Packaging del Farmaco - SIF
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6 a EDIZIONE<br />
➔<br />
2 Keynote Speaker<br />
R. Masciambruni<br />
Head of <strong>Packaging</strong> Design<br />
Angelini<br />
Relatore al World Business<br />
Forum 2009<br />
C. Brutti<br />
Direzione Generale <strong>del</strong> Sistema<br />
Informativo e Statistico Sanitario<br />
Ministero <strong>del</strong>la Salute<br />
6 Case History<br />
A. Amatulli<br />
Regulatory Affairs Specialist<br />
Janssen-Cilag<br />
M. Carboniero<br />
Responsabile Quality Assurance<br />
Laboratorio Farmaceutico SIT<br />
L. De Martinis<br />
Regulatory Affairs Specialist<br />
Chiesi Farmaceutici<br />
M. Maggi<br />
<strong>Packaging</strong> Development Planner,<br />
Supply Chain & Development<br />
Teva Italia<br />
V. Pasca<br />
Regulatory Affairs Manager<br />
IBSA Institut Biochimique SA<br />
E. Piovosi<br />
Responsabile Laboratorio<br />
<strong>Packaging</strong>/Controllo Qualità<br />
Intendis Manufacturing /Bayer<br />
4 Esperti <strong>del</strong> Settore<br />
S. Cazzaniga<br />
Avvocato<br />
Studio Legale Sutti<br />
A. Mormile<br />
Responsabile divisione Pharma<br />
Nuceria Adesivi<br />
A. Bruni<br />
Responsabile Tecnico PixelProof<br />
CGK Solutions<br />
A.M.D. Electronic<br />
L’evento italiano di riferimento per il<br />
PACKAGING<br />
<strong>del</strong> FARMACO<br />
Normative, Processi, Tecnologie,<br />
Soluzioni per Contenere i Costi<br />
Milano, Atahotel Executive - 30 ottobre 2013<br />
Un’intensa giornata di confronto per:<br />
Aggiornarsi sul progetto “Tracciabilità <strong>del</strong> <strong>Farmaco</strong>”:<br />
focus su gestione degli sfridi di produzione, distruzioni<br />
e trasformazioni<br />
Gestire una non conformità utilizzando un sistema Proof Reading<br />
Utilizzare tecniche di soft tolling per ridurre i costi e tenere sotto<br />
controllo il packaging in produzioni presso terzi<br />
Sviluppare capitolati di fornitura per evitare controversie<br />
Conoscere le novità in materia di Sicurezza <strong>del</strong> <strong>Packaging</strong><br />
ai fini <strong>del</strong>l’Anticontraffazione<br />
Analizzare le tipologie di variazioni di modifica stampati<br />
per le quali AIFA prevede o meno uno smaltimento scorte<br />
e le relative tempistiche<br />
Applicare le GVP e conoscere l’impatto <strong>del</strong> Modulo X nella gestione<br />
degli stampati: l’effetto <strong>del</strong> “Black symbol”<br />
depuis 1886<br />
Si ringrazia:<br />
Print Inspection - Text Proofing<br />
Iscriviti ora!<br />
02.83847627<br />
iscrizioni@iir-italy.it<br />
www.iir-italy.it<br />
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SCONTO<br />
100 €<br />
per chi si iscrive<br />
entro il 30/9/2013
Gentile Dottoressa, Egregio Dottore,<br />
il confezionamento dei medicinali è<br />
un’attività che nel tempo ha assunto così<br />
tanta importanza all’interno dei processi<br />
farmaceutici, da passare dalla posizione<br />
di ultimo step <strong>del</strong>la catena produttiva,<br />
alla condizione di influenzare<br />
la progettazione <strong>del</strong> prodotto.<br />
Per esempio, uno dei temi emergenti<br />
in questo ambito è l’utilizzo <strong>del</strong>le tecniche<br />
di soft tolling in progettazione per<br />
ridurre i costi e tenere sotto controllo<br />
il packaging in produzioni presso terzi.<br />
La discussione di questo argomento<br />
