As erosões ósseas focais constituem manifestações características

Ia081
Preparação e avaliação do losartanato de clorexidina em
bactérias causadoras da endocardite infecciosa
Costa KJR*, Cortes ME, Sinisterra RD, Denadai AML
Odontologia Restauradora - UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS.
E-mail: cdkelen@hotmail.com
O losartanato de potássio (losartan) é um agente anti-hipertensivo comum, cujo mecanismo de ação
se dá no sistema renina-angiotensina. Ele atua como antagonista específico do receptor AT1, presente
nos vasos e no coração, ligando-se seletivamente a esse para bloquear todas as ações fisiologicamente relevantes
da Angiotensina II, independente da origem ou via de síntese desta. A clorexidina possui grande
espectro contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. O losartanato de clorexidina foi preparado
a partir da reação química entre o losartan e o acetato de clorexidina e caracterizado físico-quimicamente
através dos seguintes testes: calorimetria diferencial exploratória (DSC) e termogravimetria
(TG). Através dos experimentos de TG e DSC foi possível encontrar evidências das interações entre o
losartan e a clorexidina. O teste da atividade antimicrobiana do losartanato de clorexidina foi realizado
em hexaplicata, utilizando-se a técnica de difusão em ágar em placas contendo Staphylococcus aureus
(ATCC 27664) ou Streptococcus viridans (ATCC 11563) e Enterococcus faecalis (ATCC 14508), usando
amoxicilina como controle. Os resultados mostraram halos de inibição do losartanato de clorexidina
de 13 ± 1 mm, 20 ± 1 mm e 18 ± 1 mm, para o E. faecalis, o S. aureus e o S. viridans, respectivamente;
ao passo que os da amoxicilina foram 11 ± 1 mm, 28 ± 1 mm e 23 ± 1 mm, respectivamente.
Concluiu-se que houve formação do losartanato de clorexidina e que com base nos resultados microbiológicos
tal composto é um potencial agente antimicrobiano para ser usado em casos de endocardite
infecciosa aguda. (Apoio: CNPq - 0929)
Ia082 Fotossensibilização de Candida albicans por radiação laser de
baixa potência
Souza RC*, Rossoni RD, Junqueira JC, Jorge AOC
Biociências e Diagnóstico Bucal - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - SÃO JOSÉ DOS
CAMPOS. E-mail: cembranelliro@yahoo.com.br
Devido à alta incidência de infecções por Candida na cavidade bucal e a resistência destes microrganismos
aos antifúngicos torna-se necessária a investigação de tratamentos alternativos para a candidose,
como a terapia fotodinâmica. O objetivo desse trabalho foi avaliar os efeitos da fotossensibilização do
azul de metileno e azul de toluidina por laser de baixa potência nas densidades de energia (DE) de 6, 10
e 15 J/cm² na viabilidade de Candida albicans. A partir da suspensão de C. albicans (10 6 células viáveis/
ml) foram obtidas 240 amostras, distribuídas nos seguintes grupos: laser na presença do fotossensibilizador;
laser na ausência do fotossensibilizador; tratamento apenas com fotossensibilizador; e tratamento
somente com solução fisiológica. Foram utilizados como fotossensibilizadores o azul de metileno
(AM) e o azul de toluidina (AT) na concentração de 1 mg/mL e laser de Arseneto de Gálio Alumínio com
comprimento de onda de 660 nm e potência de 35 mW. Após a irradiação, as amostras foram semeadas
em ágar Sabouraud dextrose para a contagem de unidades formadora de colônias (UFC/ml) e os dados
submetidos à análise de variância e teste de Tukey. A porcentagem de redução de C. albicans observada
após a terapia fotodinâmica com DE de 6 J/cm² foi 71,23% para AM e 68,67% para AT, com DE de
10 J/cm² foi 79,50% para AM e 79,24% para AT, e com DE de 15 J/cm² foi 98,66% para AM e 98,60%
para AT. O uso isolado do laser também teve efeito antimicrobiano sobre C. albicans.
