10.09.2013 Views

Järn i rostfritt stål. - NaturligtVis

Järn i rostfritt stål. - NaturligtVis

Järn i rostfritt stål. - NaturligtVis

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Bestämning av järnhalten i <strong>rostfritt</strong> <strong>stål</strong> genom redoxtitrering<br />

Allmänt<br />

Teoribakgrund: Kemisten 1 (Söderströms) sid. 113-114, 117. Kemisten 2 sid. 34, 38-42. Kemisten 3<br />

sid. 22, 28-31. Kemisten 4 sid. 23-24.<br />

1<br />

I det här arbetet kommer järnhalten i ett rakblad av <strong>rostfritt</strong> <strong>stål</strong> att bestämmas. Vanligt<br />

<strong>rostfritt</strong> <strong>stål</strong> innehåller förutom järn också krom och nickel.<br />

Först upplöses legeringen i svavelsyra, d.v.s. järnet (Fe) ________________________ till<br />

järn(II)-joner (Fe 2+ ), Cr till Cr 3+ och Ni till Ni 2+ .<br />

Mängden Fe 2+ -joner kan sedan bestämmas genom redoxtitrering med kaliumpermanganat,<br />

KMnO4, ett starkt __________________________medel. Då sker följande reaktion<br />

(reaktionsformeln är obalanserad, balansera den):<br />

Fe 2+ + MnO4 + H + Fe 3+ + Mn 2+ + H2O<br />

d.v.s. järnet ___________________ från _______värt till _______värt, medan manganet<br />

i MnO4 _____________________ från _______värt till _______värt. Titreringen bör ske i<br />

sur miljö.<br />

Vid titrering med kaliumpermanganat behöver ingen indikator tillsättas för att ange<br />

ekvivalenspunkten (då all Fe 2+ har reagerat med tillsatt MnO4 ). Man säger att permanganattitreringen<br />

är självindikerande. Permanganatjonen, MnO4 , ger nämligen upphov<br />

till en så stark färg, att en enda droppe överskott av permanganatlösningen är tillräcklig<br />

för att ge den titrerade lösningen röd färg. Ekvivalenspunkten indikeras som färgomslag<br />

från färglöst till rött, förutsatt att analysen inte innehåller andra joner som ger lösningen<br />

färg. Ur volymen tillsatt KMnO4-lösning kan, med hjälp av reaktionsformeln, den ekvivalenta<br />

mängden reduktionsmedel, i detta fall Fe 2+ , beräknas.<br />

Utrustning och kemikalier<br />

4 st. E-kolvar, 250 cm 3 1 st. rakblad<br />

mätglas, 50 cm 3 H2SO4 -lösning (4 M)<br />

tratt KMnO4 -lösning, 0,05 M<br />

mätflaska, 100 cm 3 (noggrannare koncentration på flaskan)<br />

byrett koncentrerad fosforsyra, H3PO4<br />

Säkerhet<br />

4 M H2SO4 och konc. H3PO4 frätande


Utförande<br />

Väg ett rakblad på 1 mg när. Placera det i en 250 cm 3 E-kolv och tillför med mätglas<br />

50 cm 3 4 M H2SO4 (utförs i dragskåp, frätande syra, använd skyddsglasögon). Värm<br />

kolven försiktigt så att reaktionen kommer igång. Värm därefter endast om reaktionen<br />

avtar. Sätt till ca. 5 cm 3 konc. fosforsyra när allt järn är upplöst (se anm).<br />

2<br />

För över innehållet till en 100 cm 3 mätflaska. Skölj E-kolven med dest. vatten och tillfoga<br />

sköljvattnet till mätflaskan. Kyl flaskan till rumstemperatur i kallt vatten och späd med<br />

dest. vatten till strecket. Sätt propp på och blanda väl.<br />

Ta med pipett 25,0 cm 3 prov i 3 st. E-kolvar och tillför (med mätglas) 25 cm 3 dest. vatten<br />

till vardera kolven. Titrera med KMnO4 till första skiftning i violett hos hela lösningen (ej<br />

rött, p.g.a. i analysen ingående krom- och nickeljoner, se anm.). Avläs förbrukad volym<br />

och upprepa titreringen med de båda andra E-kolvarna. Beräkna medelvärdet för de tre<br />

titreringarna.<br />

Anm.<br />

Lösningens färg beror på att provet, förutom järnjoner, också innehåller kromjoner (Cr 3+ ger<br />

blå-violett vattenlösning) och nickeljoner (Ni 2+ ger grön vattenlösning). En ev. olöslig rest<br />

består bl.a. av kol.<br />

Fosforsyran åstadkommer ett färglöst komplex med Fe 3+ . Färgomslaget vid titreringen syns<br />

då tydligare.<br />

Rapportering<br />

Hur många mol KMnO4 har tillsatts? Hur många mol Fe 2+ motsvarar detta?<br />

Beräkna massan järn i hela analysen, samt det rostfria <strong>stål</strong>ets järnhalt i %.


Första sidan med svar:<br />

Bestämning av järnhalten i <strong>rostfritt</strong> <strong>stål</strong> genom redoxtitrering<br />

Allmänt<br />

1<br />

I det här arbetet kommer järnhalten i ett rakblad av <strong>rostfritt</strong> <strong>stål</strong> att bestämmas. Vanligt<br />

<strong>rostfritt</strong> <strong>stål</strong> innehåller förutom järn också krom och nickel.<br />

Först upplöses legeringen i svavelsyra, d.v.s. järnet (Fe) oxideras till järn(II)-joner (Fe 2+ ),<br />

Cr till Cr 3+ och Ni till Ni 2+ .<br />

Mängden Fe 2+ -joner kan sedan bestämmas genom redoxtitrering med kaliumpermanganat,<br />

KMnO4, ett starkt oxidationsmedel. Då sker följande reaktion (reaktionsformeln är<br />

obalanserad, balansera den):<br />

5 Fe 2+ + MnO4 + 8 H + 5 Fe 3+ + Mn 2+ + 4 H2O<br />

d.v.s. järnet oxideras från tvåvärt till trevärt, medan manganet i MnO4 reduceras från<br />

sjuvärt till tvåvärt. Titreringen bör ske i sur miljö.<br />

Vid titrering med kaliumpermanganat behöver ingen indikator tillsättas för att ange<br />

ekvivalenspunkten (då all Fe 2+ har reagerat med tillsatt MnO4 ). Man säger att permanganattitreringen<br />

är självindikerande. Permanganatjonen, MnO4 , ger nämligen upphov<br />

till en så stark färg, att en enda droppe överskott av permanganatlösningen är tillräcklig<br />

för att ge den titrerade lösningen röd färg. Ekvivalenspunkten indikeras som färgomslag<br />

från färglöst till rött, förutsatt att analysen inte innehåller andra joner som ger lösningen<br />

färg. Ur volymen tillsatt KMnO4-lösning kan, med hjälp av reaktionsformeln, den ekvivalenta<br />

mängden reduktionsmedel, i detta fall Fe 2+ , beräknas.<br />

Utrustning och kemikalier<br />

4 st. E-kolvar, 250 cm 3 1 st. rakblad<br />

mätglas, 50 cm 3 H2SO4 -lösning (4 M)<br />

tratt KMnO4 -lösning, 0,05 M<br />

mätflaska, 100 cm 3 (noggrannare koncentration på flaskan)<br />

byrett koncentrerad fosforsyra, H3PO4<br />

Säkerhet<br />

4 M H2SO4 och konc. H3PO4 frätande

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!