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第三章 眼科光学仪器<br />

生理光学<br />

眼底检测仪器--检眼镜<br />

眼底照相机<br />

验光检测仪器<br />

角膜测量仪器--眼角膜计<br />

角膜地形测量仪<br />

角膜共焦显微镜<br />

裂隙灯<br />

视野计<br />

眼压计<br />

1


眼科光学仪器分类<br />

• 诊断(检查眼部病变及屈光异常)用:检眼镜、裂<br />

隙灯、验光仪、角膜曲率计、眼压计、眼底相<br />

机等,这一类是大量的。<br />

• 治疗用:激光治疗仪器、眼科手术显微镜、视<br />

网膜凝结机、各种眼功能治疗仪器等。<br />

• 提高眼睛功能的器械:眼镜、角膜接触镜、人<br />

工晶体、人工角膜等。<br />

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第一节 生理光学<br />

§ 1-1 眼的屈光系统<br />

人类的眼睛就好似一架<br />

相机:屈光系统(包括角膜、<br />

房水、晶体和玻璃体)可以<br />

比作镜头,光线经过屈光系<br />

统及自动光圈( 瞳孔 ),再<br />

由镜头( 晶体 )聚焦到菲林<br />

( 视网膜 )上。 晶体的调<br />

节作用犹如调整照相距离,<br />

而视网膜则是最理想的彩色<br />

底片。<br />

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人眼结构(水平切面)<br />

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外层<br />

• 角膜(cornea)<br />

角膜是眼球前部<br />

的透明部分。实际上<br />

是个凹透镜 ,角膜<br />

的形状对眼的屈光影<br />

响较大。<br />

角膜前的一层泪<br />

液膜有防止角膜干燥、<br />

保持角膜平滑和光学<br />

特性的作用。因此角<br />

膜除了是光线进入眼<br />

内和折射成像的主要<br />

结构外,也起保护作<br />

用,并是测定人体知<br />

觉的重要部位。角膜<br />

含丰富的神经,感觉<br />

敏锐。<br />

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• 巩膜(sclera)<br />

眼外层由角膜、巩<br />

膜组成。前1/6为透明的<br />

角膜,其余5/6为白色的<br />

巩膜,俗称"眼白"。巩<br />

膜为致密的胶原纤维结<br />

构,不透明,呈乳白色,<br />

质地坚韧。<br />

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中层<br />

又称葡萄膜,色素膜,具有丰富的色素和血管,包括虹<br />

膜、睫状体和脉络膜三部分。<br />

• 虹膜(iris)<br />

呈环圆形,在葡萄膜的最前部分,位于晶体前。不同种族<br />

人的虹膜颜色不同。虹膜具有丰富的色素,不透光,中央有<br />

2.5-4mm的圆孔,称瞳孔。瞳孔就相当于照相机的光阑。在光<br />

猛及望近物件的时候会缩小。<br />

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• 脉络膜<br />

(choroid)<br />

脉络膜位<br />

于巩膜和视网<br />

膜之间。脉络<br />

膜的血循环营<br />

养视网膜外层,<br />

其含有的丰富<br />

色素起遮光暗<br />

房作用。<br />

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• 睫状体(ciliary body)<br />

睫状体前接虹膜根部,后接脉络膜,外侧为巩膜,内侧则<br />

通过悬韧带与晶体赤道部相连。睫状体分为两部分:前1/3宽约<br />

2mm较肥厚称睫状冠,其内侧面有70 ~ 80个纵行放射状突起叫<br />

睫状突,主要功能是产生房水。后2/3宽约4~4. 5mm,薄而平<br />

坦称睫状体平坦部(或睫状环)。<br />

睫状体的生理特点是:(1)睫状突的上皮细胞产生房水,<br />

与眼压及眼球内部组织营养代谢有关。(2)调节晶状体的屈光<br />

力。当睫状肌收缩时(主要是环行肌),悬韧带松驰,晶体借<br />

助于本身的弹性变凸,屈光力增加,可看清近处的物体。<br />

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内层<br />

• 视网膜(retina)<br />

是一层透明的膜,也是视觉形成的神经信息传递的第一站。<br />

视网膜的视轴正对终点为黄斑中心凹。黄斑区是视网膜上<br />

