WykÅady

More documents

Recommendations

Info

Efektywna wielkość populacji• Siła dryfu zależy od: wielkości populacji (~1/N), jej zmian zpokolenia na pokolenie, stosunku płci, wariancji w sukcesiereprodukcyjnym między osobnikami (system rozrodu)• Populacja idealna: stała wielkość, losowe kojarzenia, brak migracjii doboru• Efektywna wielkość populacji (Ne) to taka wielkość populacjiidealnej, przy której traciłaby ona zmienność genetyczną widentycznym tempie, co populacja badanaHt⎛⎜ −⎝= H0⎜1≈ HN ⎟ 0e• Ponieważ skala działania dryfu jest ~1/Ne, odchylenia od HWEpowodowane przez dryf są znikome i usuwane w każdympokoleniu przez losowe kojarzenia (ale częstości alleli zmieniająsię z pokolenia na pokolenie)1⎞⎟⎠te−tN e
Efekt wąskich gardeł populacyjnychDługoterminowa efektywna wielkość populacjiNe=1N1+1N2n+ L+1NnŚrednia harmoniczna mniejsza od średniej arytmetycznejDla liczebności w kolejnych pokoleniach: 1000, 700, 200, 15, 100średnia arytmetyczna to 403 a Ne (średnia harmoniczna to 59)Znaczne spadki liczebności populacji (wąskie gardła)powodują drastyczny spadek zmienności
Page 1 and 2:
Biologia EwolucyjnaProwadzący: Jac
Page 3 and 4:
Warunki ewolucjina drodze doboru na
Page 5 and 6:
Formy przejściowe - powstanieczwor
Page 7 and 8:
Filogeneza i klasyfikacja• drzewo
Page 9 and 10:
Homoplazjakonwergencjawspólny przo
Page 11 and 12: Ewolucję cech obserwuje się wzapi
Page 13 and 14: Efekty doboru sztucznego
Page 15 and 16: Ewolucja eksperymentalna• Ewolucj
Page 17 and 18: Aktualny przegląd hipotez
Page 19 and 20: Eksperyment Millera- synteza prebio
Page 21 and 22: Kompartmentalizacja• Paradoks Eig
Page 23 and 24: Przejście do świata DNA• DNA je
Page 25 and 26: Życie dzieli się na trzy domeny
Page 27 and 28: Dryf kontynentów - tektonika płyt
Page 29 and 30: Powstanie jądra komórkowego
Page 31 and 32: Linie ewolucyjne Eukaryota
Page 33 and 34: Eksplozja kambryjska•między 542
Page 35 and 36: Era paleozoiczna
Page 37 and 38: Era mezozoiczna
Page 39 and 40: Okresy geologicznewyróżniono napo
Page 41 and 42: Największe wymieranie: koniecpermu
Page 43 and 44: Źródła zmienności• mutacje s
Page 45 and 46: Mutacje• Duplikacje tandemowe•
Page 47 and 48: Ruchome elementy genetyczne• Retr
Page 49 and 50: Szacowanie tempa mutacji• Bezpoś
Page 51 and 52: Losowość mutacji• mutacje są l
Page 53 and 54: Zmienność - pojęcia• fenotyp -
Page 55 and 56: Prawo Hardy’ego-WeinbergaZależno
Page 57 and 58: Częstość genotypówjako funkcja
Page 59 and 60: Średnia heterozygotyczność obser
Page 61: • populacje mająskończoną wiel
Page 65 and 66: Depresja wsobna• Depresja wsobna
Page 67 and 68: Efekt WahlundaMamy dwie izolowane p
Page 69 and 70: Statystyki F i podział populacjiws
Page 71 and 72: Statystyki F i podział populacjiCa
Page 73 and 74: Teoria neutralna ewolucjimolekularn
Page 75 and 76: Tempo ewolucji neutralnej• Popula
Page 77 and 78: Teoria neutralna• stanowi wygodn
Page 79 and 80: Koalescencja dotyczy przeszłości
Page 81 and 82: Teoria koalescencji• Zajmuje się