sarà uno dei momenti clou <strong>del</strong> convegno<br />
“<strong>Packaging</strong> <strong>del</strong> <strong>Farmaco</strong>”, che si terrà<br />
il 30 ottobre 2013 a Milano:<br />
sarà infatti sviluppato da uno dei più<br />
innovativi esperti di <strong>Packaging</strong>,<br />
Roberto Masciambruni, tanto stimato<br />
da essere stato, nel 2009, Relatore<br />
al World Business Forum.<br />
L’Head of <strong>Packaging</strong> Design<br />
di Angelini, insieme a Chiara Brutti<br />
<strong>del</strong> Ministero <strong>del</strong>la Salute, sarà Keynote<br />
Speaker <strong>del</strong>l’evento di IIR Italy<br />
che, in agenda, propone anche<br />
ben 6 Best Practice aziendali.<br />
Se desidera essere informato su:<br />
Come il Laboratorio Farmaceutico<br />
SIT ha sviluppato i capitolati<br />
con i propri supplier<br />
Come Intendis Manufacturing/Bayer<br />
ha gestito una grossa non conformità<br />
utilizzando un sistema Proof Reading<br />
Come Angelini ha implementato<br />
strategie di progettazione nel soft tolling<br />
Come, in Teva, il <strong>Packaging</strong> Manager<br />
si interfaccia con la Produzione<br />
con Partner locali/esterni per gestire<br />
l’allestimento e le variazioni<br />
degli stampati senza rischiare<br />
Out Of Stock<br />
Come Janssen Cilag ha valutato<br />
gli impatti sulla produzione in seguito<br />
alle variazioni di modifica<br />
stampati/tempistiche<br />
Come IBSA Institut Biochimique SA<br />
ottimizza la gestione di una modifica<br />
di testi quando c’è un cambio<br />
di materiali di confezionamento<br />
Come, secondo la testimonianza<br />
di Chiesi Farmaceutici, il Black symbol<br />
ha impattato la gestione <strong>del</strong>le ADRs<br />
... non perda la possibilità di partecipare<br />
a “<strong>Packaging</strong> <strong>del</strong> <strong>Farmaco</strong> 2013”.<br />
Oltre alla conferenza, l’aspetta una ricca<br />
area espositiva a ingresso gratuito dove<br />
potrà incontrare i più prestigiosi fornitori<br />
di tecnologie per il confezionamento<br />
primario e secondario.<br />
La invito a consultare i dettagli<br />
<strong>del</strong> programma per approfondire<br />
tutti i validi motivi per iscriversi,<br />
Laura Dell’Elce<br />
Responsabile <strong>del</strong> Progetto<br />
P R O G R A M M A<br />
Chairman<br />
Milena Maggi<br />
<strong>Packaging</strong> Development Planner, Supply<br />
Chain & Development Teva Italia<br />
8.30 Registrazione dei Partecipanti<br />
9.00 Apertura dei lavori a cura <strong>del</strong> Chairman<br />
9.15 Come sviluppare<br />
capitolati di fornitura<br />
per evitare controversie<br />
Definire i Capitolati di Fornitura<br />
e illustrare i ruoli e le responsabilità<br />
CASE<br />
STUDY<br />
di Contract Giver e il Contract Acceptor<br />
- I reparti coinvolti e le key persons<br />
Conoscere le normative di riferimento<br />
per la stesura dei Capitolati di Fornitura<br />
Seguire le tempistiche opportune<br />
- Quando preparare un Capitolato<br />
di Fornitura<br />
- Il tempo medio per la stesura<br />
e l’approvazione<br />
Utilizzare la metodologia più adeguata<br />
alle esigenze aziendali<br />
- Capitolato di Fornitura come<br />
documento unico<br />
- Capitolato di Fornitura comprensivo<br />
di allegati<br />
- Capitolato di Fornitura allegato<br />
al contratto commerciale<br />
Individuare la tipologia di capitolato<br />
corretta<br />
- Contratti a due parti<br />