视觉最敏锐的特殊区域,直径约1-3mm,其中央为一小凹,即<br />

中心凹。<br />

黄斑鼻侧约3mm处有一直径为<br />

1.5mm的淡红色区,为视盘,亦称<br />

视乳头,是视网膜上视觉纤维汇集<br />

向视觉中枢传递的出眼球部位,无<br />

感光细胞,故视野上呈现为固有的<br />

暗区,称生理盲点。<br />

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成在视网膜上的倒像<br />

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眼内腔和内容物<br />

眼内容物包括房水、晶体和玻璃体。三者均透<br />

明,与角膜一起共称为屈光介质。<br />

• 房水(aqueous humor)<br />

房水由睫状突产生,有营养角膜、晶体及玻璃<br />

体,维持眼压的作用。<br />

• 玻璃体(vitreous)<br />

玻璃体为透明的胶质体,充满眼球后4/5的空腔<br />

内。主要成分为水。玻璃体有屈光作用,也起支撑<br />

视网膜的作用。<br />

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l 晶状体(lens)<br />

晶状体为富有弹性的透明体,位于虹膜、瞳孔之<br />

后、玻璃体之前。是一双凸的、略带黄色的、扁圆形<br />

的弹性透明体。通过睫状肌紧张或放松可调节晶状体<br />

的屈光度,调节时不仅其形状变化,折射率分布亦随<br />

之变化。<br />

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白内障及其治疗<br />

白内障是常见的主要致盲性眼病。晶状体正<br />

常情况下它是透明的,一旦晶状体由于某些原因<br />

发生混浊,就会影响视网膜成像,使人看不清东<br />

西。也就是说,晶状体混浊导致视力下降,这就<br />

是白内障。<br />

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白内障的主要症状表现为视力减退,视物模<br />

糊,临床上初起时眼前出现固定性飞蚊症、复视<br />

或单眼多视症等。视力逐渐下降,甚至失明,仅<br />

有光感。<br />

老年性白内障是老年人中最常见的致盲性眼<br />

病。它是由于眼内透明的晶状体发生变性和“老<br />

化”,逐渐变得混浊而不透明,并造成视力减退,<br />

甚至看不见。多发生在50岁以后,且随年龄增加<br />

而增加。老年性白内障,从初起到完全成熟,时<br />

间长短不一,少则数月,长者可达数十年,一般<br />

为2~5年,也有可能停止在某一个阶段,静止不<br />

变。<br />

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初发期白内障<br />

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白内障进行性发展<br />

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白内障进行性加重影响视力<br />

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白内障治疗<br />

手术治疗白内障是目前最佳手段:<br />

白内障囊内摘除术<br />

白内障囊外摘除术<br />

现代白内障囊外摘除及后房型人工晶体植入术<br />

白内障超声乳化吸出术及人工晶体植入术<br />

其它:激光乳化手术;<br />

水乳化手术<br />

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超声乳化技术与人工晶体的植入手术Phakic IOL Implantation<br />

手术采用超声乳化机器,通过约3mm左右的角膜或巩膜<br />

切口粉碎吸出晶状体核与皮质,保留晶状体后囊膜以便能植<br />

入后房型人工晶状体。其显著优点手术切口小,只有2.8~<br />

5.5mm,术后切口愈合快,角膜散光小,早期即可获得满意<br />

的视力,而且可在门诊手术,不需住院。缺点为:费用高,<br />

依赖机器,手术复杂,难度较大,一旦发生并发症,容易造<br />

成永久性损伤。<br />

白<br />

内<br />

障<br />

超<br />

声<br />

乳<br />

化<br />

仪<br />

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1.撕开晶体前囊 2.超声乳化 3.IOL 植入<br />

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注入式晶体:将注入针深入晶状体囊袋内,注入水凝胶或液状硅胶,<br />

