Bio-Farmaceutische Wetenschappen - Faculteit der Wiskunde en ...

22
Tot de kerntaken van een CRA bij ICON
hoort het opzetten en begeleiden van een
klinische studie in één of meer landen. Dit
bestaat onder andere uit:
• zoeken van artsen die willen deelnemen
aan de studie;
• aanvragen van goedkeuring van een
ethische commissie en de overheid;
• trainen van artsen en andere medewerkers;
• zorgen dat de studie volgens plan
verloopt;
• controleren van resultaten;
• zorgen dat alle resultaten compleet
zijn binnen de deadline.
De CRA is de belangrijkste contactpersoon
voor de artsen. Dit betekent dat de
CRA allerlei vragen krijgt over de studie,
maar ook als er problemen zijn, wordt er
contact opgenomen met de CRA. Omdat
binnen ICON voornamelijk internationale
projecten worden uitgevoerd, zitten onze
directe collega’s die op hetzelfde project
werken, vaak in het buitenland.
Clinical Research Associate bij ICON Clinical
Research Jenina Wiering-Oost
In september 2003 ben ik afgestudeerd in
de bio-farmaceutische wetenschappen.
Direct daarna ben ik begonnen als Clinical
Research Associate (CRA) bij ICON
Clinical Research.
Clinical Research Associate bij ICON
Clinical Research Rianne Oudshoorn &
Christel Slot
In 1999 ben ik, Rianne Oudshoorn, gestart
met de studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen
(BFW), met het idee om na mijn
studie wetenschappelijk onderzoek te gaan
doen in het laboratorium.
Ondanks dat ik de studie en het geneesmiddelen
onderzoek erg interessant vond,
bleek tijdens mijn onderzoeksstage wel dat
ik liever een baan buiten het laboratorium
wilde. Dus koos ik voor de Master variant
Communicatie en Educatie en een stage
bij de afdeling Communicatie van de
Nederlandse Hartstichting.
Na mijn studie heb ik een jaar met veel
plezier als recruiter bij een wetenschappelijk
werving & selectie bureau gewerkt,
om vervolgens in 2006 aan de slag te gaan
als Clinical Research Associate (CRA) bij
ICON Clinical Research.
In 2001 begon ik, Christel Slot, aan mijn
studie BFW in Leiden, met een zeer idea-
listisch beeld van geneesmiddelen onderzoek.
Ik kwam erachter dat het onderzoek
doen in het laboratorium en jaren met
hetzelfde onderzoek bezig houden niet
echt mijn ding was, ook al vond ik de
opleiding erg leuk. Hierdoor bedacht ik
al vrij snel dat ik liever in het klinisch
onderzoek wilde werken. Na een stage bij
de Clinical Research afdeling bij Organon
ben ik in 2006 gelijk begonnen als CRA bij
ICON Clinical Research.
Als CRA bij ICON werken we op heel
afwisselende projecten, van fase II – IV
van het geneesmiddelenonderzoek in
allerlei indicatie gebieden voor elke keer
weer andere opdrachtgevers. Als CRA
kunnen wij onze verschillende interesses
combineren: geneesmiddelen onderzoek,
veel communicatie en relatiebeheer, en
organiserende en probleemoplossende
taken binnen een commerciële setting.
Tot de kerntaken van een CRA bij ICON
hoort het opzetten en begeleiden van een
klinische studie in één of meer landen. Dit
bestaat onder andere uit:
• zoeken van artsen die willen deelnemen
aan de studie;
• aanvragen van goedkeuring van een
ethische commissie en de overheid;
• trainen van artsen en andere medewerkers;
• zorgen dat de studie volgens plan
verloopt;
• controleren van resultaten;
• zorgen dat alle resultaten compleet zijn
binnen de deadline.
De CRA is de belangrijkste contactpersoon
voor de artsen. Dit betekent dat de
CRA allerlei vragen krijgt over de studie,
maar ook als er problemen zijn, wordt er
contact opgenomen met de CRA. Omdat
binnen ICON voornamelijk internationale
projecten worden uitgevoerd, zitten onze
directe collega’s die op hetzelfde project
werken, vaak in het buitenland.
Clinical Research Associate bij ICON Clinical
Research Jenina Wiering-Oost
In september 2003 ben ik afgestudeerd in
de bio-farmaceutische wetenschappen.
Direct daarna ben ik begonnen als Clinical
Research Associate (CRA) bij ICON
Clinical Research.
ICON is een CRO (Contract Research
Organisation) en verleent diensten aan
de farmaceutische, biotechnologische
en medische hulpmiddelen industrie.
ICON is gespecialiseerd in de strategische
ontwikkeling, analyse en het management
van klinische onderzoeksprogrammas.
Vanuit mijn CRA positie ben ik doorgegroeid
naar mijn huidige functie: Associate
Project Manager, Clinical Operations.
In deze functie stuur ik een deelproject
aan. Dit houdt in dat een project director
overzicht houdt over het hele project,
maar dat de dagelijkse activiteiten verdeeld
zijn over een aantal personen. Ik ben
voor ons project verantwoordelijk voor
Polen, Frankrijk en Groot-Brittanië. Voor
mijn project werken in deze drie landen 10
CRAs en 5 CTAs. Ik zorg ervoor dat iedereen
weet wat er van hem/haar verwacht
wordt. Dit gebeurt door het zetten van
doelstellingen, het nakijken van rapporten,
het bespreken van de voortgang en
het helpen bij het oplossen van eventuele
problemen. Ook ben ik verantwoordelijk
voor de persoonlijke ontwikkeling van de
CRAs en CTAs binnen mijn team en voor
hun functioneringsgesprekken.
Naast deze meer inhoudelijke zaken ben
ik bezig met het afhandelen van financiën,
het ontwerpen van procedures, en het
voorbereiden en voorzitten van vergaderingen.
Uiteindelijk draait alles om het
zo efficiënt mogelijk uitvoeren van het
project zodat de ontwikkeling van het
geneesmiddel snel kan worden afgerond.
Over de voortgang van het onderzoek
rapporteer ik wekelijks aan onze klant: het
farmaceutische bedrijf.
Het leukste van mijn baan vind ik de
persoonlijke contacten zowel binnen
het Nederlandse kantoor als met mijn
buitenlandse collega’s. Het is erg fijn om
internationaal te werken met collega’s
die gemotiveerd zijn om een bijdrage te
leveren aan de ontwikkeling van nieuwe
geneesmiddelen.
Clinical Trial Assistant – ICON Clinical
Research Chin Chin Chau
Hoi, ik ben Chin Chin Chau. Gedurende
mijn studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen
heb ik mij altijd geconcentreerd
op een baan in de onderzoekswereld. Een
AIO-schap dat raakvlakken heeft met
Oncologie was mijn grote doel.
Na mijn studie heb ik eerst een jaartje
gewerkt bij het Uitvoeringsinstituut Werknemers
Verzekeringen (beter bekend als het
UWV). Het bedrijfsleven beviel me prima,
ik heb daar erg veel geleerd. Deze periode
23