manuale della sorveglianza fisica della protezione dalle radiazioni ...

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MSFRI 

Regione Siciliana 

Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti 

Papardo – Piemonte 

Rev.nr 0 Data 10.01.2013 

MANUALE DELLA SORVEGLIANZA 

FISICA DELLA PROTEZIONE 

DALLE RADIAZIONI IONIZZANTI 

Rev. data 

ai sensi del D. Lgs. 230/95 e s.m.i. 

Causale 

della modifica 

00.00 08.01.2013 stesura 

Valutata da 

Approvata da 

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Documento Organizzativo 

Redatta da Condivisa/Valutata 

L’Esperto Qualificato dell’Azienda 

Fisico Medico Dr. Giovanni Mannino 

Resp. U.O. Qualità 

Dr. Gaetano Ferlazzo 

Direttore Sanitario 

Dr. Francesca Parrinello 

Data Atto Formale Approvazione Aziendale 

10/01/2013 Prot. N. 124 /CS 

Il Commissario Straordinario 

Dr. Armando Caruso 

Firmato 

Dr. Giovanni Mannino 

Firmato 

Dr. Gaetano Ferlazzo 

Firmato 

Dr.ssa Francesca Parrinello 

Firmato 

Dr. Armando Caruso


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1 Introduzione 

2 Metodo e criteri 




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INDICE 

3 Classificazione delle aree a rischio e dei lavoratori esposti 

4 Verifica periodica delle buone condizioni degli strumenti di misurazione 

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5 Verifica dell’efficacia dei dispositivi e delle tecniche di radioprotezione 

5.1 Controlli sugli apparecchi a raggi X per diagnostica 

5.2 Controlli sulle macchine radiogene utilizzate per radioterapia 

6 Valutazione delle dosi individuali per i lavoratori sottoposti a rischio di 

irradiazione, per la popolazione e per i gruppi di riferimento 

6.1 Irradiazione esterna 

6.2 Irradiazione interna 

7 Sorveglianza ambientale e valutazione delle esposizioni e contaminazioni negli 

ambienti di lavoro 

7.1 macchine radiogene e sorgenti sigillate 

7.2 misure di contaminazione superficiale rimovibile 

7.3 misure di contaminazione non rimovibile 

8 Caratteristiche generali e procedure per lo smaltimento dei rifiuti radioattivi 

presso i laboratori di Medicina Nucleare. 

9 Le caratteristiche generali e le procedure di radioprotezione specifiche per il 

reparto di radioterapia oncologica. 

10 Modalità di comunicazione e registrazione 

11 Unita Operative e Figure Professionali Coinvolte 

12 Lista di distribuzione 

13 La politica della radioprotezione.


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1. Introduzione 

Nel presente Manuale sono definiti i criteri su cui è basato il programma di sorveglianza 

fisica della protezione dalle radiazioni ionizzanti presso l’Azienda Azienda Ospedaliera 

Ospedali Riuniti Papardo – Piemonte di Messina. Vengono descritte le modalità 

operative delle attività svolte dall’Esperto Qualificato, in relazione a quanto disposto 

dall’art. 79 del D. Lgs. 230/95 e s.m.i.. Nella stesura di questo documento si è fatto 

riferimento alle raccomandazioni e guide tecniche emanate sia in sede nazionale che 

internazionale. Per tutto quello che non è specificato si fa riferimento alle indicazioni e 

disposizioni del D. Lgs. 230/95 e ss.mm.ii e dei suoi allegati. 

2. Metodo e criteri 

Il programma di sorveglianza fisica è stato predisposto avendo come obiettivo non solo il 

rispetto dei limiti di dose ai lavoratori esposti, ma anche il principio di ottimizzazione, in 

base al quale le dosi devono essere mantenute tanto basse quanto ragionevolmente 

ottenibile (NCRP 116). 

