vol. 41, Nº 69

Fig. 11. Calo claro, compacto e não-embriogênico desenvolvido em meio
com 1mg/l BAP + 0,25mg/l NAA, após 25 dias em cultura.
Fig. 12. Calo compacto e não-embriogênico desenvolvido em meio com
1mg/l BAP + 0,25mg/l NAA, após 60 dias em cultura. Presença de estruturas
globulares na periferia do calo.
entre a epiderme e o cilindro vascular eram em tecido calogênico.
Tal resultado se assemelha ao encontrado em
Coffea canephora por Nassuth et ai (1980).
A razão exata pela qual o tipo de tratamento e trocas
no estado físico do meio induzem à diferenciação do calo,
tornando-o embriogênico, é difícil de ser explicado. No entanto,
considerando-se o quanto são específicos os balanços
hormonais e nutricionais necessários para induzir a embriogênese
somática no calo, podem ser produzidas diferentes
situações para que esse equilíbrio dentro das célu-
Fig. 13. Detalhe do arranjo radial das células periféricas do calo em divisão,
orientando a formação de estruturas globulares, com 60 dias em cultura.
MO. 55x.
Fig. 14. Secção transversal da estrutura globular desenvolvida em calos
com 60 dias em cultura. MO. 60x.
Ias favoreça a diferenciação de um grupo de células com
alto grau de crescimento e alongamento e de outro grupo
com potencial para assumir atividade embriogênica (Rengel
& Jelaska, 1986).
Vasil Et Vasil (1986) descreveram que as culturas
de calos embriogênicos são compactas, nodulares e
geralmente não-friáveis. Embora os calos da espécie
em estudo tenham apresentado aspectos semelhantes
aos apontados pelos autores acima, foram considerados
como não-embriogênicos, uma vez que os estudos
anatômicos não apontaram a presença de embrióides
somáticos.