duração da imunidade vacinal na leishmaniose visceral canina ...

IntroduçãoMais recentemente, no final dos anos 90, com o avanço dos estudos dogenoma de diferentes agentes infecciosos começaram a surgir as vacinas deterceira geração (vacinas de DNA), constituídas de genes que codificariamantígenos protetores, clonados em vetores contendo promotores eucarióticos, asquais teriam uma aplicação promissora no controle de diversas infecções [67,68,69].Além disso, elas poderiam oferecer diversas vantagens quando comparadas àsvacinas convencionais, como: estabilidade, baixo custo, facilidade de manipulação epreparação de formas multigênicas; imunização com DNA resultando na expressãode antígenos do parasito na sua forma nativa; indução de uma resposta imunecelular e humoral prolongada, devido à persistência da expressão antigênica [70].Os estudos empregando candidatos à vacina para leishmaniose no âmbitodos imunobiológicos de primeira geração têm mostrado alguns resultadosimportantes. Na Europa, foi desenvolvida uma vacina, constituída de umapreparação parcialmente purificada e liofilizada derivada de L. infantum, que quandoaplicada em modelo experimental murino foi capaz de proteger os camundongoscontra um desafio com L. mexicana e L. major [71,72]. Entretanto, quando avaliadaexperimentalmente em cães, foi observada apenas uma elevada produção deanticorpos incapazes de controlar a infecção [73]. Em um outro estudo piloto, ondecães domésticos residentes em área endêmica foram imunizados utilizando amesma preparação antigênica, foi observado que além de não conferir proteção nosanimais vacinados, promoveu um aumento da susceptibilidade dos cães à infecção[74].Dentre inúmeros trabalhos que buscam o desenvolvimento de uma vacina deprimeira geração contra a LVC, no Brasil destaca-se os realizados pelo grupo deleishmaniose do Departamento de Parasitologia da UFMG. Eles desenvolveram aLeishvacin, uma vacina composta por antígeno de promastigotas sonicadas. Osprimeiros estudos desta vacina, que foram realizados em camundongos e humanoscontra a Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA), era primariamente constituídade cinco cepas de Leishmania (L. amazonesis, cepa BH8; L. major-Like, cepaBH121; L. major-Like, cepa BH49; L. guyanensis, cepa M1176 e L. amazonensis,cepa PH8). Contudo durante o encontro realizado em Belo Horizonte pelaorganização mundial de saúde 1991 “Vaccine Advisory Group of Discussion”,encontro que teve a participação de representante de organizações nacionais e31