Page 83 and 84: Dobór naturalny• przeżywanie i
Page 85 and 86: Dostosowanie• dobór działa na f
Page 87 and 88: Dobór przeciw homozygotom recesywn
Page 89 and 90: Naddominacja (przewaga heterozygot)
Page 91 and 92: Cechy ilościowe• zmienność cz
Page 93 and 94: Houde 1994
Page 95 and 96: Dobór na cechyilościowe,warunkowa
Page 97 and 98: Dobór faworyzujący heterozygoty (
Page 99 and 100: Dobór zróżnicowany w czasie i pr
Page 101 and 102: Dobór zależny od częstości• D
Page 103 and 104: Locus samoniezgodności u roślin
Page 105 and 106: Dobór zależny od częstości utrz
Page 107 and 108: u (częstość mutacji/locus/pokole
Page 109 and 110: Dobór przeciw homozygotom recesywn
Page 111 and 112: Wpływ doboru nagenealogie genów:D
Page 113 and 114:
Molekularne ślady doboru -wymiatan
Page 115 and 116:
Dobór kierunkowy wyczerpuje zmienn
Page 117 and 118:
Dobór pozytywny i oczyszczający n
Page 119 and 120:
Ograniczenia funkcjonalne a tempoew
Page 121 and 122:
Wykrywanie doboru w genach kodując
Page 123 and 124:
Genomika porównawcza i dobór• s
Page 125 and 126:
Sygnatury genomowe i dobór oczyszc
Page 127 and 128:
Sygnatury genomowe i dobór oczyszc
Page 129 and 130:
Genomy bakterii i Archaea• Niewie
Page 131 and 132:
Genomy bakterii i Archaea• Porów
Page 133 and 134:
Poziomy transfer genów częstyu ba
Page 135 and 136:
Różnorodność nukleotydów a NeR
Page 137 and 138:
Genomy bakterii i Archaea - podsumo
Page 139 and 140:
Genomy eukariotyczne• U eukariot
Page 141 and 142:
Co powoduje wzrost wielkości genom
Page 143 and 144:
Powstawanie nowych genów• Tasowa
Page 145 and 146:
Duplikacje i rodziny genów• Czę
Page 147 and 148:
Ewolucja rodzin genów• Ewolucja
Page 149 and 150:
Ewolucyjna biologia rozwoju (EvoDev
Page 151 and 152:
Geny Hox• Geny Hox to jedna z gru
Page 153 and 154:
Geny Hox• Obecne u wszystkich zwi
Page 155 and 156:
Ewolucyjnie konserwatywne szlaki ro
Page 157 and 158:
Modularność regulacyjna• Geny m
Page 159 and 160:
Ewolucja regulacji ekspresji genów
Page 161 and 162:
Nowa cecha może od razudawać prze
Page 163 and 164:
Kooptacja białek do funkcji krysta
Page 165 and 166:
Asymilacja genetyczna: ukryta zmien
Page 167 and 168:
Heterochronia• Neotenia u aksolot
Page 169 and 170:
Akomodacja fenotypowa: zdolność d
Page 171 and 172:
Ewolucja cech złożonych„Przypus
Page 173 and 174:
Ryzyko zakrztuszenia - przykładsub
Page 175 and 176:
Stadia pośrednie w ewolucji oczu z
Page 177 and 178:
Poziomy doboru, charakteryzujące s
Page 179 and 180:
AAAA DAAA DDwa poziomy doboru:hipot
Page 181 and 182:
Zaburzenia segregacji mejotycznejpo
Page 183 and 184:
Męska sterylność cytoplazmatyczn
Page 185 and 186:
Dobór na poziomie taksonów: międ
Page 187 and 188:
Czy jeleń olbrzymi Megaloceros (1.
Page 189 and 190:
W ewolucji historii życiowych waż
Page 191 and 192:
Model optymalnego wieku przy dojrze
Page 193 and 194:
Wysoka śmiertelność dorosłych p
Page 195 and 196:
Tempo śmiertelności:Wewnętrzne:
Page 197 and 198:
Eksperymentalne testy teorii starze
Page 199 and 200:
Zdecydowana większość partenogen