Ai fini di una razionalizzazione e semplificazione della interpretazione dei risultati 

ottenuti nel corso del programma di sorveglianza fisica, si è ritenuto opportuno adottare, 

per ciascuna delle grandezze oggetto di misura, alcuni "livelli di riferimento", ovvero dei 

valori prestabiliti, utilizzati al fine di determinare specifiche sequenze di azioni da 

intraprendere ogniqualvolta uno di questi livelli venga superato. Sono stati individuati tre 

diversi tipi di livello di riferimento, qui di seguito specificati: 

a) livello di registrazione 

Il livello di registrazione è un livello al di sotto del quale il risultato numerico della 

misura della grandezza in oggetto è talmente basso da non rivestire interesse, o 

comunque e tale da confermare pienamente il mantenersi delle condizioni 

radioprotezionistiche previste in fase di progetto. 

b) livello di indagine 

Il livello di indagine è un livello al di sopra del quale il risultato ottenuto è tale da 

giustificare una indagine sulle cause che hanno portato a un tale superamento, e che non 

deve comunque essere considerato come un fallimento dei dispositivi e dei sistemi di 

protezione; il livello di indagine viene infatti adottato solo al fine di indurre a verificare 

che il risultato ottenuto rientra nelle previste e prevedibili fluttuazioni occasionali dei 

risultati della misura, comunque previste per le condizioni di lavoro esistenti, e non è 

dovuto ad anomalie nelle condizioni di lavoro stesse o nei dispositivi di protezione. 

c) livello di intervento 

Il superamento del livello di intervento comporta la adozione di specifici provvedimenti 

al fine di ripristinare le condizioni di sicurezza. 

In particolare tali livelli verranno tenuti in considerazione per la classificazione delle aree 

a rischio e per la classificazione di lavoratori, sia in fase preventiva che durante i controlli 

periodici.


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3. Classificazione delle aree a rischio e dei lavoratori esposti (artt. 75, 79 e 80) 

Per la classificazione delle aree a rischio e dei lavoratori e della popolazione, verranno 

richiesti al Datore di Lavoro, o suoi delegati, attraverso apposita modulistica le 

caratteristiche degli impianti, degli ambienti in cui sono installate le sorgenti radiogene, 

nonché i carichi di lavoro, le mansioni e le tipologie di attività svolte dai lavoratori che 

sono esposti al rischio da radiazioni ionizzanti. 

Aree a rischio 

Per ogni nuovo impianto verranno eseguite le valutazioni preventive così come in caso di 

rilevanti opere di trasformazione delle condizioni d’uso o della tipologia delle sorgenti 

già esistenti. Verrà rilasciato apposito benestare a seguito di verifica preliminare delle 

ottimali condizioni di radioprotezione di ogni impianto nuovo o modificato 

significativamente, così come verranno redatte le relazioni di prima verifica dopo 

l’esecuzione di appositi sopralluoghi per verificare la conformità al benestare rilasciato. 

In caso di mancata conformità, verranno comunicati per iscritto al Datore di Lavoro gli 

adempimenti e le opere necessarie all’ottenimento del nuovo benestare all’utilizzo 

dell’impianto. Lo stesso dicasi per impianti esistenti che non dovessero soddisfare, 

all’atto dei sopralluoghi periodici, le condizioni di radioprotezione definite al momento 

del benestare o comunque tali da potere costituire un rischio per i lavoratore o la 

popolazione. Nei casi meno gravi ci si limiterà a comunicare gli adempimenti necessari 

per il ripristino di quanto necessario ponendo un termine massimo per adempiere, 

superato il quale si ritirerà il benestare all’utilizzo dell’impianto. 

