AVEA Auto-FIO2 Option - CareFusion

Avea ® Auto-FiO2 optie (CLiO2) Bijlage bij de bedieningshandleiding
Verklaringen
EMC-verklaring
Deze apparatuur genereert en gebruikt radiofrequentie (RF)-energie en kan
deze uitstralen. Als deze apparatuur niet volgens de instructies in deze
handleiding wordt geïnstalleerd en gebruikt, kunnen er elektromagnetische
storingen optreden.
Deze apparatuur voldoet volgens tests aan de aanvaardbare limieten die zijn
vastgelegd in norm EN 60601-1-2 voor medische producten. Deze limieten
worden geacht een redelijke bescherming te bieden tegen
elektromagnetische storingen (EMC) bij toepassing in de beoogde
gebruiksomgevingen zoals in deze handleiding beschreven.
Dit beademingsapparaat voldoet verder aan de veiligheidseisen die zijn
vastgelegd
in EN 60601-1, EN/ISO 9919, IEC 60601-2-12, CAN/CSA-C22.2 nr. 601.1-
M90 en
UL 2601-1.
Dit beademingsapparaat kan worden beïnvloed door draagbare en mobiele
RF-communicatieapparatuur.
Dit beademingsapparaat mag niet worden gestapeld met andere apparatuur.
Bij de beoordeling van dit beademingsapparaat zijn de volgende kabels
gebruikt:
• 15619 – normaal open patiëntoproepkabel (lengte – 1,7 meter)
• 15620 – normaal gesloten patiëntoproepkabel (lengte – 1,7 meter)
• 70600 – kabel, communicatie- (lengte – 1 meter)
• 70693 – kabel, communicatie- (lengte – 3 meter)
• Standaard Centronix-printerkabel (lengte – 2 meter)
• Standaard SVGA-beeldschermkabel (lengte – 2 meter)
Het gebruik van andere kabels kan verhoogde emissies of verminderde
immuniteit
tot gevolg hebben.
Zie tabel 201, 202, 203 en 205 (hieronder) voor meer informatie over het
Avea-beademingsapparaat en EMC.
iv L2814–110 revisie E