Page 201 and 202:
Hickley i Rose 1988: Rozród płcio
Page 203 and 204:
Scenariusz ewolucjijednopłciowegod
Page 205 and 206:
Hipotetyczny scenariuszewolucji ani
Page 207 and 208:
„Zapadka Muellera” w populacji
Page 209 and 210:
Rekombinacja może dawać przewagę
Page 211 and 212:
Rozród płciowy może umożliwiać
Page 213 and 214:
Dobór w tle a korzyści z rekombin
Page 215:
Koszty i korzyści z rekombinacji
Page 218 and 219:
Dobór wewnątrzpłciowy prowadzi d
Page 220 and 221:
GupikPoecillareticulataDrapieżnik:
Page 222 and 223:
Odchylenie sensoryczne (Ryan i wsp.
Page 224 and 225:
Dlaczego dobór naturalny utrzymuje
Page 226:
Muchołówka żałobna Ficedula hyp
Page 229 and 230:
Wyjaśnienie powszechności liczbow
Page 231 and 232:
Ewolucja niezwykłychproporcji płc
Page 233 and 234:
Ewolucja zmiany płci
Page 236 and 237:
Choć samopylność może skutkowa
Page 238 and 239:
Ewolucja plastyczności fenotypowej
Page 240 and 241:
Alternatywne formy samców u roztoc
Page 242 and 243:
Relative mating success of pleomorp
Page 244 and 245:
Biologiczna klasyfikacja zachowań
Page 246 and 247:
Do analizy zachowań społecznych w
Page 248 and 249:
Czy altruizm jest ewolucyjnie stabi
Page 250 and 251:
Ewolucyjne wyjaśnienie zjawiska al
Page 253:
Wybrane współczynniki pokrewieńs
Page 256 and 257:
.W interakcjach społecznych zanika
Page 258 and 259:
Altruizm wzajemny i ewolucja wpół
Page 261 and 262:
Analiza ewolucyjnej stabilności ag
Page 263 and 264:
Analiza ewolucyjnej stabilności
Page 265 and 266:
Żródłem nowych cech są mutacje:
Page 267 and 268:
Ewolucja nowych cech częstonastęp
Page 269 and 270:
Traznspozony mogązawierać miejsca
Page 271 and 272:
Nowa cecha może od razudawać prze
Page 273 and 274:
Nowa cecha możeewoluować na drodz
Page 275 and 276:
Akomodacja fenotypowa: zdolność d
Page 277 and 278:
Ewolucja cech złożonych„Przypus
Page 279 and 280:
Ryzyko zakrztuszenia - przykładsub
Page 281 and 282:
Stadia pośrednie w ewolucji oczu z
Page 283 and 284:
Gatunek wg. Ernsta Mayra: izolowana
Page 285 and 286:
Przykłady wskazujące na duże zna
Page 287 and 288:
Mechanizmy specjacji sympatrycznej
Page 289 and 290:
Sztuczna selekcja rozrywająca u D.
Page 291 and 292:
Mechanizmy powstawania izolacji roz
Page 293 and 294:
Jak mogą powstaćgeny izolującesp
Page 295 and 296:
Populacje żab Physalemus petersi r
Page 297 and 298:
Antagonistyczna koewolucja między
Page 299 and 300:
Monogamia usuwa konflikt międzypł
Page 301 and 302:
Bakterie Wolbachiawykształciły w
Page 303 and 304:
Czy 2 gatunki Wolbachii mogąpowodo
Page 305 and 306:
Dowód na wzmocnienie: samice Hyla
Page 307 and 308:
Ile czasu potrzeba na powstanie gat
Page 309 and 310:
Przykład przerywanejrównowagi: zm
Page 311 and 312:
Kształt pancerzykówpromienic Grob
Page 313 and 314:
Trendy ewolucyjne• Trend pasywny:
Page 315 and 316:
Trend nakierowany: regułaCope’a
Page 317 and 318:
Koszty uczenia się u D. melanogast
Page 319 and 320:
Podobne trendy wyłaniają się w l
show all

WykÅady

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

WykÅady