PROGRAMMA - Farmindustria
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Seminario <strong>Farmindustria</strong> in collaborazione con<br />
Roma, 13 settembre 2012<br />
Auditorium Confindustria<br />
Viale Tupini, 65<br />
AFFILIAZIONI<br />
La nuova Legislazione sulla Farmacovigilanza<br />
Sabrina Baldanzi, Regulatory Affairs & Patient Safety Director, AstraZeneca<br />
Gian Nicola Castiglione, QPPV & Director Corporate Pharmacovigilance, Chiesi Farmaceutici<br />
Maurizio de Cicco, Vice Presidente <strong>Farmindustria</strong>, Amministratore Delegato Roche<br />
Stefania De Santis, Head Corporate Drug Safety, Sigma-Tau<br />
Alessandra Del Porto, Responsabile Farmacovigilanza, Drug Safety Director, MSD Italia<br />
Angela Del Vecchio, Dirigente Unità Ispezioni Farmacovigilanza, Agenzia Italiana del Farmaco<br />
Pietro Erba, Ufficio di Farmacovigilanza, Agenzia Italiana del Farmaco<br />
Fernanda Ferrazin, Coordinatore Area e Direttore Ufficio di Farmacovigilanza,<br />
Agenzia Italiana del Farmaco<br />
Andrea Lanza, Drug Safety Manager, Roche<br />
Carmela Macchiarulo, Ufficio di Farmacovigilanza, Agenzia Italiana del Farmaco<br />
Marcella Marletta, Direttore Generale Direzione Generale dei dispositivi medici,<br />
del servizio farmaceutico e della sicurezza delle cure, Ministero della Salute<br />
Luca Pani, Direttore Generale, Agenzia Italiana del Farmaco<br />
Marco Piolini, Affiliate Pharmacovigilance Head, Sanofi-Aventis<br />
Carmela Santuccio, Ufficio di Farmacovigilanza, Agenzia Italiana del Farmaco<br />
Laura Sottosanti, Ufficio di Farmacovigilanza, Agenzia Italiana del Farmaco<br />
Loriana Tartaglia, Ufficio di Farmacovigilanza, Agenzia Italiana del Farmaco<br />
Francesco Trotta, Ufficio di Farmacovigilanza, Agenzia Italiana del Farmaco
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