La proposta di linee guida per il referto ematologico: note di ... - Simel

I commenti devono essere distinti per ciascuna serie cellulare. Commentarecorrettamente in modo distinto ciascuna linea cellulare rappresenta uno strumentoper gestire un percorso diagnostico e suggerire appropriati esami diapprofondimento.Si raccomanda, pertanto, di inserire, accanto ai commenti descrittivi, anchesuggerimenti relativi a sospetti diagnostici e ad eventuali approfondimenti analiticicoerenti con il sospetto evocato."**> sottoscrivo, sottolineo e prego di ricordare questa definizionepagina 5: "5.1.1 Commenti per la linea linfoideLa definizione di linfociti atipici deve essere usata appropriatamente, perchépotenzialmente fuorviante. L’atipia citologica presuppone un orientamentodiagnostico in senso neoplastico ben diverso dall’attivazione che indica il passaggiodi una cellula o di un clone attraverso particolari stadi funzionali. Pertanto ladefinizione di “atipico” va utilizzata esclusivamente se la morfologia è indicativa ditrasformazione neoplastica."**> NCCLS H20-A usa il termine "forme varianti di linfociti", che mi sembra adatto allo scopopagina 5: "Se la morfologia è suggestiva di reattività deve essere usato il termine“attivato”. Non deve essere mai usata la dizione elementi “linfomonocitoidi” inquanto non corrispondente a nessun clone cellulare morfologicamente identificato ecodificato. Esistono sottoclassificazioni di tipologie reattive, quali le cellule diDowney e di Turk, che non aggiungono, tuttavia, ulteriori informazioni rispetto alladescrizione di attivazione. Si ritiene pertanto ridondante il loro uso."**> sottoscrivo e sottolineopagina 5: "Tutte le popolazioni anomale dovrebbero essere quantificate. Laquantificazione dei linfociti atipici deve essere espressa almeno in terminisemiquantitativi; un criterio che può essere suggerito è il seguente: rari, se < 5% deilinfociti; alcuni, se tra 5 e 10 %; numerosi, > 10 %. Si raccomanda inoltre, laquantificazione dei prolinfociti, importante indice prognostico nella leucemia linfaticacronica.**> non esistono scale semi-quantitative (v. osservazioni a 4.6). Le percentuali sono valoriquantitativi. Sarei molto più restrittivo sulla espressione qualitativa ordinale, per la difficoltà aconfrontare i risultati prodotti da osservatori diversi. Se veramente contiamo gli elementi perclassificarli come descritto, tanto vale riportare il conteggio come tale.pagina 5: "suggerimenti diagnostici più comuni nella descrizione del quadromorfologico di patologia linfoide su striscio periferico e che dovrebbero essereesplicitati sono: “presenza di linfociti attivati, quadro compatibile con infezionevirale: è indicato approfondimento sierologico”; “presenza di linfocitimorfologicamente atipici: è suggerita tipizzazione dell’immunofenotipo perapprofondimento diagnostico”."**> questi suggerimenti diagnostici corrispondono alla definizione data al punto 5, a differenzadei "reperti" precedenti. Ciò sostiene la differenziazione tra "commenti" ed "osservazionimorfologiche", sia qualitative che quantitative.L'approfondimento sierologico, in casi ben definiti (es. pazienti ambulatoriali) dovrebbe essereautonomamente iniziato dal laboratorio in autoprescrizione. Si tratta di buona praticaprofessionale, nell'interesse del Paziente.pagina 5: 5.2 "Commenti per eritrocitiDevono essere segnalate anomalie di forma e volume che, a giudizio del medico diLaboratorio, contribuiscano a completare i dati numerici e le notizie cliniche di cuiquesti sia in possesso. Anomalie generiche quali anisocitosi e pochilocitosi vannocommentate in modo semiquantitativo. Se chiaramente riconoscibili e ascrivibili apopolazioni con caratteristiche codificate vanno indicate. Infatti, l'eventualeprevalenza può a volte avere una notevole rilevanza clinica (le emazie presenti inalcune emoglobinopatie)."