Lavoratori esposti 

I lavoratori esposti a rischio da radiazioni ionizzanti, verranno classificati sulla base dei 

dati forniti dai responsabili delle strutture sanitarie a cui afferiscono e delle dichiarazioni 

fornite sulla apposita modulistica. Le classificazioni verranno riviste annualmente e 

comunque ad ogni comunicazione di variazione del carico di lavoro o della tipologia di 

sorgenti impiegate o di attività effettuata dal singolo lavoratore. I criteri sono quelli 

indicati nella normativa vigente facendo uso di alcuni criteri cautelativi in fase di 

valutazione dei carichi di lavoro (sovrastima), del numero di operatori che svolgono la 

stessa attività sulla stessa sorgente (sottostima), dalla rotazione del personale, dalla 

posizione assunta durante la routine lavorativa rispetto al fascio radiante (la più vicina 

possibile), dall’utilizzo di barriere protettive e di indumenti protettivi. Nel caso ci siano 

difficoltà nel reperire tali informazioni, verranno effettuati sopralluoghi durante la 

normale routine lavorative per acquisire “de visu” le condizioni operative degli stessi.


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4. Verifica periodica delle buone condizioni degli strumenti di misurazione (art. 79, 

comma 1, lettera b 4) 

Per la effettuazione dei controlli periodici ambientali viene utilizzata la seguente 

strumentazione: 

1) Rivelatore a camera di ionizzazione marca Fluke Biomedical mod. 451 P – DE – SI – 

RYR s.n. 0000001763. 

2) Spettrometro АТ6102 s.n. 61117 della Ditta ATOMTEX composto da: 

- Scintillatore ad alta sensibilità con cristallo NaI(Tl) da 40x40 mm per misurare 

l’equivalente di rateo di dose ambientale H*(10). 

- Contatore Geiger-Muller per rivelare le radiazioni gamma ed estendere il range di 

misura delle radiazioni gamma fino a 100 mSv/h. 

3) Rivelatori a BF3 con moderatori a tessuto equivalente per la dosimetria dei campi 

neutronici. 

4) Dosimetri a TLD per raggi X, gamma e neutroni termici. 

5) Contaminametro ad ampia superficie. 

La verifica di tutti gli strumenti di misura è eseguita con periodicità annuale secondo le 

indicazioni fornite dalle norme CEI-UNI e comunque tutte le volte che se ne ravvisi 

l'esigenza, facendo ricorso a piccole sorgenti di taratura disponibili oppure a metodi di 

confronto (intercalibrazione) con altra strumentazione. La taratura verrà eseguita con 

periodicità biennale presso Centri SIT. 

Per la dosimetria individuale da irradiazione esterna, ci si avvale di dosimetri a 

termoluminescenza, tramite Servizio Esterno. Le letture sono mensili con circa 30-45 

giorni di tempo dalla consegna alla trasmissione dei risultati delle misure. Eventuali 

superamenti o esposizioni anomale sono comunicate tempestivamente per via telefonica e 

fax. 

5. Verifica dell’efficacia dei dispositivi e delle tecniche di radioprotezione (art. 79 

comma 1 , lettera b 3) 

5.1. Controlli sugli apparecchi a raggi X per diagnostica. 

a) controllo sul funzionamento degli indicatori segnalanti la emissione di radiazione, 

presenti al tavolo di comando e all'ingresso delle zone controllate; 

b) presenza (ove necessari o previsti) dei circuiti di interblocco alle porte di accesso 

alle zone controllate verificando che non sia possibile erogare raggi quando il 

circuito è attivo (porta/e aperte); 

c) per gli apparecchi mobili, verifica della presenza di un interruttore con cavo 

sufficiente a garantire una minima distanza operatore-tubo di due metri; 

d) verifica che il contatto di chiusura del circuito per la erogazione raggi possa 

essere tenuto chiuso soltanto mediante pressione continua sull'interruttore 

(interruttore tipo "uomo morto"); 

e) controllo sul funzionamento del dispositivo di interruzione automatica del regime 

di scopia dopo un tempo prefissato, comunque non superiore a 10 min;


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f) verifica della disponibilità di grembiuli piombiferi, collari e guanti con 

equivalente in piombo non inferiore a 0,5 mm, da utilizzare nel caso in cui sia 

necessario che l'operatore o altra persona rimanga nella sala trattamento e 

comunque secondo quanto previsto nelle norme interne; 

g) presenza e integrità della segnaletica di avvertimento; 

h) presenza delle norme interne di radioprotezione. 

