MANUAL DE EXAMES - Centro de Genomas

LCMV ........................................................................................................................ 59
Cryptosporidium ........................................................................................................ 60
Microsporidium .......................................................................................................... 60
Entamoeba histolytica ............................................................................................... 61
Fungos Patógenos .................................................................................................... 61
PERFIL PARA TROMBOSE ......................................................................................... 62
Fator V de Leiden ...................................................................................................... 62
Protrombina-Fator II .................................................................................................. 62
Fator VII .................................................................................................................... 63
Fator XII .................................................................................................................... 63
Fator XIII ................................................................................................................... 64
Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR) ............................................................. 64
Fibrinogênio .............................................................................................................. 65
Fator Von Willebrand ................................................................................................. 65
PERFIL PARA OSTEOPOROSE .................................................................................. 66
Receptor de Vitamina D (VDR) .................................................................................. 66
Colágeno 1 A 1 .......................................................................................................... 67
Acondrogênese ......................................................................................................... 67
Acondroplasia............................................................................................................ 68
TESTE DE INVESTIGAÇÃO DE VÍNCULO GENÉTICO............................................... 69
Teste de Paternidade - DNA ...................................................................................... 69
Teste do Cromossomo Y ........................................................................................... 70
TESTE DE INFERTILIDADE MASCULINA................................................................... 70
Microdeleção do Cromossomo Y ............................................................................... 70
TESTES GENÉTICOS .................................................................................................. 71
Obesidade Pós Gestacional ...................................................................................... 71
Fish Pré-Natal para Aneuploidia dos Cromossomos 13,18,21, XeY .......................... 71
Apo E - Polimorfismo da Apolipoproteína E - PCR .................................................... 72
Apo B ........................................................................................................................ 72
Alzheimer .................................................................................................................. 73
Deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase-G6PD ........................................... 75
Deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase-G6PD – Mutação Pontual ............. 75
Doença Renal Policística – PKD1 e PKD2 ................................................................ 76
Síndrome do X-Frágil ................................................................................................ 77
Síndrome Prader-Willi – GeneScan ........................................................................... 77
Síndrome de Tay-Sachs - Sequenciamento .............................................................. 77
Alfa-1 antitripsina ....................................................................................................... 78
Coreia de Huntington ................................................................................................. 79
Distrofia Muscular de Duchenne ................................................................................ 79
Distrofia Muscular de Duchenne – Mutação Pontual ................................................. 80
Fibrose Cística – Mutação Delta F 508 ...................................................................... 80
Fibrose Cística – Mutação Delta F 508 e G542X ....................................................... 80
Fibrose Cística .......................................................................................................... 81
HLA B 27 ................................................................................................................... 82
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