YAYINI İNDİR - Ege Ormancılık Araştırma Enstitüsü

Çizelge 6. α-Pinenin enantiomerlerinin oksimerkürasyon-demerkürasyon
işlemlerinden elde edilen ürünler
Table 6. The components obtained from oxymercuration-demercuration of α-
Pinene
Bileşiğin adı
Components
α-Pinen (C10H16)
α-Pinene
2-Pinanol
(C10H16O)
Exo-2hidroksisineol
(C10H18O2)
Exo-2hydroxycineole
2-hidroksi-2-propil-
5-metilsiklohegzanol
(C10H20O2)
2-hydroxy-2propyl-5-methyl
cyclohexanol
Diğer
Other
(+)-α-Pinen
(-)-α-Pinen
(+)-α-Pinene
(-)-α-Pinene
Alıkonma % Miktarı Alıkonma % Miktarı
zamanı Percentages of zamanı Percentages of
(dakika) components (dakika) components
Retention
Retention
times (min)
times (min)
1,54 21 1,53 72
2,32 3,3 2,30 3,8
2,75 16 2,70 13,2
3,35 30 3,33 7,0
4. 7. α-Pinenin Allilik Oksidasyonu
4. 7.1. Yöntem 1
- 29,7 - 4
Verilen yöntemle (+)-α-pinenden çıkılarak yapılan reaksiyonda verbenon
%42 verimle oluştu ve alıkonma zamanı 12.9 olarak tespit edildi. Ek 16’da bu
işlem sonucu oluşan ürünün kromaogramı verilmiştir. (-)-α-Pinenden çıkılarak ise
alıkonma zamanı 12,1 olan %28 verimle ve alıkonma zamanı 12,9 olan yine %28
verimle verbenonun iki izomerik şekli (cis ve trans) elde edildi (Ek 17). Çizelge
7’de bu kromatogramlardan belirlenen bileşikler görülmektedir.
19