Concluiu-se que a terapia fotodinâmica tanto com azul de metileno, como com azul de toluidina, foi
eficaz na redução de C. albicans. (Apoio: FAPs - Fapesp - 06/54896-1)
Ia083 Avaliação da contaminação da água de equipos odontológicos
por bactérias orais por meio da técnica DNA “Checkerboard”
Morais JF*, Watanabe E, Nascimento C, Barbosa RES, Issa JPM, Albuquerque-Júnior RF, Ito IY
Ortodontia - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.
E-mail: julianaf_morais@yahoo.com.br
A água de equipo odontológico é a segunda maior fonte de contaminação microbiana na odontologia
devido ao biofilme linha d’água. Técnicas moleculares para detecção e quantificação de espécies microbianas
de difícil cultivo têm sido cada vez mais utilizadas na avaliação de ecossistemas complexos, pois
permitem avaliar diversas amostras e microrganismos simultaneamente. O objetivo deste estudo foi
avaliar a contaminação da água de equipos odontológicos por microrganismos da boca. As amostras
de água de 5 equipos odontológicos foram coletadas de reservatórios (RE), seringas tríplice (ST) e altarotação
(AR) e analisadas quanto à presença de Streptococcus oralis, Streptococcus sanguinis, Streptococcus
mutans, Streptococcus sobrinus e Actinobacillus actinomycetemcomitans, por meio da técnica
de Checkerboard DNA-DNA Hybridization. Dos 5 equipos odontológicos, 3 (60%) não apresentaram
microrganismos da boca, enquanto 2 (40%), sim. Em um dos equipos positivos detectou-se S. mutans
(ST e AR), S. sobrinus (AR) e A. actinomycetemcomitans (ST e AR) e no outro a presença de S. oralis
(RE e ST), S. sanguinis (RE) e A. actinomycetemcomitans (RE e ST).
Em conclusão, medidas de tratamento da água de equipos odontológicos devem ser efetuadas, pois ela
é considerada uma fonte potencial de contaminação cruzada de microrganismos da boca para pacientes,
ambiente e equipe odontológica. (Apoio: FAPs - Fapesp - 03/04585-1)
Ia085 Espécies do gênero Candida isoladas da cavidade oral de crianças
Teixeira JM*, Lund RG, Bueno MEN, Feijó AM, Nascente PS, Del-Pino FAB
Semiologia e Clínica - UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS.
E-mail: ne_tex@hotmail.com
O objetivo deste estudo foi isolar e identificar as espécies do gênero Candida presentes na cavidade
oral de 200 crianças de até nove anos de idade, assistidas em três Postos de Saúde na cidade de Pelotas-RS.
O material foi colhido através de “swabs” estéreis umedecidos em água peptonada e semeado
em ágar Sabouraud dextrose com cloranfenicol. As análises morfológicas foram realizadas a partir
das colônias e esfregaços corados pela técnica de Gram e utilizaram-se as provas bioquímicas de tubo
germinativo e microcultivo em ágar fubá, além do teste presuntivo em meio CHROMagar, para a identificação
das espécies. Das 200 crianças, observou-se isolamento da levedura em 119 (59,5%) e as espécies
identificadas foram C. albicans (48), C. dublinensis (6), C. stellatoidea (13), C. tropicalis (15), C. krusei
(1), C. glabrata (16) e Candida sp. (31), sendo 11 associadas. Estes resultados foram relacionados ao
sexo, idade, enfermidades anteriores, uso de medicamentos e higienização da cavidade oral das crianças.
O maior isolamento de Candida sp. ocorreu em crianças com até um ano de idade, sendo a espécie mais
isolada a C. albicans (40,34%).
Concluiu-se que a maioria dos pacientes pediátricos apresentavam alguma espécie do gênero Candida
na cavidade oral, sendo C. albicans a espécie mais freqüente.
