29.01.2015 Views

prikaz bolesnika

prikaz bolesnika

prikaz bolesnika

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Lije~ Vjesn 2011; godi{te 133<br />

M. Ulamec i sur. Leiomiomatozni karcinom bubre`nih stanica<br />

bubre`nih stanica s proliferacijom nalik angioleiomiomu.<br />

Jedan od opisanih pacijenata preminuo je zbog ko{tanih<br />

metastaza.<br />

Ovdje opisani bolesnik ve} je u trenutku pojave simptoma<br />

imao razvijene metastaze u plu}ima te se nakon resekcije<br />

makroskopski i histolo{ki vidjela infiltracija bubre`ne vene<br />

pa se, bez obzira na karakteristi~nu histolo{ku sliku, po<br />

klini~kom pona{anju ne mo`e svrstati u prethodno spomenute<br />

slu~ajeve koje su opisali Michal i sur. 6,9<br />

U zaklju~ku je potrebno naglasiti da su opisani novi entiteti<br />

tumora bubre`nih stanica (folikularni; svijetlostani~ni<br />

papilarni i cisti~ni; onkocitni papilarni i karcinom bubre`nih<br />

stanica s leiomiomatoznom stromom) koji jo{ nisu uvr{teni<br />

u klasifikaciju WHO tumora bubrega, ali se sve ~e{}e raspoznaju<br />

u svakodnevnoj klini~koj praksi. Postoji mogu}nost<br />

da }e se s obzirom na histolo{ku sliku ti tumori svrstavati u<br />

odre|ene skupine koje }e, uz stadij bolesti, biti jedan od<br />

prognosti~kih pokazatelja. Novoopisane entitete treba registrirati<br />

i opisivati, ali s obzirom na malen broj objavljenih<br />

slu~ajeva u literaturi te manjkave podatke o pra}enju pacijenata<br />

potreban je oprez pri bilo kakvom njihovu svrstavanju<br />

u prognosti~ki povoljnije ili nepovoljnije podskupine.<br />

Ovaj <strong>prikaz</strong> <strong>bolesnika</strong> djelomi~no je <strong>prikaz</strong>an na VIII. urolo{kom<br />

skupu Alpe-Adria, u Zagrebu, 2. listopada 2010.<br />

L I T E R A T U R A<br />

1. Eble JN, Sauter G, Epstein JI, Sesterhenn IA. Tumours of the Urinary<br />

System and Male Genital Organs. World Health Organization Classification<br />

of Tumours 2004.<br />

2. Srigley JR, Delahunt B. Uncommon and recently described renal carcinomas.<br />

Mod Path 2009;22suppl 2:S2–23.<br />

3. Kuhn E, De Anda J, Manoni S, Netto G, Rosai J. Renal cell carcinoma<br />

associated with prominent angioleiomyoma-like proliferation: Report of<br />

5 cases and review of the literature. Am J Surg Pathol 2006;30:1372–81.<br />

4. Govaerts JJ, van Gooswilligen JC, Vooys GP, Ramaekers FC, Herman<br />

CJ, Debruyne FM. Renal hamartoma associated with renal cell (Grawitz)<br />

tumor: another indication that Grawitz tumors are carcinosarcomas.<br />

Eur Urol 1987;13:276–80.<br />

5. Canzonieri V, Volpe R, Gloghini A, Carbone A, Merlo A. Mixed renal<br />

tumor with carcinomatous and fibroleiomyomatous components, associated<br />

with angiomyolipoma in the same kidney. Pathol Res Pract 1993;<br />

189:951–9.<br />

6. Michal M, Hes O, Havlicek F. Benign renal angiomyoadenomatous tumor:<br />

a previously unreported renal tumor. Ann Diagn Pathol 2000;<br />

4:311–5.<br />

7. Shannon BA, Cohen RJ, Segal A, Baker EG, Murch AR. Clear cell renal<br />

cell carcinoma with smooth muscle stroma. Hum Pathol 2009;40:<br />

425–9.<br />

8. Kuroda N, Tamura M, Tanaka Y i sur. Adult-onset renal cell carcinoma<br />

associated with Xp11.2 translocations/TFE3 gene fusion with smooth<br />

muscle stroma and abnormal vessels. Pathol Int 2009;59:486–91.<br />

9. Michal M, Hes O, Nemcova J i sur. Renal angiomyoadenomatous tumor:<br />

morphologic, immunohistochemical, and molecular genetic study<br />

of a distinct entity. Virchows Arch 2009;454:89–99.<br />

10. Brunelli M, Menestrina F, Segala D i sur. Renal cell carcinoma associated<br />

with prominent leiomyomatous proliferation appears not to be a variant<br />

of clear cell renal cell carcinoma. Mod Path 2009;22:160A–161A.<br />

Vijesti<br />

News<br />

✵ ✵ ✵<br />

AKADEMIJA MEDICINSKIH ZNANOSTI HRVATSKE<br />

raspisuje<br />

»NATJE^AJ 2012.«<br />

za prijam novih ~lanova u slijede}e Kolegije:<br />

• Kolegij internisti~kih znanosti – 4 ~lana<br />

• Kolegij kirur{kih znanosti – 3 ~lana<br />

Prijava treba sadr`avati:<br />

• molbu kandidata<br />

• kratak `ivotopis<br />

• fotokopiju diplome doktorata znanosti<br />

• deset najboljih znanstvenih radova »In extenso« po izboru kandidata<br />

• popis svih objavljenih stru~nih i znanstvenih radova<br />

(prilo`iti potvrdu Sredi{nje knji`nice Medicinskog fakulteta u Zagrebu o impact factoru i citiranosti)<br />

• Ispunjeni upitnik – www.amzh.hr (Novosti)<br />

Kandidate mogu predlagati:<br />

1. Kolegiji i Senat Akademije<br />

2. Znanstvene ustanove iz podru~ja medicine i srodnih grana biomedicine<br />

3. Stru~na dru{tva u~lanjena u Hrvatski lije~ni~ki zbor ili druga lije~ni~ka stru~na<br />

i znanstvena dru {tva<br />

NAPOMENA: Svu potrebnu dokumentaciju molimo dostaviti u tri primjerka, jer u protivnom molbe<br />

ne}e biti razmatrane.<br />

Natje~aj je otvoren od 15. svibnja do 31. kolovoza 2011.<br />

Prijave slati na adresu:<br />

Akademija Medicinskih Znanosti Hrvatske<br />

»za Natje~aj 2012.«<br />

Pra{ka 2/III, 10 000 Zagreb<br />

193

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!