WykÅady

More documents

Recommendations

Info

U Xiphophorus maculatus występują trzy rodzajechromosomów płci: W, X i Y.XX, WX i WY – samice; XY i YY - samce.4/6 możliwych krzyżówek daje proporcję płci równą 0,5.samica XX x samiec YY - wyłącznie samcesamica WX x samiec XY - 25% synów.
Ewolucja niezwykłychproporcji płci: w lokalnychpopulacjach założonych przez1 samicę samce konkurujątylko ze swymi braćmi: samicawyprodukuje więcej wnuków,gdy wyda większość samic(Local mate competition,Hamilton 1967)Przystosowawcza plastyczność indywidualnej proporcji płci u os pasożytniczych. Samice tych os zwyklekojarzą się z samcami, które rozwijały się w ciele tego samego gospodarza. Punkty pokazują zależnośćproporcji synów w potomstwie „drugiej” samicy od względnej liczby potomstwa obu samic w cielegospodarza. Krzywa pokazuje tę samą zależność przewidywaną na postawie teorii. Jeżeli proporcjapotomstwa drugiej samicy jest mała, optymalne jest dla niej wytwarzanie przede wszystkim synów, którzymogą zapłodnić liczne córki pierwszej samicy. (za Werren 1980).
Page 1 and 2:
Biologia EwolucyjnaProwadzący: Jac
Page 3 and 4:
Warunki ewolucjina drodze doboru na
Page 5 and 6:
Formy przejściowe - powstanieczwor
Page 7 and 8:
Filogeneza i klasyfikacja• drzewo
Page 9 and 10:
Homoplazjakonwergencjawspólny przo
Page 11 and 12:
Ewolucję cech obserwuje się wzapi
Page 13 and 14:
Efekty doboru sztucznego
Page 15 and 16:
Ewolucja eksperymentalna• Ewolucj
Page 17 and 18:
Aktualny przegląd hipotez
Page 19 and 20:
Eksperyment Millera- synteza prebio
Page 21 and 22:
Kompartmentalizacja• Paradoks Eig
Page 23 and 24:
Przejście do świata DNA• DNA je
Page 25 and 26:
Życie dzieli się na trzy domeny
Page 27 and 28:
Dryf kontynentów - tektonika płyt
Page 29 and 30:
Powstanie jądra komórkowego
Page 31 and 32:
Linie ewolucyjne Eukaryota
Page 33 and 34:
Eksplozja kambryjska•między 542
Page 35 and 36:
Era paleozoiczna
Page 37 and 38:
Era mezozoiczna
Page 39 and 40:
Okresy geologicznewyróżniono napo
Page 41 and 42:
Największe wymieranie: koniecpermu
Page 43 and 44:
Źródła zmienności• mutacje s
Page 45 and 46:
Mutacje• Duplikacje tandemowe•
Page 47 and 48:
Ruchome elementy genetyczne• Retr
Page 49 and 50:
Szacowanie tempa mutacji• Bezpoś
Page 51 and 52:
Losowość mutacji• mutacje są l
Page 53 and 54:
Zmienność - pojęcia• fenotyp -
Page 55 and 56:
Prawo Hardy’ego-WeinbergaZależno
Page 57 and 58:
Częstość genotypówjako funkcja
Page 59 and 60:
Średnia heterozygotyczność obser
Page 61 and 62:
• populacje mająskończoną wiel
Page 63 and 64:
Efekt wąskich gardeł populacyjnyc
Page 65 and 66:
Depresja wsobna• Depresja wsobna
Page 67 and 68:
Efekt WahlundaMamy dwie izolowane p
Page 69 and 70:
Statystyki F i podział populacjiws
Page 71 and 72:
Statystyki F i podział populacjiCa
Page 73 and 74:
Teoria neutralna ewolucjimolekularn
Page 75 and 76:
Tempo ewolucji neutralnej• Popula
Page 77 and 78:
Teoria neutralna• stanowi wygodn
Page 79 and 80:
Koalescencja dotyczy przeszłości
Page 81 and 82:
