24.12.2014 Views

РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 1451/2007 НА КОМИСИЯТА от 4 ... - EUR-Lex

РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 1451/2007 НА КОМИСИЯТА от 4 ... - EUR-Lex

РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 1451/2007 НА КОМИСИЯТА от 4 ... - EUR-Lex

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

BG<br />

L 325/12 Официален вестник на Европейския съюз 11.12.<strong>2007</strong> г.<br />

3. Когато съществуващо активно вещество, независимо <strong>от</strong><br />

препоръката за включването му в съ<strong>от</strong>ветствие с член 14,<br />

параграф 6 <strong>от</strong> настоящия регламент, продължава да поражда<br />

опасения, както е посочено в член 10, параграф 5 <strong>от</strong><br />

Директива 98/8/<strong>ЕО</strong>, Комисията може, без да се засяга член 12<br />

<strong>от</strong> посочената директива, да вземе под внимание завършването на<br />

оценката на други съществуващи активни вещества със същата<br />

уп<strong>от</strong>реба.<br />

4. На основание документите и информацията, посочени в<br />

член 27, параграф 2 <strong>от</strong> Директива 98/8/<strong>ЕО</strong>, докладващата<br />

държава-членки подг<strong>от</strong>вя актуализиран доклад на компетентния<br />

орган, чиято първа част е докладът за оценка. Докладът за<br />

оценка се разглежда <strong>от</strong> Постоянния комитет по биоцидите. В<br />

случай че са подадени няколко досиета за една и съща<br />

комбинация активно вещество/тип продукт, докладващата<br />

държава-членка подг<strong>от</strong>вя един доклад за оценка, основан на<br />

информацията, която се съдържа в тези досиета.<br />

Член 16<br />

Достъп до информация<br />

Когато докладващата държава-членка е представила доклада на<br />

компетентния орган в съ<strong>от</strong>ветствие с член 14, параграф 4 <strong>от</strong><br />

настоящия регламент или в случай че Постоянният комитет по<br />

биоцидите е финализирал или актуализирал доклада за оценка,<br />

Комисията прави доклада или актуализациите публично<br />

достъпни по електронен път с изключение на информацията,<br />

която трябва да се третира като поверителна в съ<strong>от</strong>ветствие с<br />

член 19 <strong>от</strong> Директива 98/8/<strong>ЕО</strong>.<br />

Член 17<br />

Преустановяване на процедурите<br />

Когато за активно вещество, включено в списъка в приложение II<br />

към настоящия регламент, Комисията прави предложение за<br />

изменение на Директива 76/769/ЕИО или считано <strong>от</strong> 1 юни<br />

2009 г., на приложение XVII към Регламент (<strong>ЕО</strong>) <strong>№</strong><br />

1907/2006 за забрана на пускането му на пазара или на използването<br />

му, включително като биоцид, в някои или във всички<br />

типове продукти, процедурите, предвидени в настоящия<br />

регламент <strong>от</strong>носно използването на даден<strong>от</strong>о вещество в тези<br />

типове продукти, могат да бъдат временно преустановени до<br />

вземането на решение по това предложение.<br />

Член 18<br />

Отмяна<br />

Регламент (<strong>ЕО</strong>) <strong>№</strong> 2032/2003 се <strong>от</strong>меня.<br />

Позоваванията на <strong>от</strong>менения регламент се смятат за позовавания<br />

на настоящия регламент.<br />

Член 19<br />

Влизане в сила<br />

Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след<br />

публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.<br />

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държавичленки.<br />

Съставено в Брюксел на 4 декември <strong>2007</strong> година.<br />

За Комисията<br />

Stavros DIMAS<br />

Член на Комисията

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!