5.2. Controlli sulle macchine radiogene utilizzate per radioterapia. 

a) controllo sul funzionamento degli indicatori acustici e/o luminosi segnalanti se 

l'apparecchio è o no in funzione, presenti al tavolo di comando, all'interno e 

all'ingresso della sala trattamento; 

b) controllo sul funzionamento dei circuiti di interblocco; tali dispositivi devono 

interrompere il trattamento in caso di apertura delle porta di accesso al locale; 

dopo tale interruzione deve essere possibile riavviare il trattamento solo dal 

tavolo di comando; tali circuiti di interblocco devono essere del tipo "fail safe", 

tali cioè da non consentire la produzione di radiazione nel caso di guasto 

meccanico o elettrico di una qualsiasi parte del dispositivo stesso; 

c) controllo sul funzionamento del dispositivo di apertura della porta dall'interno 

della sala; 

d) controllo sul funzionamento del dispositivo di interruzione automatica del 

trattamento dopo un tempo o una esposizione prefissati; 

e) controllo sul funzionamento del dispositivo di interruzione del trattamento 

dall'interno della sala; 

f) presenza e integrità della segnaletica di avvertimento; 

i) presenza delle norme interne di radioprotezione. 

Le verifiche sopra riportate vengono di norma eseguite con periodicità annuale o in 

caso di importanti interventi di manutenzione e/o riparazione delle apparecchiature o 

delle barriere. 

Per gli endorali la periodicità potrà essere biennale se ad utilizzo sporadico. E’ ammessa 

una tolleranza di 30 giorni per motivi organizzativi. 

6. Valutazione delle dosi individuali per i lavoratori sottoposti a rischio di sola 

irradiazione esterna, per la popolazione e per i gruppi di riferimento (art. 79, 

comma 1, lettera d, comma 7 e art. 103, comma 2, lettera d) 

Tutto il personale esposto è sottoposto a sistematico controllo dosimetrico mediante 

dosimetri personali. I criteri utilizzati per la valutazione delle dosi personali dei lavoratori 

esposti sono quelli raccomandati dal N.C.R.P. Report N. 122 “Use of personal monitors 

to estimate effective dose equivalent and effective dose to workers for external exposure 

to low - LET radiation”, 1995. 

6.1. Irradiazione esterna


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La valutazione delle dosi ai lavoratori esposti dovute ad irradiazione esterna viene 

effettuata con periodicità mensile sulla base dei dati dosimetrici forniti da un Ditta 

esterna all'Ente, che utilizza dosimetri a TLD per valutare l’irradiazione del corpo intero 

alle mani, pelle e cristallino, quando richiesto. Possono anche essere effettuate 

valutazioni dirette utilizzando idonea strumentazione e/o riferimenti bibliografici 

riconosciuti di valenza nazionale o internazionale in fase di valutazioni preventive. 

Vengono pertanto stabiliti i seguenti livelli di riferimento (vedi Tabella 1): 

a) Livello di registrazione 

Si ritiene opportuno riportare sulla scheda dosimetrica individuale tutti i dati dosimetrici 

ottenuti; a fini cautelativi, viene comunque attribuito al lavoratore un valore di 

equivalente di dose pari al limite di rivelazione del dosimetro, quando il dato comunicato 

dal servizio dosimetrico è nullo, e che può quindi rientrare nel livello di registrazione; il 

valore tipico per la dosimetria certificato dalla Ditta che fornisce il servizio è pari a 40 

µSv/mese. Questa scelta risulta estremamente cautelativa. Il livello di registrazione è 

definito < 2/10 della frazione del limite annuale di dose efficace ed equivalente 

corrispondente a un mese. 

b) Livello di indagine 

Il livello di indagine viene posto 2/10 della frazione del limite annuale di dose efficace 

ed equivalente corrispondente a un mese. 

c) Livello di intervento 

Il livello di intervento viene posto pari 5/10 della frazione del limite annuale di dose 

efficace ed equivalente corrispondente a un mese. 