- Contratti tra più parti<br />
Analizzare un esempio pratico<br />
- Mo<strong>del</strong>lo di capitolato con fornitori<br />
di materiale di confezionamento<br />
Marta Carboniero<br />
Responsabile Quality Assurance<br />
Laboratorio Farmaceutico SIT<br />
9.45 Quali sono le novità in materia<br />
di Sicurezza <strong>del</strong> <strong>Packaging</strong><br />
ai fini <strong>del</strong>l’Anticontraffazione<br />
L’allarme per il forte aumento<br />
<strong>del</strong>la produzione e commercializzazione<br />
di farmaci contraffatti nel mondo:<br />
quali sono le dimensioni <strong>del</strong> fenomeno<br />
Conoscere i vari provvedimenti<br />
legislativi in esame nei vari Pesi<br />
e la necessità di armonizzazione<br />
Aggiornarsi sulla Falsified Medicine<br />
Directive (FMD) che entrerà in vigore<br />
nel 2016 sostituendo le eventuali<br />
normative nazionali a tutela<br />
<strong>del</strong>l’autenticità dei farmaci: l’introduzione<br />
di una nuova codifica e l’impatto<br />
sulle linee di confezionamento<br />
e i relativi sistemi di gestione<br />
- Il codice bidimensionale ECC 200<br />
Datamatrix<br />
Analizzare il packaging <strong>del</strong> farmaco<br />
nei casi giurisprudenziali più recenti<br />
(confondibilità, contraffazione, truffa)<br />
Soluzioni di internet brand intelligence<br />
per una più efficace tutela<br />
Simona Cazzaniga<br />
Avvocato Studio Legale Sutti<br />
CASE<br />
STUDY<br />
10.15 Come gestire<br />
una non conformità utilizzando<br />
un sistema Proof Reading<br />
Analisi di casi di non conformità<br />
con potenziale richiamo <strong>del</strong> farmaco<br />
dal mercato<br />
Come ottenere la certificazione<br />
<strong>del</strong> fornitore<br />
Come sviluppare e applicare<br />
un sistema Proof Reading avanzato<br />
Elena Piovosi<br />
Responsabile Laboratorio <strong>Packaging</strong><br />
/Controllo Qualità<br />
Intendis Manufacturing /Bayer<br />
Focus su: verifica e analisi<br />
di un foglio di posa<br />
Come eseguire la verifica attraverso<br />
il Sistema PixelProof e attraverso<br />
lo Scanner A0 (scansione già effettuata)<br />
Come PixelProof gestisce<br />
la non conformità attraverso tutto<br />
il flusso di lavoro<br />
Come eseguire le attività di analisi,<br />
evidenza errore, reportistica e audit trail<br />
Chiusura <strong>del</strong> progetto, verifiche<br />
ulteriori e gestione file da database<br />
Andrea Bruni<br />
Responsabile Tecnico PixelProof<br />
CGK Solutions<br />
11.00 Coffee break<br />
11.30 Come utilizzare tecniche<br />
di soft tolling in progettazione<br />
per ridurre i costi e tenere<br />
sotto controllo il packaging<br />
in produzioni presso terzi<br />
Cos’è il soft tolling e quando utilizzarlo<br />
Strategie di progettazione nel soft<br />
tolling<br />
Emettere specifiche standard<br />
per controlli di processo/qualità<br />
Case Study Angelini<br />
Roberto Masciambruni<br />
Head of <strong>Packaging</strong> Design<br />
Angelini<br />
12.00 Intervento a cura di<br />
A.M.D. Electronic<br />
12.30 Perché il digitale può essere<br />
una soluzione al packaging<br />
farmaceutico<br />
Tecnologie di stampa<br />
e confezionamento<br />
Attuali soluzioni digitali<br />
La soluzione Nuceria<br />
dalla serializzazione alla produzione<br />
di astucci ed etichette digitali<br />
Applicazioni nel mercato farmaceutico<br />
Alberto Mormile<br />
Responsabile divisione Pharma<br />