重新按囊袋形状形成晶状体。注入的凝胶物质在数小时内固化,残留的<br />

空气泡消散,晶状体膨胀到原来的大小,并保持透明。这种手术正在改<br />

进完善中,手术的切口仅需1mm左右,手术并发症将明显减少,在很短的<br />

时间内让患者重见光明。<br />

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人工晶体植入治疗超高度近视<br />

主要有两种手术方式:<br />

1.晶体置换术<br />

适应症:近视超过1200度,角膜相对较薄不足以完成<br />

LASIK或LASEK手术者。<br />

特点:与白内障超声乳化手术及人工晶体植入手术完<br />

全相同。<br />

过程:在角膜缘做微小切口(2.5~3.5mm),用超声<br />

乳化仪将晶体乳化吸出,植入人工晶体,技术熟练的医生<br />

只需约3~5分钟即可完成手术。<br />

优点:技术比较成熟,费用相对较低(6000 ~ 6500<br />

元/眼)<br />

缺点:术眼无调节力,术后要保持150 ~ 200近视以<br />

方便中近距离生活。<br />

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2.前房晶体植入术<br />

适应症:近视超过1200度,角膜相对较薄不足以完成<br />

LASIK或LASEK手术者。<br />

特点:保留自身晶体,在眼内前房晶体前植入人工晶<br />

体(又分为三种:房角支撑型人工晶体、虹膜夹持型人工<br />

晶体、虹膜后晶体前人工晶体)。<br />

过程:在角膜缘做小切口(3 ~ 6mm),注入软性粘弹<br />

剂撑起前房,将人工晶体植入,吸出粘弹剂,切口可缝或<br />

不缝。 优点:保留人自身的晶体,术后有调节力,生活较为<br />

方便,如果不理想可将晶体取出。<br />

缺点:术后有可能出现青光眼、并发性白内障,费用<br />

相对较高(10000 ~ 12000元/眼),也是只能由白内障专<br />

科医生来操作。<br />

无论是晶体置换术或前房晶体植入术,术后的矫正度数都不可<br />

能十分精确,有可能会有不同程度的近视或散光残留。<br />

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人工晶体及其分类<br />

• 人工晶体(IOL)。是一种植入眼内的人工透镜,取代天然<br />

晶状体的作用。第一枚人工晶体是由John Pike,John Holt<br />

和Hardold Ridley共同设计的,于1949年11月29日,Ridley<br />

医生在伦敦St.Thomas医院为病人植入了首枚人工晶体。<br />

• 在第二次世界大战中,人们观察到某些受伤的飞行员眼中有<br />

玻璃弹片,却没有引起明显的、持续的炎症反应,于是想到<br />

玻璃或者一些高分子有机材料可以在眼内保持稳定,由此发<br />

明了人工晶体。<br />

•人工晶体的形态,通常是由一个圆形光<br />

学部和周边的支撑袢组成。光学部的直径<br />

一般在5.5~6mm左右。在夜间或暗光下,<br />

人的瞳孔会放大,直径可以达到6mm左右,<br />

而过大的人工晶体在制造或者手术中都有<br />

一定的困难。支撑袢的作用是固定人工晶<br />

体,形态就很多了,基本的可以是两个C<br />

型的线装支撑袢。<br />

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人工晶体的分类<br />

一类是前房型人工晶体,包括虹膜爪<br />

型和房角支撑型。房角支撑型人工晶体容<br />

易使瞳孔变形,而且可能影响房角,造成<br />

眼压升高。目前临床常用的IOL主要有荷兰<br />

OPHTEC B.V.公司生产的前房型人工晶体,<br />

商品名为Artisan。<br />

另一类是后房型人工晶体。STAAR<br />

Surgical AG 公司的后房型屈光晶体,商<br />

品名为Collamer可植入接触镜,即 ICL TM 。<br />

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虹膜支撑型晶体<br />

Artisan人工晶体植入侧面观<br />

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Artisan,是一种位于前房内、虹膜固定的有<br />

晶体眼人工晶体,通过晶体襻上的“爪” 抓持住<br />

部分虹膜组织而附着于虹膜前表面。主要材料为<br />

PMMA,中央光学区直径有5mm和6mm两种,人工晶<br />

状体长度为8.5mm。矫治度数范围 : -3.0D to -<br />

23.5D(近视)及+1.0D to +12.0(远视)。<br />

ICL植入位置模拟图 Artisan人工晶体植入正面观<br />

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后房型晶体<br />

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ICL TM :商品名为Collamer可植入接触镜,是瑞典<br />

