Årsmelding 2009 - Uni helse - Uni Research
Årsmelding 2009 - Uni helse - Uni Research
Årsmelding 2009 - Uni helse - Uni Research
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
forståelse av CFS, som i sin tur kan motvirke fordommer i samfunnet og <strong>helse</strong>vesenet og<br />
avklare hva slags hjelp som er god hjelp til denne pasientgruppen.<br />
Personer som deltar i dette prosjektet:<br />
Kirsti Malterud - prosjektleder (Allmennmedisinsk forskningsenhet, <strong>Uni</strong> <strong>helse</strong>), Terje Alræk<br />
(NAFKAM, <strong>Uni</strong>versitetet i Tromsø), Hege R. Eriksen (<strong>Uni</strong> <strong>helse</strong>), Nina Langeland<br />
(Medisinsk avdeling, Haukeland <strong>Uni</strong>versitetssykehus), Lillebeth Larun (Allmennmedisinsk<br />
forskningsenhet, <strong>Uni</strong> <strong>helse</strong>), Guri Rørtveit (Allmennmedisinsk forskningsenhet, <strong>Uni</strong> <strong>helse</strong>),<br />
Bjarte Stubhaug (Helse Vest).<br />
Publikasjoner i <strong>2009</strong>:<br />
Wyller VB, Eriksen HR, Malterud K. Can sustained arousal explain Chronic fatigue<br />
syndrome? Behav Brain Funct <strong>2009</strong>, 5:10 (23 February <strong>2009</strong>).<br />
Kronisk utmattelsessyndrom - fra erfaring til kunnskap<br />
Prosjektperiode: 2008-2010<br />
Økonomisk støtte 2008: Helsedirektoratet<br />
Symptombildet hos pasienter med kronisk utmattelsessyndrom (Chronic Fatigue Syndrome –<br />
CFS) domineres av en omfattende utmattelse eller energisvikt som forverres av anstrengelser<br />
og ikke lindres av hvile. Behandlingstilbudet til CFS -pasienter er utilstrekkelig, og pasientene<br />
forteller om identitetskriser, skyldfølelse og dårlig <strong>helse</strong>hjelp. Det er behov for økt kunnskap<br />
om tilstanden i forhold til diagnose, behandling og sykdomsforløp. Innsikt i<br />
pasientperspektiver er avgjørende for å kunne etablere en felles forståelse av tilstanden og hva<br />
som kan være til nytte for pasienten. Dette prosjektet er et phd-arbeid for Lillebeth Larun. Det<br />
overordnede målet er å bidra til bedre <strong>helse</strong>tjenester for pasienter med CFS. Første delprosjekt<br />
omfatter en systematisk gjennomgang og syntese av kvalitative studier (metaetnografi) om<br />
erfaringer og holdninger hos pasienter og leger angående symptombelastning, diagnostikk og<br />
behandling ved CFS. Med dette som utgangspunkt har vi gjennomført andre delprosjekt med<br />
fokusgruppeintervjuer om betingelser for hvorvidt fysisk aktivitet kan bli til gode eller dårlige<br />
erfaringer for CFS-pasienter. I siste delprosjekt holder vi på å kartlegge effekten av tilpasset<br />
treningsbehandling ved å skrive en Cochrane-oversikt basert på individuelle pasientdata<br />
(IPD). Til sammen vil dette gi et utgangspunkt for videreutvikling av kunnskapsgrunnlaget for<br />
tilpasset treningsbehandling ved kronisk utmattelsessyndrom.<br />
Personer som deltar i dette prosjektet:<br />
Prosjektleder Kirsti Malterud, Lillebeth Larun (begge Allmennmedisinsk forskningsenhet,<br />
<strong>Uni</strong>fob <strong>helse</strong>).<br />
Bedre <strong>helse</strong> for lesbiske kvinner<br />
Prosjektperiode: 2007 – 2010<br />
Økonomisk støtte fra Allmennmedisinsk forskningsfond<br />
16