Teoria koalescencji• Zajmuje się
Page 83 and 84:
Dobór naturalny• przeżywanie i
Page 85 and 86:
Dostosowanie• dobór działa na f
Page 87 and 88:
Dobór przeciw homozygotom recesywn
Page 89 and 90:
Naddominacja (przewaga heterozygot)
Page 91 and 92:
Cechy ilościowe• zmienność cz
Page 93 and 94:
Houde 1994
Page 95 and 96:
Dobór na cechyilościowe,warunkowa
Page 97 and 98:
Dobór faworyzujący heterozygoty (
Page 99 and 100:
Dobór zróżnicowany w czasie i pr
Page 101 and 102:
Dobór zależny od częstości• D
Page 103 and 104:
Locus samoniezgodności u roślin
Page 105 and 106:
Dobór zależny od częstości utrz
Page 107 and 108:
u (częstość mutacji/locus/pokole
Page 109 and 110:
Dobór przeciw homozygotom recesywn
Page 111 and 112:
Wpływ doboru nagenealogie genów:D
Page 113 and 114:
Molekularne ślady doboru -wymiatan
Page 115 and 116:
Dobór kierunkowy wyczerpuje zmienn
Page 117 and 118:
Dobór pozytywny i oczyszczający n
Page 119 and 120:
Ograniczenia funkcjonalne a tempoew
Page 121 and 122:
Wykrywanie doboru w genach kodując
Page 123 and 124:
Genomika porównawcza i dobór• s
Page 125 and 126:
Sygnatury genomowe i dobór oczyszc
Page 127 and 128:
Sygnatury genomowe i dobór oczyszc
Page 129 and 130:
Genomy bakterii i Archaea• Niewie
Page 131 and 132:
Genomy bakterii i Archaea• Porów
Page 133 and 134:
Poziomy transfer genów częstyu ba
Page 135 and 136:
Różnorodność nukleotydów a NeR
Page 137 and 138:
Genomy bakterii i Archaea - podsumo
Page 139 and 140:
Genomy eukariotyczne• U eukariot
Page 141 and 142:
Co powoduje wzrost wielkości genom
Page 143 and 144:
Powstawanie nowych genów• Tasowa
Page 145 and 146:
Duplikacje i rodziny genów• Czę
Page 147 and 148:
Ewolucja rodzin genów• Ewolucja
Page 149 and 150:
Ewolucyjna biologia rozwoju (EvoDev
Page 151 and 152:
Geny Hox• Geny Hox to jedna z gru
Page 153 and 154:
Geny Hox• Obecne u wszystkich zwi
Page 155 and 156:
Ewolucyjnie konserwatywne szlaki ro
Page 157 and 158:
Modularność regulacyjna• Geny m
Page 159 and 160:
Ewolucja regulacji ekspresji genów
Page 161 and 162:
Nowa cecha może od razudawać prze
Page 163 and 164:
Kooptacja białek do funkcji krysta
Page 165 and 166:
Asymilacja genetyczna: ukryta zmien
Page 167 and 168:
Heterochronia• Neotenia u aksolot
Page 169 and 170:
Akomodacja fenotypowa: zdolność d
Page 171 and 172:
Ewolucja cech złożonych„Przypus
Page 173 and 174:
Ryzyko zakrztuszenia - przykładsub
Page 175 and 176:
Stadia pośrednie w ewolucji oczu z
Page 177 and 178:
Poziomy doboru, charakteryzujące s
Page 179 and 180: AAAA DAAA DDwa poziomy doboru:hipot
Page 181 and 182: Zaburzenia segregacji mejotycznejpo
Page 183 and 184: Męska sterylność cytoplazmatyczn
Page 185 and 186: Dobór na poziomie taksonów: międ
Page 187 and 188: Czy jeleń olbrzymi Megaloceros (1.
Page 189 and 190: W ewolucji historii życiowych waż
Page 191 and 192: Model optymalnego wieku przy dojrze
Page 193 and 194: Wysoka śmiertelność dorosłych p
Page 195 and 196: Tempo śmiertelności:Wewnętrzne:
Page 197 and 198: Eksperymentalne testy teorii starze