STAAR Surgical AG 公司生产的后房型屈光晶体,为单镜<br />

片型。中央为直径为4.5至5.5 mm的凹陷形或隆凸形光学<br />

区(根据型号或屈光度)。<br />

为了配合不同的眼睛大小,镜片以6种总长度生产,<br />

其中近视镜片的包括11.5、12.0、12.5、13.0和13.5 mm,<br />

远视镜片的包括 11.0、11.5、 12.0、12.5和13.0 mm。<br />

镜片的生产原料为该公司拥有专利的猪胶原与聚甲基丙烯<br />

酸羟乙酯(HEMA polymer)的复合物,具有良好的生物相<br />

容性,在眼内无任何不良反应。其折光率在35℃下时为<br />

1.453,比重为1.21,硬度(邵氏A硬底计)为45。 HEMA<br />

聚合物可吸收紫外线辐射,故可阻挡90%的光波长小于387<br />

nm紫外线辐射,其可见光透光率约为90%±5%。该种镜片<br />

可折叠,并可通过3.5 mm或更小的切口(1.4mm)植入。<br />

用于近视和远视的ICL度数范围分别为-3.0至-23.0 和<br />

+3.0至21.0。<br />

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Eyeonics CrystaLens AT-45 Overview<br />

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n Silicone (Biosil) plate<br />