Ia086 Avaliação microbiológica de brocas e pontas diamantadas após
procedimentos de descontaminação realizados por acadêmicos de
odontologia
Neiva NA*, Novais VR, Borges LFA, Correr-Sobrinho L, Soares CJ
Área de Dentística - UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA. E-mail: natiodonto@yahoo.com.br
Medidas de controle de infecção indispensáveis a instrumentos de corte visam eliminar ou minimizar
o risco de transmissão de doenças na prática odontológica. O objetivo do estudo foi avaliar por meio
de teste microbiológico, instrumentos de corte de alunos de 5º a 8º períodos da FOUFU, assim como
o conhecimento dos mesmos quanto aos métodos utilizados para descontaminação. Foram coletados
instrumentos rotatórios (n = 48) de alunos dos 5º ao 8º períodos, os quais estavam aptos ao uso clínico
conforme manifestação do aluno. Estes foram armazenados em tubo estéril com 2 ml de caldo BHI e homogeneizados
por 1 minuto. Alíquota de 0,1 ml de caldo diluída em solução salina 1/10 foi armazenada
em placas Ágar Sangue (AS), MacConkey (Mc) e Manitol Salgado (MS). As espécies foram identificadas
por coloração Gram e técnicas microbiológicas clássicas, e contagens de unidade formadora de colônia
(UFC). O teste de Student (p < 0,05) mostrou não haver diferença entre os valores de UFC no meio AS
para os instrumentos ditos estéreis (E, n = 14)- 7,17 ± 24,8 e não-estéreis (NE, n = 34). A análise em
meios Mc e MS mostrou presença de cocos Gram-positivos: E- 31,25%, NE- 33,33%; bacilos Grampositivos:
E-31,25%, NE-26,66%; fungos filamentosos: E- 0, NE- 3,33%.
Conclui-se que a esterilização não foi efetiva no controle microbiológico independente do período avaliado.
Bactérias foram encontradas mesmo após descontaminação dos instrumentos. Os alunos possuem
conhecimento quanto aos métodos de descontaminação, porém não o fazem de maneira efetiva.
Ia087 Expressão de Mn-SOD e de IL1-α em infecção endodôntica
Bomfim RCF*, Silva MJB, Ferlini AP, Vieira LQ, Ribeiro-Sobrinho AP
Odontologia Restauradora - UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS.
E-mail: renatinhabonfim@yahoo.com.br
O presente trabalho visou avaliar a expressão de Mn-SOD e IL1-α em lesões periapicais e nos linfonodos
drenantes. Para isso, foram utilizados camundongos C57Black/6 com 7 semanas. Após anestesia,
o primeiro molar superior direito foi exposto utilizando-se uma broca esférica ¼ acoplada ao motor de
baixa velocidade. Após acessar o canal, este foi instrumentado com uma lima K #8. O canal foi mantido
aberto por uma semana para que pudesse ser exposto aos microorganismos orais (grupo experimental).
Os animais foram sacrificados e os molares, com seu linfonodo submandibular adjacente, foi removido.
O grupo controle foi o primeiro molar superior esquerdo hígido e seu linfonodo adjacente. A expressão
dos genes para IL1-α e SOD foi testada por RT-PCR. Para a análise estatística, foi utilizado o teste t de
Student. Os tecidos periapicais do grupo experimental apresentaram níveis mais altos de SOD do que o
grupo controle (76,2 ± 24,3 vs. 8,0 ± 1,91, p < 0,05), mas nenhuma diferença significativa foi observada
entre as amostras de linfonodo de camundongos infectados e controle, (90,3 ± 22,7 vs. 97,1 ± 12,4). A
expressão de IL1-α foi maior nos tecidos periapicais do grupo experimental do que no grupo controle
(36,1 ± 24,3 vs. 14,1 ± 8,8, p < 0,05), no entanto, nenhuma diferença foi observada entre as amostras
de linfonodo (73,5 ± 14,9 vs. 48,4 ± 11,0).
Esses achados sugerem que a infecção endodôntica induz a expressão de IL1-α e SOD no tecido periapical,
mas não nos linfonodos durante o período examinado.
Ia084 DNA “Checkerboard” na avaliação da capacidade de colheita de
microrganismos do interior de implantes utilizando escovas do
tipo “microbrush”
Brochini APZ*, Barbosa RES, Nascimento C, Issa JPM, Watanabe E, Ito IY, Albuquerque-Júnior RF
Odontologia Restauradora - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO.