Nuceria Adesivi<br />
13.00 Domande & Risposte<br />
13.15 Colazione di lavoro<br />
CASE<br />
STUDY<br />
14.15 Aggiornamenti e stato<br />
<strong>del</strong> progetto “Tracciabilità<br />
<strong>del</strong> <strong>Farmaco</strong>” ai sensi<br />
<strong>del</strong> DM15/7/2004: focus su gestione<br />
degli sfridi di produzione,<br />
distruzioni e trasformazioni<br />
Analizzare la normativa di riferimento,<br />
con particolare attenzione alle Linee<br />
Guida di ottobre 2012<br />
Individuare le varie fasi di attuazione<br />
<strong>del</strong> progetto finalizzato<br />
alla predisposizione e trasmissione<br />
dei file alla banca dati centrale<br />
Aggiornarsi sullo stato <strong>del</strong>l’arte<br />
<strong>del</strong>la rilevazione dei dati relativi<br />
ai prodotti e alle loro movimentazioni
Come funziona il tracciato sfridi per<br />
trasmettere alla Banca Dati Centrale<br />
le informazioni relative alla distruzione<br />
di bollini durante il processo produttivo<br />
Conoscere gli indicatori<br />
per il monitoraggio dei medicinali<br />
Anticipazioni sui prossimi passi<br />
Chiara Brutti<br />
Direzione Generale <strong>del</strong> Sistema<br />
Informativo e Statistico Sanitario<br />
Ministero <strong>del</strong>la Salute<br />
15.15 Tea break<br />
CASE<br />
STUDY<br />
15.30 Come il cambio stampati<br />
per variazioni di Safety incide<br />
sui processi interni<br />
Come il <strong>Packaging</strong> Manager<br />
si interfaccia con la Produzione<br />
con Partner locali/esterni per gestire<br />
l’allestimento e le variazioni<br />
degli stampati senza rischiare<br />
Out Of Stock<br />
Riduzione dei lead-time dei siti<br />
produttivi per l’implementazione<br />
dei nuovi stampati<br />
Aggiornamento dei lotti già prodotti<br />
prima <strong>del</strong>la data di fine vendibilità<br />
con controllo dei costi<br />
per le rilavorazioni<br />
Milena Maggi<br />
<strong>Packaging</strong> Development Planner, Supply<br />
Chain & Development<br />
Teva Italia<br />
CASE<br />
STUDY<br />
16.00 Come ottimizzare<br />
la gestione di una modifica<br />
di testi (stampati), dalla richiesta<br />
all’implementazione, quando<br />
c’è un cambio di materiali<br />
di confezionamento<br />
Esempi di richiesta<br />
- Variazioni regolatorie: allargamento<br />
o restringimento <strong>del</strong>le indicazioni,<br />
controindicazioni, warning e altro,<br />
i.e. cambio formulazione,<br />
trasferimento MAH oppure sito<br />
di rilascio (quando variazione<br />
MRP/DCP oppure Nazionale)<br />
- Switch da Rx a OTC (POM a P<br />
oppure GSL general sale): alcune<br />
Autorità Europee impongono<br />
il cambio numero di AIC e/o cambio<br />
<strong>del</strong> product name<br />
- Rinnovo: viene effettuato la revisione<br />
<strong>del</strong> testo<br />
Come gestire il monitoraggio<br />
- Applicazione di un’allerta nel Sistema<br />
interno di Qualità dedicato<br />
alla gestione dei materiali<br />
di confezionamento<br />
- Stima dei tempi di ottenimento<br />
<strong>del</strong>l’approvazione ministeriale<br />
- Adeguamento <strong>del</strong>la produzione<br />
e <strong>del</strong>lo stock di prodotto finito<br />
- Leadtime approviggioniamento<br />
nuovi materiali<br />
Come gestire l’implementazione<br />
- Nei tempi e nelle modalità riportate<br />
nella lettera di approvazione,<br />
se previste<br />
- Eventuali comunicazioni alle Autorità,<br />