Per i lavoratori che operano prevalentemente dietro barriere protettive o comunque non 

in prossimità del fascio primario e per i quali non sono previsti indumenti protettivi, il 

dosimetro al petto è da ritenersi sempre irradiato in modo omogeneo (condizione di 

campo espanso). Il valore di dose efficace rilevato dal dosimetro può quindi essere 

considerato pari al valore della dose efficace totale. 

I lavoratori che svolgono attività nelle immediate vicinanze del fascio primario sono 

tenuti ad indossare indumenti protettivi idonei. Per tali operatori il monitoraggio 

individuale in atto viene condotto con l’utilizzo dei seguenti dosimetri a TLD: 

- Per la stima della dose efficace viene utilizzato un dosimetro Hp (10) sotto 

camice (sul petto lato destro). 

- Per la stima della dose equivalente all’estremità viene utilizzato un dosimetro 

(bracciale o anello) Hp (0.07). 

- Per la stima della dose al cristallino un dosimetro indossato alla fronte Hp(0.07). 

Nel caso di mancanza di una risposta dosimetrica (smarrimento o danneggiamento del 

dosimetro, mancata consegna, ecc.) si attribuirà come valore per quel periodo, il valore 

medio della dose equivalente assorbita nei 12 mesi precedenti, ferme restando le 

condizioni lavorative del lavoratore.


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Nel caso non fossero disponibili tali dati, verranno impiegati dati relativi a lavoratori 

dell’Azienda Ospedaliera con mansioni e carichi di lavoro similari oppure saranno 

calcolati tramite i valori di esposizione ambientale misurati. 

I risultati delle letture dosimetriche personali mensili, trasmessi con appositi tabulati dalla 

Ditta esterna vengono presi in visione non appena disponibili. 

In caso di superamenti dei corrispondenti livelli di indagine o intervento viene svolta nel 

primo caso un indagine presso la struttura di afferenza del lavoratore al fine di 

verificarne le cause e risolverne i motivi. Nel secondo viene richiamato telefonicamente 

e per lettera il lavoratore per verificare le cause del superamento. Ove necessario, 

vengono riviste le condizione operative e di protezione per indicare opportuni 

provvedimenti atti tutelare il lavoratore stesso, compresa la riduzione del carico di 

lavoro o la sua riclassificazione. 

Le attribuzioni di Legge sono effettuate con periodicità semestrale riportando due volte 

all’anno i valori sulle schede dosimetriche personali per i lavoratori di categoria A e 

annualmente per i lavoratori categoria B. 

Per la valutazione delle dosi ricevute dalla popolazione (lavoratori non esposti e persone 

del pubblico) e degli eventuali gruppi di riferimento individuati, verrà effettuata con 

frequenza annuale sulla scorta di dosimetrie ambientali, tenuto conto di eventuali 

malfunzionamenti o incidenti a carico delle installazioni radiologiche che abbiano 

comportato esposizioni indebite della popolazione. 

6.2 Irradiazione interna 

La presenza di un laboratorio di medicina nucleare per esami in vivo SPECT e PET ha 

richiesto una valutazione ad hoc ai sensi dell’art. 27/29 del D. Lgs. 230/95 e s.m.i. che 

comunque non ha evidenziato in alcun caso contributi significativi per gli operatori ed i 

gruppi di riferimento in termini di equivalente di dose impegnata. 

