17 Kan Merkezlerimizi Tanıyalım Antalya Devlet Hast
17 Kan Merkezlerimizi Tanıyalım Antalya Devlet Hast
17 Kan Merkezlerimizi Tanıyalım Antalya Devlet Hast
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Antalya</strong> <strong>Kan</strong> <strong>Hast</strong>alıkları <strong>Hast</strong>anesi ProjesiProje DökümanıProje NoBaşlık: <strong>Antalya</strong> <strong>Kan</strong> <strong>Hast</strong>alıkları <strong>Hast</strong>anesi ProjesiProje süresi : 2 yıl (1997-1999)Proje yeri: <strong>Antalya</strong>Projeyi yürüten kuruluş : Akdeniz kan <strong>Hast</strong>alıkları Vakfı-ANTALYAProje koordinatörü : Doç. Dr. Duran CANATANTahmini Proje Bütçesi (Destek veren Kuruluşlar)Sağlık Bakanlığı <strong>Antalya</strong> <strong>Devlet</strong> <strong>Hast</strong>anesiAkdeniz <strong>Kan</strong> <strong>Hast</strong>alıkları Vakfı (AKHAV)Yerel Gündem 21 Kent Konseyi (UNDP)(Genç Girişimciler Derneği)50 Yataklı Kalıtsal <strong>Kan</strong> <strong>Hast</strong>alıkları <strong>Hast</strong>anesi Mimari Projesi <strong>Antalya</strong>Yapı Birim Maliyet Grubu : 4CMimarlık Hizmet Sınıfı : 4 C1997 Yılı Birim Maliyeti : 35.746.920 TL/ metrekareToplam İnşaat Alanı : 10.200 metrekare1997 Yılı Toplam Maliyet : 364.618.518.000 TLProje Amacı<strong>Antalya</strong>’da kurulacak bu hastane Türkiye’de kurulacak ilk hastane olup tüm Akdeniz bölgesinehizmet verecektir.Bu projede öncelikli hedef; mevcut hastaların yaşam süresini uzatmak, sağlık kalitesiniarttırmak ve dünya standartlarında tedavi etmektir. Uzun vadede ulaşılmak istenen temel amaç ise;diğer Akdeniz ülkelerinde olduğu (İtalya, Yunanistan vb.) koruyucu tedavi ile bu bölgede talasemi veanormal hemoglobin hastası doğumunu sıfırlamaktır.THALASSEMİALI HASTALARDA KAN TRANSFÜZYONUDoç. Dr. Duran Canatan<strong>Antalya</strong> <strong>Devlet</strong> <strong>Hast</strong>anesi, Kalıtsal <strong>Kan</strong> <strong>Hast</strong>alıkları Araştırma-Tedavi ve <strong>Kan</strong> Merkezi-<strong>Antalya</strong>Thalassemia sendromları hemoglobinin globin zincirlerinden bir veya daha fazlasının yapımhızında tam yokluğu ile karakterize otomozal resessif geçen dünyada en sık görülen tek genbozukluklarıdır. Thalassemia sendromları:1. Beta thalassemialar, 2. Alfa thalassemialar, 3. Delta-beta thalassemialar, 4. Herediterpersistent fötal hemoglobin şeklinde ayrılır. Beta thalassemia dışındaki hastalıklarda transfüzyongereksinimi çok nadirdir.Beta thalassemialar 4 grupta incelenebilir.1. Sessiz taşıyıcı:Tüm hematolojik parametreleri normal, transfüzyon gereksinimi yoktur.2. Thalassemia taşıyıcısı:Zaman zaman anemi tablosu görülebilir. Dominant tipte belirgin bazofilik stipling yanındazaman zaman transfüzyon gereksinimi olabilir.8
Change language