MAH, distributore e pazienti<br />
a seguito <strong>del</strong>l’implementazione<br />
Valerio Pasca<br />
Regulatory Affairs Manager<br />
IBSA Institut Biochimique SA<br />
16.30 Conoscere le tipologie<br />
<strong>del</strong>le procedure di registrazione<br />
<strong>del</strong>le specialità medicinali,<br />
le tipologie di variazioni<br />
di modifica stampati<br />
per le quali AIFA preveda<br />
o meno uno smaltimento scorte<br />
e le relative tempistiche<br />
(dal deposito <strong>del</strong>la variazione,<br />
all’approvazione in Gazzetta<br />
Ufficiale, all’implementazione)<br />
Panoramica sulle procedure<br />
di registrazione:<br />
- Procedura Centralizzata (CP)<br />
- Procedura di Mutuo<br />
Riconoscimento (MRP)<br />
- Procedura Decentrata (DP)<br />
- Procedura Nazionale (NP)<br />
Tipologie di variazioni di modifica<br />
stampati/tempistiche. Suddivisione<br />
in base a chi richiede il deposito<br />
di una modifica stampati:<br />
- Su richiesta <strong>del</strong>l’Azienda -<br />
con le differenze in base<br />
alla procedura di registrazione<br />
e relative problematiche<br />
• CP: no smaltimento scorte<br />
negli Stati membri e diverse<br />
tempistiche di implementazione<br />
in base al nuovo regolamento<br />
europeo EU 712/2012 in vigore<br />
da Nov. 2012<br />
• MRP/DC e NP: si smaltimento<br />
scorte in base alla tipologia<br />
di variazione con implementazione<br />
<strong>del</strong> FIL dal lotto successivo alla GU<br />
• Che impatto sulla produzione<br />
- Su richiesta di AIFA/Autorità<br />
europee: tempistiche/smaltimento<br />
definite dalla autorità (esempi)<br />
Annabella Amatulli<br />
Regulatory Affairs Specialist<br />
Janssen-Cilag<br />
17.00 Applicazione <strong>del</strong>le GVP<br />
(Good Pharmacovigilance<br />
Practice) e impatto <strong>del</strong> Modulo X<br />
nella gestione degli stampati:<br />
effetto <strong>del</strong> “Black symbol”<br />
nell’industria farmaceutica<br />
Introduzione <strong>del</strong> nuovo<br />
Reg. 1235/2010: principi generali<br />
per una corretta gestione<br />
<strong>del</strong> Sistema di <strong>Farmaco</strong>vigilanza<br />
Principali differenze rispetto<br />
alla precedente normativa<br />
Il Modulo X <strong>del</strong>le GVP: criteri previsti<br />
per l’inclusione nell’elenco<br />
dei farmaci soggetti al monitoraggio<br />
addizionale<br />
Nuove disposizioni introdotte<br />
per gli stampati e tempistiche<br />
di aggiornamento<br />
Impatto <strong>del</strong> Black symbol<br />
nella gestione <strong>del</strong>le ADRs da parte<br />
degli operatori sanitari coinvolti<br />
Lorenza De Martinis<br />
Regulatory Affairs Specialist<br />
Chiesi Farmaceutici<br />
17.30 Chiusura dei lavori<br />
CASE<br />
STUDY<br />
CASE<br />
STUDY<br />
Le segnaliamo inoltre:<br />
GDP e Cold Chain<br />
Milano - 18 settembre 2013<br />
Estraibili e rilasciabili<br />
Milano - 17 e 18 settembre 2013<br />
A chi è rivolto:<br />
<strong>Packaging</strong> Manager<br />
Artwork Coordinator<br />
Responsabili CQ<br />
Responsabili QA<br />
Responsabili R&D<br />
Regulatory Affairs Manager<br />
Responsabili Produzione<br />
Direttori Tecnici<br />
5 BUONI MOTIVI per PARTECIPARE<br />
come SPONSOR<br />
Promuovere i Vostri prodotti/servizi,<br />
nonché la Vostra Azienda,<br />
a un pubblico mirato, interessato<br />
sicuramente a tutto quanto riguarda<br />
il CONFEZIONAMENTO dei MEDICINALI<br />