7. Sorveglianza ambientale e valutazione delle esposizioni e contaminazioni negli 

Zone sorvegliate e controllate (art. 79 comma 1, lettera c) 

7.1 Macchine radiogene 

In questi casi non sussiste rischio di contaminazione, per cui vengono effettuate, con 

frequenza annuale, solo misure della radiazione di fuga e misure di equivalente di dose 

ambientale H*(10) in alcuni punti significativi, sia all'interno della zona controllata e/o 

sorvegliata che negli ambienti circostanti, sovrastanti e sottostanti atti a verificare il buon 

funzionamento delle barriere protettive fisse e mobili, dei labirinti, delle chiusure, dei 

vetri piombati in ogni singola installazione. 

Per quanto riguarda la radiazione di fuga si misura il kerma in aria dovuto alla radiazione 

di fuga dal complesso tubo-guaina per apparecchi utilizzati in diagnostica; per tale 

grandezza, misurata secondo quanto indicato dal Comitato Elettrotecnico Italiano (CEI), 

vengono stabiliti i seguenti livelli di riferimento: 

- di registrazione = 0,1 mGy in un'ora a un metro dal fuoco al massimo carico 

- di indagine = 0,3 mGy " " " " 

- di intervento = 0,8 mGy " " " "


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Per quanto riguarda le misure ambientali, per la valutazione dell'equivalente di dose 

ambientale dovuto a irradiazione esterna, H*(10), in ciascun punto di misura si utilizzano 

le seguenti formule: 

H*(10) /(mSv . anno -1 ) = _j H j 

dove H j è il contributo all'equivalente di dose ambientale per la j-esima condizione d'uso 

della macchina, valutato nel modo seguente: 

H j = (K/I*60)*W . 50 . U . T 

dove: 

K = rateo di kerma in aria misurato, in mGy/h 

I = intensità della corrente anodica utilizzata nel corso della misura, in mA 

W = carico di lavoro, in mA . min/sett 

60 = coefficiente di conversione ore/min 

50 = numero di settimane lavorative/anno 

U = fattore d'uso 

T = fattore di occupazione 

Per l'equivalente di dose ambientale H* (10), valutato come descritto in precedenza, 

vengono adottati i livelli di riferimento (in mSv) di Tabella 2 così definiti per ciascuna 

zona: 

- di registrazione = 1/10 del limite 

- di indagine = 3/10 " " 

- di intervento = 8/10 " " . 

7.2. Misure di contaminazione superficiale rimovibile 

Per queste misure viene utilizzata la tecnica di "smear-test", che consiste nella analisi 

radiometrica di un dischetto di materiale assorbente, precedentemente strofinato su una 

determinata area da esaminare. Tali verifiche vengono eseguite all’occorrenza su 

particolari superfici dove un dischetto viene strofinato su un'area prefissata in modo da 

trasferire, parzialmente, la contaminazione dalla superficie al dischetto; viene quindi 

effettuato il conteggio della attività contenuta nel dischetto tramite sonda a 

scintillazione. Per valutare la contaminazione superficiale rimovibile, CS, si fa uso della 

seguente formula: 

CS/(Bq . cm -2 ) = (C-C0)/ A . T . µ . 

dove 

C = conteggio del campione 

Co= conteggio del fondo 

T = tempo di misura, in secondi (uguale per C e per C0) 

A = area della superficie esplorata, in cm 2 

µ = efficienza di conteggio (conteggi/decadimenti) 

= efficienza di trasferimento della contaminazione dalla


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superficie esplorata al dischetto 

Nel caso in cui lo strumento utilizzato fornisca direttamente il valore di rateo di 

conteggio, RC, la formula precedente diventa: 

CS/(Bq . cm -2 ) = RC-RC0 /A . µ . 

dove questa volta µ converte RC in decadimenti/secondo. 

L'efficienza di conteggio viene determinata tramite sorgente di calibrazione, mentre per 

l'efficienza di trasferimento si assume cautelativamente un valore pari a 10%. Si 

assume un unico livello di intervento, pari a 2 kBq ( 0,05 µCi) di attività trasferita. 

