TESE DE DOUTORADO - CDTN

Introdução
outras palavras, depende do processo que está acontecendo naquele momento e são
causados por interações da fase móvel com a fase estacionária. Esse processo pode
ocorrer de diferentes maneiras:
‣ A amostra é solvatada com um ou mais componentes da fase móvel.
‣ O solvente da amostra tem uma concentração diferente de um ou mais
componentes da fase móvel, conduzindo a uma redistribuição desses
componentes sobre a fase estacionária.
‣ A interação da amostra e os componentes da fase móvel adsorvidos, ou
em processo de adsorção, causam a liberação desses componentes.
Para a separação cromatográfica de ânions, em um sistema sem supressão,
utilizando uma solução contendo um ácido fraco como FM e detecção por
condutividade sem supressão, pode-se descrever os picos de sistema como pico de
injeção ou pico do sistema propriamente dito.
O pico de injeção, também chamado pico de solvente, é resultante de uma
alteração no equilíbrio da coluna imediatamente após a injeção de uma amostra
iônica. Quando uma solução Na + X - atinge a parte superior da coluna, os ânions X -
deslocam os íons (da fase móvel) que foram adsorvidos sobre os sítios da FE durante
o processo de condicionamento da coluna. Esse volume de amostra contém portanto
íons Na + e X - , ânions da fase móvel deslocados por X - e uma fração da própria fase
móvel não ionizada. Essa alteração na composição da fase móvel gera um pico
resultante de um aumento no sinal do detector. Esse pico possui algumas
características próprias [38]:
‣ O t R é constante em relação a variação do pH da FM e da concentração
da amostra injetada.
‣ O sinal referente ao pico de injeção é proporcional ao volume da
amostra injetada.
‣ A condutância do pico de injeção pode ser maior ou menor do que a
condutância da FM dependendo da concentração da amostra e da
composição dessa FM. O pico pode, portanto, ser positivo ou negativo.
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