haptic lens<br />

n Plate length is 10.5 mm;<br />

overall length 11.5<br />

n Optic diameter is 4.5<br />

mm<br />

n Available in +10.0 to<br />

+27.0 D<br />

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人工晶体日光下视近模拟<br />

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人工晶体日光下视远模拟<br />

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简化眼<br />

为便于研究,常根据大量的统计资料来确定比<br />

较标准的数值,把人眼简化成单一球面折射的光学<br />

系统,提出一种简化眼模型,球面曲率半径之选择<br />

使其与正常眼在网膜上成像一致。<br />

折射率 4/3<br />

折射面半径 5.7mm<br />

物方焦距 17.1mm<br />

像方焦距 22.8mm<br />

光 焦 度 58.48m<br />

网膜曲率半径 9.7mm<br />

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§ 1-2 视觉生理<br />

• 光轴和视轴<br />

• 眼的屈光<br />

• 远点、近点于明视距离<br />

• 视角与视力<br />

• 视野<br />

• 双目立体感<br />

• 视觉暂留<br />

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• 光轴和视轴<br />

眼球的光学对称轴为<br />

光轴。<br />

人为了观察得清晰,<br />

常自动地将黄斑部对准观<br />

察物。所以观察方向是黄<br />

斑和眼节点间的连线,此<br />

连线称为视轴。<br />

视轴和光轴相交约成<br />

5°角。<br />

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• 眼的屈光<br />

光线进入眼球,经眼球光学系统折射而<br />

在视网膜上成像的过程称为眼屈光。<br />

通常,光焦度的单位是屈光度,定义为<br />

m -1 ,屈光状态(调节)也用这单位,其定义为<br />

以米为单位的眼的焦距的倒数。<br />

从远点调节至近点的调节程度称为<br />

该眼的调节力。人眼的调节力随年龄增<br />

加而减小,主要是因晶状体老化所致,<br />

其平均结果如图所示。<br />

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• 近点、远点<br />

使用最大(极度)调节力,即睫肌处于紧张<br />

状态、水晶体表面曲率最大,能在黄斑上成清晰<br />

像时的物距称作近点。正常眼的近点约为10cm,<br />

近(远)视眼的近点小(大)于10cm。<br />

眼在不用调节时,能看清楚最远的一点,称<br />

为远点。正常眼的远点在无限远,近视眼的远点<br />

不到无限远。<br />

• 明视距离<br />

把眼觉得不太累的最近物距称作明视距离。<br />

正常人眼的明视距离为25cm。<br />

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• 视角与视力<br />

视角是指外界物体两端射向眼内的两条光线在<br />

结点处交叉所形成的角。<br />

视力就是眼睛能够分辨二物点间的最小距离的<br />

能力,以视角来衡量,与视细胞直径0.004mm一致,<br />

相当于1’视角。视角越小,视力越好。<br />

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第二节 眼底检测仪器<br />

检眼镜<br />

眼底照相机<br />

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眼底检查的意义<br />

所谓“眼底”指的是视网膜、视神经乳头及脉<br />

络膜。眼底检查可以看到脉络膜的色泽、视网膜的<br />

血管、黄斑部的颜色、以及视神经乳头的形状、颜<br />

色、乳头凹陷的情形,有时可以看到脉络膜的大小<br />

血管。<br />

眼底检查最重要的意义是检测出眼底是否有病<br />

变,如:视网膜剥离、黄斑部病变、青光眼、视神经<br />

炎、脉络膜肿瘤等。<br />

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43


眼底是身体健康状况的缩影,眼有“机体的<br />

橱窗”之称。许多全身性疾病,如高血压、动脉硬<br />

化、糖尿病,会产生全身各部位小血管的变化。因<br />

为这种小血管在全身中,只有在视网膜上可以直接<br />

看到,所以透过眼底检查,可以检查出这些疾病是<br />

否已产生血管性的病变。并藉此检查结果做出病<br />

程研判及治疗之参考。<br />

例如:肾脏病、红斑性狼苍、爱滋病等疾病,<br />

眼底检查时,往往可以发现视网膜出血及渗出物等<br />

变化。脑瘤或其他原因引起脑压升高,会引起视神<br />

经乳头浮肿,也可经由眼底检查看出来。<br />

所以,眼底检查是全身检查中很重要的一环。<br />

临床上有相当多的病例,是经由眼底检查才被发现<br />

患有全身性疾病(如高血压、糖尿病)而接受治疗<br />

的。<br />

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视网膜动脉阻塞<br />

Rentinal Artery Occulsion<br />

颈动脉粥样硬化斑所脱落的碎屑;心脏瓣膜的赘生物上脱<br />

落的栓子;血管狭窄,血管炎症的脂肪栓子等引起。<br />

阻塞少于1小时,视功能多可恢复,3-4小时,周围视力可恢复,4小时以上,恢复罕见。<br />

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76岁男性高血压患者,<br />

右眼突然出现无痛性视力<br />

急剧下降,视力只有光感。<br />

眼科检查显示大片视网膜<br />

苍白,小动脉及小静脉收<br />

缩呈节段状(图A,箭头三<br />

角),黄斑处樱桃红点<br />

(图A,箭头),所有体征<br />

符合视网膜中央动脉阻塞<br />

的诊断。<br />

黄斑部OCT(光学相<br />

干断层扫描)水平扫描显<br />

示视网膜厚度增加以及内<br />

层反射信号增强(图B,箭<br />

头三角);表明神经纤维<br />

及相邻视网膜层次存在缺<br />

血性损伤(图B,箭头)。<br />

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视网膜脱离Retinal Detachment<br />

