химия и технология химико- фармацевтических препаратов
химия и технология химико- фармацевтических препаратов
химия и технология химико- фармацевтических препаратов
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
3. Пр<strong>и</strong>вед<strong>и</strong>те структуру <strong>и</strong> охарактер<strong>и</strong>зуйте област<strong>и</strong> пр<strong>и</strong>менен<strong>и</strong>я фенобарб<strong>и</strong>тала. Пр<strong>и</strong>вед<strong>и</strong>те<br />
схемы с<strong>и</strong>нтеза фенобарб<strong>и</strong>тала <strong>и</strong> подробно оп<strong>и</strong>ш<strong>и</strong>те <strong>и</strong>х.<br />
В чем пре<strong>и</strong>мущества <strong>и</strong>спользован<strong>и</strong>я д<strong>и</strong>ц<strong>и</strong>анд<strong>и</strong>ам<strong>и</strong>да на заключ<strong>и</strong>тельной стад<strong>и</strong><strong>и</strong> по сравнен<strong>и</strong>ю с<br />
мочев<strong>и</strong>ной?<br />
4. Пр<strong>и</strong>вед<strong>и</strong>те схему с<strong>и</strong>нтеза гексенала <strong>и</strong> гексам<strong>и</strong>д<strong>и</strong>на. Назов<strong>и</strong>те област<strong>и</strong> <strong>и</strong>х пр<strong>и</strong>менен<strong>и</strong>я.<br />
5. Прот<strong>и</strong>воопухолевые препараты.<br />
5.1. Про<strong>и</strong>зводные б<strong>и</strong>с(2-хлорэт<strong>и</strong>л)ам<strong>и</strong>на.<br />
S<br />
R<br />
R<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
N<br />
+<br />
CH 2 CH 2<br />
N<br />
+ H 2 N R 1<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
б<strong>и</strong>оген.<br />
в-во<br />
R<br />
N<br />
R<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
+ CH 2<br />
N<br />
+<br />
CH 2<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
* HCl<br />
R =<br />
R =<br />
R =<br />
CH 3<br />
Механ<strong>и</strong>зм действ<strong>и</strong>я.<br />
R<br />
Cl<br />
_<br />
R<br />
N<br />
1<br />
CH 2 CH 2 NH R<br />
N<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
Общая схема с<strong>и</strong>нтеза.<br />
Cl CH 2 CH 2 тр<strong>и</strong>(2- хлорэт<strong>и</strong>л)ам<strong>и</strong>н<br />
эмб<strong>и</strong>х<strong>и</strong>н<br />
CH 3 CHCl CH 2 новоэмб<strong>и</strong>х<strong>и</strong>н<br />
+<br />
CH 2 CH 2 _<br />
+<br />
Cl<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
SOCl 2<br />
EtOH<br />
CH 2 CH 2 OH<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
(POCl 3 )<br />
R NH<br />
CH 2 CH 2<br />
2 +<br />
R N<br />
R N<br />
CH 2 CH 2 OH<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
O<br />
Новэмб<strong>и</strong>х<strong>и</strong>н.<br />
+ H +<br />
CH 3 CH CH 2<br />
O<br />
H<br />
N<br />
Cl<br />
H<br />
N<br />
O<br />
CH 3<br />
NO 2<br />
CH 3<br />
NH 2<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
N<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
Допан<br />
+ Br 2<br />
145<br />
0 C<br />
-HBr<br />
CH 2 CH 2<br />
O<br />
EtOH<br />
CH 3 CH CH 2<br />
Cl<br />
CH 2 CH 2 OH<br />
N<br />
CH 2 CH 2 OH<br />
SOCl 2 ;<br />
ДХЭ<br />
CH 3 CH CH 2<br />
Прот<strong>и</strong>воопухолевые препараты второго поколен<strong>и</strong>я.<br />
HO<br />
O<br />
C<br />
CH 2 Br<br />
NO 2<br />
(СH 2 ) 3<br />
AcNH<br />
Na<br />
Хлорбут<strong>и</strong>н<br />
C<br />
-NaBr<br />
СOOEt<br />
СOOEt<br />
СH 2 CH 2 Cl<br />
N<br />
СH 2 CH 2 Cl<br />
HO<br />
O<br />
C<br />
O 2 N CH 2 C<br />
NH 2<br />
CH<br />
Cl<br />
CH 2<br />
Новэмб<strong>и</strong>х<strong>и</strong>н<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
N<br />
CH 2 CH 2 Cl<br />
СH 2 CH 2 Cl<br />
N<br />
HCl<br />
СH 2 CH 2 Cl<br />
*<br />
HCl<br />
(фен<strong>и</strong>лалан<strong>и</strong>н) Cаркол<strong>и</strong>з<strong>и</strong>н<br />
Саркол<strong>и</strong>з<strong>и</strong>н.<br />
COOEt<br />
NHAc<br />
COOEt<br />
H 2 /Ni<br />
80-90 C 0<br />
-H 2 O<br />
COOEt<br />
H 2 N CH 2 C NHAc<br />
COOEt<br />
CH 2 CH 2<br />
HOCH 2 CH 2<br />
O N CH 2<br />
HOCH 2 CH 2<br />
COOEt<br />
C NHAc<br />
COOEt<br />
SOCl 2 ;ДХЭ<br />
-SO 2 ;-HCl<br />
34
Change language