Вісник №31 PDF (Size: 4,18 МБ) - ХПІ - Національний Ñ‚ÐµÑ Ð½Ñ–Ñ‡Ð½Ð¸Ð¹ ...

ний характер π -спряження.
№
п/п
Ароматичні протони
анельованого циклу
d (м. д.)
1 7,00; 7,03; 7, 27;7,77
2 7,26; 7,06; 7,05
3 8,01; 7,10; 8,93
4 -
5
8,05; 7,80; 8,22; 7,45;
7,58
Хімічні зсуви протонів синтезованих сполук
Ароматичні протони
замісників
d (м. д.)
7,47; 7,31; 7,75;
8,42; 7,60; 7,63
7,31; 7,75; 8,42;
7,63; 7,60
7,47; 7,31; 7,75;
8,42; 7,60; 7,63
7,45; 7,46; 7,34;
7,74; 7,26; 7,34
7,47; 7,31; 7,75;
8,42; 7,60; 7,63
Вінільні
протони
d (м. д.)
Таблиця 2
Протони діазепінового
та азолопіримідинового
циклів d (м. д.)
6,86; 6,81 9,21 (NH)
6,86; 6,81 10,42 (NH)
6,86; 6,81 10,00 (NH)
6,66; 6,45 4,28(NH 2 )
6,86; 6,81 10,39 (NH)
Вінільні протони в сполуках № 1, 2, 3, 5 мають однакові хімічні зсуви
протонів. Проте в сполуці № 4 протони трохи зміщено в область слабких полів,
що говорить про менш сильний характер π-спряження. Також характер
сигналів говорить про те, що вінільний фрагмент знаходиться в стані транс
ізомеру.
Ароматичні протони замінників мають приблизно однаковий хімічний
зсув, оскільки π-супряження родоначальної структури не впливає на них. Замінники,
також, не впливають на хімічні зсуви протонів анельованого циклу,
що виходить з сигналів ароматичних протонів феназинового, піридинового і
арильного циклів.
Були вивчені спектрально-люмінесцентні властивості синтезованих сполук
в толуолі. Результати вимірювань приведені в таблиці 3.
Сполука
Таблиця 3
Спектральні характеристики синтезованих сполук у толуолі
Поглинання
Люмінесценція
l макс , нм e×10 -4 l макс , нм h
1 400 3.40 480 0.1
2 385 3.75 455 0.2
3 400 3.68 450 0.3
4 495 3.80 480 0.2
5 495 4.20 565 0.3
48