ÐÑÑник â31 PDF (Size: 4,18 ÐÐ) - Ð¥ÐÐ - ÐаÑÑоналÑний ÑÐµÑ Ð½ÑÑний ...
ÐÑÑник â31 PDF (Size: 4,18 ÐÐ) - Ð¥ÐÐ - ÐаÑÑоналÑний ÑÐµÑ Ð½ÑÑний ...
ÐÑÑник â31 PDF (Size: 4,18 ÐÐ) - Ð¥ÐÐ - ÐаÑÑоналÑний ÑÐµÑ Ð½ÑÑний ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
УДК 661.77<br />
С.О. ПЕТРОВ, аспірант, НТУ «ХПИ»,<br />
В.Б. ДІСТАНОВ, канд. хім. наук, доцент, НТУ «ХПІ»,<br />
А.Г. БЄЛОБРОВ, канд. техн. наук, професор, НТУ «ХПІ»<br />
СИНТЕЗ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ ЛЮМІНОФОРІВ, ПОХІДНИХ<br />
2-ФЕНІЛ-4-ЦИННАМОЇЛІДЕНОКСАЗОЛ-5-ОНУ<br />
В статті наведені дані про синтез ряду похідних оксазол-5-ону. Приведені результати елементного<br />
аналізу на азот, ПМР- і УФ-спектроскопії. Проаналізована залежність між структурою та спектрально-люмінесцентними<br />
властивостями. Проведений розрахунок геометричної будови отриманих<br />
сполук. Наведені методики синтезу кінцевих і проміжних продуктів.<br />
В статье предоставлены данные о синтезе ряда производных оксазол-5-она. Приведены результаты<br />
элементного анализа на азот, ПМР- и УФ-спектроскопии. Проанализирована зависимость<br />
между структурой и спектрально-люминесцентными свойствами. Проведен расчет геометрического<br />
строения молекул полученных соединений. Приведены методики синтеза конечных и<br />
промежуточных соединений.<br />
In the article given the data concerning the synthesis of oxazol-5-one derivative range has been represented.<br />
The results of elementary analysis for nitrogen content, PMR -, UV – spectroscopy have been reported.<br />
The dependence between the structure and spectra – luminescence properties has been analyzed.<br />
The calculation of geometrical structure for the molecules of the compounds obtained has been done. The<br />
techniques to synthesize the finish and intermediate products have been reported.<br />
Органічні люмінофори вже тривалий час широко використовуються в<br />
різних галузях науки і техніки.<br />
Слід звернути увагу на те, що саме люмінофори в умовах швидкого розвитку<br />
науки і техніки сталі більш ефективно застосовуватися в ядерній фізиці,<br />
в розробці сучасних електронних систем і контролюючих приладів, нелінійній<br />
оптиці, у виробництві пластмас, в аналітичній хімії, як флуореcцентні<br />
зонди при діагностиці різних захворювань тощо [1].<br />
Одним з класів органічних люмінофорів, які знайшли застосування у ряді<br />
областей науки і техніки, є похідні оксазол-5-ону.<br />
Спектральні характеристики даного класу речовин ще порівняно мало<br />
досліджені і, тому, синтез і вивчення спектрально-люмінесцентних властивостей<br />
сполук в цьому ряді представляє істотний інтерес. Крім того, відмінність<br />
хромофорної системи молекули, будь-якого класу органічних люмінофорів,<br />
44