Incontrare personalmente Aziende<br />
Farmaceutiche, pronte a investire<br />
su soluzioni per migliorare la progettazione<br />
e gestione <strong>del</strong> PACKAGING, in un luogo<br />
unico e in una sola giornata<br />
e risparmierete quindi tempo e denaro<br />
Essere considerati tra i principali<br />
protagonisti e tra le Aziende Leader<br />
nella fornitura di servizi per il mondo<br />
farmaceutico<br />
Avere a disposizione un’ampia platea<br />
di partecipanti costituita da <strong>Packaging</strong><br />
Manager, Artwork Coordinator,<br />
Responsabili CQ e QA, Regulatory<br />
Affairs Manager, Responsabili<br />
Produzione, Direttori Tecnici<br />
Poter sfruttare l’intera promozione<br />
<strong>del</strong>l’evento (brochure, fax, e-mail,<br />
newsletter, web site, riviste leader<br />
nel settore, link e portali specifici)<br />
per potenziare e valorizzare l’immagine<br />
corporate <strong>del</strong>la Vostra Azienda<br />
TANTI MODI PER FARSI NOTARE<br />
Scegliete tra le diverse sponsorizzazioni<br />
e troverete quella più adatta alla Vostra<br />
azienda:<br />
Intervento durante il convegno<br />
a cura di un Vostro Relatore<br />
Distribuzione di vostro materiale<br />
a cura <strong>del</strong>le nostre hostess<br />
Visibilità <strong>del</strong> Vostro Logo:<br />
- nella brochure <strong>del</strong>l’evento<br />
- sul sito web<br />
- sulla cartellonistica<br />
- nelle pubblicità su riviste<br />
Box con profilo aziendale<br />
nella brochure <strong>del</strong>l’evento<br />
Sponsorizzazione di coffee break,<br />
colazioni di lavoro e cocktail<br />
Creazione di gadget personalizzati<br />
con il vostro logo: cordoncini porta badge,<br />
blocchi, shopper o altro<br />
Stand nell’Area Expo<br />
AREA ESPOSITIVA<br />
L’area Expo: un’occasione imperdibile<br />
di networking!<br />
Per tutta la durata <strong>del</strong>la manifestazione<br />
sarà allestita un’Area Espositiva ad ingresso<br />
gratuito, avrete la possibilità di incontrare<br />
i visitatori e fornire loro tutti i dettagli tecnici<br />
relativi ai Vostri prodotti e servizi.<br />
Non perdete l’opportunità di prenotare<br />
subito il Vostro stand<br />
Volete anche voi diventare sponsor<br />
ed espositore<br />
Per informazioni:<br />
Lorenzo Sommacampagna<br />
Tel. 02 83847247<br />
Lorenzo.sommacampagna@iir-italy.it
Scheda di iscrizione<br />
5 MODI PER ISCRIVERSI<br />
www.iir-italy.it<br />
02.83847.627<br />
iscrizioni@iir-italy.it<br />
02.83847.262<br />
IMPORTANTE!<br />
Inserire il priority code<br />
indicato nell’e-mail ricevuta<br />
Priority Code ____________<br />
Istituto Internazionale di Ricerca<br />
Via Forcella, 3 - 20144 Milano<br />
P5471_www P5471PPTT<br />
PACKAGING <strong>del</strong> FARMACO<br />
Milano, 30 ottobre 2013<br />
€ 899 + I.V.A. per partecipante<br />
DATI DEL PARTECIPANTE:<br />
NOME<br />
FUNZIONE<br />
E-MAIL<br />
RAGIONE SOCIALE<br />
COGNOME<br />
CELL.<br />
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SCONTO 100 €<br />
per iscrizioni pervenute e pagate entro il 30/9/2013<br />
SPECIALE ISCRIZIONI MULTIPLE<br />
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È necessario l’invio di una scheda per ciascun partecipante.<br />
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CAP CITTÀ PROV.<br />
PARTITA I.V.A.<br />
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CONSENSO ALLA PARTECIPAZIONE DATO DA:<br />
TRAINING MANAGER<br />
