sexta feira - Sociedade Brasileira de Estomatologia

PÔSTER 49
TITULO: LINFOMA DE BURKITT – RELATO DE CASO
AUTORES: NADJA MANUELA LINHARES E ALMONDES; ELIZABETE BAGORDAKIS PINTO; KIZZY SANTOS FERNANDES;
FÁBIO AUGUSTO ITO
RESUMO: O LINFOMA DE BURKITT (LB) É UMA NEOPLASIA MALIGNA DE CÉLULAS B MADURAS ALTAMENTE
AGRESSIVA. AS FORMAS ENDÊMICAS, ENCONTRADAS EM REGIÕES DA ÁFRICA, ACOMETEM PRINCIPALMENTE OS
MAXILARES, ENQUANTO A FORMA ESPORÁDICA RARAMENTE AFETA ESSAS ESTRUTURAS. ESTE TRABALHO TEM COMO
OBJETIVO RELATAR UM CASO CLÍNICO DE LINFOMA DE BURKITT ACOMETENDO A REGIÃO DA MANDÍBULA. PACIENTE
FEMININO, 6 ANOS DE IDADE, LEUCODERMA, FOI LEVADA PELA MÃE AO PRONTO SOCORRO ODONTOLÓGICO
QUEIXANDO-SE DE DOR E GRANDE AUMENTO DE VOLUME FACIAL COM EVOLUÇÃO DE 2 DIAS. AO EXAME CLÍNICO
NOTOU-SE UM ABAULAMENTO DA REGIÃO MANDIBULAR DIREITA, ENVOLVENDO A VESTIBULAR DE MOLARES
DECÍDUOS E PERMANENTES. O EXAME RADIOGRÁFICO REVELOU LESÃO RADIOLÚCIDA MAL DELIMITADA NA REGIÃO
POSTERIOR DE MANDÍBULA DIREITA E SOMBRA DA LESÃO EM TECIDO MOLE. O EXAME HISTOPATOLÓGICO SUGERIU
NEOPLASIA LINFOPROLIFERATIVA MALIGNA, NÃO-HODGKIN, LINFOBLÁSTICA DO TIPO BURKITT. O PAINEL
IMUNOHISTOQUÍMICO REVELOU POSITIVIDADE PARA CD10 SUBSTANCIANDO O DIAGNÓSTICO DE LB. A PACIENTE FOI
ENCAMINHADA AO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO, ONDE FORAM REALIZADOS EXAMES COMPLEMENTARES,
ESTADIAMENTO CLÍNICO E TRATAMENTO QUIMIOTERÁPICO. APÓS 48 MESES DO DIAGNÓSTICO, A PACIENTE
ENCONTRA-SE EM ACOMPANHAMENTO, LIVRE DA DOENÇA E SEM HISTÓRICO DE RECIDIVAS. O FATO DO LB
FREQÜENTEMENTE ENVOLVER OS OSSOS MAXILARES ENFATIZA A IMPORTÂNCIA DOS PRATICANTES DA
ODONTOLOGIA ESTAREM FAMILIARIZADOS COM AS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E RADIOGRÁFICAS DOS PROCESSOS
MALIGNOS DOS MAXILARES. ESSE CONHECIMENTO PODE LEVAR A UM DIAGNÓSTICO PRECOCE, FAVORECENDO O
PROGNÓSTICO.
PÔSTER 50
TITULO: AMELOBLASTOMA HEMANGIOMATOSO: DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA DE DOIS CASOS CLÍNICOS
AUTORES: REBECA DE SOUZA AZEVEDO*; TEREZA CRISTINA RIBEIRO BARTHOLOMEU SANTOS; OSLEI PAES DE
ALMEIDA; FÁBIO RAMÔA PIRES
RESUMO: O AMELOBLASTOMA É UM TUMOR ODONTOGÊNICO BENIGNO DE ORIGEM EPITELIAL, QUE APRESENTA
QUATRO VARIANTES CLINICOPATOLÓGICAS: SÓLIDA/MULTICÍSTICA, EXTRA-ÓSSEA/PERIFÉRICA, DESMOPLÁSICA E
UNICÍSTICA. A VARIANTE SÓLIDA É A MAIS FREQUENTE E TAMBÉM APRESENTA DIFERENTES PADRÕES
MORFOLÓGICOS, COMO A FORMA HEMANGIOMATOSA, RARA VARIANTE MICROSCÓPICA QUE SE CARACTERIZA PELA
PRESENÇA DE GRANDES ESPAÇOS VASCULARES CHEIOS DE SANGUE E REVESTIDOS POR CÉLULAS ENDOTELIAIS. O
OBJETIVO DESTE TRABALHO É RELATAR DOIS CASOS DE AMELOBLASTOMA DO TIPO SÓLIDO MICROSCOPICAMENTE
CARACTERIZADOS PELO PADRÃO PLEXIFORME E HEMANGIOMATOSO. OS CASOS DESCRITOS SE REFEREM À PACIENTE
DO GÊNERO FEMININO COM LESÃO RADIOLÚCIDA DE 4,0 CM DE DIÂMETRO EM MAXILA POSTERIOR, E A PACIENTE
DO GÊNERO MASCULINO COM LESÃO RADIOLÚCIDA DE 5,0 CM DE DIÂMETRO EM MANDÍBULA POSTERIOR, CUJOS
EXAMES ANATOMOPATOLÓGICOS REVELARAM A PRESENÇA DE ESTREITOS CORDÕES ANASTOMOSADOS DE CÉLULAS
COLUNARES E CUBOIDAIS APRESENTANDO ÁREAS CÍSTICAS REVESTIDAS POR CÉLULAS EPITELIAIS ACHATADAS
CONTENDO QUANTIDADE VARIADA DE HEMÁCIAS E CÉLULAS INFLAMATÓRIAS, ESPECIALMENTE OS NEUTRÓFILOS.
INTENSA INFLAMAÇÃO FOI TAMBÉM OBSERVADA ENTREMEANDO OS PLEXOS DE CÉLULAS TUMORAIS, QUE
APRESENTAVAM ALTERAÇÕES CITOLÓGICAS REATIVAS, COMO HIPERCROMATISMO NUCLEAR E NUCLÉOLO EVIDENTE.
APÓS REMOÇÃO DAS LESÕES, OS PACIENTES PERMANECEM EM ACOMPANHAMENTO SEM SINAIS DE RECIDIVA. O
PRESENTE CASO ACRESCENTA INFORMAÇÕES DE RARA VARIANTE HISTOPATOLÓGICA DE AMELOBLASTOMA, QUE
AINDA APRESENTA CARACTERÍSTICAS CLINICO-PATOLÓGICAS E COMPORTAMENTO BIOLÓGICO INCOMPLETAMENTE
ELUCIDADOS.
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