组织学上视网膜分10层,最外层为色素上皮层,<br />

与脉络膜紧密结合,第9层为神经上皮层,二者有潜<br />

在的腔体。<br />

视网膜脱离是指视网膜的神经上皮层(内层)和<br />

它本身的色素上皮层分离。由于二者之间存在着潜在<br />

性间隙,所以当疾病出现时,色素上皮层便很容易和<br />

神经上皮层分开,间隙增大,形成视网膜脱离。<br />

视网膜脱离可分为原发性和继发性两类:<br />

原发性的视网膜脱离是指单纯性视网膜脱<br />

离,发病原因和年龄、遗传、近视、玻璃体液<br />

化等因素有关。<br />

继发性的视网膜脱离可因外伤、眼内组织<br />

局部严重发炎、瘤肿、增殖性视网膜病变引起。<br />

当继发性病原得到适当的调理后,脱离的视网<br />

膜多可复位或受到控制。<br />

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47<br />

原发性视网膜脱落,锯齿缘离断


糖尿病可引起两种类型视<br />

网膜病变——增殖性和非增殖<br />

性视网膜病变。糖尿病性视网<br />

膜病变是主要致盲眼病之一。<br />

– 非增殖性(单纯型)视网膜病变,<br />

视网膜小毛细血管发生破裂和渗<br />

漏。在每一膨大的毛细血管破裂<br />

之处,形成一有血蛋白沉淀的小<br />

囊。荧光素血管造影有助于确定<br />

病变的程度。早期非增殖性视网<br />

膜病变可不引起视力下降,但视<br />

网膜小片出血可引起局部视野缺<br />

失、如果出血累及黄斑部,视力<br />

将明显下降。<br />

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糖尿病视网膜病变(单纯型I期)<br />

糖尿病视网膜病变(单纯型II期)<br />

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–增殖性视网膜病变,视网膜<br />

损害刺激新生血管生长。新<br />

生血管生长对视网膜有害无<br />

益,其可引起纤维增生,有<br />

时还可导致视网膜脱离。新<br />

生血管也可长入玻璃体或引<br />

起玻璃体出血。与非增殖性<br />

视网膜病变相比,增殖性视<br />

网膜病变对视力的危害性更<br />

大,其可导致严重视力下降<br />

甚至完全失明。<br />

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糖尿病视网膜病变(增殖型V期)<br />

糖尿病视网膜病变(增殖型IV期)<br />

49


2.1 检眼镜 检眼镜(Ophthalmoscope)<br />

德国人赫尔姆霍茨发明的检眼镜。他主<br />

要解决了两个问题:第一,眼底照明光源光<br />

路和观察光路一致;第二,在观察眼前插入<br />

补偿透镜,以矫正被检眼和观察眼的屈光不<br />

正。<br />

检眼镜是检查眼屈光介质和视网膜的仪<br />

器,故亦称眼底镜,是眼科一种重要的常用<br />

仪器。使用检眼镜可对晶体、玻璃体、视网<br />

膜、脉络膜及视神经乳头进行活体检查。<br />

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50


检查眼底的工具是检眼镜,有直接检眼镜和间接检眼镜<br />

两种,这两种检查均在暗室中进行。<br />

直接检眼镜检查的距离近,看到的范围小,但可看到一<br />

个放大14.66倍的正位虚像;<br />

间接检眼镜所看到的范围较大,一次所见可达25°~<br />

60°,立体感强,对视网膜脱离、皱襞等不在眼底同一平面<br />

上的病变,均可同时看清,但放大倍数只有4.5倍,且为倒立<br />

的实像。<br />

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51


Ophthalmoscopy<br />

An ophthalmoscope is an instrument used to examine the<br />

retina and vitreous. Ophthalmoscopy requires dilating the<br />

pupils with drops to give the doctor the best view inside the<br />

eye.<br />

There are two types of ophthalmoscopes: direct and<br />

indirect. The direct is ahand-held instrument with abattery<br />

powered light source. It also has aseries of lenses that can<br />

be dialed in to focus the doctor’s view of the retina. The<br />

direct ophthalmoscope is useful for examining the central<br />

retina.<br />

The indirect ophthalmoscope can be used to examine the<br />

entire retina. This instrument is worn on the doctor’s<br />

head. While looking through the instrument’s magnifying<br />

glasses, aspecial lens is placed in front of the patient’s eye,<br />

allowing the doctor to see the retina clearly.<br />

http://www.stlukeseye.com/eyeq/Ophthalmoscopy.asp<br />

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52


检眼镜检查<br />

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53


一、直接检眼镜<br />

