Cardiologia nucleare - Università degli Studi di Padova
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UNIVERSITÀ - OSPEDALE <strong>di</strong> PADOVA<br />
MEDICINA NUCLEARE<br />
CARDIOLOGIA NUCLEARE<br />
Cos’è ?<br />
Franco Bui, Diego Cecchin<br />
SPET MIOCARDICA PERFUSORIA<br />
È una meto<strong>di</strong>ca non invasiva che prevede lo stu<strong>di</strong>o<br />
della perfusione miocar<strong>di</strong>ca tramite la visualizzazione<br />
scintigrafica del muscolo car<strong>di</strong>aco in cui sia<br />
<strong>di</strong>stribuito e concentrato un ra<strong>di</strong>ofarmaco<br />
somministrato per via venosa periferica. Può essere<br />
eseguita sia a riposo sia sotto sforzo ergometrico o<br />
stimolo farmacologico.
CAPTAZIONE<br />
SPET MIOCARDICA PERFUSORIA<br />
Ra<strong>di</strong>ofarmaci<br />
In grado <strong>di</strong> concentrarsi nel miocar<strong>di</strong>o in modo<br />
<strong>di</strong>rettamente proporzionale al flusso coronarico<br />
regionale.<br />
3<br />
2<br />
1<br />
• 201 Tallio<br />
• 99m Tc-MIBI<br />
• 99m Tc-Tetrofosmina<br />
RADIOFARMACI<br />
1 2 3 4 5<br />
FLUSSO CORONARICO<br />
INIEZIONE IN VENA PERIFERICA<br />
99m Tc-MIBI<br />
DISTRIBUZIONE<br />
PROPORZIONALE<br />
AL FLUSSO
SPET<br />
SPET MIOCARDICA PERFUSORIA<br />
• a riposo<br />
• dopo sforzo ergometrico<br />
• dopo stimolo farmacologico<br />
Come si fa ?<br />
- Dipiridamolo<br />
- Adenosina<br />
- Dobutamina<br />
• 700-800 MBq <strong>di</strong> 99m Tc-MIBI per via e.v. periferica.<br />
• Acquisizione delle immagini (durata ~ 30’) fra 30-90’ dopo<br />
l’iniezione (quin<strong>di</strong> possibile iniezione in car<strong>di</strong>ologia o P.S.)<br />
• Nel caso dello Stress prima <strong>di</strong> iniettare il ra<strong>di</strong>ofarmaco si deve<br />
raggiungere l’85% della frequenza car<strong>di</strong>aca massima teorica<br />
(Frequenza Car<strong>di</strong>aca Massimale = 220 - anni <strong>di</strong> età)<br />
• Preferibilmente almeno 24 ore <strong>di</strong> <strong>di</strong>stanza fra indagine Stress<br />
e Rest (minori interferenze da ra<strong>di</strong>ofarmaco residuo)<br />
• Indagine da Stress eseguita in equipe con un car<strong>di</strong>ologo<br />
ergometrista per i rischi connessi con lo sforzo ergometrico o<br />
farmacologico e per una miglior qualità complessiva della<br />
prestazione.
Che immagini si ottengono ?<br />
I dati acquisiti con tecnica tomoscintigrafica (SPET) vengono<br />
elaborati in modo da ottenere tre serie <strong>di</strong> immagini:!<br />
SFORZO!<br />
RIPOSO!<br />
Che informazioni fornisce ?
SPET MIOCARDICA PERFUSORIA S+R 3D<br />
SFORZO! RIPOSO!<br />
AREA<br />
NECROTICA!<br />
AREA<br />
ISCHEMICA!<br />
SPET MIOCARDICA Perfusoria S+R Bull’s eye<br />
E` possibile con particolari elaborazioni ottenere una<br />
rappresentazione circolare del ventricolo sinistro detta<br />
“Bull’s Eye”. Ciò rende più facile il confronto punto a<br />
punto fra sforzo e riposo e consente <strong>di</strong> confrontare i dati<br />
del paziente con quelli <strong>di</strong> un database <strong>di</strong> immagini.!
