Aanvraag tot uitbreiding van toepassing voor het product ... - Favv

FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu
Documentnaam: C:\Documents and Settings\dcx\Local
Settings\Temporary Internet Files\OLK645\toelating nr 306B
(extension culicoïdes).doc
Directoraat-generaal Leefmilieu
- De bijsluiter moet worden opgesteld volgens de voorschriften van het
Antigifcentrum.
- Dit product behoort tot de pyrethroïden. Bij toepassing kunnen deze, naast
mogelijke irriterende en allergische effecten op de huid, specifieke reacties
uitlokken (voornamelijk aan het gelaat). Deze beginnen meestal ½ uur tot 1 uur na
de blootstelling en omvatten tintelingen, branderig gevoel of gevoelloosheid
(voosheid). Laattijdige kortademigheid, koorts, hoesten zijn in zeer zeldzame
gevallen mogelijk. Dit verschijnsel is van voorbijgaande aard en vereist geen
verdere behandeling.
- De veehouder is verplicht de oormerken te verwijderen voor de verkoop voor de
slacht.
- De erkende dosis is de laagste dosis waarbij de beste werkzaamheid wordt
gewaarborgd in de meeste gevallen. Deze dosis kan worden verlaagd onder
verantwoordelijkheid van de gebruiker, bij voorbeeld in teelten waarin de
principes van de geïntegreerde bestrijding worden toegepast. Bij verlaging van de
dosis is het niet toegelaten het maximale aantal toepassingen te verhogen, noch de
wachttermijn voor de oogst te verkorten.
§5. Indeling van het product:
N : Milieugevaarlijk
Xi : Irriterend
Klasse A, verkoop voorbehouden aan geregistreerde verkopers en gebruik
voorbehouden aan erkende en professionele gebruikers.
Brussel, toegelaten op 09/02/2006
uitgebreid op
Voor DE MINISTER VAN LEEFMILIEU
Het diensthoofd,
4
E. Liégeois
Opmerking: Indien de geldigheidsduur van de toelating 10 jaar bedraagt, dan wordt
Zij afgeleverd voor een periode van 2 jaar; bij afloop ervan wordt zij rechtswege en
voor opeenvolgende periodes van 2 jaar verlengd behoudens opzegging op 6 maanden
voor het einde van elke periode en voor een maximum van 10 jaar.