reprodução de colêmbolos nativos com diferentes ... - UFSM

REPRODUÇÃO DE COLÊMBOLOS NATIVOS COM
DIFERENTES SUBSTRATOS EM CONDIÇÕES DE
LABORATÓRIO
Ricardo Bemfica Steffen 1 , Tatiana Benedetti 2 , André Paulo Hubner 2 , Anelise Vicentini
Kuss 2 , Zaida Inês Antoniolli 3 . 1 Acadêmico do curso de Agronomia, Bolsista Fapergs.
Departamento de solos UFSM, 97105-900 Santa Maria. bemfica_steffen@yahoo.com.br
2 Acadêmicos do curso de Pós Graduação em Ciência do Solo – UFSM/RS 3 Professora
Adj. Departamento de Solos.
Biologia do SoloMonferrer
Os organismos da fauna edáfica são capazes de modificar as características do solo
(Pankhurst e Lynch, 1994), por encontrar-se intimamente associados aos processos de
decomposição e ciclagem de nutrientes. Estes organismos são agentes transformadores e
atuam nas características físicas, biológicas e químicas do meio, bem como auxiliam no
monitoramento e qualidade solo.
Os colêmbolos (Classe insecta, Sub-classe Apterygota) constituem juntamente com os
ácaros a maior parte da mesofauna edáfica. São animais de tamanho reduzido (0,5 a 5 mm).
Nos climas temperados o ciclo de vida é de dois a dez meses. Embora os colêmbolos do
solo sejam menos diversificados e menos numerosos do que os ácaros, sua capacidade
reprodutiva parece ser bem maior, constituindo uma importante fonte de alimento para
predadores com aranhas, coleópteros e ácaros. A quantidade de colêmbolos no solo
depende de variações temporais e fatores climáticos, sendo assim, dependem da umidade,
espessura do horizonte orgânico, macroporosidade do solo e a própria disponibilidade de
alimento.
A atividade agropecuária leva à perda da qualidade do solo ou a diminuição da
“capacidade de um solo funcionar como um ecossistema limite para sustentar a
produtividade biológica, manter a qualidade do meio ambiente e promover a saúde de
plantas e animais” (Doran e Parkin, 1994), sendo assim, vários estudos comprovam a
eficiência dos colêmbolos como bioindicadores da qualidade do solo. Na Europa a espécie
Folsomia candida já é utilizada em testes ecotoxicológicos padrão (ISO 11267), para testes
de impacto de produtos químicos no ambiente (Crouau, 2002). No Brasil, os colêmbolos
estão sendo usados para estudos com relação ao impacto de metais pesados ao solo, efeitos
residuais de defensivos agrícolas e como bioindicadores das condições hídricas do solo.
Uma das grandes barreiras no uso destes organismos como bioindicadores está no
fato de que a multiplicação de espécies nativas em laboratório ainda é difícil (Greenslade &