E-mail: anapaulazb@yahoo.com.br
Este trabalho teve como objetivo avaliar a eficiência da escova de “microbrush” como instrumento
de colheita de microrganismos do interior dos implantes dentários. Para a verificação da capacidade
de absorção, 20 “microbrushes” de tamanho regular foram pesadas em uma balança analítica elétrica,
sendo em seguida imergidas em uma solução fisiológica, cuja densidade era de 1 µg/µL, e levadas novamente
à balança para cálculo do volume. Para a realização do experimento, um volume de 3 µl de
suspensão contendo o microrganismo S. sobrinus foi inoculado no interior de 10 implantes esterilizados
e, em seguida, com auxílio de um “microbrush” previamente esterilizado, colheu-se a suspensão. Como
controle, foram utilizadas 10 amostras contendo 3 µl da suspensão. As pontas contendo as amostras
e os controles foram analisados pelo método DNA “Checkerboard”. Por se tratar de uma análise de
índices de escores, foi utilizado o teste não-paramétrico de Wilcoxon Signal-Rank Test (α = 0,05). A
média da capacidade de absorção da solução salina pelos “microbrushes” utilizados no experimento foi
de 6,12 µl, um volume duas vezes superior ao do inóculo de S. sobrinus depositado no interior dos implantes.
Seis das 10 amostras colhidas do interior dos implantes apresentaram escore 3, enquanto para
o grupo controle todas as amostras apresentaram escore 5. Esta diferença corresponde a quantidades
menores de células bacterianas detectadas a partir da colheita pelo “microbrush” (p = 0,002).
Concluiu-se que a escova do tipo “microbrush” pode ser utilizada para colheita de amostras do interior
de implantes. (Apoio: FAPs - Fapesp - 03/04585-1)
Ia088 Análise da expressão de MIP-1 β e INF- γ em granulomas e cistos
periapicais
Barcellos YA*, Pereira SAL, Araújo MS, Alves PM, Rodrigues DBR, Loyola AM, Napimoga MH,
Rodrigues-Junior V
UNIVERSIDADE DE UBERABA.
E-mail: yuriasuncao@hotmail.com
Os granulomas periapicais são resultados de uma resposta inflamatória local e mediados por uma variedade
de fatores, incluindo citocinas e quimiocinas. Os cistos radiculares são lesões de origem odontogênica
e inflamatória. Citocinas e quimiocinas podem estar envolvidas na patogênese das lesões apicais.
O objetivo desse trabalho foi avaliar, in situ, a expressão celular do MIP-1 β e do IFN- γ nos granulomas
apicais e cápsula dos cistos humanos. Foram analisados 48 casos sendo 23 biópsias de granulomas e
25 de cistos radiculares. Para a técnica de imunoistoquímica, foram utilizados anticorpos monoclonais
anti-MIP-1 β e anti-IFN- γ (R&D system) e revelados com conjugado ligado à peroxidase (DAKO).
Dos 48 casos analisados foi encontrada a expressão do MIP-1 β em 18 casos no exsudato inflamatório,
predominantemente mononucleares, sendo 11 nos granulomas e 7 nos cistos radiculares. Nos granulomas,
dos 11 casos encontrados, 2 casos foram de forma discreta, 3 moderada e 1 de forma intensa. Já
nos cistos, 4 casos estavam de forma discreta, 1 moderada e 2 de forma intensa. O IFN- γ também foi
encontrado expresso em 28 casos no exsudato inflamatório (mononucleares), sendo que nos granulomas
foram expressos em 26 casos e nos cistos em 12 casos.
Não houve correlação significativa entre a expressão de MIP-1 β ou IFN- γ e os tipos de lesão, cisto ou
granuloma. Houve, entretanto, uma correlação significativa entre o tipo de infiltrado e as lesões, com
predomínio de infiltrado mononuclear nos cistos, enquanto nos granulomas predominaram os infiltrados
mistos, mononucleares e polimorfonucleares.
Braz Oral Res 2007;21(Suppl. 1):61-94 (Proceedings of the 24 th SBPqO Annual Meeting) 71