SPET MIOCARDICA Perfusoria - GSPET<br />
Sincronizzando l’ECG con l’acquisizione delle immagini, è<br />
possibile acquisire contemporaneamente informazioni su<br />
perfusione, <strong>di</strong>namica parietale, frazione <strong>di</strong> eiezione ecc.<br />
GSPET MIOCARDICA Perfusoria S+R Bull’s eye<br />
SRS: Summed<br />
Rest Score<br />
SSS: Summed<br />
Stress Score<br />
Score: 0-4
Sistema trasmissivo<br />
per la correzione<br />
dell’attenuazione<br />
SPET - SPECT<br />
SPET!<br />
16!
Sistema trasmissivo<br />
per la correzione<br />
dell’attenuazione<br />
SPET - SPECT<br />
CORREZIONE PER L’ATTENUAZIONE
CORREZIONE PER L’ATTENUAZIONE<br />
Non corretta<br />
Corretta<br />
CORREZIONE PER L’ATTENUAZIONE<br />
Non corretta<br />
Corretta
P E T miocar<strong>di</strong>ca (metabolismo)<br />
β +<br />
γ 511 keV γ 511 keV<br />
e -<br />
STUDIO DELLA VITALITÀ CON 18 FDG<br />
Presupposti:<br />
• La frazione <strong>di</strong> estrazione del 18 F-desossiglucosio da<br />
parte delle cellule miocar<strong>di</strong>che è simile a quella del<br />
glucosio<br />
• L’ossidazione del glucosio, nell’in<strong>di</strong>viduo sano e<br />
lontano dai pasti, contribuisce solo per una<br />
percentuale compresa fra il 20 e il 30% al consumo <strong>di</strong><br />
O 2 da parte del miocar<strong>di</strong>o<br />
• L’ingestione <strong>di</strong> zucchero, provoca un rapido aumento<br />
(fino a ~ 3 volte) del consumo <strong>di</strong> glucosio nel<br />
miocar<strong>di</strong>o, “a spese” del metabolismo <strong>degli</strong> aci<strong>di</strong><br />
grassi (FFA)
FLUSSO – METABOLISMO nell’ISCHEMIA MIOCARDICA<br />
• Durante ischemia miocar<strong>di</strong>ca acuta si ha una riduzione<br />
della ossidazione <strong>degli</strong> FFA e un aumento dell’estrazione<br />
e utilizzo del glucosio da parte del miocar<strong>di</strong>o affetto<br />
• La valutazione sistematica <strong>di</strong> vari gra<strong>di</strong> <strong>di</strong> deficit <strong>di</strong> flusso<br />
regionale ha rilevato una relazione bifasica fra flusso e<br />
consumo <strong>di</strong> ossigeno:<br />
FLUSSO<br />
METABOLISMO ossidativo<br />
Estrazione <strong>di</strong> O 2 e glucosio<br />
• il cambiamento metabolico persiste a lungo anche dopo<br />
risoluzione del quadro acuto<br />
FLUSSO – METABOLISMO nell’ISCHEMIA MIOCARDICA<br />
• In pazienti affetti da CAD, anche senza precedente IM,<br />
si evidenzia un’aumentata concentrazione <strong>di</strong> 18 FDG in<br />
regioni miocar<strong>di</strong>che ipoperfuse. Questo potrebbe<br />
rappresentare un processo <strong>di</strong> adattamento metabolico<br />
in presenza <strong>di</strong> persistente riduzione <strong>di</strong> O 2 e substrati,<br />
consistente con il concetto <strong>di</strong> “ibernazione”<br />
• E` stato <strong>di</strong>mostrato che i miociti “ibernati”,<br />
caratterizzati da per<strong>di</strong>ta <strong>di</strong> proteine contrattili e<br />
depositi perinucleari <strong>di</strong> glicogeno, hanno<br />
un’aumentata captazione <strong>di</strong> 18 FDG
PET MIOCARDICA 13 NH 3 + 18 FDG [MATCH]<br />
13 NH3 - PERFUSIONE<br />
18 FDG - METABOLISMO<br />