直接检眼镜可直接检查眼底,不必散大瞳孔,在暗室中<br />

进行检查。直接检眼镜的角视野(angular field)远远小于<br />

间接检眼镜的角视野:一般直接检眼镜的角视野范围约为<br />

10°~12°;放大倍数约为15倍左右,应用直接检眼镜能<br />

在高倍放大的情况下观察较小范围的眼底像。<br />

直接检眼镜使用时,检查者眼睛必须靠近患者的眼睛,<br />

用右眼检查患者的右眼,右手拿检眼镜,坐在或站在患者的<br />

右侧,左眼则反之。<br />

医生的另一手牵开患者的眼睑,先将<br />

检眼镜置于患者眼前约20cm,用+10D镜<br />

片检查患者的屈光间质是否透明,检查屈<br />

光间质后,可开始检查眼底各部分,转动<br />

透镜片的转盘可矫正医生和患者的屈光不<br />

正,若医生为正视眼或已配矫正眼镜,则<br />

看清眼底所用的屈光度表示被检眼的屈光<br />

情况。有的检眼镜附有绿色滤光片,对视<br />

神经纤维及黄斑观察更佳。<br />

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54


光学上,直接检眼镜包括两部分,照明系统和观察系统。<br />

照明系统包括灯泡、聚光镜和反射镜。灯泡的灯丝应位于<br />

聚光镜的焦面上,以使光线在通过聚光镜后形成平行光。<br />

检眼镜成像原理图<br />

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55


• 检眼镜光学原理<br />

1为光源。光孔盘3位于投<br />

射物镜5的物方焦平面上,因<br />

而它经投射物镜5后以平行光<br />

出射,经反射镜6反射至被检<br />

眼。医生通过屈光补偿盘7观<br />

察被检眼底。4为折光镜。<br />

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56


l 检眼镜的放大原理<br />

当观察眼和被检眼均为正视时,不必转入补偿透镜(或者<br />

说补偿透镜光焦度为零)。此时被检眼的眼底将成像于无穷远,<br />

只要观察眼放松调节,即可看到被检眼眼底正像。放大率为:<br />

AB ' ' 250 250D<br />

D<br />

β = = = =<br />

AB −f<br />

1000 4<br />

e e<br />

对正视眼而言, 屈光度De为58.64,故β为14.66<br />

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57


• 梅氏检眼(ophthalmoscope)<br />

1 灯泡 2 聚光镜<br />

3 光阑 4 梅氏棱镜使光束<br />

会聚和转向<br />

5 补偿透镜,为补偿被检眼<br />

和观察眼的屈光不正,使观察清<br />

晰<br />

6 补偿盘 7 回转轴<br />

8 补偿镜光焦度读数窗<br />

9 调焦沟,移动电珠和光阑,<br />

以保证被检眼屈光不正时,也能<br />

将光阑清晰地成像在眼底<br />

10 固定螺钉<br />

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梅氏棱镜<br />

使光束会聚和转向。其折射面为<br />

r5mm的球面,因此光焦度值为100m -1 ,屈<br />

光度值为100D。<br />

• 如果光阑置于物方焦点上,则出射<br />

的是平行光;<br />

• 若光阑位于焦点内,则出射的是发<br />

散光,反之,则出射会聚光。光源发出<br />

的平行光会聚于棱镜的像方焦点,此点<br />

正好在棱镜斜面上,或者在斜面的附近<br />

处。<br />

是柯拉照明。<br />

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59


l YZ-6A型检眼镜<br />

1 窥孔<br />

2 补偿盘<br />

3 补偿镜屈光度读数窗<br />

4 光阑拔盘<br />

5 手柄<br />

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60


YZ-6A型检眼镜的光学原理<br />

1 窥孔<br />

2 补偿盘<br />

3 读数窗<br />

4 光阑拨盘<br />

5 补偿透镜<br />

6 回转轴<br />

7 反射镜<br />

8 投射镜<br />

9 分光板<br />

10 视场光阑 光阑孔10置于投射<br />

透镜8的焦点处,如被检眼为正视眼,光<br />

阑孔将和眼底共轭<br />

11 聚光镜<br />

12 灯泡<br />

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61


• 11620型检眼镜的结构<br />

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a 用于不<br />

扩瞳时的检查;<br />

当瞳孔适<br />

应光后,用大<br />

孔b;<br />

色温片c提<br />

供的色温能精<br />

确反映组织颜<br />

色;<br />

d 十字线<br />

上有间隔,用<br />

以估计网膜或<br />

脉络膜上病灶<br />

的的尺寸及不<br />

对称性;<br />

滤色片e<br />

用以观察血管<br />

及出血情况。<br />

62


(四)直接检眼镜检查方法<br />

通常可不散瞳检查,若需详细检查则应散瞳。检查顺<br />

序及内容如下:<br />

1. 彻照法<br />

观察眼的屈光间质有无混浊,主要是晶状体<br />

2. 眼底检查<br />

可检查视盘,观察视网膜周边部,检查黄斑部。<br />

3. 眼底检查记录<br />

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课后阅读<br />

63


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二、间接检眼镜<br />

indirect ophthalmoscopes<br />

