IzvjeÅ¡Äe o održivom razvoju 2011. - Pliva
IzvjeÅ¡Äe o održivom razvoju 2011. - Pliva
IzvjeÅ¡Äe o održivom razvoju 2011. - Pliva
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
sURADNJA s DObAVLJAČIMA<br />
U svom poslovanju PLIVA surađuje s više od 1000 dobavljača, pri<br />
čemu sirovine i pakirni materijal potreban za složenu farmaceutsku<br />
proizvodnju, nabavlja od ukupno više od 200 dobavljača. Trećinu<br />
od tog broja čine domaći dobavljači, dok su ostali inozemni.<br />
Svi se dobavljači moraju ponašati u skladu sa zahtjevima i udovoljavati<br />
visokim standardima kvalitete kakve iziskuje farmaceutska<br />
industrija. I novi i višegodišnji dobavljači redovito prolaze ozbiljnu<br />
upućenim dobavljaču, postižemo unapređenje kvalitete materijala<br />
koji nabavljamo i ugrađujemo u gotov proizvod.<br />
U pogledu suradnje s dobavljačima nove mogućnosti naziru se<br />
u kontekstu predviđenog Farmaceutskog klastera. Naime, HUP<br />
- Udruga proizvođača lijekova i PLIVA inicirale su formiranje Farmaceutskog<br />
klastera u Hrvatskoj s ciljem poboljšanja konkurentnosti<br />
i unaprjeđenja poslovanja kompanija koje djeluju u farmaceutskoj<br />
industriji u Hrvatskoj.<br />
proceduru provjere i procjene cjelokupnog poslovanja te kontinuirane<br />
evaluacije.<br />
Zajedničko i koordinirano djelovanje poduzeća i njihovih poslovnih<br />
partnera, promicanje zajedničkih interesa, suradnja s drugim relevantnim<br />
klasterima u zemlji i inozemstvu, zajednički nastup prema<br />
EU fondovima, tijelima državne i lokalne uprave te organiziranje i koordinacija<br />
zajedničke promidžbe i nastupa na tržištu, samo su neke<br />
od mogućih aktivnosti klastera. •<br />
PLIVA ima dugogodišnju praksu provođenja audita dobavljača koja<br />
se dodatno intenzivirala od listopada 2006. godine kada je na<br />
snagu stupila europska direktiva koja nalaže da proizvođači lijekova<br />
sami auditiraju svoje dobavljače API-ja (aktivnih farmaceutskih supstancija).<br />
Dobavljači su pak dužni omogućiti takve audite, što ranije<br />
u dosta slučajeva nije bilo moguće, naročito kod velikih licencnih<br />
partnera. Svaki audit podrazumijeva detaljnu inspekciju cjelokupnog<br />
proizvodnog procesa, uključujući skladištenje, analitiku i distribuciju<br />
proizvođača kao i pripadajuće dokumentacije u svrhu donošenja<br />
konačne odluke o usklađenosti sa zahtjevima Dobre proizvođačke<br />
prakse (DPP). Svakim auditom i eventualnim korektivnim mjerama<br />
42 IZVJEŠĆE O ODRŽIVOM RAZVOJU <strong>2011.</strong> | odgovornost za proizvod
Change language