PET MIOCARDICA 13 NH 3 + 18 FDG [MIS-MATCH]<br />
13 NH3 - PERFUSIONE<br />
18 FDG - METABOLISMO
13 NH3 pre-op! 13 NH3 post-op!<br />
Ischemia Consumo <strong>di</strong> <strong>di</strong> O<br />
2<br />
PET MIOCARDICA 13 NH 3 + 18 FDG [MIS-MATCH]<br />
18 FDG pre-op!<br />
S<br />
Passaggio<br />
metabolismo anaerobico<br />
Riduzione flusso<br />
18 FDG post-op!<br />
18 FDG<br />
R<br />
Alterazioni ECG<br />
Tempo<br />
N!<br />
N!<br />
Riduzione<br />
contrazione miocar<strong>di</strong>ca<br />
PERFUSIONE !<br />
INTERVENTO!<br />
GIORNI 50!<br />
METABOLISMO !<br />
INTERVENTO!<br />
GIORNI 50!<br />
Angina
SIGNIFICATO CLINICO dell’ipercaptazione <strong>di</strong> 18 FDG<br />
?<br />
Il quadro <strong>di</strong> una regione miocar<strong>di</strong>ca ipocinetica e<br />
normo- o ipo-perfusa, con aumentata captazione<br />
<strong>di</strong> 18FDG, rappresenta un in<strong>di</strong>ce <strong>di</strong> potenziale<br />
reversibilità della <strong>di</strong>sfunzione contrattile?<br />
Numerosi stu<strong>di</strong> retrospettivi e prospettici hanno<br />
concordemente evidenziato:<br />
Cinetica pre-op ridotta<br />
Perfusione pre-op normale-ridotta<br />
Metabolismo 18FDG pre-op normale-elevato<br />
Cinetica post-op migliorata<br />
ridotta<br />
ridotta<br />
ridotto<br />
invariata<br />
Il quadro “captazione <strong>di</strong> 18 FDG in miocar<strong>di</strong>o<br />
ipoperfuso” è attualmente considerato il “gold<br />
standard” <strong>di</strong> vitalità miocar<strong>di</strong>ca e ipofunzionalità<br />
contrattile reversibile.!
VALORE PROGNOSTICO a breve e me<strong>di</strong>o termine<br />
Uno stu<strong>di</strong>o su pazienti con car<strong>di</strong>omiopatia ischemica<br />
e FE me<strong>di</strong>a del 30%, sottoposti a bypass coronario,<br />
ha evidenziato:<br />
• Vitalità con 18 FDG-PET<br />
• Complicanze peri-op<br />
• Mortalità a 30 giorni 1% 17.2%<br />
VALORE PROGNOSTICO a breve e me<strong>di</strong>o termine<br />
Numerosi stu<strong>di</strong> in pazienti trattati farmacologicamente,<br />
con vari gra<strong>di</strong> <strong>di</strong> riduzione della LVEF,<br />
descrivono una forte associazione fra presenza <strong>di</strong><br />
mismatch perfusione – metabolismo <strong>di</strong> 18 FDG e<br />
morte car<strong>di</strong>aca improvvisa
VALORE PROGNOSTICO a lungo termine<br />
Sopravvivenza 5 anni dopo<br />
CABG [vs. terapia me<strong>di</strong>ca]<br />
Perfusione<br />
MISMATCH MATCH<br />
18 Perfusione FDG 18<br />
x 2<br />
x 1.3<br />
Questo in<strong>di</strong>ca che l’imaging perfusione-metabolismo è un<br />
importante ausilio per valutare il “rischio car<strong>di</strong>aco” e<br />
orientarsi verso un trattamento chirurgico o me<strong>di</strong>co<br />
L’inclusione dei criteri PET rappresenta un valido<br />
ausilio nella scelta del protocollo terapeutico più<br />
opportuno nel paziente infartuato<br />
MATCH P-M<br />
• Terapia Me<strong>di</strong>ca<br />
• Trapianto<br />
MIS-MATCH • Rivascolarizzazione
Netta ipoperfusione dell’apice e della parete antero-settale nei piani me<strong>di</strong> ed<br />
apicali, che scompare quasi completamente a riposo.