FAX<br />
Non ha potuto partecipare a un evento<br />
Richieda gli atti a: atti@iir-italy.it<br />
tel. 02.83847.624<br />
Il Servizio Clienti Vi contatterà per completare l’iscrizione e per definire<br />
le modalità di pagamento<br />
LUOGO E SEDE<br />
ATAHOTEL EXECUTIVE<br />
Viale Luigi Sturzo, 45 - (MM2-P.ta Garibaldi) - 20154 MILANO<br />
Tel. 02.62941<br />
Ai partecipanti saranno riservate particolari tariffe per il pernottamento<br />
INFORMAZIONI GENERALI<br />
La quota d’iscrizione comprende la documentazione didattica, i pranzi<br />
e i coffee break ove segnalati nel programma. Per circostanze imprevedibili,<br />
l’Istituto Internazionale di Ricerca si riserva il diritto di modificare il programma, i<br />
relatori, le modalità didattiche e/o la sede <strong>del</strong> corso. IIR si riserva altresì il diritto di<br />
cancellare l’evento nel caso di non raggiungimento <strong>del</strong> numero minimo di<br />
partecipanti, comunicando l’avvenuta cancellazione alla persona segnalata<br />
come “contatto per l’iscrizione” via email o via fax entro 5 giorni lavorativi dalla<br />
data di inizio <strong>del</strong>l’evento. In questo caso la responsabilità di IIR si intende limitata al<br />
solo rimborso <strong>del</strong>le quote di iscrizione pervenute.<br />
MODALITÀ DI DISDETTA<br />
L’eventuale disdetta di partecipazione (o richiesta di trasferimento) all’evento dovrà<br />
essere comunicata in forma scritta all’Istituto Internazionale di Ricerca entro e non<br />
oltre il 6° giorno lavorativo (compreso il sabato) precedente la data d’inizio<br />
<strong>del</strong>l’evento. Trascorso tale termine, sarà inevitabile l’addebito <strong>del</strong>l’intera quota<br />
d’iscrizione. Saremo comunque lieti di accettare un Suo collega in sostituzione<br />
purchè il nominativo venga comunicato via fax almeno un giorno prima <strong>del</strong>la data<br />
<strong>del</strong>l’evento.<br />
Seguici su<br />
TUTELA DATI PERSONALI - INFORMATIVA<br />
Si informa il Partecipante ai sensi <strong>del</strong> D.Lgs. 196/03: (1) che i propri dati personali riportati sulla scheda<br />
di iscrizione (“Dati”) saranno trattati in forma automatizzata dall’Istituto Internazionale di Ricerca (I.I.R.) per<br />
l’adempimento di ogni onere relativo alla Sua partecipazione alla conferenza, per finalità statistiche e per l’invio<br />
di materiale promozionale di I.I.R. I dati raccolti potranno essere comunicati ai partner di I.I.R., nell'ambito <strong>del</strong>le<br />
loro attività di comunicazione promozionale; (2) il conferimento dei Dati è facoltativo: in mancanza, tuttavia,<br />
non sarà possibile dar corso al servizio. In relazione ai Dati, il Partecipante ha diritto di opporsi al trattamento<br />
sopra previsto.<br />
TITOLARE E RESPONSABILE DEL TRATTAMENTO è l’Istituto Internazionale di Ricerca S.r.l. unipersonale,<br />
via Forcella 3, Milano nei cui confronti il Partecipante potrà esercitare i diritti di cui al D.Lgs. 196/03 (accesso,<br />
correzione, cancellazione, opposizione al trattamento, indicazione <strong>del</strong>le finalità <strong>del</strong> trattamento).<br />
Potrà trovare ulteriori informazioni su modalità e finalità <strong>del</strong> trattamento sul sito: www.iir-italy.it<br />
La comunicazione potrà pervenire via:<br />
e-mail variazioni@iir-italy.it - fax 02.83.847.262 - tel. 02.83.847.634<br />
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