7.3 Misure di contaminazione non rimovibile 

Viene effettuata con contaminametro ad ampia superficie. 

8. Caratteristiche generali e procedure per lo smaltimento dei rifiuti radioattivi 

presso i laboratori di Medicina Nucleare. 

La presenza di un laboratorio di medicina nucleare per esami in vivo SPECT e PET ha 

richiesto una relazione di radioprotezione ad hoc redatta ai sensi dell’art. 27/29 del D. 

Lgs. 230/95 e s.m.i. 

9. Le caratteristiche generali e le procedure di radioprotezione per il reparto di 

radioterapia oncologica sono riportate nella relazione tecnica ad hoc redatta ed 

allegata al presente manuale. 

10. Modalità di comunicazione e registrazione (artt. 61, 80 e 81). 

I risultati delle valutazioni, delle verifiche periodiche, dei provvedimenti di 

radioprotezione, delle prescrizioni e di quanto in relazione all’attività dell’Esperto 

Qualificato ai sensi dell’art. 79, sarà riportato sui registri di radioprotezione custoditi 

presso il servizio di Fisica Sanitaria del P.O. Papardo di Messina in forma di allegati e/o 

relazioni tecniche e/o lettere inviate al Datore di Lavoro ed agli organi aziendali coinvolti 

in ottemperanza a quanto previsto dall’art. 81 e dall’allegato XI del D. Lgs. 230/95 e 

s.m.i..


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11.Unità Operative Coinvolte e figure professionali 

U.U.O.O. 

Figure Professionali 

Radiologia Medici Radiologi-TSRM - Infermieri 

Fisica Sanitaria Esperto Qualificato – Fisici Medici 

Medicina Nucleare Medici Nucleari – TSRM - Infermieri 

Radioterapia oncologica Medici Radioterapisti-TSRM-Infermieri 

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Cardiologia 

(Sale di Emodinamica ed elettrofisiologia) 

Medici Emodinamisti-TSRM-Infermieri 

Complesso Operatorio 

Medici, infermieri e anestesisti di sala 

(Ortopedia, Neurologia, Medicina, chirurgia operatoria 

toracica, chirurgia generale) 

Rianimazione Anestesisti – TSRM - Infermieri 

Urologia Urologi - Infermieri 

Ematologia Addetti all’irradiatore Biologico 

12. Lista di distribuzione 

La lista di distribuzione comprende tutte le figure professionali coinvolte di cui al punto 

11. 

Tabella 1: Valori dei livelli di riferimento di dose efficace e di dose equivalente 

espressi in µSv/mese (arrotondati per difetto). 

Livello 

(Categoria A) 

Corpo 

intero 

Cristallino Mani, pelle, 

estremità 

Registrazione < 330 < 2500 < 8300 

Indagine 330 2500 8300 

Intervento 800 6250 20800 

Livello Corpo Cristallino Mani, pelle, estremità 

(Categoria B) intero 

Registrazione < 100 < 750 < 2500 

Indagine 100 750 2500 

Intervento 250 1850 6250


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Tabella 2: Livelli di riferimento per l'equivalente di dose ambientale annuale (in mSv) 

valutato tramite misure di H*(10). 

Livello 

Zona 

controllata 

Zona sorvegliata 

Registrazione < 0.6 < 0.1 

Indagine 1.8 0.3 

Intervento 4.8 0.8 

Per le zone non classificate si considera un unico limite ottimizzato secondo NCRP 116 

(0.25 mSv/anno). 

Allegati: 

1. Norme interne di radioprotezione radiodiagnostica 

2. Norme interne di radioprotezione radioterapia oncologica 

3. Norme interne di radioprotezione medicina nucleare 

4. La politica della radioprotezione

manuale della sorveglianza fisica della protezione dalle radiazioni ...

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