ANGIO-CT<br />
• Diffuse Calcifications<br />
• LAD 50% stenosis<br />
• LAD-D1 >50% stenosis<br />
• LCX anomalous origin<br />
from RCA<br />
• RCA calcification,<br />
no stenosis
ANGIO-CT + SPET / PET (Adenosin-Stress)<br />
• Stress-induced ischemia anterior/lateral
Angio-Car<strong>di</strong>o-Scintigrafia <strong>di</strong> PRIMO TRANSITO<br />
Cos’è ?<br />
• E' una meto<strong>di</strong>ca che prevede la rilevazione scintigrafica<br />
sequenziale del primo transito <strong>di</strong> un bolo ra<strong>di</strong>oattivo<br />
attraverso le sezioni car<strong>di</strong>ache <strong>di</strong> destra, l'arteria polmonare<br />
ed i suoi rami, il circolo capillare polmonare, le cavità<br />
car<strong>di</strong>ache <strong>di</strong> sinistra e le parti prossimali dell'aorta.<br />
Come si fa ?<br />
• Ra<strong>di</strong>ofarmaco: normalmente 99m Tc-DTPA<br />
• Iniezione impulsiva in una vena periferica<br />
• Volume del bolo inferiore a 1 ml (più possibili puntiforme) per<br />
la corretta separazione temporale cuore dx - cuore sn<br />
• 25-50 immagini/secondo per 30-40 secon<strong>di</strong> (45º OADX)<br />
• Acquisizione sincronizzata <strong>di</strong> ECG ed immagini
Angio-Car<strong>di</strong>o-Scintigrafia <strong>di</strong> PRIMO TRANSITO<br />
Che informazioni fornisce ?<br />
Viene visualizzato il primo transito del bolo ra<strong>di</strong>oattivo in:<br />
vena cava sup. --> cuore Dx --> polmoni --> cuore Sn --> aorta<br />
• Si calcolano le curve attivitá/tempo del<br />
ventricolo Destro e Sinistro<br />
• Se l’iniezione é stata impulsiva si<br />
ottengono 2 curve <strong>di</strong>stinte, seghettate<br />
(armoniche). I picchi corrispondono alle<br />
fasi tele<strong>di</strong>astoliche (TD) e gli avvallamenti<br />
alle fasi telesistoliche (TS).<br />
FE % =<br />
(Cont. TD – Cont. TS) x 100<br />
Cont. TD
L'indagine fornisce informazioni qualitative<br />
e quantitative su:<br />
• Tempi <strong>di</strong> transito polmonare<br />
• Shunt intracar<strong>di</strong>aci DX -» SN e SN -» DX<br />
• Dinamica parietale regionale dei ventricoli<br />
• Funzionalità globale dei ventricoli; in particolare è possibile<br />
determinare la frazione <strong>di</strong> eiezione (FE) senza necessità <strong>di</strong><br />
conoscere il volume ventricolare tele<strong>di</strong>astolico e telesistolico<br />
e <strong>di</strong> dover approssimare geometricamente la morfologia dei<br />
ventricoli (al contrario <strong>di</strong> ECO e Cine-Ventricolografia).<br />
Attualmente é il gold standard per calcolare la FE (per scopi<br />
<strong>di</strong> ricerca, validazione <strong>di</strong> altre meto<strong>di</strong>che, ecc.)<br />
Angio-Car<strong>di</strong>o-Scintigrafia all’equilibrio - GATED<br />
Cos’è ?<br />
• È una meto<strong>di</strong>ca che permette la visualizzazione scintigrafica<br />
della ra<strong>di</strong>oattività contenuta nei ventricoli. Si attende che il<br />
ra<strong>di</strong>ofarmaco iniettato e.v. si sia uniformemente <strong>di</strong>stribuito nel<br />
pool ematico in modo che la sua concentrazione risulti la<br />
stessa in tutto il compartimento car<strong>di</strong>ovascolare.<br />
Come si fa ?<br />
• Ra<strong>di</strong>ofarmaco: GR-marcati con 99mTc • Iniezione in una vena periferica<br />
• Non è possibile la separazione temporale --> separazione<br />
spaziale (proiezione obliqua anteriore sinistra)<br />
• Immagini per 600-900 cicli car<strong>di</strong>aci<br />
• Acquisizione sincronizzata (GATED) <strong>di</strong> ECG ed immagini
Tracciato ECG! ECG<br />
Variazioni della<br />
ra<strong>di</strong>oattività<br />
contenuta nel<br />
ventricolo Sn!<br />
Fasi del ciclo<br />
car<strong>di</strong>aco! car<strong>di</strong>aco
Si possono ottenere immagini contenenti, in ogni pixel, un<br />
valore corrispondente ad un parametro prescelto<br />
dall'operatore, quin<strong>di</strong> definite "parametriche".<br />
ampiezza! fase!<br />
FE regionale! Mov. paradosso!