Vaughan, 2002). Assim o objetivo deste trabalho é desenvolver um protocolo de
multiplicação de colêmbolos nativos em condições de laboratório.
O solo utilizado no experimento foi coletado na área experimental do Departamento
de Solos da Universidade Federal de Santa Maria, sob as coordenadas geográficas 29 o
43´12´´ S de latitude e 53 o 43´01´´ W de longitude. A coleta dos colêmbolos foi realizada
em janeiro. Foram feitas coletas em pomar de cítrus e em bosque de Pínus eliotti. Os
indivíduos coletados foram classificados como pertencendo ao gênero Isotomidae, segundo
descrição de (GALLO 1988). Para coleta do solo utilizou-se um extrator de ferro de 10 cm
de diâmetro e 20 cm de profundidade, para que pudesse ser coletado o maior número de
indivíduos (Costa 1986). Após 5 dias da coleta, foi feita uma contagem para se determinar a
número inicial de indivíduos (Tabela 1). Após esta contagem o solo coletado foi
acondicionado em recipientes cilíndricos de polietileno de coloração branca, de 14
centímetros de diâmetro por 8 centímetros de altura. Colocou-se no interior destes
recipientes 600 gramas de solo, o que ocupa 2 / 3 do recipiente e 400ml de água destilada,
proporcionando um solo alagado (Edwards 1995), para a análise da multiplicação,
estabeleceu-se os seguintes tratamentos: em solo de pomar de cítrus 1: Solo in natura + 3g
de palha de ervilhaca moída, 2: Solo in natura + 3g de palha de milho moída, 3: Solo in
natura + 3g de palha de nabo moída, 4: Solo in natura + 3g de cama de aviário moída, 5:
Solo in natura e em solo de bosque de Pínus, 6: Solo in natura + 3g de palha de ervilhaca
moída, 7: Solo in natura + 3g de palha de milho moída, 8: Solo in natura + 3g de palha de
nabo moída, 9: Solo in natura + 3g de cama de aviário moída e 10: Solo in natura.
Além dos indivíduos coletados nas amostragens, adicionou-se 10 indivíduos adultos
em cada tratamento. Os colêmbolos foram mantidos em ambiente escuro com temperatura
de 26 o C e alimentados duas vezes por semana com 0,2 gramas de fermento biológico seco
marca Mauri. Após 50 dias, foi realizada a segunda contagem, a fim de determinar qual o
tratamento que obteve maior eficiência na multiplicação de colêmbolos em laboratório
(Tabela 1). As contagens foram realizadas lavando-se 3 cm 3 de solo, sendo três pontos de
coletas de 1cm 3 por tratamento, em Becker de 500 ml, utilizando-se 300ml de água
destilada e agitando-se com bastão de vidro por 1 minuto com movimentos circulares. Após
o material decantar, a solução de solo + água foi passada por uma peneira de 0,057 mm e
feita à contagem em placas de Petri com auxílio de microscópio esterioscópico.

Tabela 1: Número de colêmbolos jovens e adultos 5 e 50 dias após instalação do experimento em
condições de laboratório.
Coleta do
solo
Pomar de
cítrus
Bosque
de pínus
Tratamento Jovens/cm 3
Adultos /cm
5 dias após
coleta
3
Jovens/cm
5 dias após
coleta
3
Adultos/cm
50 dias após
coleta
3
50 dias após
coleta
Palha de ervilhaca moída < 1 02 02 03
Palha de milho moída 01 04 12 17
Palha de nabo moída < 1 02 16 09
Cana de aviário moída 02 05 22 28
Somente solo < 1 01 04 03
Palha de ervilhaca moída 03 05 25 26
Palha de milho moída 03 03 06 12
Palha de nabo moída < 1 02 05 03
Cana de aviário moída 01 02 04 09
Somente solo 01 01 11 06
Como foi apresentado acima, os tratamentos solo de pomar de cítrus + cama de
aviário e solo de floresta de pínus + ervilhaca se equivalem, embora o primeiro tenha
apresentado uma pequena superioridade, sendo o indicado para uso na multiplicação de
colêmbolos em laboratório.

Literatura citada
COSTA, E. C. Artrópodes associados a bracatinga (Mimosa scabrella Benth). Curitiba:
UFPR, 1986. 271 p. Tese (Doutorado em Ciências Florestais) – Universidade Federal do
Paraná, 1986.
CROUAU, Y.; GISCLARD, C.; PEROTTI, P. The use of Folsomia candida (Collembola,
Isotomidae) in biossays of waste. Applied Soil Ecology, n.19, p. 65-70, 2002.
DORAN, J. W; PARKINS, T. B. Defining and assessing soil quality. In: Doran, J. W;
Coleman, D. C; Bezdicek, D. F. e Stewart, B. A. eds. Defining soil quality for a sustainable
invironment. Soil Science Society of America, Madison. SSSA. Special publication number
35. 1994, 244p.
EDWARDS, C.A. (1995) Simple techniques for rearing Collembola, Symphyla and other
small soil inhabiting arthropods. In Soil Zoology. (Kevan, D.K., McE ed) London, New
York, Toronto. P 412 – 416.
GALLO, D. Manual de entomologia agrícola. 2. ed. São Paulo: Agronômica CERES, 1988.
645 p.
GREENLADE, P.; VAUGHAN, G.T. A comparison of Collembola species for toxicity
testing of Australian soils. Pedobiologia, 47,2002.
PANKHURST, C. E; LYNCH, J. M. The role of the soil biota in sustainable agriculture. In:
Pankhurst, C. E; Double, B. M; Gupta, U. V. S. R; Grace, P. R. eds. Soil biota:
Management in sustainable farming systems. CSI 1994, 3-12p.