Page 199 and 200: Zdecydowana większość partenogen
Page 201 and 202: Hickley i Rose 1988: Rozród płcio
Page 203 and 204: Scenariusz ewolucjijednopłciowegod
Page 205 and 206: Hipotetyczny scenariuszewolucji ani
Page 207 and 208: „Zapadka Muellera” w populacji
Page 209 and 210: Rekombinacja może dawać przewagę
Page 211 and 212: Rozród płciowy może umożliwiać
Page 213 and 214: Dobór w tle a korzyści z rekombin
Page 215: Koszty i korzyści z rekombinacji
Page 218 and 219: Dobór wewnątrzpłciowy prowadzi d
Page 220 and 221: GupikPoecillareticulataDrapieżnik:
Page 222 and 223: Odchylenie sensoryczne (Ryan i wsp.
Page 224 and 225: Dlaczego dobór naturalny utrzymuje
Page 226: Muchołówka żałobna Ficedula hyp
Page 229: Wyjaśnienie powszechności liczbow
Page 233 and 234: Ewolucja zmiany płci
Page 236 and 237: Choć samopylność może skutkowa
Page 238 and 239: Ewolucja plastyczności fenotypowej
Page 240 and 241: Alternatywne formy samców u roztoc
Page 242 and 243: Relative mating success of pleomorp
Page 244 and 245: Biologiczna klasyfikacja zachowań
Page 246 and 247: Do analizy zachowań społecznych w
Page 248 and 249: Czy altruizm jest ewolucyjnie stabi
Page 250 and 251: Ewolucyjne wyjaśnienie zjawiska al
Page 253: Wybrane współczynniki pokrewieńs
Page 256 and 257: .W interakcjach społecznych zanika
Page 258 and 259: Altruizm wzajemny i ewolucja wpół
Page 261 and 262: Analiza ewolucyjnej stabilności ag
Page 263 and 264: Analiza ewolucyjnej stabilności
Page 265 and 266: Żródłem nowych cech są mutacje:
Page 267 and 268: Ewolucja nowych cech częstonastęp
Page 269 and 270: Traznspozony mogązawierać miejsca
Page 271 and 272: Nowa cecha może od razudawać prze
Page 273 and 274: Nowa cecha możeewoluować na drodz
Page 275 and 276: Akomodacja fenotypowa: zdolność d
Page 277 and 278: Ewolucja cech złożonych„Przypus
Page 279 and 280: Ryzyko zakrztuszenia - przykładsub
Page 281 and 282:
Stadia pośrednie w ewolucji oczu z
Page 283 and 284:
Gatunek wg. Ernsta Mayra: izolowana
Page 285 and 286:
Przykłady wskazujące na duże zna
Page 287 and 288:
Mechanizmy specjacji sympatrycznej
Page 289 and 290:
Sztuczna selekcja rozrywająca u D.
Page 291 and 292:
Mechanizmy powstawania izolacji roz
Page 293 and 294:
Jak mogą powstaćgeny izolującesp
Page 295 and 296:
Populacje żab Physalemus petersi r
Page 297 and 298:
Antagonistyczna koewolucja między
Page 299 and 300:
Monogamia usuwa konflikt międzypł
Page 301 and 302:
Bakterie Wolbachiawykształciły w
Page 303 and 304:
Czy 2 gatunki Wolbachii mogąpowodo
Page 305 and 306:
Dowód na wzmocnienie: samice Hyla
Page 307 and 308:
Ile czasu potrzeba na powstanie gat
Page 309 and 310:
Przykład przerywanejrównowagi: zm
Page 311 and 312:
Kształt pancerzykówpromienic Grob
Page 313 and 314:
Trendy ewolucyjne• Trend pasywny:
Page 315 and 316:
Trend nakierowany: regułaCope’a
Page 317 and 318:
Koszty uczenia się u D. melanogast
Page 319 and 320:
Podobne trendy wyłaniają się w l
show all

WykÅady

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

WykÅady