />

(armoniche). I picchi corrispondono alle<br />

fasi tele<strong>di</strong>astoliche (TD) e gli avvallamenti<br />

alle fasi telesistoliche (TS).<br />

FE % =<br />

(Cont. TD – Cont. TS) x 100<br />

Cont. TD


L'indagine fornisce informazioni qualitative<br />

e quantitative su:<br />

• Tempi <strong>di</strong> transito polmonare<br />

• Shunt intracar<strong>di</strong>aci DX -» SN e SN -» DX<br />

• Dinamica parietale regionale dei ventricoli<br />

• Funzionalità globale dei ventricoli; in particolare è possibile<br />

determinare la frazione <strong>di</strong> eiezione (FE) senza necessità <strong>di</strong><br />

conoscere il volume ventricolare tele<strong>di</strong>astolico e telesistolico<br />

e <strong>di</strong> dover approssimare geometricamente la morfologia dei<br />

ventricoli (al contrario <strong>di</strong> ECO e Cine-Ventricolografia).<br />

Attualmente é il gold standard per calcolare la FE (per scopi<br />

<strong>di</strong> ricerca, validazione <strong>di</strong> altre meto<strong>di</strong>che, ecc.)<br />

Angio-Car<strong>di</strong>o-Scintigrafia all’equilibrio - GATED<br />

Cos’è ?<br />

• È una meto<strong>di</strong>ca che permette la visualizzazione scintigrafica<br />

della ra<strong>di</strong>oattività contenuta nei ventricoli. Si attende che il<br />

ra<strong>di</strong>ofarmaco iniettato e.v. si sia uniformemente <strong>di</strong>stribuito nel<br />

pool ematico in modo che la sua concentrazione risulti la<br />

stessa in tutto il compartimento car<strong>di</strong>ovascolare.<br />

Come si fa ?<br />

• Ra<strong>di</strong>ofarmaco: GR-marcati con 99mTc • Iniezione in una vena periferica<br />

• Non è possibile la separazione temporale --> separazione<br />

spaziale (proiezione obliqua anteriore sinistra)<br />

• Immagini per 600-900 cicli car<strong>di</strong>aci<br />

• Acquisizione sincronizzata (GATED) <strong>di</strong> ECG ed immagini


Tracciato ECG! ECG<br />

Variazioni della<br />

ra<strong>di</strong>oattività<br />

contenuta nel<br />

ventricolo Sn!<br />

Fasi del ciclo<br />

car<strong>di</strong>aco! car<strong>di</strong>aco


Si possono ottenere immagini contenenti, in ogni pixel, un<br />

valore corrispondente ad un parametro prescelto<br />

dall'operatore, quin<strong>di</strong> definite "parametriche".<br />

ampiezza! fase!<br />

FE regionale! Mov. paradosso!

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