间接检眼镜使用时须充<br />

分散大瞳孔,在暗室中检查,<br />

检查者观察到的是由检眼镜<br />

形成的视网膜像,而不是眼<br />

底本身,该像是通过放置在<br />

检查者和被检者之间的检眼<br />

透镜而产生的。<br />

间接检眼镜观察到的角<br />

视野范围可大到60°;放大<br />

率仅约2~3倍,能在较小的<br />

放大倍率下观察到较大范围<br />

的眼底像。<br />

64


l 间接检眼镜的结构<br />

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65


l 间接检眼镜成像原理<br />

将检验透镜以手持方式置于患者眼前,该透镜具有两种功能:<br />

① 它将照明系统的出瞳和观察系统的入瞳成像在患者瞳孔处;<br />

② 它将患者的眼底像成在检验透镜和检查者之间。<br />

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66


间接检眼镜去角膜反光<br />

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Gullstrand简化<br />

型间接检眼镜的光线<br />

通过一成像在患者瞳<br />

孔平面的狭窄裂隙进<br />

入眼内。<br />

眼底的观察则通<br />

过一个也成像在患者<br />

瞳孔平面的圆孔,即<br />

照明系统的出瞳。<br />

双目观察,有立体感<br />

67


l 间接检眼镜的放大原理<br />

例如,采用间接法时,用一个+13m-1 (焦距约80mm)的<br />

凸透镜置于被检眼前8~9cm处,然后在50cm远处用检眼镜将<br />

光线反射入凸透镜,再进入被检眼以照亮眼底。眼底反射回<br />

来的光线经凸透镜后,在距凸透镜约7cm处,结成放大4~5<br />

倍的眼底倒实像。<br />

眼底y成像在远点处,近视眼屈光不正为D’,D0为凸透 镜屈光度,则放大率<br />

( De+ D')(1 −dD0<br />

)<br />

β =<br />

4<br />

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68


新技术介绍<br />

1、美国伟伦 PanOptic 广角/全景检眼镜<br />

• 无需扩瞳:专利的轴<br />

点光学系统,容易进<br />

入小瞳孔。<br />

• 相对于传统检眼镜5º<br />

视角,广角检眼镜可<br />

提供25º视角。<br />

• 26%的放大倍率更容<br />

易观察视网膜细节。<br />

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69


标准检眼镜所见 全景检眼镜所见<br />

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产地:德国<br />

型号: HEINE海涅(蛇牌)<br />

优势:<br />

OMEGA 2C Video<br />

* 世界唯一可双目立体观察的视<br />

频间接检眼镜<br />

* CCD 437,000 Pixel, 460<br />

lines<br />

* 100%防尘设计无需特别保护<br />

* 可调焦距适于各种观察距离<br />

* 可连接各种输出设备如相<br />

机,VCR,打印机等<br />

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2、视频间接检眼镜<br />

71


视网膜脱离是一种发<br />

病率较高的重要致盲眼病,<br />

手术几乎是唯一的治疗途径。<br />

间接检眼镜的推广使用,把<br />

手术成功率从原来的不足80<br />

%一下子提高到95%以上,<br />

这项技术还提高了复杂网脱<br />

的诊断水平和治疗严重病例<br />

的难度,提高了眼内肿瘤的<br />

确诊率。也正是由于间接检<br />

眼镜的应用,使许多非复杂<br />

性视网膜脱离在门诊即可手<br />

术,免去了等候住院的麻烦,<br />

也为患者节省了费用。<br />

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www.ispub.com/.../ijovs/vol1n1/retinitis.xml<br />

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www.ispub.com/.../ijovs/vol1n1/retinitis.xml<br />

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4、激光间接检眼镜(LIO)<br />

目前世界上有一千多名眼科医生在使用科医人为激光<br />

专门设计的独有的三波长间接检眼镜 LIO;它安装有高清晰<br />

度固定式眼睛保护滤光片、精密激光传输系统和超轻头盔,<br />

使医生长时间手术也不会感到疲倦。<br />

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Lumenis科医人医疗激光公司<br />

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• 多波长可满足多种复杂眼病的治疗需求<br />

黄光(561nm)<br />

–更好地穿透核硬化晶体<br />

–更好地穿透液体和色素干扰层<br />

– 黄斑处叶黄素对黄光的吸收率最低<br />

– 血液的高度吸收,准确封闭微动脉瘤<br />

–热能在视网膜神经感受器中传导较少<br />

–病人较少不适感<br />

–更大的安全保证<br />

绿光(532nm)<br />

– 治疗浸润性糖尿病视网膜病变<br />

–治疗视网膜静脉阻塞<br />

红光(659nm)<br />

– 更好得穿透出血层<br />

–穿透深,易于治疗深层脉络膜病变<br />

–用于黑色素瘤的治疗<br />

–用于治疗增生性视网膜病变<br />

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