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amostragem, análise e proposta de tratamento de compostos ...

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REVISÃO DE LITERATURA 20<br />

- Amônia: é um gás incolor, tóxico, corrosivo e altamente reativo. Dissolve-se<br />

facilmente em água, on<strong>de</strong> se transforma em amônio conforme a Equação (5) (caráter básico):<br />

NH3 + H2O ↔ NH4 + + OH - (5)<br />

on<strong>de</strong> o <strong>de</strong>slocamento <strong>de</strong>ste equilíbrio <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> do pH do meio. Até um pH <strong>de</strong><br />

aproximadamente 7,2, o equilíbrio ten<strong>de</strong> quase todo para a direita. Na digestão anaeróbia a<br />

amônia encontra-se na forma iônica, pois o pH é em torno <strong>de</strong> 7,0. Para valores <strong>de</strong> pH mais<br />

elevados (acima <strong>de</strong> 9,2), começa a predominar a forma molecular no meio (TRUPPEL, 2002;<br />

WEF, 1995). De odor bastante característico (pungente), a amônia é perceptível a<br />

concentrações acima <strong>de</strong> 50 ppm (BUSCA e PISTARINO, 2003). É produzida pela<br />

<strong>de</strong>composição enzimática e bacteriológica <strong>de</strong> <strong>compostos</strong> nitrogenados (HARTUNG e<br />

PHILLIPS, 1994).<br />

- Aminas, indol e escatol: as aminas são <strong>compostos</strong> orgânicos (radical –NH2)<br />

<strong>de</strong>rivados do amoníaco. Assim como a amônia, as aminas têm um odor <strong>de</strong>sagradável aliado a<br />

uma alta toxicida<strong>de</strong> e po<strong>de</strong>m estar relacionadas ao <strong>tratamento</strong> <strong>de</strong> águas residuais (biomassa).<br />

São facilmente volatilizadas em temperaturas superiores a 27 o C (BELLI, 1995). A Tabela 8<br />

apresenta as principais aminas relacionadas ao <strong>tratamento</strong> <strong>de</strong> águas residuais bem como seus<br />

limites <strong>de</strong> <strong>de</strong>tecção.<br />

TABELA 8 - Principais aminas relacionadas a ETE (limites <strong>de</strong> <strong>de</strong>tecção e odor característico)<br />

Composto Fórmula Limite <strong>de</strong> percepção (ppm) Descrição do odor<br />

Metilamina CH3NH2 4,7 Peixe podre<br />

Etilamina C2H5NH2 0,27 Parecido c/ amônia<br />

n-Butilamina CH3(CH2)NH2 0,08 Azedo<br />

Dimetilamina (CH3)2NH 0,34 Peixe podre<br />

Diisopropilamina (C3H7)2NH 0,13 Peixe<br />

Dibutilamina (C4H9)2NH 0,016 Peixe<br />

Trimetilamina (CH3)3N 0,0004 Peixe podre<br />

Fonte: BUSCA e PISTARINO (2003)<br />

O indol e o escatol (3-metilindol) são formados a partir da <strong>de</strong>gradação das proteínas<br />

(BELLI, 1995). Apresentam odor fecal nauseante e são formados por fermentação anaeróbica<br />

a partir do ácido aminotriptofane. O escatol é um po<strong>de</strong>roso odorante, percebido no ar a uma<br />

concentração <strong>de</strong> aproximadamente 6,9.10 -7 ppm (VILA, 1961).<br />

- Mercaptanas: ao lado da amônia e gás sulfídrico, as mercaptanas (grupo com radical<br />

– SH) estão entre os gases odorantes mais ofensivos em se tratando <strong>de</strong> emissão <strong>de</strong> efluentes.

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