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GESTIRE LA SICUREZZA DI IMPIANTI E TECNOLOGIE BIOMEDICHE
costituiscono una capacità: se uno dei due componenti è carico elettricamente, per effetto del campo
elettrico, una carica elettrica indotta si manifesta anche sul secondo);
• accoppiamento induttivo (è dovuto al campo magnetico prodotto dalla sorgente del disturbo: la tensione
indotta per accoppiamento magnetico sulla vittima è data da U 1,2 = M dI 2 dt, dove M è la mutua induttanza
tra i due circuiti);
• accoppiamento elettromagnetico (irraggiamento del campo elettromagnetico: la maggior parte delle
interferenze di frequenza superiore a 30 MHz ha tale origine).
Tra i locali medici quelli che necessitano di maggiore protezione dai disturbi EMI sono (CEI 64-8/710.512.2):
• locali per terapia intensiva;
• locali per chirurgia;
• locali dove vengono effettuate misure di potenziale del corpo umano (elettroencefalogramma,
elettrocardiogramma, elettromiogramma).
Al fine di proteggere tali locali possono essere presi appositi provvedimenti (ad es.: tutti i componenti elettrici
installati devono essere conformi alle prescrizioni normative riguardanti la compatibilità elettromagnetica).
Precauzioni di carattere generale da prevedere contro i disturbi elettromagnetici sono:
• posizionare possibili sorgenti di interferenza lontano da apparecchiature sensibili;
• posizionare le apparecchiature sensibili lontano dai condotti sbarra;
• prevedere dispositivi di protezione dalle sovratensioni, a guardia dei circuiti che alimentano apparecchiature
sensibili;
• equipotenzializzare con collegamenti di lunghezza minima gli involucri e gli schermi;
• interporre tra cavi di segnale e cavi di potenza, e tra questi ed elementi facenti parte del sistema di
protezione dai fulmini, schermi di protezione ed un opportuno distanziamento;
• schermare (con calze, guaine, o tubi protettivi metallici) i cavi dell’impianto elettrico prossimi ai componenti
sensibili (gli schermi devono essere interconnessi tra loro da un conduttore equipotenziale, evitando però
di formare grosse spire);
• utilizzare contro i campi elettromagnetici prodotti all’esterno del locale reti schermanti o fogli metallici,
posizionati nel pavimento, nel soffitto e nelle pareti.
Presso la zona paziente, dove sono frequentemente utilizzate apparecchiature di diagnosi e cura, suscettibili
ai disturbi elettromagnetici, non devono essere superati i seguenti valori di induzione magnetica (a 50 Hz):
• B = 0,1 µT per l’ elettromiogramma (EMG),
• B = 0,2 µT per l’ elettroencefalogramma (EEG),
• B = 0,4 µT per l’ elettrocardiogramma (ECG).
Al fine di rispettare tali limiti è generalmente sufficiente rispettare delle distanze minime tra i vari componenti
elettrici sorgenti EMI, e le apparecchiature per ECG, EEG, EMG. Ad esempio:
• 0,75 m per apparecchi di illuminazione dotati di regolatore di luminosità ad induttanza,
• 6 m per le apparecchiature induttive di grande potenza come trasformatori e motori elettrici.
Per i cavi di potenza è da prevedere una distanza, funzione delle correnti che essi conducono, e quindi
proporzionale alla sezione dei cavi stessi:
• 3 m per 10 ≤ S ≤ 70 mm 2 ,
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